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LAG-3
+
PD-1
取得OS突破,
Immutep
股价大涨65%
2023-05-18
·
佰傲谷BioValley
临床2期
引进/卖出
疫苗
临床1期
临床终止
2023年5月17日,
Immutep
公布了其
LAG-3
融合蛋白Eftilagimod联合
PD-1
用于
非小细胞肺癌
一线治疗的Ⅱ期临床TACTI-002数据,结果显示,
Eftilagimod
+
PD-1
在
NSCLC
患者中取得出色的初步OS,其在
PD-L1>1%NSCLC
PD-L1
>1%NSCLC患者中的初步总生存OS为25个月,这已超以往
PD-1
单药以及联合治疗的OS数据。在
PD-L1
>1%的NSCLC患者中,既往
PD-1
单药治疗的中位OS为16.4个月,
PD-1
联合化疗的中位OS为15.8- 23.3个月,
PD-1
联合
CTLA -4
的中位OS为17.1个月。
Eftilagimod
+
PD-1
有望为
NSCLC
患者带来长期的生存获益。受此积极消息影响,
Immutep
昨日股价大涨65%。
IMP321
(Prima BioMed/Immutep)一种可溶性二聚体重组蛋白,是首个进入临床试验的
LAG-3
融合蛋白,可以与MHC class II 结合,介导APC活化。此前,该公司已将
IMP321
在华开发和商业化特许权授予给
亿腾医药
。Immutep对
Eftilagimod alpha
的联合方案做了很多尝试,包括与化疗药物、免疫抑制剂药物,以及作为癌症疫苗的佐剂使用。
Immutep
是最重视
LAG-3
企业之一,除了Eftilagimod之外,公司还有三条
LAG-3
管线在研
IMP761
、
IMP701
,
IMP731
,覆盖了
肿瘤
以及
自身免疫病
。其中IMP731(GSK-2831781)是一种针对
自身免疫性病
的
LAG-3
单抗,2010年被
GSK
以1亿美元的首付款和里程碑付款引进全球独家授权。不过这个项目在
GSK
手中进展并不顺利,2020年1月23日,
GSK
宣布停止一项
IMP731
在
溃疡性结肠炎
中的Ⅱ期临床试验,在独立数据监测委员会对该试验进行中期评估后。MP701为用于
肿瘤
治疗的
LAG-3
阻断性抗体,已被授权给
诺华
开发,目前已进展到临床IIa期。
IMP761
是用于
自身免疫性病
的
LAG-3
激动剂抗体(人源化
IgG4
单克隆抗体),目前还处于临床前阶段。总结
LAG-3
是继
CTLA-4
、
PD-1/L1
后,第三个获批使用的免疫检查点抑制剂。去年3月首个
LAG-3
+
PD-1
联用组合
Opdualag
获得FDA批准上市,验证了
LAG-3
与
PD-1
/L-1的协同价值,
Eftilagimod
是继
BMS
的
relatlimab-rmbw
之外少有在临床中取得积极数据的
LAG-3
候选产品。参考出处:https://www.immutep.com/detail/immutep-s-
efti
-in-combination-with-
pembrolizumab
-achieves-excellent-initial-overall-survival-benefit-in-1st-line-non-small-cell-lung-cancer.htmlImmutep股价大涨65%:
LAG-3
+
PD-1
一线
NSCLC
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机构
Immutep Ltd.
Eddingpharm (Cayman), Inc.
GSK Plc
[+3]
适应症
非小细胞肺癌
PD-L1阳性非小细胞肺癌
癌症
[+2]
靶点
LAG3
PD-1
PDL1
[+1]
药物
IMU-201
重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白(Immutep)
IMP-761
[+6]
标准版
¥
16800
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