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药明生物
,路在何方
2024-03-18
·
精准药物
抗体药物偶联物
兔死狐悲。
药明生物
迄今承受的苦难,已不再只是一家CXO的事情,而是标志着生物科技全面脱钩的铁幕降落。在国内支付环境、投融资(未盈利企业上市是一种原罪)受限的背景下,中国创新药正常发展的结果,本来是把美国作为最大市场。如今绝无这种可能。
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本来即将成为中国首批跨国药企,现在市值却仅剩500+亿人民币,正奔着清算价值而去。
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人均费用显著低于Lonza等待
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的将是何种结局?1、当前市场正探寻其最坏情况下的估值。2、全面脱钩不等于彻底脱钩,预计实际落地情况将有所好转。终止Bio会员资格的是
药明康德
,崩溃的却是
药明生物
。
药明康德
主要以A股为锚,并且业绩预期一向稳定。而
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仅在港股上市,港股在对负面因素入价上堪称全球最积极。
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自行打乱业绩预期,并且2023年盈利可能受公允价值变动损失所拖累。据华兴证券,截至2023年6月底,
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拥有的以公允价值变动的资产达到26.46亿元(2023H1公允价值收益达到归母净利润5%):其中上市股权证券(3.36亿元),主要为在香港联交所或者美股纳斯达克上市的生物医药公司;非上市股权投资(7.24亿元),包括准备在A/H或者美国等地上市的生物医药公司;联营公司投资15.86亿元。
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2024年规划产能43万升,北美收入占比约46%(2023H1)。假如
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北美业务归零,这部分产能刚好可以由
三星生物
顶上。
三星生物
第五家工厂产能为18万升,将于2025年4月完工后开始运营。所以,脆弱的
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,在巨大的地缘风险重压下,收入占比约75%的海外业务面临瓦解,直接按最坏情况进行估值。市场对生物安全法案没有纠结于字面意义,而是正视从供应链、技术到市场的全面脱钩趋势。但全面脱钩只代表着一种广度,无法做到完全切割。中国CXO兼具技术、成本优势,具有最佳可靠性,这是生存韧性所在。
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拥有领先的技术平台、行业最佳的项目交付时间,在2018年就推出双抗开发平台,早于Lonza 3-5年,ADC平台可提高DAR4 ADC含量至85%,堪比定点偶联,细胞株构建平台对CHO-
K1
细胞系进一步修饰,可以在9-10周的时间实现100%成功率的稳定生产。
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人均费用仅为Lonza的50%左右(注:人均费用=人事费用/员工数。人事费用包括工资薪金、社会保障、退休金、分红费用及其他与人员有关的福利待遇)。中国CXO只是省钱高效的代工机构,不涉及意识形态、国家安全。
药明康德
、
药明生物
澄清,公司业务范围不包括人类基因组学,从未在各类业务中收集人类基因组数据,且公司运营并未对美国或其他国家的国家安全构成风险。生物安全法案以及后续潜在升级措施,其实存在一个bug,无法找到合法化理由对中国CXO业务进行归零,基因组学或国家安全覆盖范围较窄,在实施层面也只有限制接受联邦资金项目外包更为可行。总有人疑惑,
药明
系是美国企业还是中国企业?这恰好说明全球医药产业链的深度融合和相互依存,无法进行简单切割。2022年,8家跨国药企(
阿斯利康
、
默沙东
、
拜耳
、
赛诺菲
、
罗氏
、
诺华
、
诺和诺德
、
礼来
)制药业务中国市场合计收入约289亿美元。中国是
阿斯利康
第二大市场,2023年中国区营收58.76亿美元,同比增长7%,占全球业绩13%。中国是
默沙东
第三大市场,2023年中国区收入67.1亿美元,同比增长32%,占全球制药份额12.5%。中国是
赛诺菲
第二大市场,2023年中国市场收入29.12亿欧元。
诺华
、
武田制药
均把中国纳入第二大目标市场。
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预计于2026年产能较2023年末翻倍,达到58万升,新增产能几乎全部落地于海外,爱尔兰、新加坡、德国、美国,分别对应5.4/12/2.4/4.2万升产能,接受当地监管,平衡地缘政治影响。那么,生物安全法案的真实目的是什么?国家安全不过是欲加之罪,何患无辞。美国议员可能认为,美国药企过度依赖中国供应链是威胁,中国生物科技快速追赶美国也是威胁。中国生物科技产业崛起,正面临打压风险,可能会受到海外全面、严重的限制,但彻底脱钩是不可能的,欧美业务不会归零。事到如今,
药明生物
带给投资者的最大潜在风险,仍然是道德风险。鉴于其以往辉煌的资本运作史,在脱钩风险压力下是否会金蝉脱壳,低价私有化退市?需要公司适时释放稳定的预期。毛利率角度来看,仿制药CXO公司行业领先 资料来源:wind,各公司公告,德邦研究所不仅是CXO危机,中国生物科技产业正面临一个危急关头。告诉你一个冷笑话,发展创新药,一片火热的却是仿制药CXO,因为不受投融资、海外脱钩影响,反而受益于集采和地方联采政策所推动的加速进口替代、原研替代的进程。2023年仿制药研发热情高涨,3+4类仿制药受理数量达3825个,较2022年提升66%,一致性评价申报数量达992个,同比提升19%。仿制药CXO行业预计2023-2027将保持20%以上复合增长。随着专利衔接制度的完善,首仿企业还获得一定的保护期,如近期获批的
正大天晴
依维莫司片
拥有12个月保护期。仿制药还包括吸入制剂、经皮制剂、缓控释制剂等复杂制剂形式,研发具有一定壁垒。仿制药CRO维持高景气度,2023Q1-3
百诚医药
收入增长69.7%,
阳光诺和
增长39.7%,
万邦医药
增长33.4%。
百诚医药
2023H1新增订单同比增长56.3%,
阳光诺和
订单同样保持较快增长。医药创新正在走曲折山路。全链条支持创新药,让未盈利企业IPO看到光芒,两天后,IPO又几乎对亏损企业关门。未盈利企业要如何才能充分论证持续经营能力、披露预计实现盈利情况?中国创新药的崛起进程不能中断,要避免混合双打。声明:发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断,后果自负。若有侵权,告知必删!长按关注本公众号 粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手 觉得本文好看,请点这里↓
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机构
上海药明生物技术有限公司
无锡药明康德新药开发股份有限公司
Meishe'er Industry Products Qingdao Co., Ltd.
[+14]
适应症
-
靶点
KRT1
药物
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标准版
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