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资本市场丨
派格生物
港交所IPO递表,投后估值40亿元
2024-02-26
·
BioBAY
上市批准
IPO
2月23日,据香港证券交易所网站公示显示,BioBAY园内企业
派格生物
已递交IPO申请并获得受理,
中金
公司为独家保荐人。据招股书显示,
派格生物
自成立以来已完成了九轮投资,所筹集的总金额约为5,030万美元及10.5亿元人民币,投资者包括Mingly、元生创投、凯风创业投资、TrueWing、Yingke PE、Nice Credit、
天士力(香港)
、上海曜萃、中鑫惠远、
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、
Qianhai
、
Chelmsford
、湖州启缘、苏州工业园区产业投资基金、
泰格
、苏州翼朴、北京敏捷、Asia Private等。最后一轮(F+轮)融资后估值约40亿元人民币。
派格生物
是一家专注于创新药物开发的生物医药公司,2008年5月成立于苏州工业园区,是苏州生物医药产业园最早入驻企业之一。
派格生物
试图从患者治疗全过程的需求出发,打造包括罕见病在内的慢性病治疗全生态圈,并通过产品组合布局的形式,逐渐形成了既能横向覆盖多种慢性疾病或适应症,又能纵向涵盖患者不同病程阶段的产品管线,全面覆盖了包括
2型糖尿病
、
非酒精性脂肪肝病
、
肥胖
、
阿尔兹海默症
、阿片类药物引起的
便秘(OIC)
及
先天性高胰岛素血症
等多个疾病治疗领域。作为专注于慢病治疗领域的领军企业,
派格生物
还多次承担科技部重大科研项目,并获得两项国家“重大新药创制”科技重大专项支持;此外,还获得了多项荣誉称号,如“独角兽培育企业”、“江苏省科技型企业”、“苏州生物医药产业潜力地标企业”等。近年来,代谢疾病领域愈加受到重视,在激烈的市场竞争与进度比拼中,
派格生物
的核心产品——一周一次皮下注射的
GLP-1受体激动剂
,维派那肽注射液PB-119也终于来到了申报上市阶段。去年9月
PB-119
针对
2型糖尿病
单药、针对
2型糖尿病
与
二甲双胍
联用上市申请获得NMPA受理,预期最早于今年第四季度在国内获批上市。(相关阅读:研发动态丨
派格生物
:申请上市!
长效GLP-1受体激动剂维派那肽注射液
获
CDE
正式受理)除了支持核心产品
PB-119
,
派格生物
还需要更多资金继续建设代谢产品版图。
PB-718
是一款新型长效双受体激动剂,可以同时激活GLP-1受体和
胰高血糖素(GCG)受体
,主要开发用于治疗
肥胖症
及
NASH
。
PB-1902
是一款临床阶段口服型选择性阿片类药物,拟开发用于治疗
阿片类药物引起的便秘(OIC)
。
PB-722
是一款GCG受体激动剂,正在开发用于治疗
先天性高胰岛素血症
。这些管线均处于临床前或临床1期阶段。
派格生物
希望在逐步扩张、且国产化替代的
代谢疾病
药物市场中取得份额。根据招股书,2022年全球代谢紊乱和
消化系统疾病
的确诊病例约为48.51亿例,预计2030年患者人数将超过55.39亿人。2022年代谢紊乱和
消化系统疾病
的中国市场规模约为2150亿元人民币,至2032年将达到3630亿元人民币,预计复合年增长率为5.8%。根据
派格生物
招股书,本次IPO募集资金将用于该公司核心产品
PB-119
的商业化及适应症拓展,其他临床阶段产品的进一步开发,以及其他管线候选产品正在继续以及计划推进的研发。此外,
派格生物
还计划通过授权合作等全球合作来提高全球影响力。慢病领域的临床试验费用十分高昂,祝愿
派格生物
IPO进程顺利,推动更多产品早日面世。▌文章来源:医药观澜、动脉网责编:赵家帅审核:任旭推荐阅读资本市场丨
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机构
派格生物医药(苏州)股份有限公司
Xuzhou Zhongjin Biotechnology Co., Ltd.
天士力医药集团股份有限公司
[+8]
适应症
2型糖尿病
非酒精性脂肪性肝炎
肥胖
[+5]
靶点
GCGR
药物
重组GLP-1受体激动剂(北京乐普)
聚乙二醇化艾塞那肽
二甲双胍
[+3]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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