勃林格殷格翰宣布投资深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，以下简称生葆生物），以加速推进生葆生物的溶瘤细菌管线进入临床试验阶段。该项投资凸显了勃林格殷格翰致力于推进新一代肿瘤疗法的承诺。 生葆生物是一家总部位于中国深圳的生物科技公司，公司旨在通过人工基因线路精确调控活菌基因，将治疗性蛋白质更精确地输送到肿瘤细胞。合成生物学使肿瘤治疗性细菌的设计成为可能，这些细菌仅在识别特定的肿瘤微环境后才释放其有效载荷，它们只会在肿瘤内生长，而不会在肿瘤外部生长。 该项投资为首轮融资，由勃林格殷格翰风险基金（BIVF）和淡马锡领投，联想创投、复健资本和飞镖夏焱基金跟投。去年，勃林格殷格翰通过收购T3 Pharmaceuticals公司，为公司研发管线增加了一个细菌肿瘤治疗平台，该平台可以将免疫调节蛋白输送到肿瘤细胞和肿瘤微环境中。 尽管免疫疗法极大地改变了肿瘤治疗格局，但只有15%-20%的肿瘤患者能够获得长期缓解。勃林格殷格翰致力于改变这一现状，通过全面的管线产品让免疫肿瘤疗法的优势惠及更多患者，这些疗法可以增强免疫系统并直接针对肿瘤细胞。下一代抗肿瘤细菌疗法平台与其他免疫肿瘤疗法

2024年7月已经接近尾声。根据即刻药数数据库，7月（截至7月28日）在中国生物制药领域至少有13家公司完成了新一轮融资。这些获得融资的公司的技术和管线涉及siRNA、反义寡核苷酸（ASO）等核酸药物；基于成纤维细胞的细胞治疗药物、基于多能干细胞的细胞治疗药物、诱导神经干细胞（iNSC）等细胞疗法；以及小分子靶向治疗药物、疫苗、活菌药物等领域，涵盖多种癌症，代谢性疾病、神经系统疾病以及罕见病等。本文将基于公开信息介绍其中10家致力于创新药研发的新锐公司。 公司：宝济药业 融资轮次：C轮 融资金额：数亿元 7月19日消息，宝济药业宣布完成数亿元人民币的C轮融资，由上海生物医药基金领投，上海科创集团、宝山国投集团及原股东晟德大药厂等跟投。宝济药业成立于2019年，专注于“合成生物学”技术平台的创新药研发。 根据宝济药业新闻稿介绍，该公司管线包括：1）皮下输注的重组人透明质酸酶，已递交中国NMPA药品注册上市许可申请并获受理；2）重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白，一周一针的长效促卵泡刺激素，用于辅助生殖领域，已向中国NMPA递交上市许可申请并获受理；3）重组免疫球蛋白降解酶，第二代Ig

2024年7月26日，专注于可视化诊疗一体靶向放射性核素疗法（TRT）的生物技术公司晶核生物宣布完成A轮融资。本轮融资由华金投资和华金大道联合领投，泰格医药跟投，老股东高榕创投和骊宸资本持续投资。 融资资金将主要用于JH02的全球临床I/II期试验、68Ga-JH03/177Lu-JH04的中美IND申报及临床开发，以及后续多个创新性管线临床前研究和国际合作。 晶核生物成立于2021年，由4位丰富经验的靶向核药科学家联合创建，拥有多款创新核药开发并成功上市的经验。公司致力于开发下一代靶向放射性核素疗法（TRT），以此改善患者生活。 靶向放射性药物通过偶联因子将具有靶向的分子与放射性核素进行偶联，利用精准靶向分子递送到全身性病灶，通过放射性核素的变化药物可以实现可视化诊断与治疗一体化。 截至目前，晶核生物已经构建了靶向核药开发的专有技术平台，用于配体筛选、调制偶联因子（J-Linker）和临床转化。通过J-Linker多功能偶联平台，可以有效提高药物在疾病部位的暴露量，并降低其它器官的暴露量，进而为晶核生物在研管线带来更好的治疗效果和更宽的安全窗口。 2023年7月，晶核生物自主

动脉网第一时间获悉，近日，高端生物医学影像技术提供商武汉慧观生物科技有限公司（以下简称“慧观生物”）完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由武汉市倚锋灼华创业投资合伙企业、广东铁信资本有限公司共同投资，融资将用于公司研发能力提升、产品线布局拓展，市场开拓扩大以及产业链上下游的优化。 慧观生物创立于 2022 年 9 月，专注于先进细胞影像技术的开发。公司以自主创新的光场调控技术和类脑式 AI 图像算法作为核心技术，致力于为市场提供高端影像学仪器与服务。 凭借独特的多级无衍射调控的光片显微技术，慧观生物生成了最薄450 nm“光刀"，用它对细胞进行“虚拟切片”，能实现目前国际最高层析成像精度。首创的超景深斜光片探测技术，更是打破了成像倍率范围的限制，实现多场景、跨尺度的高速三维成像。该技术可为大规模细胞成像、类器官药物筛选、全器官高通量三维成像等重要场景提供颠覆性工具，极大提高生命科学和生物医学的研究效率。 在三维图像数据分析领域，慧观生物独创类脑式AI图像算法，可实现海量数据的高效、精准增强与定量分析。“硬-软结合”，助力武汉同济医院血液科开展的CAR-T细胞治疗疗效预测研究新进被国

$12.9 Million Transaction Includes Approximately $3.4 Million of New Funding and a $9.5 Million Full Cancellation of Outstanding Senior Notes and Extinguishment of Series B Preferred Shares The Company Also Established a $35 Million Equity Line of Credit July 22, 2024 -- Windtree Therapeutics, Inc. (“Windtree” or “the Company”) (NasdaqCM: WINT), a biotechnology company focused on advancing early and late-stage innovative therapies for critical conditions and diseases, today announced the closin

July 20, 2024 -- Cell BioEngines, Inc., a New York, USA-based company researching stem cells in order to develop new cell therapies unlocked $1.75 million additional funds from SOSV and the Partnership Fund through the new therapeutics seed track, available for therapeutics start-ups. In addition, Cell BioEngines raised $0.25 million from Empire State Development’s NY Ventures, the state’s venture capital arm through the Pre-Seed and Seed Matching Fund Program. “This reflects strong growth and

国内青光眼创新医疗器械龙头企业——海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司（以下简称“海思盖德”）于近期完成新一轮融资，本轮融资由国海创新资本领投，苏州工业园区科创基金跟投。本轮融资主要用于推进公司青光眼眼压监测产品海思微® 规模化生产及商业化，海思盖德正逐步形成以青光眼患者为中心，集术前预筛、术中治疗和术后眼压管理于一体的全场景解决方案提供商。 青光眼是全球首位不可逆致盲疾病，根据《中国青光眼指南（2020年）》数据显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，中国患者超过2100万，是青光眼患者人数最多的国家。国家卫生健康委印发的《 “十四五”全国眼健康规划》提出加强重点人群重点眼病防治，明确指出要提高青光眼的早诊早治能力，随着人口结构老龄化、国民健康意识攀升，青光眼诊疗市场增长潜力巨大。当前国内青光眼诊治存在三大主要问题：早筛、早诊投入不足；新型微创术式产品鲜有上市；以眼压监测为代表的病程管理缺乏有效手段。这些问题的存在严重影响了青光眼的有效干预和治疗。 据《中国青光眼研究报告（2023年）》数据，约50%青光眼患者发现时已处晚期。同时，青光眼医疗专业资源在地区间分布不

7月15日，总部位于圣地亚哥的临床阶段细胞疗法开发商Artiva Biotherapeutics公布了有关其首次公开募股（IPO）的更多细节：Artiva计划出售870万股股票，每股价格在14美元至16美元之间，拟通过IPO筹集大约1.16亿美元（约8.4亿元），并可能在本周以股票代码“ARTV”上市。如果按每股15美元定价，公司预计在承销商行使购买额外130万股的选择权后，最高可筹集1.35亿美元（约9.8亿元）。 此次融资将为这家初创公司提供更多的空间，以发展其治疗狼疮、B细胞恶性肿瘤、实体瘤和其他血癌的早期现货型细胞疗法产品线。 Artiva指出，IPO筹集的5500万美元将用于支持其NK细胞疗法AlloNK的开发。这些资金将帮助该候选药物获得针对系统性红斑狼疮 (SLE) 患者的I/Ib期试验的初步临床数据。SLE疗法的I期研究于4月开始。 所有剩余资金将用于支持Artiva正在筹备的其他项目和其他一般用途。此次IPO及其现有现金预计将为该公司提供资金直至2026年。 Artiva最初寻求在2021年春季进行首次公开募股（IPO），当时正值IPO高盛时期。近年来，很少有私

修美乐的接班者出现了。 赛诺菲自免管线的头号选手Dupixent（dupilumab，度普利尤单抗），2023年营收达到107.15亿欧元（折合美元约为115亿），首次突破百亿美元大关。预计到2024年，该药将以130亿欧元挤进全球畅销药TOP3榜单，并接替修美乐成为自免赛道的“新王”。 “虽然Dupixent今年将实现130亿欧元的收入，但应得收入的渗透率为9%。本应使用Dupixent的患者中有91%没有接受治疗。”赛诺菲首席执行官Paul Hudson曾在今年1月JPM大会上表示，有超过1亿名患者符合Dupixent治疗条件，但目前为止只有近百万人正在接受治疗。 随着渗透率提升及新适应症拓展，未来7年，赛诺菲预计Dupixent的营收将以低两位数的复合年增长率持续增长，直到2030年专利到期。 与修美乐一样，Dupixent具备广谱特性。此前，该药已在全球获批特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）、嗜酸性食管炎、结节性瘙痒症（PN）等适应症。在中国，Dupixent已被批准用于治疗AD、PN及哮喘患者的维持治疗。 其中，特应性皮炎作为Dupixen

£90m ($114m) series A co-led by new leading life science investors Novo Holdings and Abingworth Additional new investors British Patient Capital, Cancer Research Horizons and Lilly participated alongside founding investors Brandon Capital and Sofinnova Partners Funds will be used to build out Myricx Bio’s proprietary N-Myristoyltransferase inhibitor (NMTi) antibody-drug conjugate (ADC) payload platform and advance its pipeline of NMTi-ADCs through clinical proof of concept targeting clinically v