有望改变乳腺癌治疗模式!重磅ADC最新3期临床结果发布

2024-06-02
临床结果ASCO会议抗体药物偶联物临床3期
药明康德内容团队编辑今日,阿斯利康(AstraZeneca)第一三共(Daiichi Sankyo)在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了3期临床试验DESTINY-Breast06的详细积极结果。数据显示重磅抗体偶联药物(ADC)EnhertuHR阳性、HER2低表达(IHC 1+或2+/ISH-)的转移性乳腺癌HER2低表达(IHC 1+或2+/ISH-)的转移性乳腺癌患者中,与标准化疗相比,显著改善患者无进展生存期(PFS)。这一改善也在整体试验人群中得到证实,包括HR阳性、HER2低表达和HER2超低表达(定义为IHC 0,带有细胞膜染色)的患者。阿斯利康肿瘤研发执行副总裁Susan Galbraith博士在新闻稿中表示,这一结果可能带来乳腺癌治疗范式的变革。DESTINY-Breast06试验的主要分析显示:在HER2低表达患者中,与化疗相比,Enhertu通过盲法独立中心审查(BICR)将疾病进展或死亡风险降低了38%(HR=0.62;95% CI:0.51-0.74;p<0.0001)。Enhertu组的中位PFS为13.2个月,而化疗组为8.1个月。在整体试验人群中,Enhertu与化疗相比,疾病进展或死亡风险降低了37%,中位PFS为13.2个月,而化疗组为8.1个月(HR=0.63;95% CI:0.53-0.75;p<0.0001)。此外,预先指定的探索性分析显示,在HER2低表达和HER2超低表达患者中,PFS的临床显著改善一致。在HER2超低表达患者中,Enhertu将疾病进展或死亡风险降低了22%,中位PFS为13.2个月,而化疗组为8.3个月(HR=0.78;95% CI:0.50-1.21)。在Enhertu组中观察到13例完全缓解,包括9例HER2低表达患者。在HER2超低表达亚组中,Enhertu组有4例完全缓解,而在化疗组中没有观察到完全缓解。详细数据请见下表:▲DESTINY-Breast06试验的数据总结(图片来源:参考资料[1])两家公司还在ASCO年会上报告了Enhertu的其他临床试验数据,在DESTINY-Breast03中,治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者时,Enhertu在超过3年的随访中继续显示出相较于活性对照ADC具有临床意义的生存改善。Enhertu组的中位OS为52.6个月,而活性对照组为42.7个月(HR=0.73;95% CI:0.56-0.94)。DESTINY-Breast07的初步结果表明,在HER2阳性转移性乳腺癌HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗中,Enhertu单药和与pertuzumab联合治疗均表现出有前景的临床活性,确认客观缓解率分别为76.0%和84.0%。Enhertu单药治疗组的12个月无进展生存率为80.8%,而Enhertupertuzumab联合治疗组为89.4%。Enhertu阿斯利康第一三共联合开发的ADC疗法。它采用第一三共专有的DXd ADC技术平台设计,由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子,与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。Enhertu在2019年首次获美国FDA批准,用以治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌HER2阳性乳腺癌患者。▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Enhertu demonstrated a median progression-free survival of 13.2 months in HR-positive, HER2-low and HER2-ultralow metastatic breast cancer following one or more lines of endocrine therapy. Retrieved June 2, 2024, from https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/Enhertu-demonstrated-median-progression-free-survival-thirteen-months.html免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
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