【探报24H】新冠刺突蛋白能抑制肺癌发展；9.5万CAR-CIK免疫疗法，挑战120万一针CAR-T

2022-12-08

免疫疗法疫苗信使RNA细胞疗法临床2期

导语：奥密克戎导致肺炎或重症比例低于流感；9.5万CAR-CIK免疫疗法，挑战120万一针CAR-T……生物探索与您一同关注“药”闻，探索生物科技的价值！01新冠刺突蛋白能抑制肺癌发展近日，美国拉什大学医学中心的研究人员在Cancers期刊发表了题为“Regression of Lung Cancer in Mice by Intranasal Administration of SARS-CoV-2 Spike S1” 的研究论文。该研究显示，新冠病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白（S蛋白）能够导致肺癌细胞凋亡，并在肺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。研究显示，困扰全世界三年之久的新冠大流行或许能够带来一种治疗癌症的新方法。029.5万的“黑马”CAR-CIK免疫疗法，挑战120万一针CAR-T近日，CoImmune公司CEO Charles Nicolette博士表示，CAR-CIK细胞技术具有提高治疗有效性的潜力，同时也大大降低了毒性，因为CIK细胞同时具有T细胞和NK细胞的杀伤机制，也可以抵抗诱导出现继发性移植物抗宿主病。CIK细胞回输1次的价格大约在9.5万人民币，回输6次的价格大约在57万人民币，相对于120万元一针的CAR-T细胞，CIK细胞治疗产品会不会有望成为下一个肿瘤治疗领域的黑马呢？03赛诺菲：新一代mRNA疫苗再次启程12月7日，赛诺菲启动了新一代RSV mRNA疫苗的1/2期临床。该1/2期临床计划入组790例受试者，覆盖18-50岁人群和60岁以上人群，计划在1个流行季内完成。赛诺菲预计将在2023年启动新一代流感mRNA疫苗的三期临床，并与标准疗法作为对照。葛兰素史克、辉瑞的重组蛋白RSV疫苗用于老年人的预防感染都已经递交上市申请且获得优先审评，PDUFA日期均为2023年5月。Moderna的流感、RSV疫苗都已经进入三期临床，但其安全性相比于蛋白疫苗并没有优势。赛诺菲作为追赶者，切入点在于首先搭建安全性媲美蛋白疫苗的mRNA疫苗技术平台，时间上与Moderna大概相差一年。如果临床上完成更好安全性的概念验证，有望后来居上，因为对于常规疫苗来说，安全性是非常重要的卖点。04Escient进行1.2亿美元C轮融资，致力新型小分子疗法近日，Escient Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的公司，致力于开发新型小分子疗法，用于治疗各种神经感觉炎症，该公司宣布完成了1.2亿美元的C轮融资。融资所得将用于推进该公司在几个适应症中的一流候选产品的管道，包括EP262（MRGPRX2拮抗剂）在慢性自发性荨麻疹、慢性诱发性荨麻疹和特应性皮炎中的临床概念验证研究，以及EP547（MRGPRX4拮抗剂）在胆汁淤积性瘙痒中的临床概念验证研究。05罗氏与Replimune合作开发溶瘤病毒联合疗法12月7日，专注于溶瘤病毒疗法的临床阶段生物技术公司Replimune Group与罗氏（Roche）就开发其溶瘤病毒疗法RP2和RP3治疗大肠癌和肝细胞癌，签署临床合作协议与供应协议。Replimune将与罗氏在大肠癌的三线治疗与肝细胞癌的一线/二线治疗进行合作。根据协议，两家公司将分摊成本，罗氏将提供其目前批准的药物阿替利珠单抗（Atezolizumab）+贝伐珠单抗（Bevacizumab）与RP3联合使用，用于大肠癌三线和肝细胞癌一线/二线治疗。此外，罗氏还将提供阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合RP2用于大肠癌三线治疗。每个队列将招募约30位患者，Replimune将负责该临床试验的实施。整理|乔维钧排版|乔维钧End 往期精选围观下月，“试管婴儿”医保报销落地！千亿市场托举下跌的生育率热文首款粪便微生物药品获FDA批准，你的便便原来是救命良药！热文百病皆可CAR-T或许可实现！CAR-T之父热评：CAR-T也大有可为！热文仅需5天，即可快速治疗难治性抑郁！强效抑郁症疗法SAINT获批热文点击“阅读原文”，了解更多~

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