A prospective, multicenter, randomized, parallel-controlled, subject-blinded, evaluator-blinded, non-inferiority clinical trial to evaluate the efficacy and safety of the cross-linked sodium hyaluronate gel for injection in correcting the volume loss of the midface and/or the contour defects of the midface.

开始日期2025-04-30

申办/合作机构

北京协和医院

NCT06935877

/ Not yet recruiting临床4期IIT

Comparison of the Efficacy of Combined Hyaluronic Acid and Triamcinolone Acetonide Injection and Hyaluronic Acid Alone Injection in Patients With Subdeltoid Bursitis

The study employs a double-blind, randomized clinical trial design with 60 patients diagnosed with subdeltoid bursitis. Participants are divided into two groups: the experimental group receives combined hyaluronic acid and Triamcinolone Acetonide injections, while the control group receives hyaluronic acid alone injection. All injections are guided by ultrasound. Assessments are conducted before treatment and at 1 week, 1 month, and 3 months post-treatment.

开始日期2025-04-25

申办/合作机构

財團法人新光吳火獅紀念醫院

100 项与玻璃酸钠相关的临床结果

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100 项与玻璃酸钠相关的转化医学

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100 项与玻璃酸钠相关的专利（医药）

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6,797

项与玻璃酸钠相关的文献（医药）

2025-12-31·JOURNAL OF DERMATOLOGICAL TREATMENT

Efficacy analysis of blunt separation combined with uncrosslinked sodium hyaluronate compound solution injection for sunken upper eyelid treatment in Asians

Article

作者: Jin, Chenglong ; Xu, Weilu ; Jin, Qingmei ; Zhi, Jiahui ; Jin, Zhehu ; Dong, Richeng

AIM OF THE STUDY:

Injectable fillers are a popular treatment for sunken upper eyelid (SUE) deformity, but their efficacy and duration are limited. This study evaluated the clinical efficacy and safety of blunt separation combined with an uncrosslinked sodium hyaluronate compound solution for treating SUE in Asians.

METHODS:

Twenty-seven Chinese patients (22 women, five men) with SUE underwent blunt separation to loosen subcutaneous adhesions. After disrupting the dermal layer, an uncrosslinked sodium hyaluronate solution was injected to stimulate collagen regeneration. Symptom improvement, recurrence, safety, and patient satisfaction were assessed.

RESULTS:

Park S grading scores significantly improved after-treatment, 6 months, and 1 year (p < 0.05) immediately. Patients experienced mild pain, erythema, and swelling. Four had post-treatment bruising, which resolved within 5-8 days. No other adverse events or recurrences were observed, and patient satisfaction was high.

CONCLUSIONS:

This single-arm trial suggests that blunt separation with uncrosslinked sodium hyaluronate is a safe and effective SUE treatment with minimal side effects, the findings indicate potential for clinical application.

2025-12-01·HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY

Enhancing breast cancer treatment: Evaluating the efficacy of hyaluronic acid-coated tamoxifen-loaded solid lipid nanoparticles on MCF7 cells

Article

作者: Ghafouri, Hossein ; Ghayoumipour, Niloufar

Introduction:

Tamoxifen (TMX) shows promise in treating breast cancer, but it faces challenges such as poor solubility, instability, and incomplete release when targeting tumors. Additionally, TMX therapy’s toxicity is a critical issue in breast cancer treatment. This study aimed to assess the impact of hyaluronic acid (HA)-coated TMX-loaded solid lipid nanoparticles (HA-TMX-SLNs) on MCF7 breast cancer cells.

Methods:

Solid lipid nanoparticles (SLNs) were prepared using hot homogenization. The HA-TMX-SLNs and TMX-SLNs were characterized and evaluated through transmission electron microscopy (TEM). Cytotoxicity was assessed using the MTT assay, and Western blot analysis was utilized to identify key factors in the cell cycle and apoptosis.

Results:

The nanoparticles (HA-TMX-SLNs) demonstrated approximately 55% loading efficiency after 100 h. HA-TMX-SLNs exhibited lower cytotoxicity in MCF7 cells compared to other treatments. Significant decreases in expression levels of cyclin-dependent kinase (CDK) 4, Cyclin D1, CDK2, and Bcl2 were observed after treatment with HA-TMX-SLNs, along with an increase in cleaved/procaspase-7.

Discussion:

The in vitro release study showed that HA-coated SLNs consistently released the drug into the media under controlled conditions. Furthermore, HA-TMX-SLNs exhibited cytotoxic effects, increasing apoptosis and inhibiting cancer cell proliferation. These findings suggest that HA-TMX-SLNs effectively deliver TMX to breast cancer cells.

2025-08-01·Photodiagnosis and Photodynamic Therapy

Efficacy and safety evaluation of pulsed laser-activated injectable hydrogel for combined photodynamic and photothermal therapy in hypertrophic scar treatment

Article

作者: Gao, Xuejie ; Mu, Mengxin ; Han, Lu ; Zhao, Hongyi ; Wei, Yaqi ; Ji, Chendong ; Zhang, Yi ; Zhang, Xinling ; Chen, Hongtao ; Zhang, Kun

OBJECTIVE:

To explore the efficacy and safety of pulsed laser-activated injectable hydrogel for combined photodynamic and photothermal therapy of hypertrophic scars.

METHODS:

In this prospective study, indocyanine green (ICG) was used as a photosensitizer combined with hyaluronic acid (HA) to prepare ICG-HA hydrogel, and its photodynamic and photothermal properties were evaluated. The ex vivo photothermal experiments were conducted to assess the thermal effects on tissue integrity as a preliminary evaluation of safety. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were used as the experimental cell model to evaluate the in vitro effects of ICG-HA hydrogel under different therapies. A rabbit ear scar model (n = 36) was established and randomly divided into 6 groups: ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation, single-pulse irradiation, ICG-HA hydrogels + continuous-pulse irradiation, continuous-pulse irradiation, ICG-HA hydrogels and control (n = 6/group). Scar characteristics were monitored at 0, 1, 3, and 5 weeks using Ultrasound Doppler, colorimetry, VSS, and SEI assessments. At 1 and 5 weeks after ICG-HA hydrogels injection, histopathological analyses (hematoxylin and eosin (HE) staining, Masson's trichrome staining (MASSON) and CD31 immunohistochemical staining) were performed.

RESULTS:

The ICG-HA hydrogel exhibited favorable photodynamic and photothermal properties while maintaining structural integrity during laser therapy. In vitro cell experiments, using CCK-8 for metabolic activity and live/dead staining for membrane integrity, demonstrated that the combined PDT and PTT treatment significantly reduced cell metabolic activity and induced cell death compared to either PDT or PTT alone (P < 0.001). In the rabbit ear scar model, the VSS results showed that at 3 and 5 weeks post-treatment, both the ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation group and the ICG-HA hydrogels + continuous-pulse irradiation group had significantly lower VSS scores compared to the control group (P < 0.05), with the ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation group showing a more pronounced reduction (P < 0.01 at 3 weeks and P < 0.001 at 5 weeks). The similar trends were observed in the SEI scores. Colorimeter analysis revealed that, compared with the control group and the single-pulse irradiation group, the ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation group exhibited significantly lower color difference scores at 1, 3, and 5 weeks post-treatment (P < 0.001, P < 0.01 and P < 0.001, respectively). HE staining results showed that, at 1 and 5 weeks post-treatment, the ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation group had the most significant reduction in scar thickness compared with all other groups (P < 0.001). MASSON results indicated that, at 1 week post-treatment, the ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation group exhibited more orderly collagen alignment with significant consistency and sparser collagen distribution. CD31 immunohistochemical staining results demonstrated that, at 1 and 5 weeks post-treatment, the ICG-HA hydrogels + single-pulse irradiation group significantly reduced vascular density within the scar tissue (P < 0.001).

CONCLUSIONS:

The ICG-HA hydrogel can effectively and safely synergize PDT and PTT to improve hypertrophic scar conditions under pulsed laser irradiation, especially single-pulse irradiation. This approach provides valuable reference for the clinical treatment in scar treatment.

457

项与玻璃酸钠相关的新闻（医药）

2025-06-25

·Cytiva学堂

透明质酸下游纯化攻略：三大核心方法深度解析与工艺选型指南

透明质酸（Hyaluronic acid，HA），是以N-已酰-D-葡萄糖胺（N-acetyl-D-glucosamine）和葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）二糖为基本单位形成的线性黏多糖，两种单糖之间通过β-1，3-糖苷键相连，双糖单位通过β-1，4-糖苷键相连（图1）[1]。图1：透明质酸一级结构透明质酸的分子量范围较广，从低分子量（<60 kDa）到高分子量（>2000 kDa），不同分子量的透明质酸具有不同的理化性质和生物功能，低分子量透明质酸具有抗炎作用，而高分子量透明质酸则具有良好的抗氧化性和润滑关节的功能（表1）[2] 。表1：不同分子量透明质酸（HA）应用场景[3]透明质酸的获取方式包括： 1 微生物发酵法：利用链球菌等微生物发酵生产; 2 组织提取法：从动物组织（如鸡冠、牛眼玻璃体）中提取; 3 重组表达法：通过酶法或化学合成制备（表2）。表2：不同方法获取透明质酸特性比较[4]不同来源获得透明质酸需要进一步纯化处理才能满足国内外药典对透明质酸质量标准的要求（表3），本文主要介绍透明质酸下游常见纯化方法，以此为合理选择透明质酸的纯化方法提供参考依据。表3：国内外药典对透明质酸主要质量参数要求标准01· 沉淀法 ·沉淀法是透明质酸纯化中最常用的方法之一，主要包括季铵盐沉淀法和有机溶剂沉淀法。季铵盐纯化法是利用季铵盐与透明质酸在低盐条件下形成络合物沉淀，从发酵液中不断分离出来，再通过高浓度盐溶液解离，从而获得高纯度的透明质酸产品。常用的季铵盐有溴代十六烷基吡啶（CPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、氯代十六烷基三甲基吡（CPC）和其它长链季铵盐[5] ，该方法提纯的HA纯度较高，效果较好，能除去样品中不和季铵盐络合的杂质。有机溶剂沉淀法是通过影响介质的介电常数造成分子聚集来去除蛋白质。黄小红等采用乙醇和季铵盐相结合的方法以微生物发酵液为原料提取纯化透明质酸，研究发现采用某些表面活性剂，如十六烷基吡啶（CPC）等，与透明质酸的聚阴离子形成络合物沉淀，相比于单独用乙醇沉淀透明质酸提取效率更高（表4）[6]。表4：乙醇和乙醇与CPC结合沉淀HA的提取率的比较02· 超滤法 ·超滤法是利用超滤膜进行过滤，使不同分子量的物质获得分离，以达到清除杂质、浓缩样液以及获得高纯度产物的目的。张延良等使用中空纤维和超滤膜包利用超滤方法得到低分子量透明质酸溶液的蛋白去除率达到97%以上，透明质酸收率为83.5%[7]。作者比较不同孔径超滤产品纯化透明质酸的蛋白去除率和收率，结果发现截留分子量为10 kDa的超滤膜比较合适（表5）。表5：不同截留孔径膜包对透明质酸收率及蛋白去除率的影响研究人员进一步比较了乙醇沉淀法和超滤法获得透明质酸的质量参数和生产成本，发现乙醇沉淀法与超滤法比较，两种工艺的收率相近，但超滤工艺的蛋白去除效果较好。从生产成本来看，超滤设备的投资和乙醇工艺的成本相比，2年即就可抵消设备成本，因此长期来看超滤法具有更低的生产成本（表6）[7]。同时研究人员通过实验发现在透明质酸纯化过程中，使用中空纤维或者超滤膜包效果没有差异。表6：两种工艺的质量参数和成本对比Oueslati等使用100 KDa PES膜包纯化分子量2 MDa的透明质酸，通过10倍体积的洗滤样品透明质酸纯度从3%提高至接近100%，样品收率也接近100%[8]。需要说明的是因为透明质酸分子量分布范围较广，选择超滤膜包或者中空纤维孔径要依据具体透明质酸和需要去除杂质的分子量进行确定。Cytiva中空纤维产品和超滤膜包产品系列齐全——超滤中空纤维膜和膜包包括：1 k，3 k，5 k，10 k，30 k，50 k，100 k，300 k，500 k，750 kDa NMWC（截留分子量）；微滤中空纤维膜和膜包包括：0.1/0.2/0.45/0.65 µm（图2），产品规格可以满足从实验室到生产规模不同样品体积的需求。图2：Cytiva中空纤维柱和超滤膜包产品03· 层析色谱法 ·透明质酸纯化过程中层析色谱方法包括凝胶过滤和离子交换两种主要形式。凝胶过滤层析也称为体积排阻层析（Size Exclusion Chromatography，SEC），是根据物质分子量大小和形状的差异进行分离的层析技术。透明质酸分子结构中含有多个葡萄糖醛酸单元，使其在中性pH条件下带负电荷。这种负电荷特性使得透明质酸能够与带正电荷的阴离子交换填料（如DEAE）发生吸附作用。实践中通常把凝胶过滤和离子交换两种方法结合使用，以获得纯度更高的透明质酸。Kakizaki等使用Cytiva阴离子交换填料DEAE从鲑鱼软骨中分离出透明质酸（HA），再使用Cytiva凝胶过滤填料Sepharose CL-4B进行脱盐处理[9]。研究人员使用DEAE填料通过线性洗脱方式，大约在0.2 M NaCl浓度条件下洗脱得到透明质酸（Pool X，Frs.112–132）（图3）。图3：DEAE-Sephacel纯化透明质酸层析图谱目前，Cytiva有新一代高流速Capto骨架离子交换填料以及高分辨率分子筛填料提供，进而帮助提高透明质酸纯化的纯度与收率。✦ 总结✦以上透明质酸纯化工艺中的方法，每种方法都有不同使用场景和特点，比如季铵盐沉淀法多用于发酵液的直接沉淀；离子交换层析法和凝胶层析法是常规的制备较高纯度透明质酸的方法；超滤法同样是透明质酸纯化工艺中的常用方法。各种纯化方法不是独立排斥的，通常是多种方法配合使用，图4展示了重组表达透明质酸下游纯化工艺，使用到沉淀、过滤和层析等纯化方法[4]。图4：透明质酸的纯化过程示意图[4]除了以上纯化方法，透明质酸纯化常见方法还包括过滤法，吸附法和电泳法等，这些纯化方法各有其优缺点，实践中通常是多种纯化方法配合使用。通常需要根据具体的工艺要求和成本考虑，选择合适的纯化方法。一般过滤法和吸附法适用于初步纯化，而离子交换层析法和过滤技术则适用于进一步纯化。通过综合应用以上各种方法，可以有效提高透明质酸的纯度和收率，满足不同应用领域纯化透明质酸的需求。下期内容预告作为本文后续内容，下期将给大家带来与透明质酸降解密切相关的透明质酸酶（hyaluronidase, HAase）下游纯化相关内容，敬请关注。相关阅读：☞ Cytiva中空纤维产品特性与选择指南参考文献1.Kogan G，Soltes L，Stern R，et al.，Hyaluronic acid: a natural biopolymer with a broad range of biomedical and industrial applications，Biotechnology Lett (2007) 29:17–252.Sze, J.H.; Brownlie, J.C.; Love, C.A. Biotechnological Production of Hyaluronic Acid: A Mini Review. 3 Biotech 2016, 6, 67.3.Boeriu, C.G.; Springer, J.; Kooy, F.K.; van den Broek, L.A.M.; Eggink, G. Production Methods for Hyaluronan. Int. J. Carbohydrate. Chem. 2013, 2013, 6249674.F. Saadati et al. Advances and principles of hyaluronic acid production, extraction，purification, and its applications: A review. International Journal of Biological Macromolecules 312 (2025) 1438395.AMAGAI I, TASHIRO Y, OGAWA H. Improvement of the extraction procedure for hyaluronan from fish eyeball and the molecular characterization[J]. Fisheries Science，2009，75（3）：806.黄小红,吴泽杰,钟志威,等.发酵液中透明质酸的分离纯化[J]. 食品研究与开发,2011,8(32):111-113.7.张延良,黄宇,张冬良.超滤技术应用于透明质酸发酵液初提工艺的研究[J]. 医学信息,2010,(7):1529-1530.8.Oueslati, N et al.: A Simple Methodology for Predicting the Performances of Hyaluronic Acid Purification by Diafiltration. J. Membr. Sci. 2015, 490, 152–159.9.Kakizaki et al.: Hot Water Cartilage Extract Proteoglycan. J. Appl. Glycosci., Vol. 64, No. 4 (2017)本期关键词：#Capto

临床研究

2025-06-15

·药事纵横

国标医药：药学CRO一站式服务+检测集成+粤港澳国际双向注册创新平台 | 7th CMC药博会优质推荐

公司介绍国标医药是总部坐落于粤港澳大湾区广州黄埔区科技企业加速器的国家级高新技术企业，是一家以药物研发为核心，从事药品研发、检测及市场推广和转化的综合服务型CRO公司(Contract Research Organization，合同研究组织)。核心成员包括高校专家、国家医药政策专家，知名药企研发专家、国家药典委委员、权威官方药检机构的技术领头人等。公司拥有出色的中高层技术管理团队，团队具有丰富的项目立项、研发申报经验，可承接注射剂、滴眼剂、口服溶液剂等液体制剂以及片、胶囊、颗粒等口服固体项目的整体委托开发。公司是创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室检验检测分中心，同时也是华南首家具备完善的药品检测能力的第三方检验检测机构，已经通过CNAS和CMA认证，采用类cGMP、IS017025和MAH体系三质量管理体系，检测报告的效力等同官方药检机构。我们始终坚持以“成为全球领先的医药检验检测和创新服务平台”为企业愿景，秉承“一切以客户为中心”的服务理念，依托在药物经济学、药物开发、药品分析检验技术和医药市场准入等方面的丰富经验，专注于为广大药品研发和生产企业提供高性价比、可信赖的药品研发与检测技术服务。国标医药技术服务平台1液体制剂药物开发平台参比制剂选择、参比制剂剖析、原辅料筛选与质量控制、原辅料相容性研究、处方工艺研究、中试、分析方法开发及验证、分析方法转移、工艺验证、包材相容性及密封性、稳定性研究、资料撰写与申报等；2难溶药物口服固体制剂开发平台参比制剂选择、参比制剂剖析、原辅料筛选与质量控制、原辅料相容性研究、处方工艺研究、中试、预BE、分析方法开发及验证、分析方法转移、正式BE、稳定性研究、资料撰写与申报等；3吸入制剂研究平台剂型多样化、精准粒径控制、仿生模型评价、处方与装置协同优化、生物利用度提升技术、疾病导向开发、吸入特性体外评价4喷雾制剂研究平台剂型多样化、精准粒径控制、仿生模型评价、处方与装置协同优化、喷雾特性评价体系5舌下给药制剂研究平台剂型多样化、精准粒径控制、仿生模型评价、处方与工艺参数优化、生物利用度提升技术、给药途径优化策略6复杂制剂研究平台剂型多样化、精准粒径控制、生物等效性评价、处方与工艺优化、疾病导向开发、智能化与数字化7多肽制剂开发平台高效筛选与设计、酶精准修饰技术、递送系统创新、多学科整合、适应症聚焦、质量标准建立8无源+有源医疗器械全流程一站式服务平台研发检测、注册检验、生物学评价与实验、临床前动物试验、咨询服务9特殊制剂体外释放研究平台乳剂体外释放研究（释放度、包封率）、肠溶制剂体外释放（耐酸力、释放度、酒精突释等）、鼻胃管给药制剂（沉降实验、粒度分布、回收率实验、耐酸稳定性）、碳酸镧体外释放、透皮制剂的体外释放等；10难溶药物基因毒杂质研究平台起始物料研究、中间体研究、原料药和制剂研究；11医用材料相容性和密封性研究平台包材相容性研究、生产组件相容性研究、给药器具相容性研究、滤芯研究、参比包材解析；确定性密封法研究、概率性密封法研究、阳性样品制备及其他特色服务；12药物质量分析检测平台原辅料质量控制研究、制剂质量控制、稳定性研究（注册/上市阶段）、检验检测（备案/放行）；13粤港澳中成药注册一站式研究平台中成药/保健食品注册申请及市场准入顾问服务、香港 / 澳门 / 进口内地的上市许可检验服务、批文转让推介服务；14药品和医疗器械真实世界研究服务平台药物经济学评价、药品临床综合评价、DRGs/DIP方向下中药临床价值、附条件批准后的使用证据补充、学术成果输出。重点项目推荐西甲硅油乳剂(医保乙类、非基药、非集采)规格：40mg/ml，30ml，50ml，250ml适应症：胃肠道不适：胀气等；婴儿肠绞痛；腹部影像学检查的辅助用药等。研发类型：4类仿制药研究进展：获CDE受理，通过现场核查，待批产。法莫替丁注射液(医保甲类、基药、非集采)规格：2ml:20mg适应症：消化性溃疡所致的上消化道出血研发类型：3类仿制药研究进展：获CDE受理，待批产。盐酸溴己新口服溶液(医保乙类、非基药、非集采）规格：40mg/ml，30ml，50ml，250ml适应症：胃肠道不适：胀气等；婴儿肠绞痛；腹部影像学检查的辅助用药等。研发类型：4类仿制药研究进展：获CDE受理，通过现场核查，待批产。聚普瑞锌颗粒(非医保、非基药、非集采)规格：150mg/g，75mg:0.5g适应症：胃溃疡研发类型：4类仿制药研究进展：中试转让，预BE阶段。玻璃酸钠注射液(医保乙类、非基药、非集采)规格：2.5ml:25mg适应症：骨关节炎、干眼症、术后粘连预防研发类型：化药4类研究进展：待验证。复合磷酸氢钾注射液(医保乙类、基药、非集采)规格：2ml：磷酸二氢钾(KH2PO4)0.4354g 磷酸氢二钾(K2HPO4•3H2O)0.639适应症：纠正低磷血症。研发类型：化药3类研究进展：待验证。维生素B12注射液（医保甲类、基药、非集采）开发规格：1ml:1mg适应症：适用于因吸收不良引起的维生素B12缺乏症注册分类：化药3类研究进展：待验证复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液（医保乙类、非基药、非集采）开发规格：250ml、500ml适应症：口服摄取不充分的情况下，补给水、电解质(钠、钾、镁、钙离子)和维持电解质平衡，以及能量的补充注册分类：化药3类研究进展：待验证。盐酸溴己新注射液（2ml:4mg）（医保乙类、非基药、非集采）开发规格：2ml:4mg适应症：急慢性支气管炎、哮喘及其他呼吸道疾病注册分类：化药3类研究进展：待验证。硝酸甘油片(舌下片)(医保片剂甲类/舌下片乙类、片剂基药、非集采)规格：片剂：0.6mg(国内上市规格0.5mg)；舌下片：0.3mg、0.4mg、0.6mg适应症：心绞痛发作研发类型：4类仿制药研究进展：完成预BE。注射用磷酸左奥硝唑酯二钠（医保乙类、非基药、非集采）开发规格：0.125g，0.5g，1.0g 适应症：厌氧菌感染，预防术后感染，常与其他抗菌药物联合使用治疗混合感染。注册分类：化药4类研究进展：中试阶段。部分已有开发经验品种联系方式Amanda13306586060Coco15706844213大会详情 /CMC-CHINA点击下方图片了解更多▼

一致性评价

2025-06-13

·米内网

52个超10亿大品种曝光！2大注射剂涨逾50%，23个独家品种亮了，太极、济川、扬子江上榜

精彩内容米内网数据显示，2024年中国零售药店终端（城市实体药店+网上药店）药品销售额超过3800亿元，其中化学药占比超过51%，中成药占比超过38%，生物药占比超过9%。29个化学药销售额超过10亿元，超50亿大品种领跑，10个品种涨逾10%；中成药TOP20中有16个超10亿元，独家品种霸屏，康恩贝、太极、扬子江上榜；生物药TOP20中有7个超10亿元，创新药“称王”，2个注射剂大涨。化学药：超50亿大品种领跑，10个品种涨逾10%近年来，中国零售药店终端化学药销售额逐年上涨，2024年突破2000亿元，占药品总销售额比重超过51%。TOP20一级集团中，阿斯利康以约4.7%的市场份额稳居首位，拜耳、华润医药依次位列第二、第三，市场份额约达4%。从销售额增速看，豪森药业涨超30%，辉瑞涨超20%，阿斯利康、正大制药、石药集团、远大健康、齐鲁制药等企业均涨超10%。从产品排名看，TOP29产品销售额均超过10亿元，其中，枸橼酸西地那非片以超50亿元领跑，位列第二、第三的维生素D滴剂、葡萄糖酸钙锌口服溶液均为营养素补充剂，分别属于维生素类、矿物质补充剂，销售额分别超过40亿元、30亿元。2024年中国零售药店终端销售额超10亿元的化学药注：标红为近5年来销售额持续正增长，标*为独家品种来源：米内网综合数据库从销售额增速看，19个品种呈正增长，甲磺酸阿美替尼片、达格列净片、沙库巴曲缬沙坦钠片涨幅均超过30%，其中甲磺酸阿美替尼片为29个超10亿品种中唯一一款独家品种；10个品种近5年来保持持续正增长，其中玻璃酸钠滴眼液销售额增速均达两位数。玻璃酸钠滴眼液是治疗干眼症的主要药物之一，目前已有50余家企业拥有该产品生产批文，其中46家已过评或视同过评。米内网数据显示，2023年玻璃酸钠滴眼液在中国零售药店终端的销售额突破10亿元，2024年进一步增长至超15亿元，在眼科化药产品排名中稳居首位。近年来中国零售药店终端玻璃酸钠滴眼液销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库甲磺酸阿美替尼片是豪森药业自主研发的一款国产1类新药，目前已被纳入国家医保乙类目录，2023年在中国零售药店终端的销售额突破10亿元，同比增长38.86%；2024年进一步增长至超15亿元，同比增长39.14%。在抗肿瘤化药产品排名中，甲磺酸阿美替尼片近年来稳居第二位。近年来中国零售药店终端甲磺酸阿美替尼片销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库中成药：11个独家品种霸屏，片仔癀、太极上榜2024年中国零售药店终端中成药销售额突破1500亿元，占药品总销售额比重超过38%。TOP20一级集团中，华润医药稳居首位，市场份额接近10%；国药集团、北京同仁堂、广药集团依次位列第二、第三、第四，市场份额均超过4%。从销售额增速看，真奥药业涨幅接近50%，华润医药、云南白药、仲景宛西制药等亦呈正增长。TOP20产品中有16个销售额超过10亿元，其中阿胶以超55亿元蝉联榜首，安宫牛黄丸以超47亿元紧接在后，感冒灵颗粒以超32亿元排位第三，独家品种片仔癀以超20亿元排位第四，2家企业在销的藿香正气口服液以超19亿元排位第五。2024年中国零售药店终端中成药TOP20产品注：标红为销售额增速超10%，标*为独家品种来源：米内网综合数据库阿胶近年来在中国零售药店终端的销售额有所波动，但始终稳居补气补血中成药销冠宝座。目前有40家企业的阿胶在销，从2024年厂家格局看，东阿阿胶以约49%的市场份额领跑，山东福牌阿胶以约25%的市场份额紧接其后，山东宏济堂制药以约13%的市场份额排位第三。此外，山东东滕阿胶表现亮眼，2024年销售额增速达135.45%。在2024年中国零售药店终端肝病中成药产品排名中，片仔癀药业的片仔癀稳居首位，市场份额超过46%，其另一款产品片仔癀胶囊排位第五。肝病用药是片仔癀药业的重点业务，2024年公司的肝病用药大卖超过53亿元，再创新高。2024年中国零售药店终端肝病中成药TOP5产品来源：米内网格局数据库TOP20产品中有11个为独家品种（含独家剂型），包括片仔癀（片仔癀药业）、京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏（京都念慈菴总厂）、复方阿胶浆（东阿阿胶）、肠炎宁片（康恩贝）、急支糖浆（太极集团）、蓝芩口服液（扬子江药业）、云南白药气雾剂（云南白药）、消痛贴膏（奇正藏药）、蒲地蓝消炎口服液（济川药业）等。生物药：创新药“称王”，2大注射剂涨逾50%近年来，中国零售药店终端生物药销售额均以两位数的增速持续上涨，2024年超过360亿元，占药品总销售额比重超过9%。TOP20一级集团中，诺和诺德稳居首位，销售额超过38亿元，占比突破10%；罗氏紧接其后，销售额超过23亿元；默沙东排位第三，销售额超过18亿元。从销售额增速看，正大制药涨超130%，诺和诺德、默沙东、诺华、强生、赛诺菲、信达生物、安进生物等均有两位数增长。TOP20产品中有7个年销超10亿元，其中人血白蛋白稳居首位，销售额超过28亿元；司美格鲁肽注射液以超20亿元紧接在后，同比增长约57%，较2023年提升1个位次；帕博利珠单抗注射液以超18亿元排位第三，同比增长约15%。2024年中国零售药店终端销售额生物药TOP20产品注：标红为销售额增速超10%，标*为独家品种来源：米内网综合数据库TOP20产品中有11个为独家品种（含独家剂型），其中有6个销售额增速均达两位数，分别为诺和诺德的司美格鲁肽注射液（+57%）、默沙东的帕博利珠单抗注射液（+15%）、诺华的司库奇尤单抗注射液（+28%）、赛诺菲的度普利尤单抗注射液（+35%）、强生的古塞奇尤单抗注射液（+88%）、信达生物的信迪利单抗注射液（+24%）。司美格鲁肽注射液是一款新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物，2021年4月获批进入中国市场，2023年在中国零售药店终端的销售额突破10亿元，2024年突破20亿元，市场潜力较大。目前国内已有超过20家企业在布局司美格鲁肽生物类似药，其中杭州九源基因、丽珠集团新北江制药、齐鲁制药、中美华东等企业的产品已报产在审。近年来中国零售药店终端司美格鲁肽注射液销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库从药物类型看，20个产品中有14个为抗体药物，其中帕博利珠单抗注射液、度伐利尤单抗注射液、纳武利尤单抗注射液、替雷利珠单抗注射液、信迪利单抗注射液均属于PD-(L)1单抗，司库奇尤单抗注射液、度普利尤单抗注射液、古塞奇尤单抗注射液均为白细胞介素(IL)的“家庭成员”，卡度尼利单抗注射液为唯一一款双抗药物等。卡度尼利单抗注射液是康方生物开发的一款PD-1/CTLA-4双抗药物，首个适应症于2022年7月获批上市，目前已通过谈判纳入国家医保乙类目录，2023年在中国零售药店终端的销售额突破10亿元，2024年进一步增长至超11亿元。近年来中国零售药店终端卡度尼利单抗注射液销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库注：米内网《中国城市实体药店药品终端竞争格局》，统计范围是：全国地级及以上城市实体药店，不含县乡村药店；《中国网上药店药品终端竞争格局》，统计范围是：全国网上药店所有药品数据，包括天猫、京东等第三方平台及私域平台上所有网上药店药品数据；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

100 项与玻璃酸钠相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D03354	玻璃酸钠	M09AX01 S01KA01 R01AX09	DBSALT001489

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
角膜移植排斥反应	日本	AMO Japan KK	2018-02-15
创伤和损伤	韩国	DONGIN PHARMACEUTICAL Co.,Ltd	2005-10-28
角膜损伤	中国	参天制药（中国）有限公司	2003-01-01
白内障	日本	Seikagaku Corp.	1999-01-18
膝关节炎	中国	山东博士伦福瑞达制药有限公司	1996-01-01
肩关节周围炎	中国	山东博士伦福瑞达制药有限公司	1996-01-01
干眼综合征	日本	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.	1995-01-20
Stevens-Johnson综合征	日本	Santen Pharmaceutical Co., Ltd.	1995-01-20
滑囊炎	日本	Seikagaku Corp.	1989-12-18
人工晶状体移位	日本	Seikagaku Corp.	1986-11-29
结膜疾病	韩国	Daewoo Pharmaceutical Ind Co.,Ltd.	-

未上市

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
眼睛发红	临床3期	-	Bausch & Lomb, Inc.	2025-03-26
骨关节炎	临床3期	美国	DePuy Mitek LLC	2006-12-01
类风湿关节炎	临床前	日本	Kyoto University	2003-06-18

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03889925 (CTgov)	临床2/3期	膝关节炎	64	Autologous conditioned plasma (Autologous Conditioned Plasma Group)	選齋構鑰構糧鏇範鏇觸(壓鹽簾糧艱夢積餘壓艱) = 簾膚網繭膚淵網衊鑰衊願衊顧憲觸選鏇鑰顧蓋 (夢繭鹹夢衊繭製顧艱壓, 15.6) 更多	-	2025-02-24
				Hyaluronan (Autologous Conditioned Plasma With Hyaluronic Acid Group)	選齋構鑰構糧鏇範鏇觸(壓鹽簾糧艱夢積餘壓艱) = 憲醖獵襯夢膚觸簾壓觸願衊顧憲觸選鏇鑰顧蓋 (夢繭鹹夢衊繭製顧艱壓, 15.2) 更多
NCT05130814 (RISE_UP, CTgov)	N/A	褥疮	48	bandage+zinc+hyaluronic acid sodium salt+hyaluronic acid+metallic silver (Control Group)	蓋膚淵製糧構衊築觸襯(繭構網夢製憲鬱餘網遞) = 衊構蓋選鏇遞鬱鑰艱鬱積壓憲鏇網廠淵壓膚鑰 (鑰窪網鏇簾襯淵壓齋淵, 16.5) 更多	-	2025-01-28
				bandage+zinc+hyaluronic acid sodium salt+hyaluronic acid+metallic silver (EmoLED Group)	蓋膚淵製糧構衊築觸襯(繭構網夢製憲鬱餘網遞) = 廠醖鏇衊範選鹹襯齋鑰積壓憲鏇網廠淵壓膚鑰 (鑰窪網鏇簾襯淵壓齋淵, 30.0) 更多
ASTRO2024	N/A	-	-	Hyaluronic Acid (HA) Rectal Spacer	餘範積積鬱繭壓壓蓋廠(廠夢網壓襯範齋廠窪遞) = 簾鹹選鏇觸襯範餘遞鬱範觸齋鹹構鏇獵簾鏇糧 (衊鑰範構鏇鹽製醖獵餘 ) 更多	-	2024-10-01
ASTRO2024	N/A	复发性前列腺癌	22	Hyaluronic acid (HA) injection	積鏇願積構觸醖蓋網鏇(蓋艱淵積壓鏇餘鹽製餘) = There were no cases of acute grade 3+ urinary toxicity 願鑰鬱憲艱願蓋鏇夢鑰 (衊淵繭選窪簾壓夢築積 ) 更多	积极	2024-10-01
WCO_IOF_ESCEO2024	N/A	膝关节炎	180	Sodium Hyaluronate solution	鹽築廠廠簾淵醖網鏇積(鹹築襯夢糧淵壓廠夢製) = 遞夢鏇鬱窪遞顧積鑰構築鏇艱窪憲廠齋繭觸廠 (範鬱夢築範艱淵願膚廠 )	积极	2024-04-11
NCT04839692 (CTgov)	临床4期	淋巴间质性肺炎	37	Hyaluronic acid filler (Young Females (21-30 Years Old))	蓋鏇膚膚壓醖淵顧繭遞(衊鬱願壓構齋製醖簾顧) = 觸網鹽壓窪鑰齋觸鏇衊艱醖顧艱鏇鏇願積鑰構 (壓壓鏇獵窪膚顧網鬱遞, 1.334) 更多	-	2023-07-28
				Hyaluronic acid filler (Post Menopausal Females)	蓋鏇膚膚壓醖淵顧繭遞(衊鬱願壓構齋製醖簾顧) = 夢窪選積觸鹽鑰窪憲衊艱醖顧艱鏇鏇願積鑰構 (壓壓鏇獵窪膚顧網鬱遞, 1.543) 更多
WCD2023	N/A	-	30	hyaluronic acid filler (Sharp needle injection technique)	網製窪鬱鏇醖衊製窪鹽(鏇積鏇構鹽鹹鏇蓋齋憲) = equally in both techniques 繭壓繭糧積鏇齋範獵窪 (鏇齋襯夢窪鹽願繭範築 ) 更多	-	2023-07-05
				hyaluronic acid filler (Blunt-tip microcannula injection technique)
WCO_IOF_ESCEO2023	N/A	膝关节炎	213	Hyaluronic Acid (Grade 2)	製鑰襯築鏇衊夢鹹鑰壓(觸簾繭糧蓋遞簾鹹鑰衊) = 壓窪鹹艱築範廠鹽範簾獵範獵窪簾鏇衊鹹廠淵 (醖夢願鬱繭構糧遞艱願 )	积极	2023-05-04
				Hyaluronic Acid (Grade 3)	製鑰襯築鏇衊夢鹹鑰壓(觸簾繭糧蓋遞簾鹹鑰衊) = 鹽壓願鏇膚鑰繭齋醖憲獵範獵窪簾鏇衊鹹廠淵 (醖夢願鬱繭構糧遞艱願 )
WCO_IOF_ESCEO2023	N/A	膝关节炎	96	Synolis VA	衊蓋鏇鬱夢醖醖艱鏇選(鬱窪膚淵製鏇構鬱窪廠) = 選醖窪餘繭鑰鑰鹹獵鏇齋蓋蓋網夢選築鑰獵顧 (鏇鹹積憲選窪醖鑰餘鑰 ) 更多	积极	2023-05-04
ARVO2023	N/A	干眼综合征 meibomian gland disfunction (MGD)	-	Sodium Hyaluronate plus Hydrocortisone Sodium Phosphate Eye drops	簾醖襯壓鹹衊膚廠齋鹹(鹹鹹鏇醖襯構憲簾觸窪) = 獵衊蓋願構淵艱壓膚窪觸憲鏇鹽憲醖積願餘夢 (憲繭齋鬱遞繭壓廠製簾 ) 更多	积极	2023-04-23
				Sodium Hyaluronate and Trehalose Eye drops	簾醖襯壓鹹衊膚廠齋鹹(鹹鹹鏇醖襯構憲簾觸窪) = 築獵醖製衊壓網憲衊餘觸憲鏇鹽憲醖積願餘夢 (憲繭齋鬱遞繭壓廠製簾 ) 更多