LM-108

2024年10月18日，礼新医药科技（上海）有限公司（以下简称“礼新医药”或”公司”）宣布，已于近日成功完成了3亿元C1轮融资，本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。 礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。 礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“礼新医药自创立以来，一直坚持源头自主创新，聚焦肿瘤微环境，专注于开发研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物，已建立了一套完整覆盖从临床前直至临床III期的拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线。我们很高兴能够顺利完成C1轮融资，也特别感谢新、老投资方在医药投资寒冬期对公司的持续认可和支持。我们将不负众望，加快推进LM-302和LM-108两个后期临床管线，争取早日实现产品上市。同时，持续产出聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求的早期源头创新管线，并继续积极探索与各种伙伴以及各界展开多元化的紧密合作，通过BD合作进一步提升公司自我造血能力，携手将中国创新药推向全球，为给更多患者提供优质的治疗方案、带来更健康的生活而不懈努力。” C1轮领投方中国生物制药有限公司董事会主席谢其润表示：“中国生物制药作为国内肿瘤治疗领域的头部企业，已上市了安罗替尼等众多重要的肿瘤产品，并且正持续不断地投入创新药研发与合作。我们一直关注肿瘤免疫治疗和ADC药物的研发进展，礼新医药是一家聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域的创新药公司，其差异化的创新管线布局、扎实的GPCR多次跨膜蛋白抗体发现平台、双抗技术平台和ADC技术平台、都给我们留下了深刻的印象。我们坚定看好礼新医药的团队、产品管线和平台技术，并希望通过与礼新医药合作，更进一步填补肿瘤领域的临床空白，惠及广大患者。中国生物制药会秉承‘健康科技，温暖更多生命’的使命，与合作伙伴一起专注创新，服务病患 礼新医药是一家立足中国、面向全球的生物制药公司，由生物医药业界资深人士于2019年创立。公司以 “礼敬生命，致力创新” 为使命，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注于“全球首创”及“同类最佳” 潜力的生物创新药研发。公司具备全链条综合研发能力，尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发，并拥有ADC药物以及双抗药物开发平台，实施差异化药物开发路线。 目前礼新医药已建立起多个拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线，成功将多个创新药项目推向全球领先的临床阶段。其中，LM-302 (抗CLDN18.2 ADC) 已在中国开展III期注册临床试验；LM-108（抗CCR8单抗）处于临床II期；LM-101 (抗SIRPα 单抗)，LM-305 (抗GPRC5D ADC, 全球权益已授权于阿斯利康)，LM-299 （抗PD-1/VEGF 双抗）以及LM-24C5 (抗CEACAM5/4-1BB双抗) 皆处于临床I期阶段。通过持续创新与战略合作，礼新医药致力于加速推进其产品管线，以造福全球患者。 关于LM-302 (抗Claudin 18.2 ADC) 18.2 抗体偶联药物，由礼新医药基于其独特的多次跨膜蛋白抗体发现平台开发。该药物由Claudin 18.2特异性抗体和毒素载荷甲基澳瑞他汀(MMAE)通过可裂解连接子VC-PAB偶联而成。Claudin 18.2是一种在胃癌及胃食管交接部癌、胰腺癌、胆道癌等消化道肿瘤中高度表达的跨膜蛋白，针对这一靶点的治疗方案已经在临床展现出显著的抗癌潜力。目前，LM-302的III期注册临床试验已于2024年第一季度在中国启动，其开发进度在全球同类项目范围内处于前三。此外，LM-302与PD-1单抗联合用药的II期临床试验也正在积极进行中。 关于LM-108 (抗CCR8单抗) LM-108是由礼新医药基于其独家多次跨膜蛋白抗体发现平台，自主研发的靶向CCR8单克隆抗体，能够高效地通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），在不影响外周调节性T细胞（Treg）的情况下，特异性清除肿瘤浸润Treg, 增强对于肿瘤细胞的免疫杀伤效果。鉴于CCR8的高度特异性，多家跨国药企均对该靶点进行了布局目前，礼新医药已把此项目推进至II期临床阶段，其开发进度在全球同靶点项目中排名前三。初步临床数据显示，LM-108在多种存在巨大未满足临床需求的实体瘤治疗中均展现出了出色的安全性以及优秀的疗效，未来有望为晚期肿瘤患者，尤其是PD-1药物治疗后的耐药人群带来新的免疫治疗方案。 LM-299是礼新医药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，作为单一药物可以同时实现对PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路的阻断，从而实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成“的协同抗肿瘤机制。LM-299采用了抗VEGF抗体+C端抗PD-1抗体的差异化分子设计，在保证高表达与高成药性的同时，还具备同类最佳的潜力。前期研究已证实，LM-299能够有效抑制PD-1和VEGF信号通路，从而增强抗肿瘤效果。此外，毒理及药代动力学研究显示LM-299具有优越的安全性特征。作为潜在的下一代肿瘤免疫治疗的基石药物，LM-299可与多种治疗方式联合应用，包括肿瘤免疫药物、小分子靶向药物、抗体偶联药物、以及T细胞激活剂等，预计将显著拓宽基于LM-299的联合疗法的市场潜力。目前，LM-299的I期临床试验正在积极入组中。 中国生物制药有限公司及附属公司是中国领先的创新研究和研发驱动型医药集团，业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大治疗领域处于优势地位。 公司于2000年在香港联交所上市，2013年入选MSCI全球标准指数之中国指数成分股；2018年入选恒生指数成分股；2019年入选恒生中国企业指数成分股；2020年入选恒生沪深港通生物科技50指数成分股、恒生中国（香港上市）25指数。中国生物制药连续六年荣登美国权威杂志《制药经理人》发布的“全球制药企业TOP50”，连续三年获评《福布斯》“亚洲最佳上市公司50强”。 中国生物制药旗下企业分布于北京、上海、南京、连云港等地，拥有多个药品生产基地。公司成立至今，持续取得卓越成就和稳健发展，核心企业正大天晴药业集团、北京泰德制药股份有限公司均多年位列中国医药工业企业百强榜。 上海浦东创新投资发展（集团）有限公司（简称“浦东创投”）经浦东新区人民政府批准设立，注册资本100亿元。 浦东创投坚持以“培育科技创新、促进新兴产业发展”为己任，聚焦本土超级大企业培育计划“投大投强”，聚焦六大硬核产业固链强链“投新投好”，聚焦科研成果转化和创新策源“投早投小”，以引领区基金、科创母基金、天使母基金“三大基金”为抓手，实现“天使投资、产业投资、战略投资、基金投资、投后管理、产业研究”六大业务协同联动，打造覆盖科创企业全生命周期的投资体系，发挥国资创投引领和补位功能，助推区域“小企业铺天盖地、大企业顶天立地”，推动“科技-产业-金融”高水平循环。 上海张江浩珩创新股权投资管理有限公司是由张江高科 (600895.SH) 为主要发起人，联合浦东创投、浦东建设于2019年底成立的股权投资管理公司，重点关注集成电路、生物医药及医疗器械、新一代信息技术、智能制造等领域及行业内的科技创新型企业。目前在管基金（张江燧锋基金和张江燧锋二期基金）规模30+亿元人民币。 启明创投成立于2006年。目前，启明创投旗下管理11只美元基金，7只人民币基金，已募管理资产总额达到95亿美元。自成立至今，专注于投资科技及消费（Technology and Consumer, T&C）、医疗健康（Healthcare）等行业早期和成长期的优秀企业。 截至目前，启明创投已投资超过530家高速成长的创新企业，其中有超过200家分别在美国纽交所、纳斯达克，香港交易所，上交所及深交所等交易所上市，或通过并购等方式退出，有70多家企业成为行业公认的独角兽或超级独角兽企业。 上海生物医药基金是经上海市人民政府批准，总目标管理规模为人民币500亿元的市级产业基金，由上实集团发起设立。基金将利用上海市发展生物医药的综合优势，依托产业资源，打造一个“立足沪港、联动长三角、面向全球”的生物医药领域创新投资平台。基金以金融资本和产业资源相结合、境内和境外运作相结合的方式，重点投向符合上海生物医药产业发展战略的关键领域，包括高端生物制品、创新化药及制剂、高端医械及诊断、医疗健康领域的创新业态等各大主要项目领域。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

▎药明康德内容团队编辑 据创鉴汇不完全统计，上周（10月14日至10月20日）全球大健康领域共披露融资事件19起，总额超34亿元。按照金额划分，亿元及以上融资10起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）6起，中后期融资（B轮及以后）7起。生物医药领域共8家公司获融资，涉及药物类型包括干细胞疗法、抗体偶联药物、小分子药物等。 #01 Terray Therapeutics完成1.2亿美元融资 关键词：AI药物 最新融资：1.2亿美元B轮 本轮投资机构：Alexandria Venture Investments、Bedford Capital、Digitalis Ventures、Goldcrest Capital、Madrona Ventures等 Terray Therapeutics致力于通过大规模整合计算和新型数据，加快小分子药物开发的速度、降低成本并提高成功率，从而改善人类健康。10月18日，该公司宣布完成1.2亿美元的B轮融资。本次融资将推动其基于生成式AI开发的内部管线进入临床试验阶段，并进一步提升Terray的集成AI平台tNova，用以支持内部和合作研发项目。 Terray的数据优势赋予其潜在“best-in-class”的AI能力，可识别并优化解决复杂问题的新型小分子。Terray将这一专长应用于专注于免疫疾病的内部管线，同时在与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和Calico的合作中，针对更多具有挑战性的靶点开展研发。 #02 丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资 关键词：小分子药物 最新融资：逾3亿人民币E轮 本轮投资机构：AMR Action Fund、中山创投 10月16日，丹诺医药宣布完成逾3亿人民币E轮融资的首批交割。所获资金用于支持核心新药研发管线，包括治疗幽门螺杆菌感染新药候选物TNP-2198和治疗植入医疗器械感染新药候选物TNP-2092的后期临床试验和商业化。 丹诺医药专注细菌感染和菌群代谢相关疾病，聚焦在尚缺乏合理治疗手段、并具有巨大市场前景的适应症，目前已经有多个新药候选物进入后期临床试验阶段。TNP-2198（利福特尼唑）是一个对微需氧菌和厌氧菌具有独特多靶点协同作用机制的新药候选物，有望成为针对幽门螺杆菌感染开发的新药产品，目前3期临床试验已经接近尾声。TNP-2092（利福喹酮）是一个具有独特三靶点协同作用机制的新药候选物，用于应对植入医疗器械感染中抗生素耐药和耐受所带来的双重挑战。已经在中美完成6项1期和2期临床试验。 #03 礼新医药完成3亿元C1轮融资 关键词：抗体 最新融资：3亿元C1轮 本轮投资机构：浦东创投、启明创投、上海生物医药基金、张江浩珩、中国生物制药 10月18日，礼新医药宣布已于近日成功完成了3亿元C1轮融资，此外，礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出创新管线。 礼新医药创立于2019年，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注生物创新药研发。该公司尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的大分子抗肿瘤药物的研发，并拥有ADC药物以及双抗药物开发平台，实施差异化药物开发路线。目前礼新医药已建立起多个差异化创新药管线。其中，LM-302（靶向CLDN18.2的ADC）已在中国开展3期注册临床试验；LM-108（抗CCR8单抗）处于临床2期。 #04 Tolerance Bio完成1720万美元种子轮融资 关键词：干细胞疗法 最新融资：1720万美元种子轮 本轮投资机构：Ben Franklin Technology Partners、BioAdvance、Columbus Venture Partners、Criteria Bio Ventures、Sessa Capital 10月15日，Tolerance Bio完成了由Columbus Venture Partners领投的1720万美元种子轮融资。Tolerance Bio是一家专注于通过胸腺操纵免疫耐受，以解决各种免疫介导的疾病。该公司正在开发一种同种异体胸腺诱导多能干细胞（iPSC）细胞治疗平台以及药物胸腺疗法，以治疗因免疫耐受异常引发的各种免疫介导性疾病，包括癌症、自身免疫性疾病、移植排斥、感染、免疫缺陷和过敏等。此次融资资金将用于推动公司在罕见疾病领域的概念验证以及新型治疗方法的研发工作。 #05 睿健医药完成超亿元B轮融资 关键词：干细胞疗法 最新融资：超亿元B轮 本轮投资机构：策源资本、国生资本、武汉光谷产业投资 10月14日，睿健医药宣布完成超亿元B轮融资。同时，睿健医药的B+轮融资也即将进入收尾阶段，将于近期交割。睿健医药专注于通用型化学诱导细胞治疗药物研发。根据新闻稿，本轮融资资金将用于加速推进该公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进，加强多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建。 睿健医药成立于2017年，是一家专注于再生医学领域的国际化创新生物医药公司，该公司通过独特的技术平台，聚焦小分子化学转录调控诱导多能干细胞（iPSC），拥有覆盖神经退行性疾病、眼科等多款潜在”first-in-class“管线产品。NouvNeu001注射液为一种化学诱导的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞，在2023年8月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展1/2期联合临床研究。今年6月，该产品获美国FDA批准临床。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态