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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-01-06 |
/ Active, not recruiting临床3期 一项为期18个月的安慰剂对照、双盲、平行组研究并具有开放扩展期,以确认BAN2401在早期AD患者中的安全性和疗效
主要目的 通过确定BAN2401在治疗18个月时临床痴呆评定量表总分(CDR-SB)相对于基线的变化方面优于安慰剂而评估BAN2401在患有早期阿尔茨海默病(EAD)的受试者中的疗效
100 项与 Biogen U.S. Corp. 相关的临床结果
0 项与 Biogen U.S. Corp. 相关的专利(医药)
100 项与 Biogen U.S. Corp. 相关的药物交易
100 项与 Biogen U.S. Corp. 相关的转化医学