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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1998-03-27 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1973-04-30 |
一项在中国慢性偏头痛参与者中评估口服Atogepant用于预防偏头痛的安全性和耐受性的III期、多中心、开放性、12周研究
安全性和耐受性:在已完成研究3101-303-002(CM)的中国参与者中,评价atogepant 60 mg每日一次持续12周用于预防偏头痛的安全性和耐受性。
疗效:在中国CM参与者中,评价atogepant 60 mg每日一次持续给药12周用于预防偏头痛的疗效。
评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和耐受性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究
评价atogepant 30 mg BID和atogepant 60 mg每日一次用于预防CM的安全性和耐受性。 前瞻性检验atogepant(30 mg BID和atogepant 60 mg每日一次)相较于安慰剂组用于预防CM的优效性。
A 12-month, Prospective, Open-label, Phase 4 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of OZURDEX® (Dexamethasone Intravitreal Implant) in Treatment Naïve Patients (according to standard clinical practice) with Diabetic Macular Edema - EYEberia
100 项与 Allergan Pharmaceuticals International Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Allergan Pharmaceuticals International Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Allergan Pharmaceuticals International Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Allergan Pharmaceuticals International Ltd. 相关的转化医学