9家CGT公司获得融资（2024年5月）

2024-06-05

临床申请核酸药物

▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会扫码立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。细胞与基因治疗(Cellular and Gene Therapy，CGT)是当前生物制药行业的一大热点，面对未来巨大的市场需求，CGT行业也成为医药投资的兵家必争之地，近年来，其投融资市场十分活跃。据不完全统计，2024年5月，共有9家CGT公司完成融资，如下所示：赛福基因 5月27日，赛福基因宣布完成亿元人民币的C轮融资，本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。资金主要用于推动医院LDT实验室共建并加快遗传病/罕见病综合解决方案在顶级医疗机构的落地、加速出生缺陷三级防控产品研发与注册，以深化集团在遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化方向上的布局。赛福基因累积的近20万例遗传病基因组学大样本数据，为临床诊断和科学研究提供了宝贵的资源。通过独具特色的基因大数据挖掘和功能验证平台，以及高通量药物筛选平台，为探索遗传病分子病因和药物靶向，和研发精准治疗药物提供有力支撑，形成诊疗闭环。满足患者精准诊断需求的同时，从科研角度帮助临床医师找到新的遗传病致病机制，助力其发表更好的学术成果。赛福基因自主研发的ZeDiscoTM药物发现平台，深度挖掘基因大数据转化价值，聚焦全新致病基因靶点进行药物筛选，为遗传病first in class药物研发提供高效通路，目前，公司已建立数十个模型，这些成果为公司实现诊疗一体化战略布局打下了坚实的基础。灵识质源 5月27日，灵识质源宣布完成天使轮融资。本轮融资主要用于核心技术平台、核心管线分子的优化以及TCR药物管线的IIT临床试验工作。公司目前正积极推进下一轮A轮融资，并已获得多家知名生物医药投资机构的青睐及TS，预期将尽快完成A轮融资，加速核心管线的IND申报工作及临床推进。目前公司TCR管线100%为First in Class 项目，着重布局消化道肿瘤领域，包含既往难以成药靶点如：RAS G12V、TP53等明星靶点。目前核心管线临床前结果优异，已经进入临床研究阶段（IIT），并初步证明其安全性及有效性，完成临床概念验证。更重要的是，灵识质源针对KRAS G12V KRAS G12V TCR融合蛋白药物，已经获得了初步的PCC分子并在持续优化过程中，计划在今年启动中美IND申报工作。 Radar Therapeutics 5月23日，美国医疗技术提供商Radar Therapeutics宣布完成由NfX Bio领投的1340万美元种子融资，主要投资者包括礼来公司、Biovision Ventures和KdT Ventures，PearVC、BEVC等投资者也参与其中。该公司打算利用这笔资金推进内部项目、扩大团队和开展合作。具体来说，这意味着在未来几个月内员工人数将翻一番，同时继续生成临床前数据，为计划中的治疗提供支持。Radar成立于2023年，本次融资是其首次获得投资。除了获得资金外，Radar还组建了一支令人印象深刻的顾问团队，包括合成生物学和生物工程方面的专家，以指导其开发工作。包括Xiaojing Gao博士和James J. Collins博士（被任命为联合创始人），此外还有David Schaffer博士、Eric Klein医学博士和Svetlana Lucas博士。Radar公司的技术 “有可能实现新一代更安全、更持久、更有效的mRNA疗法，应用范围超越疫苗”。善本生物 5月22日，合肥善本生物科技有限公司（简称：善本生物）宣布成功完成由十月资本独家投资的数千万元天使轮融资。本轮融资将用于持续开发基于ShGE™基因沉默平台的高特异性抗体及慢病毒库、稳转细胞系库和细胞裂解物库，并与全球生命科学行业头部公司开展业务端深入合作，加速研发及商业化进程。合肥善本生物科技有限公司（以下简称“善本生物”），位于合肥市经开区，公司总部坐落于安徽省合肥市经开区大学城科技园，是一家由留美学者组成的外资生物工程企业，其前身是美国GenuIN Biotech LLC。公司以“better roots，better fruits”的文化理念为根基，以“持续开发高特异性抗体制剂，支持全球精准医学深入开展”为愿景，以“用基因工程方法解决抗体非特异性难题”为使命，定位于将公司打造成具有国际影响力的生物工程公司。公司的主要产品包括经过基因沉默（Knock down）验证的高特异性抗体、慢病毒、细胞裂解物、生物试剂和科研诊断用试剂盒等，目前公司已与清华大学、耶鲁大学、哥伦比亚大学、杜克大学、美国NIH传染病研究所、中国疾控中心等国内外知名科研机构展开合作。乐康嘉润 5月24日，乐康嘉润生物医药科技（杭州）有限公司（后称“乐康嘉润”）宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由圆心科技集团领投、香椽资本跟投。资金将用于创新药研发，提升团队及市场拓展能力。乐康嘉润致力于成为国内兼具研发与销售的一流医药集团公司，并依托子公司杭州佰因泰医药科技有限公司作为创新药研发主体，以创新制剂为核心技术，建立了抗肿瘤铂类前药技术平台、核酸药物递送系统技术平台、多肽非注射制剂技术平台三大新药研发平台。杭州佰因泰聘请中国工程院院士、北京大学药学院副院长、张强教授作为新药研发板块战略顾问。此外，乐康嘉润在新药研发方面还拥有高端制剂技术平台、降血糖多肽非注射给药技术平台、以及抗病毒mRNA疫苗递送等多个研发管线。研发方面也开展了CRO业务服务以及仿制药研发的探索。通过佰因泰新药研发的资源整合，乐康嘉润打通了上游医药研发到中游产品再到下游营销渠道的全肿瘤药物产业链，形成创新药“产销研”一体化。萃纯科技无锡萃纯生物材料科技有限公司（简称“萃纯科技”）完成Pre-A轮融资。本次融资由鼎晖百孚领投、国联新创参与跟投。据悉，全球生物医药产业迅速发展，为国内上下游产业链崛起和出海带来新的机会和挑战。在全新的赛道，国产替代不是终点，此次投资将助力萃纯科技团队实现跨界、融合、再创新的跳跃，为生物医药行业纯化提供更优的解决方案，让细胞基因疗法造福更多患者。资金将用于加码产品工艺研发、市场商务团队搭建及产品商业化推广。萃纯科技成立于2022年，是一家专注于细胞基因疗法领域纯化工艺和材料的生物技术公司，自成立之初便致力于挑战纯化领域的难点和痛点，深度完善和布局企业核心技术，厚植新质生产力，实现企业高质量发展。公司在核酸和病毒纯化领域，攻克模具、流体力学、材料合成、生物工程、层析理论等技术难点，实现“微球填料的湿法悬浮聚合”到“类蜂窝陶瓷模具铸造”的全方位布局。公司率先提出“亲和+精纯”的新一代对流整体柱解决方案，致力于挑战mRNA、基因治疗病毒载体、外泌体等大尺寸生物分子的规模化工业纯化难点，逐步实现更优的分辨率、更高的结合载量、更快的处理速度，以及更节省的填料成本。微远基因 5月16日，微远基因宣布成功完成数亿元人民币D+轮融资，由科泉基金领投，天心基金跟投。本轮募集资金将主要用于推动病原分子精准诊断产品的研发与IVD化，加速整体解决方案在全国顶级医疗机构的落地开展。同时，微远基因将新建先进的分子诊断试剂和仪器生产基地。在本轮融资助力下，微远将进一步布局前沿分子诊断技术在各类感染场景中的应用，把研发重点放在产品上，把服务重心放在医院内，串联起感染诊断的前哨监测与大众检测，加速推进病原宏基因组检测整体解决方案在医院内实现本地化运行，从病原、药物、宿主三个维度持续推进mNGS 2.0时代。微远基因成立于2018年，专注于基因诊断领域与感染精准医疗，着力构建基于基因组学，影像组学与EMR大数据的感染性疾病AI诊断体系，为临床提供感染精准诊断综合解决方案。公司目前已建成超过10,000㎡的研发中心、医学检验实验室和体外诊断产品GMP生产基地，并在北京、上海、广州、郑州、成都等多地设有检测中心和分支机构。公司已累积了超过40万例的病原宏基因组学大样本数据，并参与了如新冠病毒等重大病原的早期发现鉴定工作。济因生物 5月15日，深圳市济因生物科技有限公司（以下简称“济因生物”）宣布完成数千万元天使+轮融资，由天创资本独家投资。本轮融资主要用于核心技术平台的优化升级以及体内CAR-T管线的临床阶段工作推进。济因生物科技有限公司是一家研发型生物技术公司，致力于肿瘤基因与细胞治疗新疗法的研究，希望为癌症治疗提供最有前景的通用型疗法解决方案。核心研发团队在细胞治疗和基因治疗领域的拥有多年的先进经验，依赖于自身的技术能力，公司已搭建了体内CAR-T技术平台和iPS重编程及定向分化等平台。公司正积极推动多个细胞产品进入临床研究。济因生物聚焦通用型细胞与基因治疗(CGT)产品的开发，拥有先进的iPSC重编程及定向分化、体内靶向递送等技术平台。以体内CAR-T、iPS来源CAR-iNK为特色管线，希望提供患者可及的、医保可负担的细胞与基因治疗产品。 OverT Bio 5月6日，OverT Bio宣布完成1600万美元种子轮融资，该公司由纽约大学教授Neville Sanjana和他的博士后Mat Legut在2022年创立。种子轮融资由ARTIS Ventures和Wing VC共同领投，投资者还包括Fusion Fund、OMX Ventures、Alexandria Venture Investments和专注于LGBTQ+的风险投资集团Gaingels等。 OverT Bio正在开发一个筛选平台，寻找过度表达时能帮助T细胞更好地对抗实体瘤癌症的基因。虽然已有几种细胞疗法获准用于血癌，但开发用于实体瘤的细胞疗法却被证明更具挑战性。目前只有一种细胞疗法获准用于实体瘤癌症：Iovance公司基于肿瘤浸润淋巴细胞的疗法Amtagvi于今年2月获得美国食品及药物管理局（FDA）批准，用于晚期黑色素瘤的治疗。总结据统计，2021年，行业投融资热度达到历史最高点，投融资事件数量为656件，投融资金额超过1112亿元。2022年全年，行业投融资事件数量为508件，投融资金额超过667亿元，2023年1至10月，行业投融资事件数量为322件，投融资金额超过421亿元。CGT领域具有良好前景，随着未来3-5年有望看到CGT领域药物进入大规模上市期，该赛道仍有潜力吸引投资者纷纷下注。参考资料：各公司官网版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。