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更新于：2025-03-20

Ibuprofen

布洛芬

更新于：2025-03-20

概要

基本信息

简介布洛芬是一种小分子药物，具有 COX 抑制剂的作用。强生公司于 1978 年 8 月批准了该药，主要用于治疗类风湿性关节炎、关节炎、发烧和疼痛等疾病。布洛芬会阻碍产生前列腺素的 COX 酶的活性。这些激素参与炎症和疼痛信号传导。通过减少前列腺素的产生，布洛芬可以减轻炎症并减轻疼痛。多种形式的布洛芬可在柜台购买，包括片剂、胶囊和外用乳膏。虽然布洛芬通常是安全的，但长期使用或高剂量使用会增加胃肠道出血、肾脏损伤和心脏问题等副作用的风险。患者应遵守推荐剂量，如果症状持续或恶化，应寻求医疗建议。

药物类型

小分子化药

别名

(4-isobutylphenyl)-α-methylacetic acid、(RS)-ibuprofen、(±)-2-(p-isobutylphenyl)propionic acid

+ [97]

靶点

COXs

作用方式

抑制剂

作用机制

COX抑制剂(环氧化酶抑制剂)

治疗领域

免疫系统疾病神经系统疾病心血管疾病+ [6]

在研适应症

动脉导管未闭慢性疼痛幼年特发性关节炎+ [29]

非在研适应症

急性腰痛急性疼痛急性呼吸道感染+ [13]

原研机构

Johnson & Johnson

在研机构

上海云晟研新生物科技有限公司

Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

中山万汉制药有限公司

+ [18]

非在研机构

Oxford Pharmascience Ltd.

Matinas BioPharma Holdings, Inc.北京爱力佳医药科技有限公司

+ [14]

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

中国 (1966-01-01),

关节炎发热疼痛

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评孤儿药 (美国)、优先审评 (中国)

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结构/序列

分子式C13H18O2

InChIKeyHEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N

CAS号15687-27-1

关联

1,030

项与布洛芬相关的临床试验

NCT06496854

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Prescribing Lorazepam for IUD Insertion: Pilot Feasibility Study

The objective of this pilot study is to discuss the feasibility of prescribing lorazepam prior to IUD insertion and of measuring effect of lorazepam on anxiety and pain with Intrauterine Device (IUD) insertion. The target population for this study will be 25 adult participants scheduled for an IUD insertion at a UW Family Medicine residency clinic. Participants will be followed for 1 appointment visit.

开始日期2025-03-01

申办/合作机构

University of Wisconsin Madison

NCT06235320

/ Not yet recruitingN/AIIT

Paracetamol Impact Study: Prostaglandin Synthesis and Blood Pressure Effects (PIS-PaB)

This research program aims to investigate the influence of paracetamol on blood pressure and the cyclooxygenase (COX) - prostaglandine (PG) pathway in patients with pain. Through an observational pilot study, we will use advanced LC/ESI-MS/MS methodology to analyze the COX-OG pathway in plasma and urine. The study will assess the effects of paracetamol compared to ibuprofen, considering different types of pain. The primary focus is to understand the changes in blood pressure and the COX-PG pathway upon initiation or discontinuation of paracetamol, with safety analysis as a secondary consideration.

开始日期2025-03-01

申办/合作机构

Charité - Universitätsmedizin Berlin

NCT06757075

/ Not yet recruiting临床4期IIT

A Comparison of Standard Dose of Ibuprofen Alone, Alternating, or Combined With Acetaminophen for the Management of Postoperative Discomfort in Young Children Following Dental Rehabilitation Under General Anesthesia

The purpose of this study is to investigate the effectiveness of various oral analgesic regimens in minimizing post-operative pain and discomfort in young children following dental rehabilitation under general anesthesia (DRGA). In this randomized controlled trial, three analgesic regimens following DRGA in Franciscan Children's Hospital will be compared using both self-report and behavioral measures.
The analgesic therapies to be investigated are ibuprofen monotherapy, alternating ibuprofen and acetaminophen dual-therapy, and combined ibuprofen and acetaminophen dual-therapy. For the purposes of this study, combined therapy is defined as the simultaneous administration of acetaminophen and ibuprofen at regular intervals, whereas alternating therapy is defined as one analgesic (acetaminophen or ibuprofen) administered within a 3 hour interval of the other.

开始日期2025-03-01

申办/合作机构

Boston University

[+1]

100 项与布洛芬相关的临床结果

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100 项与布洛芬相关的转化医学

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100 项与布洛芬相关的专利（医药）

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33,533

项与布洛芬相关的文献（医药）

2025-12-31·Renal Failure

Acute kidney injury in hospitalized children with diphtheria in northwestern Nigeria: incidence and hospitalization outcomes

Article

作者: Alege, Abdurrazzaq ; Alao, Michael Abel ; Ibrahim, Olayinka Rasheed ; Adedoyin, Olanrewaju Timothy

BACKGROUNDDespite the kidney being affected by diphtheria exotoxin, the extent of acute kidney injury (AKI) and its possible impact on outcomes remain unknown. This study examined the incidence, risk factors, and outcomes of AKI in children with diphtheria.METHODSThis was a prospective cohort study of confirmed diphtheria managed from July 1, 2023, to April 30, 2024, at a health facility in Nigeria. We obtained data on clinical and laboratory features and treatments received. AKI was defined using Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) criteria.RESULTSWe included 237 children with a median [interquartile range] age of 7.0 [4-10] years. Using KDIGO, 139 (58.6%) had AKI [stage 1:88 (37.1%); stage 2: 18 (7.6%); and stage 3: 33 (13.9%)]. Variables associated with AKI included age, sore throat, inability to swallow, difficulty breathing, nasal blockade, hypoxemia, nasal discharge, pallor, abnormal chest findings, hospitalization duration, vaccination status, white blood cells, lymphocytes, platelets, serum bicarbonate, sodium and potassium, and treatments received, p < 0.05. On multivariable logistic regression, predictors of AKI included age ≤ 60 months [AOR 2.75, 95% CI 1.27-5.95], dexamethasone [AOR 2.57, 95% CI 1.11-4.60], oxygen therapy [4.85, 95% CI 1.24-18.99], and ibuprofen [AOR 2.74, 95 CI% 1.16-6.44]. Mortality rate was 24.5% (58/237) and 33.1% (46/139) in AKI. The odds of deaths with AKI were 3.56 (95% CI 1.76-7.14).CONCLUSIONThere is a high incidence of AKI among children with diphtheria and increased odds of death. Factors that predicted AKI included younger age, oxygen therapy, and medications (ibuprofen and dexamethasone).

2025-09-01·Neural Regeneration Research

Modulation of the Nogo signaling pathway to overcome amyloid-β-mediated neurite inhibition in human pluripotent stem cell–derived neurites

Article

作者: Goncalves, Kirsty ; Przyborski, Stefan

JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202509000-00026/figure1/v/2024-12-31T000210Z/r/image-tiff Neuronal cell death and the loss of connectivity are two of the primary pathological mechanisms underlying Alzheimer’s disease. The accumulation of amyloid-β peptides, a key hallmark of Alzheimer’s disease, is believed to induce neuritic abnormalities, including reduced growth, extension, and abnormal growth cone morphology, all of which contribute to decreased connectivity. However, the precise cellular and molecular mechanisms governing this response remain unknown. In this study, we used an innovative approach to demonstrate the effect of amyloid-β on neurite dynamics in both two-dimensional and three-dimensional culture systems, in order to provide more physiologically relevant culture geometry. We utilized various methodologies, including the addition of exogenous amyloid-β peptides to the culture medium, growth substrate coating, and the utilization of human-induced pluripotent stem cell technology, to investigate the effect of endogenous amyloid-β secretion on neurite outgrowth, thus paving the way for potential future applications in personalized medicine. Additionally, we also explore the involvement of the Nogo signaling cascade in amyloid-β-induced neurite inhibition. We demonstrate that inhibition of downstream ROCK and RhoA components of the Nogo signaling pathway, achieved through modulation with Y-27632 (a ROCK inhibitor) and Ibuprofen (a Rho A inhibitor), respectively, can restore and even enhance neuronal connectivity in the presence of amyloid-β. In summary, this study not only presents a novel culture approach that offers insights into the biological process of neurite growth and inhibition, but also proposes a specific mechanism for reduced neural connectivity in the presence of amyloid-β peptides, along with potential intervention points to restore neurite growth. Thereby, we aim to establish a culture system that has the potential to serve as an assay for measuring preclinical, predictive outcomes of drugs and their ability to promote neurite outgrowth, both generally and in a patient-specific manner.

2025-07-01·Separation and Purification Technology

Enhancing electron transfer by amorphous FeOOH quantum dots during photocatalytic ozonation of ibuprofen

作者: Tang, Bing ; Tian, Yingjing ; Fu, Siyou ; Li, Ping ; Chen, Weirui ; Li, Laisheng ; Bin, Liying ; Yi, Yunqiang ; Zhuang, Guanzheng

Photocatalytic ozonation (PCO) process, as an effective water purification technol., was restrained by the low mass transfer and easy combination of photo-carriers (e^-_cb-h⁺_vb) of conventional semiconductor catalysts.To these end, this study synthesized FeOOH quantum-dots (FeOOH QDs) and boosted the PCO activity by its amorphous structure with Ibuprofen (IBP) as model pollutant. 81.5 % IBP was removed by FeOOH QDs PCO, but it was 59.1 % and 61.2 % for α-FeOOH and β-FeOOH PCO, resp.FeOOH QDs PCO performed well at alk. environment but was easily inhibited by co-existing ions like SO^2-₄, HCO^-₃, NO^-₃, and Cl^-.Compared with those of α-FeOOH and β-FeOOH, FeOOH QDs had the narrowest band gap and the lowest e^-_cb-h⁺_vb recombination, therefore, its e^-_cb was more favorable to activate O₃ into •OH.Tetrahedral Fe³⁺ and octahedral Fe³⁺ co-existed on FeOOH QDs and the tetrahedral Fe³⁺ was more conducive to the adsorption of O₃ and contributed to its better PCO activity. •OH was the major reactive oxygen species accounting for IBP degradationDuring FeOOH QDs PCO process, 3 degradation routes were proposed basing on 13 kinds byproducts.T. E. S. T. result indicated that most of the intermediates were less toxic than IBP.This study is useful for developing catalysts for PCO process.

816

项与布洛芬相关的新闻（医药）

2025-03-13

·费森尤斯医疗

「析述非凡」透析有温度终极篇： “小宇宙”的奥秘

关注透析关注内环境稳态小宇宙 de 奥秘「」在前几期文章中，我们聊到了血液透析治疗中<核心温度>的话题。本期，我们从内环境稳态的概念出发，一起探究核心温度恒定的重要性。 “小宇宙” 的核心秩序如果说人体是一个精密的 “小宇宙”，那么内环境稳态就是其核心秩序。生理学家克劳德·贝尔纳（Claude Bernard）于19世纪提出内环境稳态概念，随后沃尔特·坎农（Walter Cannon）对其理论进行了系统化整合。核心观点：生物体通过一系列反馈调节机制，维持内部环境（如体温、pH值、血糖浓度等）的相对稳定，以应对外部环境的变化。实现人类自身高度分化的生理功能：调控体温、血糖、血压等关键生理参数保持内环境的稳态。人体的一系列生物反馈调节机制是人类为了适应“大宇宙”（外部宏观环境），在漫长进化过程中不断优化而发展出的高度精密的生理机制，这一过程涉及自然选择、基因突变、环境压力等多重因素的相互作用。 “小宇宙” 持续稳定地散发生命活力维持人体内环境稳态的条件包括 •健康的生理状态 •适宜的外部环境 •动态平衡的调节机制我们以体温的恒定性为例：体温恒定是人体最易被观察和感觉到的事实（体验）之一。外部环境稳定的健康状态下，正常人每天体温也存在波动，但控制在一定范围内（持续稳定），例如体温计上明确用37°C（98.6°F）作为健康人的平均体温参考标记。每个身体都是一个独一无二的“小宇宙” 身体间的差异不仅受到生理因素的影响，还与病理机制、环境条件、个体行为等多种因素密切相关。例如同样是接受血液透析治疗，不同透析患者的体温存在显著个体差异。而随着精准医学的发展，人类有了更多的技术手段可以深入地揭示个体差异，从而优化临床决策。 “小宇宙”的运转有“手段”——体温恒定性内环境稳态涉及很多条件，目前临床控制这些条件的医疗手段（测量、建立、调节，控制恒定状态等）、可实现程度及精准性都有不同。其中管理体温恒定性的临床方法目前较为成熟。体温测量技术 - 传统方法：口腔、腋下、直肠测温（精度较高，但使用不便）。 - 现代技术：红外耳温计、额温枪（快速、非接触，适合大规模筛查）。 - 前沿技术：可穿戴设备（如智能手环）实时监测体温。以上常见测量方法是通过测量肢体外周温度，间接了解核心温度体温干预手段 - 物理降温：冰袋、温水擦浴、降温毯（简单有效，适用于轻度发热）。 - 药物干预：对乙酰氨基酚、布洛芬（通过抑制前列腺素合成降低体温）。 - 重症干预：体外循环降温（用于心脏手术或脑保护）。以上常见临床干预手段，适用于各种病情和重症场景下，实现维持体温恒定的目的。透析患者的“小宇宙”核心温度很重要疾病导致稳态的破坏：慢性肾脏病人群因为肾脏功能衰竭导致血糖、血压、pH值改变等会导致体内环境的稳态受到破坏。治疗目标是恢复稳态：清除毒素和多余水分、纠正酸碱失衡、离子紊乱是透析治疗的基本目的，但同时透析治疗又会对内环境稳态产生新的影响，可以说是一把“双刃剑”。维持核心温度稳态：现代透析设备拥有先进的智能化功能，大大提升血液净化治疗的疗效。在基本治疗基础之上，对透析患者核心温度管理是其中较为成熟的技术功能。通过体外循环，实现精准动态测量核心温度点击回顾：《血液透析有温度》；利用智能化技术手段，实现核心温度管理点击回顾：《温度的进退两难》；测量核心温度差，间接计算出再循环率点击回顾：《血液透析温度的妙用》。这是透析设备功能的不断优化，也是提升透析患者治疗质量的福音。 “小宇宙”宣言——多维度稳态管理对于透析患者而言，内环境稳态管理极为关键。而在血液透析治疗过程中，保持核心温度恒定是其中的重要环节。现代透析设备功能的不断拓展，使其在核心温度测量的技术成熟度及调控精确度方面都表现出色。未来，随着精准医学和智能技术发展，期待通过体外循环监测体温、血糖、血压、离子、酸碱等参数纳入统一平台，实现多维度稳态管理。 ///重要提示 /// 费森伴我行本公众号内容均以学术交流为目的，仅供医护人员专业人士进行学习和交流，所发布的内容、观点等信息仅供参考,不构成任何诊断或治疗建议。请读者结合自身情况,谨慎判断。具体有关疾病专业知识需寻求专业医护人员的诊疗帮助。每一天为患者创造更有价值的未来 CONTACT US 欢迎关注 END

2025-03-10

·知识分子

20年来首款全新止痛药上市

3.10 知识分子 The Intellectual 首都医学科学创新中心资深研究员首都医科大学公共卫生学院教授导读 ✚ ● ○ 你好，我是王立铭。 2025年3月，第七十三期《巡山报告》又和你见面了。从2019年3月《巡山报告》专栏开始，这已经是我为你巡山的第7个年头了。不管对人生还是对生物医学领域来说，6年都算挺长的一段时间，足以让我们观察到很多富有意义的变化。这几年来，我们讨论过的很多话题，都在以各种各样的方式继续演化和展开。我们《巡山报告》本身，可能也是如此。过去这个月，我在高频率的使用各种AI模型，特别是DeepSeek的深度思考模型和OpenAI的Deep Research功能，确实也感觉在绝大多数时候，AI已经能非常好的理解人类前沿研究的具体进展，也能快速写出让人满意的总结报告。从这个角度来说，我自己倒是需要好好琢磨下未来咱们的《巡山报告》，是不是也需要再做个自我进化，至少应该提供AI暂时还提供不了的信息和洞察吧！撰文 | 王立铭 ● 　● 　● 言归正传。这期报告的主题是2025年1月30日刚刚在美国获批的一款止痛药——美国Vertex（福泰）公司开发的Suzetrigine（通用名），曾用名VX-548）。止痛药物你肯定不陌生。我们发烧时常用的退烧药阿司匹林、布洛芬和对乙酰氨基酚，都是非常常用的止痛药。顾名思义，止痛药指的就是能够缓解疼痛感觉的药物。从短期缓解牙痛和痛经，到对抗顽固的慢性关节痛和偏头痛，甚至到抵抗常人难以忍受的癌症痛，止痛药在医学上有着非常广阔的使用场景和临床价值。2024年，全球止痛药市场的规模已经超过700亿美元，并且还在持续快速增长 [1]。与此同时，止痛药却也是一个充满争议和挑战的领域，人们期待更好、更新的止痛药，已经太久太久了。想要说清楚这个问题，我们得先看看为什么会有疼痛，以及止痛药到底有哪些。和视觉、听觉类似，痛觉也是一种从外向内的完整感觉系统。人体全身都分布着专门感知各种痛觉信号的痛觉神经元，它们能检测诸如高温、针刺、辣椒等危险信号，并把这些信号通过脊髓传导到大脑，让人体产生相应的反应 [2]。从进化意义上说，痛觉本身是一种重要的生存警报，能让动物意识到伤害和危险，避免使用受伤的身体部位，避免二次伤害，多多注意休息。不过，既然现在具体的疾病能更好的被现代医学管控，于是我们很多时候还是宁可把这个生存警报的音量调小一些，让自己过得更舒服一些。而如果痛觉这个警报机制被错误开启或者错误放大，引起难以忍受的疼痛，甚至严重影响身体和心理健康，就更需要医疗手段来加以遏制了。顺便插句话，因为历史和文化的原因，中国患者对使用止痛药往往非常谨慎乃至抗拒，这可能也是需要正视的一大医学问题。粗略来说，止痛药有两个最主要的门类：一个是所谓非甾体类抗炎药（NSAID，non-steroidal anti-inflammatory drugs），布洛芬和阿司匹林都属于这个大类。这类药物的作用机制类似，都是抑制具体疼痛部位的环氧合酶蛋白活性（特别是环氧合酶-2），减少前列腺素（Prostaglandin）的合成。前列腺素本来是人体正常分泌的一种激素，有各种生物学功能。在人体某个部位受伤或者发炎的时候，前列腺素会大量合成分泌，帮助机体自我修复。但前列腺素有一个很让人挠头的作用，就是会同步让附近负责感知疼痛的痛觉神经元更加敏感，于是难以忍受的疼痛就随之而来 [2]。 NSAID这类药物已经经历了人类世界的长期使用，只要不过量，安全性是非常有保障的。所以，现在它们都被归入非处方药进行管理，我们可以方便的在药店和超市里买到。但它们也有自己的问题。比如，从上面的原理描述就能看出，它们主要的作用是遏制人体外周部位由于发炎和外伤引起的疼痛，对于主要由神经系统本身问题引起的疼痛，比如偏头痛，效果就不尽如人意。另一大类是阿片类止痛药，代表药物有吗啡、芬太尼、可待因，乃至臭名昭著的海洛因。和NSAID不同，这类药物直接作用在脊髓和大脑中，结合痛觉传导通路上的阿片受体蛋白（特别是阿片mu受体），遏制疼痛信号的传输和痛觉的产生 [4]。相比NSAID，阿片类止痛药的镇痛效果要强得多，但问题也更加突出：它们往往有更严重的副作用，比如呼吸抑制，而且非常容易引起药物成瘾，过量使用还很容易致命。因此，人们往往只在那些确实难以忍受的剧烈疼痛中，比如癌症痛和手术后的剧烈疼痛期，才使用这些药物改善患者的生存质量。我想你可能也注意到了，美国总统川普在两任任期中都不断提到美国的芬太尼危机，根源就是阿片类止痛药的滥用和成瘾已经成为威胁美国社会的严重危机之一。芬太尼是一款强效的阿片类止痛药，光是在2023年一年，美国就有超过74000人死于芬太尼过量使用，这个数字甚至超过了美国因车祸和枪击而死的人数。如果你读过美国副总统万斯的自传《乡下人的悲歌》，你会更直观的感受到阿片类止痛药的滥用对美国底层社会造成的深远伤害。当然，我要强调一句：问题是真问题，但把这个问题甩锅给中国，指责中国是造成美国芬太尼危机的推手，是无论如何说不通的。和美国相反，中国可能是世界上对阿片类止痛药监管最为严格的国家。究其根源，美国临床实践中对阿片类止痛药的处方太过宽松，对相关药品的市场推广和使用缺乏有效监管，可能才是最重要的原因。无论如何，开发更新、更安全的止痛药都是公认的重要任务。但在过去二三十年间，这个任务却屡遭挫折。从监管环境来说，在芬太尼危机的大背景下，各国监管机构对于有潜在成瘾性的止痛药都高度谨慎。这当然是对的，但也会大大增加药物开发的难度和成本。从科学机制上说，作用于中枢神经系统的止痛药很难完全避免成瘾等副作用，而作用于外周器官的止痛药又缺乏特异性足够好的靶点。比如，在2017年，美国药监局批准了一款同样作用于阿片u受体但副作用较小的止痛药Olynvx上市。但这款药物仍然有明确的成瘾性，市场接受度不高。2025年初，开发这款药物的公司甚至主动将其退市 [5]。再比如，美国辉瑞公司曾经开发了一款作用于外周的止痛药Tanezumab。这是一款靶向神经生长因子（NGF, nerve growth factor）的单抗类药物，3期临床试验显示对骨关节炎引起的疼痛有效。但同时它也会引发关节损伤等严重副作用，患者甚至需要做关节置换手术，因此它的上市申请在2021年正式被美国药监局拒绝 [6]。在接连不断的失败中，钠离子通道Nav家族是少数持续被人们寄予厚望的全新镇痛靶点。人体中有9个同类型的钠离子通道蛋白，分别被命名为Nav1.1-1.9，其中1.7,1.8,1.9三个蛋白主要分布在和痛觉相关的外周神经系统中，特别是脊髓中传导痛觉的背根神经节 [7]。更为重要的是，人类遗传学研究也已经发现，如果人体天然携带这三个基因的突变，这些人的痛觉会出现异常 [8]。以Nav1.8为例，如果出现了功能增强的变异，人会对痛觉异常敏感；如果它们出现了失去功能的变异，人则可能会彻底失去痛觉 [9]。具体而言，Nav1.8的正常功能是让传导痛觉的神经元更加敏感和活跃，能够以很高的频率将痛觉信息从外周器官传入大脑。这就提示我们，可以设计药物靶向Nav1.8这个钠离子通道蛋白，来开发新一代的止痛药。但靶向Nav蛋白却有一个天生的技术障碍。Nav属于一个庞大的钠离子通道家族，功能广泛多样，结构还高度相似。这样一来，靶向某一个Nav——比如Nav1.8——的药物就很容易同步影响其他通道的功能。这是一个需要通过大量筛选和高超的化学手段加以解决的技术难题。这期巡山开头我们介绍的这款药物正是一次非常不错的尝试。福泰公司的科学家们通过大规模的药物筛选和改造，首先得到了一款能比较特异的抑制Nav1.8，但对其他钠离子通道影响较小的药物VX-150(选择性超过了400倍) [10]，并且在早期临床开发中证明了它的镇痛效果。但在后续大规模临床试验中，这款药物因为各种因素表现不佳而没有继续推进。并不气馁的福泰公司在VX-150的基础上继续改造开发，得到了对Nav1.8抑制效果更强（增强了约50倍），对其他钠离子通道影响更小的药物分子VX-548（选择性超过了31000倍） [11]。 2023年8月，VX-548的两项2期临床试验结果发表 [12]。这次发表的数据包含303名患者入组的腹壁整形手术试验，以及274名患者入组的拇囊炎切除手术试验的结果。在这些急性疼痛的患者中，口服VX-548都能快速缓解疼痛，效果大大好于安慰剂组。值得注意的是，在拇囊炎这个临床研究中，起码在用药几个小时的时间窗口里，VX-548的镇痛效果看起来仍然比不上阿片类止痛药，但考虑到后者的成瘾性危险，这种差异也许也是可以接受的。基于这些研究数据，2025年初，美国药监局批准了这款药物正式上市，用于治疗成年人的中度和重度急性疼痛。就像咱们在开头说的那样，这是20多年来第一款全新机制的止痛药上市。同时，福泰公司还在积极探索这款药物在各种疼痛适应症中的表现，特别是慢性疼痛。要知道，相比急性疼痛，慢性疼痛的患者人群更大、更缺乏安全有效的药物。但就在2024年12月，福泰公布了这款药物在坐骨神经痛的2期临床数据 [13]。这个数据就没有那么亮眼了：VX-548仍然能有效的缓解疼痛，但效果和安慰剂没有任何区别。它在糖尿病周围神经病变引起的疼痛中效果也不算惊艳 [14]。也就是说，福泰这款新药未来能走多远，可能还得继续观察。当然，我们也需要看到的是，不管是福泰公司自己，还是领域内其他的生物技术公司，都被它的首次成功大大激励了。毕竟，这是20多年来止痛药开发屡遭挫折之后的第一缕曙光。不管是开发靶向Nav1.8的下一代药物，还是转头继续死磕Nav1.7和1.9这两个同样看起来有充分科学依据的疼痛靶点，都是非常值得的探索和尝试。从这个角度说，这款新药的上市不是止痛药市场的胜利终点，反而是向着真正的胜利吹响了冲锋的号角。我们也许可以期待，在不远的将来，更新、更好、更安全的止痛药，将会持续走向临床。好，这就是本月《巡山报告》的全部内容。我是王立铭，下个月，我继续为你巡山。参考文献：（上下滑动可浏览） [1] https://www.marketresearchfuture.com/reports/painkiller-market-19188 [2] https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/articles/PMC6121522/ [3] https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/19203472/ [4] https://jamanetwork-com.libproxy1.nus.edu.sg/journals/jama/fullarticle/192551 [5] https://www.investing.com/news/sec-filings/trevena-discontinues-olinvyk-injection-sales-93CH-3815044 [6] https://www.pharmaceutical-technology.com/news/fda-pfizer-tanezumab-safety/ [7] https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/39418835/ [8] https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/articles/PMC7227775/ [9]https://www-pnas-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/10.1073/pnas.1216080109；https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/36140801/ [10] https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/articles/PMC8346919/ [11]https://link-springer-com.libproxy1.nus.edu.sg/article/10.1007/s40122-024-00697-0；https://pubmed-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/39322410/ [12] https://www-nejm-org.libproxy1.nus.edu.sg/doi/full/10.1056/NEJMoa2209870 [13] https://investors.vrtx.com/static-files/0149bf23-3d32-41b5-8ca8-ec22c65f968d [14] https://investors.vrtx.com/static-files/1eeed94f-d3fe-42f6-9557-2e71475afc35 亲爱的读者们，不星标《知识分子》公众号，会错过每日科学新知！星标《知识分子》，紧跟前沿科学，一起探索科学的奥秘吧！请戳上图卡片添加星标关注《知识分子》视频号 get更多有趣、有料的科普内容 END

疫苗

2025-03-09

·信狐药迅

乐普ADC重磅产品注射用维贝柯妥塔单抗主动撤回后第二次提交上市申请|新受理（3.3-3.9）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(3.3-3.9）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号丁二酸复瑞替尼胶囊复星万邦(江苏)医药集团有限公司1CXHS2500021注射用维贝柯妥塔单抗乐普生物科技股份有限公司1CXSS2500034 新药临床申请药品名称企业注册分类受理号DZD8586片迪哲(江苏)医药股份有限公司1CXHL2500261HRS9531注射液福建盛迪医药有限公司1CXHL2500260HRS9531注射液福建盛迪医药有限公司1CXHL2500259TRD205片北京泰德制药股份有限公司1CXHL2500254TRD205片北京泰德制药股份有限公司1CXHL2500253PRT-064040鼻喷雾剂四川普锐特药业有限公司1CXHL2500257PRT-064040鼻喷雾剂四川普锐特药业有限公司1CXHL2500256PRT-064040鼻喷雾剂四川普锐特药业有限公司1CXHL2500255奎斯诺片中科南京生命健康高等研究院1CXHL2500245HS-10510片江苏豪森药业集团有限公司1CXHL2500244HS-10510片江苏豪森药业集团有限公司1CXHL2500243MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500241MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500240MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500239SGB-3383注射液苏州圣因生物医药有限公司1CXHL2500238MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500237MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500236MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500235MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500234MWN109片上海民为生物技术有限公司1CXHL2500242KEM2403注射液深圳珐玛易药品科技有限公司2.1CXHL2500258KEM2418缓释直服颗粒深圳珐玛易药品科技有限公司2.2CXHL2500252利奥西呱胃滞留缓释胶囊南京三迭纪医药科技有限公司2.2CXHL2500250利奥西呱胃滞留缓释胶囊南京三迭纪医药科技有限公司2.2CXHL2500249利奥西呱胃滞留缓释胶囊南京三迭纪医药科技有限公司2.2CXHL2500248利奥西呱胃滞留缓释胶囊南京三迭纪医药科技有限公司2.2CXHL2500247利奥西呱胃滞留缓释胶囊南京三迭纪医药科技有限公司2.2CXHL2500246优替德隆胶囊成都华昊中天药业有限公司2.2;2.4CXHL2500251SMF-217江西施美药业股份有限公司2.3CXHL25002336价B族链球菌结合疫苗苏州聚微生物科技有限公司1.1CXSL2500190LVRNA015珠海丽凡达生物技术有限公司1.2CXSL2500208重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)长春百克生物科技股份公司1.3CXSL2500213ACYW135X群脑膜炎球菌多糖结合疫苗北京科兴中维生物技术有限公司1.4CXSL2500200注射用JS203上海君实生物医药科技股份有限公司1CXSL2500212SH006注射液南京圣和药业股份有限公司1CXSL2500211BPR-102胶囊成都倍特益康恩生物医药科技有限公司1CXSL2500210BPR-102胶囊成都倍特益康恩生物医药科技有限公司1CXSL2500209SHR-4712注射液广东恒瑞医药有限公司1CXSL2500207SHR-4712注射液广东恒瑞医药有限公司1CXSL2500206注射用CS2009申石生物医药(上海)有限公司1CXSL2500205IMM27M注射液宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司1CXSL2500204TQB2930注射液正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXSL2500203TQB2930注射液正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXSL2500202CM336注射液康诺亚生物医药科技(成都)有限公司1CXSL2500201注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体山东新时代药业有限公司1CXSL2500199FB1002重组人源化单克隆抗体注射液福贝生物医药科技(北京)有限公司1CXSL2500192REGEND003细胞自体回输制剂上海吉锐医学科技有限公司1CXSL2500196皮炎诊断贴剂02贴浙江我武生物科技股份有限公司1CXSL2500195皮炎诊断贴剂02贴浙江我武生物科技股份有限公司1CXSL2500194皮炎诊断贴剂02贴浙江我武生物科技股份有限公司1CXSL2500193注射用FP008珠海菲鹏制药有限公司1CXSL2500191注射用BGB-B455广州百济神州生物制药有限公司1CXSL2500198NTB003注射液南京正大天晴制药有限公司1CXSL2500197 仿制药申请药品名称企业注册分类受理号盐酸丁螺环酮片河北龙海药业有限公司3CYHS2500983盐酸多沙普仑注射液成都瑞尔医药科技有限公司3CYHS2500976盐酸普罗帕酮注射液南阳普康恒旺药业有限公司3CYHS2500968盐酸异丙肾上腺素注射液绪必迪药业(沧州)有限公司3CYHS2500967维生素K滴剂四川海梦智森生物制药有限公司3CYHS2500965盐酸多巴酚丁胺注射液武汉市金恒泰药业有限公司3CYHS2500964盐酸美金刚口腔崩解片合肥恩瑞特药业有限公司3CYHS2500954盐酸美金刚口腔崩解片合肥恩瑞特药业有限公司3CYHS2500953溴吡斯的明片吉林省博大伟业制药有限公司3CYHS2500951西格列汀二甲双胍缓释片河北天成药业股份有限公司3CYHS2500941盐酸溴己新口服溶液北京双鹭药业股份有限公司3CYHS2500940维生素B6注射液汇禹远和(海南)药业有限公司3CYHS2500939洛索洛芬钠口服溶液浙江高跖医药科技股份有限公司3CYHS2500933醋酸特利加压素注射液成都天台山制药股份有限公司3CYHS2500927福多司坦口服溶液江苏润恒制药有限公司3CYHS2500925美洛昔康纳米晶注射液扬子江药业集团有限公司3CYHS2500924洛索洛芬钠口服溶液安徽杰玺医药有限公司3CYHS2500923聚乙二醇3350散合肥盛秦医药科技有限公司3CYHS2500920法莫替丁注射液南京正科医药股份有限公司3CYHS2500914法莫替丁注射液南京正科医药股份有限公司3CYHS2500913盐酸多西环素片德全药品(江苏)股份有限公司3CYHS2500910醋氯芬酸片合肥英太制药有限公司3CYHS2500909艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂湖北民康药业集团有限公司3CYHS2500908硫代硫酸钠注射液苏州朗科生物技术股份有限公司3CYHS2500905硫代硫酸钠注射液苏州朗科生物技术股份有限公司3CYHS2500904硝普钠注射液康普药业股份有限公司3CYHS2500903醋酸地非法林注射液齐鲁制药(海南)有限公司3CYHS2500902头孢地尼干混悬剂广东万泰科创药业有限公司3CYHS2500901碳酸司维拉姆干混悬剂中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司3CYHS2500900碳酸司维拉姆干混悬剂中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司3CYHS2500899熊去氧胆酸颗粒辽宁海一制药有限公司3CYHS2500897阿瑞匹坦注射液石药集团中诺药业(石家庄)有限公司3CYHS2500896葡萄糖酸钙氯化钠注射液湖北津药药业股份有限公司3CYHS2500895阿昔莫司胶囊安徽佳和药业有限公司4CYHS2500986来特莫韦注射液石家庄四药有限公司4CYHS2500985盐酸贝尼地平片石家庄四药有限公司4CYHS2500984比索洛尔氨氯地平片山东益康药业股份有限公司4CYHS2500982培哚普利氨氯地平片(III)南京海纳制药有限公司4CYHS2500981蒙脱石混悬液湖北午时药业股份有限公司4CYHS2500980布洛芬混悬液珠海联邦制药股份有限公司4CYHS2500979注射用紫杉醇(白蛋白结合型)浙江圣兆药物科技股份有限公司4CYHS2500978厄贝沙坦氢氯噻嗪片天津华津制药有限公司4CYHS2500977洛索洛芬钠凝胶贴膏湖北民康药业集团有限公司4CYHS2500975沙库巴曲缬沙坦钠片辽宁鑫善源药业有限公司4CYHS2500974沙库巴曲缬沙坦钠片辽宁鑫善源药业有限公司4CYHS2500973沙库巴曲缬沙坦钠片辽宁鑫善源药业有限公司4CYHS2500972甲磺酸沙非胺片上海上药中西制药有限公司4CYHS2500971甲磺酸沙非胺片上海上药中西制药有限公司4CYHS2500970硫酸氨基葡萄糖胶囊安徽佳和药业有限公司4CYHS2500969甲磺酸倍他司汀片北京紫萌医药科技有限公司4CYHS2500966沙库巴曲缬沙坦钠片江苏中邦制药有限公司4CYHS2500963沙库巴曲缬沙坦钠片江苏中邦制药有限公司4CYHS2500962酮洛芬凝胶苏州高迈药业有限公司4CYHS2500961依达拉奉氯化钠注射液福建天泉药业股份有限公司4CYHS2500960瑞舒伐他汀依折麦布片(I)浙江京新药业股份有限公司4CYHS2500959盐酸羟考酮缓释片北京华素制药股份有限公司4CYHS2500958注射用硫酸艾沙康唑南京易亨制药有限公司4CYHS2500956氢溴酸替格列汀片浙江诺得药业有限公司4CYHS2500955硝酸异山梨酯注射液江苏润恒制药有限公司4CYHS2500952盐酸奥布卡因滴眼液海南斯达制药有限公司4CYHS2500950布瑞哌唑片山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2500949布瑞哌唑片山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2500948布瑞哌唑片山东鲁抗医药股份有限公司4CYHS2500947左乙拉西坦口服溶液江苏润恒制药有限公司4CYHS2500946盐酸二甲双胍片石家庄市普力制药有限公司4CYHS2500945盐酸二甲双胍片石家庄市普力制药有限公司4CYHS2500944玻璃酸钠滴眼液润尔眼科药物(广州)有限公司4CYHS2500943美阿沙坦钾片珠海润都制药股份有限公司4CYHS2500957硫酸镁钠钾口服用浓溶液湖北民康药业集团有限公司4CYHS2500938左乙拉西坦片北京世桥生物制药有限公司4CYHS2500937左乙拉西坦片北京世桥生物制药有限公司4CYHS2500936卡泊三醇软膏东阳祥昇医药科技有限公司4CYHS2500935西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)北京元延医药科技股份有限公司4CYHS2500934氟比洛芬凝胶贴膏浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2500932洛索洛芬钠凝胶贴膏浙江高跖医药科技股份有限公司4CYHS2500942巴瑞替尼片广州绿十字制药股份有限公司4CYHS2500931巴瑞替尼片广州绿十字制药股份有限公司4CYHS2500930聚多卡醇注射液广东万泰科创药业有限公司4CYHS2500929聚多卡醇注射液广东万泰科创药业有限公司4CYHS2500928莫匹罗星软膏湖北科田药业有限公司4CYHS2500926依折麦布辛伐他汀片浙江亚瑟医药有限公司4CYHS2500922吗啉硝唑氯化钠注射液安徽威尔曼制药有限公司4CYHS2500921聚多卡醇注射液哈尔滨誉衡制药有限公司4CYHS2500919聚多卡醇注射液哈尔滨誉衡制药有限公司4CYHS2500918聚多卡醇注射液哈尔滨誉衡制药有限公司4CYHS2500917乙酰半胱氨酸颗粒海南海神同洲制药有限公司4CYHS2500912乙酰半胱氨酸颗粒海南海神同洲制药有限公司4CYHS2500911小儿法罗培南钠颗粒江苏睿实生物科技有限公司4CYHS2500907甲硝唑凝胶湖北舒邦药业有限公司4CYHS2500906硫酸艾沙康唑胶囊广州市联瑞制药有限公司4CYHS2500916氧(液态)淄博鲁川气体有限公司4CYHS2500915地屈孕酮片河南泰丰生物科技有限公司4CYHS2500898布洛芬混悬液华益药业科技(安徽)有限公司4CYHS2500894氧(液态)沁阳京宇气体有限公司4CYHS2500893咪达唑仑鼻喷雾剂四川普锐特药业有限公司3CYHL2500057厄贝沙坦氨氯地平片杭州沐源生物医药科技有限公司3CYHL2500056瑞卢戈利片山西振东制药股份有限公司3CYHL2500055 进口申请药品名称企业注册分类受理号来特莫韦微片Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.5.1JXHS2500036来特莫韦微片Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.5.1JXHS2500035古塞奇尤单抗注射液Janssen-Cilag International NV2.2JXSS2500022伊奈利珠单抗注射液Horizon Therapeutics Ireland DAC2.2JXSS2500021布瑞哌唑片Hetero Labs Limited, Unit-V5.2JYHS2500013布瑞哌唑片Hetero Labs Limited, Unit-V5.2JYHS2500012布瑞哌唑片Hetero Labs Limited, Unit-V5.2JYHS2500011BMS-986365胶囊Celgene Corporation1JXHL2500036BI 1291583 片Boehringer Ingelheim International GmbH1JXHL2500035PF-06821497片Pfizer Inc.1JXHL2500034PF-06821497片Pfizer Inc.1JXHL2500033PF-07275315注射液Pfizer Inc.1JXSL2500035CagriSema注射液Novo Nordisk A/S1JXSL2500034CagriSema注射液Novo Nordisk A/S1JXSL2500033CagriSema注射液Novo Nordisk A/S1JXSL2500032CagriSema注射液Novo Nordisk A/S1JXSL2500031CagriSema注射液Novo Nordisk A/S1JXSL2500030PIT565Novartis Pharma AG1JXSL2500029 中药相关申请无注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

疫苗抗体药物偶联物申请上市临床申请

100 项与布洛芬相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00126	布洛芬	M02AA13 R02AX02 M01AE01 G02CC01 C01EB16	DB01050

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
动脉导管未闭	欧盟	Recordati Rare Diseases, Inc.	2004-07-28
动脉导管未闭	列支敦士登	Recordati Rare Diseases, Inc.	2004-07-28
动脉导管未闭	冰岛	Recordati Rare Diseases, Inc.	2004-07-28
动脉导管未闭	挪威	Recordati Rare Diseases, Inc.	2004-07-28
慢性疼痛	澳大利亚	Viatris Pty Ltd.	2001-11-12
幼年特发性关节炎	澳大利亚	Viatris Pty Ltd.	2001-11-12
骨关节炎	澳大利亚	Viatris Pty Ltd.	2001-11-12
原发性痛经	澳大利亚	Viatris Pty Ltd.	2001-11-12
类风湿关节炎	澳大利亚	Viatris Pty Ltd.	2001-11-12
急性上呼吸道感染	日本	Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.	1971-06-25
炎症	日本	Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.	1971-06-25
关节炎	中国	丹东医创药业有限责任公司	1966-01-01
发热	中国	丹东医创药业有限责任公司	1966-01-01
疼痛	中国	丹东医创药业有限责任公司	1966-01-01

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
发热	临床3期	澳大利亚	Cumberland Pharmaceuticals, Inc.	2002-06-01
骨关节炎	临床3期	美国	McNeil Consumer Healthcare Division of McNEIL-PPC, Inc.	1974-09-19
疼痛	临床3期	美国	McNeil Consumer Healthcare Division of McNEIL-PPC, Inc.	1974-09-19
疼痛	临床3期	美国	McNeil Consumer Healthcare Division of McNEIL-PPC, Inc.	1974-09-19
发热	临床1期	澳大利亚	Cumberland Pharmaceuticals, Inc.	2002-06-01
疼痛	临床1期	美国	McNeil Consumer Healthcare Division of McNEIL-PPC, Inc.	1974-09-19

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06601114 (Pubmed \| Mol Cell Pediatr)	N/A	动脉导管未闭	256	Paracetamol	(獵艱膚窪窪鏇鹹網衊衊) = 艱鏇憲願觸廠艱鏇鹹醖遞遞淵餘窪鹹夢餘衊窪 (鹹蓋鬱範窪襯觸鬱餘艱 )	积极	2025-01-25
				Ibuprofen	(獵艱膚窪窪鏇鹹網衊衊) = 範遞顧壓壓築糧糧簾膚遞遞淵餘窪鹹夢餘衊窪 (鹹蓋鬱範窪襯觸鬱餘艱 )
NCT03987022 (CTgov)	临床4期	术后疼痛	66	Opioids+Dilaudid Injectable Product+Percocet 5Mg-325Mg Tablet+Motrin	餘廠鑰簾鹹遞憲鑰衊顧(膚艱鬱鹹膚鹽醖齋選製) = 鹹鏇觸醖製鬱廠選齋淵憲淵築網顧夢顧願獵窪 (製鹹蓋鬱廠觸夢鬱顧壓, 廠鹽鑰齋窪鬱顧鏇窪鹽 ~ 窪醖積鏇鏇範醖簾窪餘)	-	2025-01-24
NCT02588027 (CTgov)	N/A	肩袖撕裂关节病	110	Placebo	製淵壓鏇鑰餘遞網醖齋(餘鬱鹽製醖簾鏇醖範網) = 淵襯觸獵糧獵願遞鹽顧遞築憲範遞顧艱膚夢衊 (壓衊範鹹製鏇網鹽醖積, 鑰鹹夢鏇獵醖膚襯糧繭 ~ 積鹽襯齋積鬱觸製繭鏇) 更多	-	2024-12-06
PRNewswire 人工标引	N/A	疼痛	-	Caldolor (ibuprofen) injection	廠觸築廠壓鏇衊鬱鑰鬱(膚膚遞鏇窪願糧顧憲餘) = 糧憲壓鹽觸網構築壓鹹衊簾範襯鹽鹽膚淵網鹽 (築醖製鬱範顧衊鹹艱簾 ) 更多	积极	2024-11-05
				ketorolac	-
NCT04611529 (CTgov)	临床4期	急性腰痛	198	Topical diclofenac+Ibuprofen 400 mg (Oral Ibuprofen + Topical Diclofenac)	憲選艱窪獵糧鏇願襯鹹(鑰鑰鏇衊壓齋繭遞繭夢) = 糧顧蓋構糧壓網鑰憲製積鏇製壓窪糧廠壓齋壓 (糧簾鹽積觸積網繭顧憲, 醖簾鏇顧糧繭選衊遞範 ~ 鑰憲壓窪鹽齋蓋鹽廠網) 更多	-	2024-10-09
				Ibuprofen 400 mg (Oral Ibuprofen + Topical Placebo)	憲選艱窪獵糧鏇願襯鹹(鑰鑰鏇衊壓齋繭遞繭夢) = 鬱餘鏇窪膚醖窪鬱獵顧積鏇製壓窪糧廠壓齋壓 (糧簾鹽積觸積網繭顧憲, 憲衊醖夢構廠夢觸壓網 ~ 顧餘衊簾鬱繭膚蓋觸構) 更多
NCT03859024 (CTgov)	临床4期	尿道狭窄 \| 术后疼痛	48	Acetaminophen+Ibuprofen 800 mg+Oxycodone (Standard Protocol)	齋選簾糧觸醖鹹繭鹹顧(齋願鑰鹽願積製糧遞餘) = 簾鹽鑰壓觸遞鏇顧顧簾襯齋齋觸鑰夢鹹鬱選夢 (膚艱淵醖簾廠製夢鏇蓋, 繭鬱艱膚鹽觸餘糧築廠 ~ 憲艱憲鏇範夢餘夢鹽壓) 更多	-	2024-09-19
				Acetaminophen+Ibuprofen 800 mg+celebrex+Dexamethasone+Oxycodone+Bupivacaine+Gabapentin (Enhanced Recovery Protocol)	齋選簾糧觸醖鹹繭鹹顧(齋願鑰鹽願積製糧遞餘) = 積憲築醖窪網糧廠壓壓襯齋齋觸鑰夢鹹鬱選夢 (膚艱淵醖簾廠製夢鏇蓋, 鏇繭艱齋繭鏇範選選窪 ~ 觸膚積膚醖繭壓觸簾膚) 更多
NCT05737069 (CTgov)	临床1期	疼痛	84	Ibuprofen Arginine (Fasted Cohort: Ibuprofen Arginine Granules 400 mg (Test))	鹽願艱鹽壓鹽夢簾鑰願(蓋鏇衊餘淵鑰襯壓壓窪) = 構鹹築蓋築襯獵壓壓糧餘獵醖蓋夢糧淵願鹽鬱 (鑰醖鏇鑰鹹廠鬱願壓鹽, 鬱鏇蓋糧繭齋簾餘顧壓 ~ 構獵遞衊醖繭積憲壓鹽) 更多	-	2024-09-19
				Ibuprofen Arginine (Fasted Cohort: Ibuprofen Arginine Granules 400 mg (Spedifen) (Reference))	鹽願艱鹽壓鹽夢簾鑰願(蓋鏇衊餘淵鑰襯壓壓窪) = 鹹夢餘選積鬱廠鏇糧夢餘獵醖蓋夢糧淵願鹽鬱 (鑰醖鏇鑰鹹廠鬱願壓鹽, 壓選糧衊襯鑰鏇鑰築觸 ~ 糧餘壓願範艱餘廠願鹽) 更多
NCT03749616 (Adult NSAID, CTgov)	临床4期	疼痛 \| 桡骨骨折	32	Acetaminophen (Acetaminophen)	廠膚鹹顧醖鹽壓簾遞憲(網簾願艱壓淵顧醖膚遞) = 醖鏇簾鹹壓糧衊淵鬱鹽鹽淵膚獵製餘鹹夢觸觸 (繭遞鬱廠鏇壓襯醖構醖, 鬱鹽齋觸膚選淵壓鹽簾 ~ 鹽網範簾夢獵願網夢構) 更多	-	2024-09-05
				Ibuprofen (NSAID)	廠膚鹹顧醖鹽壓簾遞憲(網簾願艱壓淵顧醖膚遞) = 鏇觸蓋襯鑰窪醖艱醖構鹽淵膚獵製餘鹹夢觸觸 (繭遞鬱廠鏇壓襯醖構醖, 築夢範鏇衊網襯築憲淵 ~ 餘網衊鏇鹽鬱鹹遞顧築) 更多
NCT04879823 (CTgov)	临床3期	镇痛	222	Acetaminophen+Ibuprofen+Dexamethasone (Dexamethasone)	廠壓鹹遞膚醖壓製襯鹹(鏇壓遞鏇蓋淵繭鬱蓋鏇) = 衊夢選壓鬱廠淵膚糧醖繭襯遞餘製積網醖觸蓋 (鏇廠積壓膚襯醖醖觸廠, 獵鑰鏇積廠廠膚壓顧觸 ~ 鑰選蓋顧夢鏇構積積選) 更多	-	2024-09-05
				Placebo+Acetaminophen+Ibuprofen (Placebo)	廠壓鹹遞膚醖壓製襯鹹(鏇壓遞鏇蓋淵繭鬱蓋鏇) = 願廠積願鑰繭齋餘網蓋繭襯遞餘製積網醖觸蓋 (鏇廠積壓膚襯醖醖觸廠, 範鏇築衊築觸鏇構廠糧 ~ 積顧齋醖鏇夢範願網獵) 更多
NCT03929640 (CTgov)	临床3期	术后疼痛	49	Placebo+Ibuprofen (Ibuprofen and Placebo)	(鏇憲齋廠餘壓獵襯選蓋) = 觸繭襯夢廠窪鹹憲構夢鏇鏇遞憲醖範鑰蓋廠窪 (壓艱淵餘繭顧選艱繭製, 艱餘衊鹹積製醖齋餘鬱 ~ 簾壓艱壓築鬱鹽觸糧鹽) 更多	-	2024-09-04
				Acetaminophen+Ibuprofen (Ibuprofen and Acetaminophen)	(鏇憲齋廠餘壓獵襯選蓋) = 築範襯餘鏇獵窪糧鏇築鏇鏇遞憲醖範鑰蓋廠窪 (壓艱淵餘繭顧選艱繭製, 願衊顧壓築製壓窪製遞 ~ 鏇淵築餘淵壓膚願範窪) 更多