思路迪医药与华赛伯曼签署战略合作，共同开发肿瘤免疫细胞治疗创新药物 | 新闻稿
2024-01-30
免疫疗法优先审批孤儿药细胞疗法上市批准
2024年1月26日，思路迪医药与青岛华赛伯曼战略合作签约仪式在上海举行。思路迪医药董事长兼CEO龚兆龙博士和青岛华赛伯曼董事长高青先生签署了战略合作协议。此次战略合作，双方依托各自优势共同研究肿瘤免疫治疗领域创新治疗方法，探索新型合作模式，希望为肿瘤患者提供更好治疗的选择。思路迪医药董事长龚兆龙表示：“思路迪医药专注于肿瘤慢病化治疗领域的创新药研发，细胞治疗也是我们一直关注的方向。华赛伯曼的TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）产品创新性强，早期临床数据令人振奋，与我们的产品线有很好的协同性。期待我们的战略合作更快推进相关产品临床开发，探索更优的肿瘤免疫治疗方案，帮助肿瘤患者活得更久更好。”华赛伯曼董事长高青表示：“华赛伯曼致力于研发具有全球创新性的细胞疗法药物，公司第一代自体天然TIL细胞药物HS-IT101注射液HS-IT101注射液已经获得临床试验默示许可，并高效率地启动了中国医学科学院肿瘤医院李宁教授带领的I期临床，新一代超级TIL产品也显现出了很好的体外药效。思路迪医药在产品临床开发和商业化阶段具有丰富经验，此次战略合作的达成，将发挥各自专业优势，更快推动新一代肿瘤免疫治疗药物开发，惠及更多肿瘤患者。双方将从联合研发到临床开发及商业化等方面全面合作，我们相信，经过双方共同努力，携手创新研发，一定能够在肿瘤免疫治疗药物的开发上，建立长期、深入的合作，实现优势互补、互利共赢。”关于思路迪医药（3D Medicines Inc.）3D Medicines Inc.）思路迪医药（3D Medicines Inc.）是一家进入商业化阶段专注肿瘤治疗领域的创新药公司，秉承「帮助肿瘤患者活得更久更好」的愿景，针对肿瘤治疗慢病化趋势开发抗肿瘤药物。公司于2022年12月15日正式登陆香港交易所主板，股票简称：3D Medicines，股票代码：1244。公司产品线包括12款具有临床价值的创新药，其中8款已进入临床开发或商业化阶段，包括皮下注射PD-L1单域抗体新药恩维达已获国家药品监督管理局批准上市销售。公司逾200人的国际化团队，具有从药物发现、临床前研究、临床开发、申报上市及商业化的成功经验，多个适应症已获得FDA及NMPA孤儿药认定或优先审评。思路迪医药秉承以患者为中心的宗旨，为全球肿瘤患者提供更多治疗选择。更多信息请访问：http://www.3d-medicines.com关于华赛伯曼青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司成立于2019年3月，致力于做全球创新性、领先性的抗实体肿瘤TIL细胞药物。公司通过自主研发，搭建了PowerTexp®高效TIL生产工艺平台，TMExpT®肿瘤微环境调控表达平台，为第二代基因改造的超级TIL及通用T细胞产品提供强有力的研发支撑。目前已经布局的管线有自体天然加强TIL产品HS-IT101HS-IT101和基因改造超级TIL产品HS-IT201HS-IT201、HS-IT301HS-IT301。公司已完成A轮融资并获得政府产业支持，近亿元资本注入，助力华赛伯曼推进TIL药物临床试验及研发进程，早日实现产品上市惠及肿瘤患者。思路迪医药前瞻性声明本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有关于或引用的本公司及董事的陈述、观点或意愿乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。
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