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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1959-11-16 |
A Phase 1/2, Randomized, Placebo Controlled Crossover Study to Assess the Safety, Pharmacodynamics, and Efficacy of EXP039 Ophthalmic Solution in Participants With Myopia or Hyperopia
Assess the Safety, Pharmacodynamics, and Efficacy of EXP039 Ophthalmic Solution in Participants with Myopia or Hyperopia
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Comparator-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Combination of Pregabalin and Acetaminophen Compared to Acetaminophen and Placebo in Subjects Undergoing Bunionectomy
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Comparator-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Combination Pregabalin and Acetaminophen Compared to Acetaminophen and Placebo in Subjects Undergoing Bunionectomy
A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous Pregabalin and Acetaminophen (Ofirmev®) in Healthy Volunteers
This is a Phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, single and multiple ascending dose study to determine a maximum tolerated dose of IV PGB and to evaluate the safety, tolerability, and PK of an admixture of IV PGB and a fixed dose of 1300 mg IV APAP in healthy adult volunteers.
100 项与 Nevakar, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Nevakar, Inc. 相关的专利(医药)
3月11日,兴齐眼药发布公告称,公司硫酸阿托品滴眼液获批上市,适应症为延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D的6至12岁儿童的近视进展。这是国内首款上市的延缓儿童近视进展的处方药。公告发布后,兴齐眼药股价反应强烈,当天股价大涨12.88%,3月12日维持涨势。中国是近视大国,儿童青少年近视率位列世界第一,根据国家卫健委官方公布数据,2020年我国青少年近视率为52.7%,对应人数1亿多。“缓解近视”当然是门大生意,但到底有多大?已经上车的投资者们纷纷狂按计算器。德邦证券预测:阿托品市场规模理论空间500亿元左右。中性情况下,兴齐眼药产品能在上市的第3个完整年,即2027年,达到超过100亿元的销售峰值。中国医药史上第一个年销售额破百亿的品种,就要诞生在兴齐眼药了?01近视防控,无需市场教育在有些国家和地区,低浓度阿托品的确用于延缓青少年近视发展,但并不是国际主流药物。2016年,兴齐拿下新加坡国立眼科独立授权,获得阿托品滴眼液10年的临床研究数据,借此迅速推进3期临床,与此同时布局院内制剂。2019年1月,兴齐眼药拿下0.01%阿托品滴眼液的院内制剂批件。当年12月,兴齐眼科互联网医院获批成立。借着远程购药的便利,兴齐眼科将阿托品滴眼液售往全国。普通阿托品制剂只要几十块钱,兴齐眼药阿托品滴眼液在互联网销售时定价为298元/盒,年费用3625元,每年销售量高达上百万盒。根据兴齐眼药披露,2020-2022年,兴齐眼科医院收入为1.37亿、3.17亿、4.05亿元,阿托品滴眼液是主要收入来源。如果一切顺利,兴齐眼药根本不需要走新药申报流程,靠院内制剂就能稳妥获利。没想到2022年7月,阿托品滴眼液被监管部门要求下架,不准再以院内制剂的身份通过互联网销售。患者只能到线下医院买药,业务影响不少。留给兴齐眼药的,只剩申报新药这一条独木桥,如今过桥了。值得一提的是,兴齐眼药的阿托品滴眼液是按照化学药品3类路径获批,即已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品,而并非此前申报的2.4类。这是一种比较特殊的情况。严格来说3类新药就是仿制药,但因为没有对照品,国内的研发企业无法进行质量对比研究,申报时带有更多新药的特征。但是,低浓度阿托品滴眼液的技术门槛并不高。在兴齐眼药获批前,不少人甚至直接用高浓度阿托品兑水,自制低浓度阿托品。如今兴齐眼药拿到了新药批文,接下来的关键是:到底能有多久的独占期?02市场独占期未知今年2月,CDE更新的技术问题解答对此指出,其它同品种新药为境外上市品种的,参照3类仿制药申报;其它同品种新药为境内上市品种的,参照4类仿制药申报。也就是说,兴齐眼药阿托品滴眼液上市后,如能确定为参比制剂,后续品种可按照仿制药规则提交上市。另外,阿托品滴眼液还占了一个“儿童专用药”的身份。3类新药、参比制剂、儿童专用药,这些身份背后的规则,给后续追随者留下了一定空间。《药品试验数据保护实施办法(暂行)》(征求意见稿)及《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》规定,儿童专用药自首次获批之日起,给予6年的数据保护期,以及最长不超过12个月的市场独占期,期间内不再批准相同品种上市。兴齐眼药方面就此认为:依据对目前的法规征求意见稿的理解,数据保护期内其他企业可以正常开展低浓度阿托品滴眼液的临床试验,但仿制药不能使用新药的相关数据申请药品上市许可。问题是,这两份文件都还是“征求意见稿”,要用明天的法律来管今天的竞品,恐怕不太可能。对于以上种种问题,兴齐眼药企业品牌部向健识局表示,公司是上市公司,所以拒绝回应。至于官方披露的投资者热线为何多次未能拨通,对方表示“你可以另想办法”。03加速抢占市场在缓解近视这个黄金赛道上,后来者已经涌上。除了兴齐眼药,兆科眼科、恒瑞医药、齐鲁制药、莎普爱思药业、参天制药、欧康维视等企业的相关产品都已经进行到Ⅲ期临床阶段。兆科眼科是有希望冲击第二名的种子选手。2020年,公司与Nevakar达成协议,拿下后者0.01%低剂量阿托品NVK002在中国、韩国和东南亚等地的开发和商业化权益,该产品在美国的3期临床取得积极结果,已向FDA提交新药上市申请,原定审批日期为今年1月31日。如果能拿到FDA的批准,兆科眼科只要在国内做一个小型桥接试验就能提交上市。2023年10月,兆科眼科宣布,NVK002为期一年的Ⅲ期小型桥接试验达到顶线结果,拟申报上市。但FDA没批,兆科眼科的国内申报也没了下文。位于前列的还有恒瑞医药。2021年6月,恒瑞医药子公司盛迪医药拿下HR19034滴眼液用于防控儿童近视进展的III期临床试验批件,同年9月,公司登记了一项III期临床试验,业内预测,进展顺利的情况下,预计今年Q2-Q3季度完成临床患者出组。兴齐眼药现在能做的就是快速铺市场,抢在恒瑞这样强大对手的前头。2022年年报披露,兴齐眼药2023年将继续扩大眼用制剂的生产能力建设,将有多条单剂量滴眼剂生产线正式投入使用。兴齐眼药还在2023年9月的投资者交流中披露,公司从2022年起增加了下沉基层人员。同时,市场部、KA等部门的人员也进行了扩编,将与民营连锁医院签订协议,实现快速进院;公立医院方面,将快速开发核心重点医院;同时,也将启动互联网医院渠道。机构都判断,阿托品滴眼液近乎市场“刚需”,独家品种上市后,不会有降价销售的压力。一切就要看能够触达多少用户了。3月12日,有消费者在兴齐互联网眼科医院问询得知:3月24日,兴齐互联网医院将可以开始销售阿托品滴眼液。撰稿丨李傲内容来源 | 健识局免责声明“药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台,主要目的在于分享行业相关知识,传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有,如有侵权,请及时告知,我们会在24小时内删除相关信息。微信公众号的推送规则又双叒叕改啦,如果您不点个“在看”或者没设为"星标",我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里,千万不要错过药渡的最新消息哦!👇👇
7年40倍,中国最牛医药股,怎能缺了他?撰文| 润屿 石若萧编辑| 彡氜7年40倍,打上市之日起,这家公司的股价从发行价5.16元/股飙升至现在近200元/股。新王换旧王,恭迎兴齐眼药这位在寒冬中跳出来的新任“药茅”上位。3月11日,兴齐眼药0.01%硫酸阿托品滴眼液正式获国家药监局的上市批准,适应证为用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(即100-400度,散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6-12岁儿童的近视进展。打破国内没有近视相关适应证的产品获批空白,再一次成为兴齐眼药强有力的股价上涨催化剂。消息一出,兴齐眼药立刻涨停。接下来两天,股价依旧在稳步上涨。今日收盘涨幅2.12%,股价为196.37元,总市值达244.66亿元。但与之伴随的是争议。2027年100亿元的峰值预期,兴齐眼药能否如期达到?各大创新型眼科药物相继获批临床,直击阿托品副作用之殇,恒瑞、兴齐眼药、兆科眼科、欧康维视们,还能靠阿托品赢得多大想象力?眼科“药茅”何以炼成?追溯历史,兴齐眼药始建于上世纪70年代,前身叫沈阳市铁西区兴齐制药厂,为区属集体企业。1989年,刘继东出任副厂长,此后又升任代理厂长、厂长。公司一直围绕眼科领域新产品开发,经过数次改制后上市,还在2017年成立了眼科医院,把一家濒临倒闭的小药厂运营成了名副其实的全产业链眼科巨头。多年来,公司的前十大股东名单换了一轮又一轮,唯有刘继东本人一直稳居首位,持股比例接近30%。除了他之外,其余大股东基本上都是机构投资者。这样的传统药企,往往都有着强力的基本盘,足以支撑相当长一段时间的辉煌。公司2023年半年报显示,其共拥有眼科药物批准文号55个,其中34个产品被列入医保目录,6个产品被列入国家基本药物目录。前些年,兴齐眼药许多产品都在同通用名药物中占据了绝对销售优势。例如旗下维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、小牛血去蛋白提取物滴眼液、加替沙星眼用凝胶、硫酸阿托品眼用凝胶、小牛血去蛋白提取物眼用凝胶、双氯芬酸钠滴眼液等同通用名市场份额都占90%以上,不少品类甚至达到了100%。只不过兴齐眼药一向是个“居安思危”的公司,尽管过去的成绩很辉煌,但该公司一直在朝未来的另两个大单品,环孢素A和阿托品的方向上发力。环孢素这一块结果不算理想。2020年,环孢素滴眼液获批上市成为其国内独家产品,业内预计其独占期要到2023年。不过上市后产品并未迅速放量,2021年H1样本医院销售仅442.42万元,直到通过医保谈判成功进入医保,降价幅度达到80%后,销量才有了明显提振。但增加后的销量依然不算特别高:兴齐眼药的2023年半年报中,环孢素滴眼液的销量并未单独体现,后来投资者交流会上才透露出“预估销售额会保持占公司同期主营业务收入10%以上”——报告期内,兴齐眼药的营业收入约为6.85亿元。随着独占期过去,本就不算高的销量预计又会迎来缩水,所幸阿托品的获批,及时完成补位。国际上,使用低浓度硫酸阿托品滴眼液控制近视已有近20年历史,新加坡、日本、澳大利亚以及中国台湾省等国家和地区已先后批准了上市。但在我国,由于其药理机制尚不完全明确,相关临床试验仍在进行中,早年一直没有正式获批上市。倘若换了别的公司,要么换个赛道,要么静静等待政策松绑。但兴齐眼药的作风一向是“剑走偏锋”,没有条件就创造条件,绝不落下每一个机会与风口,一系列精妙的操作就此展开:2016年,兴齐眼药拿到了新加坡国立眼科中心的独立授权,获得了该低浓度硫酸阿托品10年的临床数据,并以此迅速推进III期临床试验。在刘继东看来:“与新加坡合作的意义在于获得原始实验数据,在研发进度上可以少走弯路。”2017年8月,沈阳兴齐眼药股份有限公司成立了子公司沈阳兴齐眼科医院有限公司。2018年8月,兴齐眼药走通了临床阶段兴齐眼药向国家药监局申请注册硫酸阿托品滴眼液,申报临床适应证为散瞳及睫状肌麻痹。不过因为安全有效性不充分,未获得批准。直到这时,此前拿下的医院才真正派上了用场。2019年1月,兴齐眼药拿到了辽宁省药监局颁发的《医疗机构制剂注册批件》,开始以院内制剂的形式在旗下医院销售阿托品滴眼液。2019年12月,沈阳兴齐眼科医院又开通了互联网医院资质。在互联网医院的放大效应下,尽管产品尚未获批,但事实上同已获批几乎没有区别,销量节节攀升。一系列操作,连带着让公司股价迎来了大爆发。2019年4-5月间,兴齐眼药股价连续出现了14次涨停。2020年7月,股价已经超过了200元,达到了历史巅峰。2021年,兴齐眼药的营收首次突破10亿元关口,扣非净利润达到1.85亿元,同比增长117.09%。公司营收主要分为医药制造和医疗服务,医药制造收入占比高,医疗服务收入增长快,金额从2020年的约1.37亿元提升至3.18亿元,增幅达130.71%,主要来自兴齐眼科医院的门诊收入、住院收入、视光收入及药品收入。药品收入中的主力,正是硫酸阿托品滴眼液。由于股价涨势过猛,引发了多方质询。比如2019年,创业板公司管理部就因销售费用占比过高,且增长速度远超营业收入增幅等原因,要求公司作出说明;此外随着股价上涨,许多管理层开始减持,也被深交所问询是否存在内幕交易、炒作市场等问题。不过,这些质疑都没有打在公司的命门上。兴齐制药真正的“雷点”,始终在“院内制剂+互联网医院”这一“模式创新”的合规性上。好日子很快到了头。2022年7月初,一则《关于低浓度硫酸阿托品沿用医疗机构机构制剂有关事项的通知》的截图在社交媒体流传,截图称,国家有关部门会同专家研究,认为本品长期使用的安全性和有限性数据尚不充分,应当继续关注。随着传言出现,兴齐眼药的股价开始了漫长的下跌与震荡。7月22日,靴子落地,传言成真,沈阳兴齐眼科医院发布通知,即日起互联网医院暂停处方院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液。同月,兴齐眼药发布公告,刘继东决定辞去公司总经理职务,但辞职后仍在公司担任董事长及战略委员会委员等职务。随着本次兴齐眼药的低浓度阿托品正式获得药品批件,约束被彻底放开,他的股价又开启了新一轮上涨。回溯历史,能发现作为兴齐眼药作为一家传统药企,有着许多“优良作风”。首先是居安思危,没有躺着吃老产品的老本;然后是能坚持,从2016年拿到阿托品滴眼液授权,到开始临床三期,到获批,经历了长达8年之久的战斗;最重要是懂变通,在推进管线的同时,收购医院“钻空子”,不断为自己争取最大的利益,可以说将阿托品滴眼液的商业价值提前发挥到了极致。这样的经营作风,带动股价7年翻40倍,虽在意料之外,却也是情理之中。100亿销售峰值,兴齐能达到吗?2027年,101.8亿。国产眼科药物领域又一难得的百亿元级大单品,这是市场给这款产品描绘的想象力。德邦证券基于低浓度阿托品近视防控的使用群体规模、需求,及现有阿托品院内制剂年费用等情况,对其销售峰值作出了大胆的预测。不难想象,如果顺利,与销售额齐飞的,还有兴齐眼药的股价与市值。但兴齐眼药能不能用4年的时间拿下百亿元的战绩?能不能持续将阿托品作为股价上涨的催化剂?这是当下最值得关注的问题。当然,不用怀疑兴齐眼药在阿托品上的销售能力。2019年1月拿到 0.01%阿托品滴眼液的医疗机构制剂注册批件后,兴齐眼药以“医疗机构制剂+互联网医院”的模式,投入使用早,早已建立了较为完善的营销渠道和稳定的客户群,优先提升了品牌知名度,销售放量也是有目共睹。但不能忽略的是,阿托品在中国首度作为药的获批,意义比以往任何突破性药物的获批,都不同。几个关键点和背景在于:兴齐眼药这一产品申报一直走的是2.4类路径,但最终是按3类药获批。严格来讲,一场政策变革后,3类新药指的是仿制境外已上市境内未上市的原研药品。原3.1类新药上市后有4年监测期,具有市场保护作用,但归为仿制药后这一监测期已不在。基于此,兴齐眼药阿托品的独占期问题引发关注。不止兴齐眼药一家企业在阿托品上的销售基础较强大,同时现在同类药物走到III期临床的还不少,兆科眼科、欧康维视、莎普爱思等紧跟其后,恒瑞、齐鲁等大药企同样虎视眈眈。国外有同类硫酸阿托品滴眼液产品上市,但数量不多,唯2款,且一开始都不是获FDA或欧盟批准的产品。关于阿托品产品的研发热潮最早不是靠药企的研发数据及进展,而是新加坡国家眼科中心名为ATOM1和ATOM2的2项大型临床研究。至今,延缓近视进展的原理还有待进一步证实,关于阿托品临床研究的时间和样本数据也还远远不够。多年作为院内制剂来销售的情况下,阿托品“神药”与“毒药”之争议未曾消弭,不乏诸多市场乱象。新起点、新阶段,该以什么样的新模式去卖?值得思考。在延缓近视进展药物研发上,现在有异军突起,重构想象力。如远大医创新眼科药物GPN00884的临床试验申请已在近期获批准,官方直言,与低浓度阿托品滴眼液相比,该产品不会出现畏光、调节下降等不良反应,给药时段不受限制,可提高患者的依从性。基于以上几点,危与机同时围绕在兴齐眼药周围。其中,最受热议的一点在于,兴齐眼药究竟能摘得多久的独占期。去年4月,兴齐眼药关于硫酸阿托品滴眼液境内上市许可申请获得CDE受理,对应是按化学药品2.4类含有已知活性成份的新适应证申报,即改良型新药。而按兴齐眼药3月11日的最新公告,此次获批注册分类为3类药。3类药上市后,很有可能还未如期进行放量时,一堆仿制药也获批上市,接着可能集采接踵而至。兴齐的这款药能否在集采中具备价格优势?会不会很快就为他人做嫁衣?具有不确定性。眼下,紧跟在兴齐眼药后面的,是兆科眼科。兆科眼科拿下了海外Nevakar公司关于0.01%低浓度阿托品NVK002在中国、韩国和东南亚等地的开发及商业化权益。NVK002被寄予厚望,去年10月,其针对儿童近视的III期临床数据取得了积极的顶线结果(四年治疗和随访结果),安全性和疗效强劲,研究药物洗脱后也没有反弹。该产品原有望在原定审评日期(2024年1月31日)获FDA批准,可惜现在尚无明确进展。后续能否获批,何时获批,无疑也影响着兴齐眼药的产品商业化情况。为了防止3类药“为他人作嫁衣”,业内人士已数年为药品试验数据保护制度的落地奔走呼吁,今年多名医药界两会代表同样对此提出了建议。在仿制药简化申请程序下,如果不对药品试验数据作任何保护,可能造成药品上市的混乱局面。而药品试验数据保护制度是一项新型知识产权制度,该制度为数据持有人设定一定期限专有权,在该期限内排除相关数据被未授权方使用,保障回收资本及盈利。但还有一大问题是,在《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》中,暂时并未明确对3类药到底要不要保护。“即使这一制度对3类药能有一定保护作用,也不见得3类药的数据保护期有多长。”此前有受访人士这样向E药经理人表示。不过,阿托品是否能作为文件中“儿童专用药”这一类保护对象,被给予一定数据保护期限?值得持续关注。不过,兴齐眼药突破行业之举,已然值得肯定,眼科首个国产百亿大单品之期待,也已遍及整个医药行业。回复“2024”,了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
▎药明康德内容团队报道10月12日,兆科眼科合作伙伴Vyluma公司宣布,其先导化合物NVK002(0.01%低剂量阿托品)在针对儿童近视的3期CHAMP临床研究第二阶段取得积极的顶线结果。四年治疗和随访结果显示,NVK002作为治疗儿童近视的潜在治疗方案具有持续的强劲安全性和疗效,研究药物洗脱后没有反弹。这款眼药水疗法目前正在接受美国FDA的审评,预计在明年1月31日之前得到审评结果。儿童近视是一种常见的眼部疾病,近视会导致视力下降、影响生活品质,并可能在晚年导致严重的视力问题,如青光眼、视网膜脱离和近视性黄斑变性。目前,全球约有30%的人口受近视影响,到2050年,预计近视将影响至50亿人口[2]、[3]。目前,美国还没有FDA批准的用于治疗近视的药物。NVK002(0.01%低剂量阿托品)是一款具有创新配方、试验性、低剂量兼不含防腐剂、每晚使用的阿托品滴眼液,适用于3至17岁患者。2020年10月,兆科眼科与Nevakar公司(Nevakar公司已将协议转让予其全资附属公司Vyluma公司)订立许可协议,获得NVK002在大中华区、韩国、东南亚若干国家等地的开发和商业化权利。此次获得积极结果的是一项名为CHAMP的临床研究,在研究第四年期间,两种剂量的NVK002(0.01%和0.02%剂量)均继续表现出良好的安全性和较低的治疗期出现的不良事件(TEAE)发生率(8%),并且在停止主动治疗并洗脱药物一年后没有出现有意义的反弹。在第四年,0.01%剂量的NVK002的数据显示,在关键结果测量上,包括平均等效球面度数(SER)、与基线相较的眼轴长终点均显示出,0.01%剂量的NVK002治疗效果与匹配的历史安慰剂组相比继续扩大。四年后,没有证据显示治疗出现快速耐受。Vyluma公司创始人兼董事长Navneet Puri博士表示,随着CHAMP研究第二阶段也是最后阶段的完成,Vyluma公司正在持续推进NVK002成为一种重要的、新型的、针对儿童近视问题的药物治疗选择。目前,FDA正在审批NVK002的新药申请,预计将在2024年1月做出决定。▲药明康德内容团队专访李小羿博士兆科眼科致力于眼科疗法研发,该公司董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿博士曾在接受药明康德内容团队专访时表示:“围绕如何让病人或消费者得到更早的治疗,更高的依从性,更健康的视力,我们希望能够带来更多的创新疗法,更先进的器械,更科学的护眼理念。我们不局限自己,致力于做一家真正促进眼睛健康的公司,为眼科医生和患者提供一站式的全面服务和解决方案,这也是未来兆科眼科的发展方向。”参考资料:[1] Vyluma Announces Positive Results From Second Stage of Phase III CHAMP Study of NVK002 for the Treatment of Myopia in Children. Retrieved October 11, 2023, from https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/11/2758185/0/en/Vyluma-Announces-Positive-Results-From-Second-Stage-of-Phase-III-CHAMP-Study-of-NVK002-for-the-Treatment-of-Myopia-in-Children.html[2]Holden, et al. (2016). Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology, DOI:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1016/j.ophtha.2016.01.006[3]Sankaridurg, et al. (2021). IMI Impact of Myopia. Investigative Ophthalmology & Visual Science, doi:https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1167/iovs.62.5.2本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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