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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2010-06-17 |
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在研机构- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段撤市 |
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首次获批日期1997-03-13 |
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在研机构- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段终止 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
比较卡巴他赛+泼尼松与多西他赛+泼尼松治疗去势难治性转移性前列腺癌患者的随机、开放、多中心研究
评价未接受过化疗的去势难治性转移性前列腺癌患者接受卡巴他赛25mg每平方米+泼尼松或卡巴他赛20mg每平方米+泼尼松与多西他赛+泼尼松相比的疗效和安全性以及评估卡巴他赛的药代动力学和药物基因组学
多西他赛联合顺铂和5-FU或顺铂联合5-FU诱导化疗局部晚期不能手术SCCHN患者随机、平行、开放多中心注册临床试验
与顺铂联合5-FU (PF)相比,评价多西他赛联合顺铂和5-FU(TPF)治疗局部晚期不能手术的SCCHN患者的无进展生存期。评价和比较两组患者放疗前和放疗后的临床缓解率,以及局部症状、缓解持续时间、至治疗失败的时间、生存期、毒副反应和生活质量的改善情况
Docetaxel (Taxotere) v lécbe hormonálne independentního karcinomu prostaty.
100 项与 Aventis Pharma 相关的临床结果
0 项与 Aventis Pharma 相关的专利(医药)
100 项与 Aventis Pharma 相关的药物交易
100 项与 Aventis Pharma 相关的转化医学