恒瑞医药2024年报：研发投入创82.28亿元新高，创新药临床批准提速至三天一项

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

3月30日，恒瑞医药发布了其2024年年度报告。报告显示，公司在2024年实现了营业收入279.85亿元，较去年增长22.63%。归属于上市公司股东的净利润达到63.37亿元，同比增长47.28%；扣非净利润则为61.78亿元，较去年提升49.18%。这份报告表明，恒瑞医药在营业收入和净利润方面均创下了历史新高，公司业绩增长显著。

 

报告中指出，恒瑞医药的创新成果得到了持续批准，具有重要的临床价值，推动了收入的增长。2024年，公司创新药销售收入达到138.92亿元（包含税金，排除对外许可收入），同比增长30.60%。创新药销售占公司总销售收入的一半以上，成为公司业绩提升的关键动力。同时，创新药在国际市场上的销售成绩突出，成为第二大增长引擎。报告期内，公司分别从德国Merck Healthcare和美国Kailera Therapeutics获得了1.6亿欧元和1.0亿美元的对外许可首付款，反映在收入及利润的显著增长上。

 

为推动创新，恒瑞加大了研发投入，2024年累计研发费用达82.28亿元，创下新高。其中，费用化研发支出为65.83亿元，占销售收入的29.40%。截至目前，公司总研发投入已超过440亿元。申万宏源证券分析指出，恒瑞医药明确将创新和国际化作为战略发展目标，持续高额的研发投入使创新药的发展重回快速增长轨道，创新药的授权交易为公司带来了新的利润增长点。

 

恒瑞医药的创新药适应症获得了持续批准，进一步推动了业绩的显著增长。在高强度研发投入的支持下，公司多项优质创新成果获批，在研管线推进顺利，创新发展势头强劲。到2024年，恒瑞共有9项创新成果上市，其中包括了4款1类创新药。这些新药覆盖神经科学、自免、心血管等领域，目前公司已在国内获批上市19款新分子实体药物。新获批适应症包括氟唑帕利在晚期卵巢癌和BRCA突变乳腺癌上的应用等。

 

恒瑞医药的管线储备丰富，增强了其未来发展的后劲。未来三年，公司计划推出47项创新成果，覆盖多个疾病治疗领域，包括HER2 ADC和GLP-1药物等。根据年报，2025年，11个项目预计将上市，其中包含备受关注的HER2 ADC产品。到2026年，预计将有13个项目上市，PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点产品显示出First-in-Class潜力。2027年预计上市的23个项目中，GLP-1药物备受期待。

 

国际化战略方面，恒瑞医药坚持通过自主研发与开放合作推进国际化进程，已成功达成13项创新药的海外授权合作。公司积极开展国际临床试验，以推动高质量医药产品在全球范围内的惠及。同时，恒瑞的创新实力在世界范围内得到了广泛认可，报告期内有数百项研究成果在国际知名学术期刊和会议上发表。

 

运营管理方面，恒瑞坚持创新驱动，不断优化组织结构和商业化体系，提升运营效率。公司重视应用新兴技术支持业务发展，确保质量管理体系符合国际标准。此外，恒瑞强调人才建设，致力于引入和培养具有国际视野的领军人才。

 

恒瑞积极履行社会责任，贯彻可持续发展理念。在新版国家医保目录调整中，恒瑞有12款产品被纳入，累计已有106个产品进入国家医保目录。报告期内，公司在社会公益慈善、环境、社会及治理（ESG）方面表现优异，MSCI ESG评级连续两年获评“A”级。凭借着出色的创新成果和国际化发展，恒瑞屡获国内外权威认可。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。