晚讯 |国家卫生健康委拟提名国家科学技术奖项目公示,诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略

2024-01-16
抗体药物偶联物基因疗法临床1期
1、维达康完成近亿元A轮融资,毅达资本领投北维达康生物科技有限公司(以下简称“维达康”)完成近亿元A轮融资。本轮融资由毅达资本领投、华创毅达跟投。本轮融资将用于维达康在天然产物生物制造领域技术平台持续创新、管线研发落地和全球商业拓展。维达康位于河北省保定市,是专业从事生物大健康产品研发、生产和销售的高科技企业。公司主营业务聚焦天然产物的生物制造,以合成生物学技术为基础,通过微生物细胞工厂生产珍贵的天然产物功效物质。公司作为全球天然产物生物合成产业化开拓者,在全球首次实现了5-羟基色氨酸、褪黑素白藜芦醇香紫苏醇等天然产物的大规模生物制造。2、荣昌生物ADC RC88信达生物PD-1信迪利单抗PD-1信迪利单抗联合用药治疗患者I/IIa期研究获批临床2024年1月15日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布,与信达生物合作的一项注射用RC88联合信迪利单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的I/IIa期临床研究获得CDE批准。该研究为一项开放、多中心的I/IIa期临床研究,在MSLN表达的晚期恶性实体肿瘤患者中(包括不限于胸膜间皮瘤腹膜间皮瘤卵巢癌胰腺癌肺腺癌胃腺癌三阴性乳腺癌等其他可能获益的癌种)评价RC88联合信迪利单抗注射液每3周给药1次的安全性、耐受性、PK特征、免疫原性和初步疗效。3、第一个人类结膜类器官模型问世在1月11日发表于《细胞-干细胞》的研究中,荷兰Hubrecht研究所类器官小组利用人类结膜细胞,在培养皿中培养出了第一个人类结膜类器官模型。它能够模仿人类结膜功能。此外,研究人员利用该模型发现了结膜组织中新的细胞类型——Tuft细胞。Tuft细胞在过敏样条件下增多,可能在过敏反应中发挥作用。因此,类器官模型可以用来测试几种结膜疾病药物。4、诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略近日,2020年诺贝尔奖得主、CRISPR/CAS9技术发明者之一的詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)创立的非营利性创新基因组学研究所(Innovative Genomics Institute,IGI)宣布,正在与生命科学工具公司丹纳赫(Danaher)进行合作,旨在利用CRISPER基因组编辑,在统一的研究、开发和监管框架内解决数百种遗传疾病。5、国家卫生健康委拟提名国家科学技术奖项目公示本文仅用于学术分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系微信:bioonSir 删除或修改!
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