国内首款！强生医疗科技乳房组织扩张器正式上市；丹纳赫携手重庆两江新区，加码在华投入

2024-04-03

临床3期临床成功申请上市临床结果

药·械追踪Products NewsNo.1 /君实生物 tifcemalimab联合特瑞普利单抗在日本获批Ⅲ期临床君实生物近日宣布，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）已于近日同意公司开展抗BTLA单抗tifcemalimab联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者巩固治疗的Ⅲ期临床研究。JUSTAR-001研究是由君实生物发起的一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心Ⅲ期临床研究，旨在评估tifcemalimab联合特瑞普利单抗对比特瑞普利单抗单药及对比安慰剂用于同步放化疗后未进展LS-SCLC患者的巩固治疗的疗效和安全性。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /国内首款！强生医疗科技乳房组织专用扩张器正式上市强生医疗科技日前宣布，旗下CPX4 PLUS组织扩张器在中国正式上市。CPX4 PLUS组织扩张器是一款适用于乳房再造术的创新产品。作为目前国内首款乳房组织专用扩张器，其推出将造福更多乳腺癌患者，并助力提高中国乳腺癌综合治疗水平。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 /再鼎 KRAS抑制剂adagrasib治疗NSCLC获积极III期数据，拟向NMPA提交上市申请再鼎医药近日宣布，KRAS抑制剂adagrasib用于经治的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床试验获得积极数据。再鼎计划今年晚些时候向中国国家药监局（NMPA）提交adagrasib的新药上市申请（NDA）。这项开放标签、多中心、随机III期临床试验除了达到无进展生存期的主要终点外，还达到了总缓解率的次要终点，同时正在进行分析以确定是否也达到了总生存期次要终点。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /丹纳赫携手重庆两江新区，设立西部创新中心及生命科学研究院近日，丹纳赫与重庆两江新区管理委员会签署战略合作，双方将共建丹纳赫西部创新中心项目，服务成渝地区医药科研与创新转化。丹纳赫西部创新中心项目作为丹纳赫“创升中国”本土战略的又一重要里程碑，将服务成渝地区医药科研与创新转化。丹纳赫将在此设立生命科学研究院，旗下Cytiva（思拓凡）还将设立思拓凡西部科创中心。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20年的深耕细作，GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻

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