更新于：2025-03-20

LP001(LintonPharm)

概要

基本信息

药物类型
双特异性T细胞结合器
别名
靶点
CD3 x HER2
作用方式
刺激剂、拮抗剂
作用机制
CD3刺激剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂)、HER2拮抗剂(受体蛋白酪氨酸激酶 erbB-2拮抗剂)
治疗领域
肿瘤消化系统疾病血液及淋巴系统疾病+ [2]
在研适应症
贫血骨髓增生异常综合征乳腺癌+ [4]
非在研适应症-
原研机构
广州凌腾生物医药有限公司广州凌腾生物医药有限公司
在研机构
隆延生物科技（上海）有限公司初创企业广州凌腾生物医药有限公司广州凌腾生物医药有限公司LintonPharm Co.,Ltd.
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1期
特殊审评-
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关联

1
项与 LP001(LintonPharm) 相关的临床试验
CTR20222179
/ Not yet recruiting临床1期
评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
100 项与 LP001(LintonPharm) 相关的临床结果
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100 项与 LP001(LintonPharm) 相关的转化医学
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100 项与 LP001(LintonPharm) 相关的专利（医药）
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100 项与 LP001(LintonPharm) 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
贫血临床1期
中国
隆延生物科技（上海）有限公司初创企业
2022-08-26
骨髓增生异常综合征临床1期
中国
隆延生物科技（上海）有限公司初创企业
2022-08-26
乳腺癌临床1期
中国
LintonPharm Co.,Ltd.
-
恶性上皮肿瘤临床1期
中国
LintonPharm Co.,Ltd.
-
结直肠癌临床1期
中国
LintonPharm Co.,Ltd.
-
肺癌临床1期
中国
LintonPharm Co.,Ltd.
-
胃癌临床1期
中国
LintonPharm Co.,Ltd.
-
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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