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【2024年中国CDE药品申报情况】-第1期/共12期
2024-02-06
·
药渡Daily
申请上市
临床3期
临床1期
IPO
临床2期
月度盘点本月
CDE
共受理1441个受理号本月
CDE
共受理186个1类新药本月
CDE
共受理85个按仿制药质量和疗效一致性评价申报的受理号一月度总结按药渡数据统计分析,2024年1月份药品审评中心(CDE)共承办1441个药品注册申请(按受理号计算),本月相比上月共减少了120个受理号,中药减少62个,生物药减少23个,化学药减少33个,体外诊断试剂减少2个。其中化学药品约占比71.4%,生物药约占比14.6%,中药约占比14.0%。二化药审评情况2024年1月份
CDE
共承办化药注册申请1029个(按受理号计算)。1月份化药申请临床288个,申请生产445个,申请补充625个,申请再注册42个,相比上年12月份申报数量是增长的;一次性进口和申请进口的申报数量则比上年12月份要少。1国产化药注册1类申报情况本月
CDE
受理国产化药注册1类新药共计77个受理号,涉及41个品种和39家企业。2024年1月国产化药1类新药(部分)甲磺酸瑞齐替尼胶囊瑞泽替尼(
瑞齐替尼
,
BPI-7711
)是由
上海倍而达药业有限公司
研发的一种小分子药物,是一种
EGFR T790M
抑制剂。该药为中国化药一类。目前该药物最高研发阶段为申请上市,用于治疗
非小细胞肺癌
。医药交易2021年3月9日,
石药(上海)有限公司
与
上海倍而达药业有限公司
就
BPI-7711
订立产品授权及商业化协议。
石药上海
将获得
BPI-7711胶囊
的独家权利,以于中华人民共和国(包括香港特别行政区和澳门特别行政区,但不包括台湾地区)进行
BPI-7711胶囊
的商业化活动,并拥有
BPI-1178胶囊
(CDK4/6抑制剂)商业化授权的优先谈判权。与此同时,
石药集团
同意向
倍而达药业
方面进行股权认购,首次认购金额人民币2亿元。(https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0309/2021030901405_c.pdf)研发里程碑2021年05月07日,由
上海倍而达药业有限公司
向中国国家药品监督管理局NMPA提交上市申请,用于治疗
非小细胞肺癌
。(CXHS2101009)2021年04月30日,由
上海倍而达药业有限公司
在中国大陆开展临床三期试验,用于治疗
非小细胞肺癌
。(CTR20190442; NCT03866499)2021年03月09日,由
石药集团有限公司
开展临床前研究试验。(https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2021/0309/2021030901405_c.pdf)2019年12月17日,由
上海倍而达药业有限公司
在中国大陆开展临床一期试验,用于治疗
非小细胞肺癌
。(CTR20192158; CTR20170388; CTR20192160; CTR20192519)2019年12月12日,由
Beta Pharma
Inc在中国大陆开展临床一期试验,用于治疗
非小细胞肺癌
。(NCT04135833; NCT04135820)2017年08月16日,由
上海倍而达药业有限公司
在中国大陆开展临床二期试验,用于治疗
非小细胞肺癌
。(CTR20190214; NCT03812809; NCT03386955)2进口化药注册1类申报情况本月
CDE
受理进口化药注册1类新药共计21个受理号,涉及8个品种和16家企业。2024年1月进口化药1类新药(部分)Ulixacaltamide缓释片Ulixacaltamide是由
Zalicus Inc
研发的一种小分子药物,是一种T-channels阻滞剂。目前该药物最高研发阶段为临床三期,用于治疗
特发性震颤
。医药交易2024年1月8日,
元羿生物科技(上海)有限公司
与
Praxis Precision Medicines Inc
达成独家合作和许可协议。
元羿生物
将在大中华地区开发并商业化治疗
原发性震颤
的
Ulixacaltamide
,作为合作协议的一部分,
Praxis
将获得1500万美元的首付款,其中包括500万美元现金和 1000 万美元的普通股投资。此外,
Praxis
预计将获得 2.64 亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及大中华地区净销售额的分级特许权使用费。(https://mp.weixin.qq.com/s/Q_nericOtwBT0qDkOY_hTA)研发里程碑2024年01月31日,由
Praxis Precision Medicines
向中国国家药品监督管理局NMPA提交IND申请。(JXHL2400026; JXHL2400025; JXHL2400024)2024年01月08日,由
Tenacia Biotechnology (Shanghai) Co Ltd
开展临床前研究试验。(https://mp.weixin.qq.com/s/Q_nericOtwBT0qDkOY_hTA)2023年11月02日,由
Praxis Precision Medicines
在美国开展临床三期试验,用于治疗
特发性震颤
。(NCT06087276)2021年10月14日,由
Praxis Precision Medicines
在加拿大开展临床二期试验,用于治疗
特发性震颤
。(NCT05021991)2020年03月03日,由
Praxis Precision Medicines
在澳大利亚、新西兰和美国等国家和地区开展临床二期试验,用于治疗
特发性震颤
。(NCT05021978; NCT05021991)3化药注册2类申报情况本月
CDE
受理化药注册2类改良型新药共计61个受理号,涉及39个品种和45家企业。2024年1月化药注册2类新药(部分)三生物制品审评情况2024年1月份
CDE
共承办生物制品注册申请211个(按受理号计算)。1月份生物药申请生产15个、申请临床106个、申请再注册9个,与上年12月份申报数量相比略有增多;申请补充、一次性进口和申请进口的申报数量则比上年12月份要少。1国产生物制品注册1类申报情况本月
CDE
受理国产生物制品注册1类新药共计65个受理号,涉及55个品种和55家企业。2024年1月国产生物制品1类新药(部分)
怡培生长激素注射液怡培生长激素
是由
厦门特宝生物工程股份有限公司
研发的一种重组激素,是一种
GHR
激动剂。该药为中国生物药一类。目前该药物最高研发阶段为申请上市,拟用于治疗
内源性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍
。II/III期研究(n=43)结果显示,儿童
生长激素缺乏症(GHD)
患者接受12周的治疗后,
怡培生长激素
100、120、140μg/kg/周组和
重组人生长激素
35μg/kg/天组(对照组)的身高增长速度分别为7.07、10.39、12.27厘米/年和11.58厘米/年。(https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/36034448/)研发里程碑2024年01月11日,由
厦门特宝生物工程股份有限公司
向中国国家药品监督管理局NMPA提交上市申请,用于治疗
生长障碍
。(CXSS2400004;CXSS2400005;CXSS2400006;CXSS2400007;CXSS2400008)2019年05月06日,由
厦门伯赛基因转录技术有限公司
和
厦门特宝生物工程股份有限公司
在中国大陆开展临床三期试验,用于治疗
生长障碍
。(CTR20190901)2014年08月01日,由
厦门伯赛基因转录技术有限公司
和
厦门特宝生物工程股份有限公司
在中国大陆开展临床一期试验。(CTR20140394)2012年08月16日,临床一期研究暂无进展。(CTR20140394)2008年02月26日,由
厦门伯赛基因转录技术有限公司
和
厦门特宝生物工程股份有限公司
向中国国家药品监督管理局NMPA提交IND申请,用于治疗
生长激素缺乏
,为中国生物药一类。(CXSL0800002)2进口生物制品注册1类申报情况本月
CDE
受理进口生物制品注册1类新药共计19个受理号。涉及9个品种和16家企业。2024年1月进口生物制品1类新药(部分)3生物制品注册2类申报情况本月
CDE
受理生物制品注册2类改良型新药共计30个受理号,涉及23个品种和34家企业。2024年1月生物制品2类新药(部分)4生物类似药申报情况本月
CDE
受理生物类似药共计6个受理号,涉及6个品种和8家企业。2024年1月生物类似药四中药审评情况2024年1月份
CDE
共承办中药注册申请201个(按受理号计算)。中药注册药申报情况本月
CDE
受理中药注册新药共计12个受理号,涉及12个品种和12家企业。2024年1月中药新药(部分)五按一致性评价申报品种情况本月新增85个按一致性评价要求进行申报的受理号。2024年1月
CDE
一致性评价受理情况(部分)咨询、合作请联系作者小D有话说为方便读者阅读及保存,我们将周报原文整理成了PDF版本,如需获取全文,可点击最上方蓝字,在“
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CDE
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机构
Center for Dental Excellence
上海倍而达药业有限公司
石药(上海)有限公司
[+9]
适应症
非小细胞肺癌
特发性震颤
震颤
[+2]
靶点
EGFR T790M
GHR
药物
瑞泽替尼
BPI-1178
Ulixacaltamide
[+2]
标准版
¥
16800
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