c-Met positive Adenocarcinoma of Esophagus

第一阶段（Ⅰb期剂量递增阶段）研究主要目的：评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性。确定 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达的晚期实体瘤患者中的 II 期推荐剂量（RP2D）和/或最大耐受剂量（MTD）。 第二阶段（Ⅱ期剂量扩展阶段）研究主要目的：评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达的晚期实体瘤（包括不限于腺样囊性癌、消化系统恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、透明细胞或乳头状肾细胞癌、三阴乳腺癌、卵巢癌、去势抵抗性前列腺癌及甲状腺癌等其他可能获益的癌种）患者中的有效性和安全性。

Ib期：评估SCC244对MET 14 外显子跳变或MET扩展（GCN≥5）MET蛋白过表达（IHC 3+）且既往标准治疗失败（含铂化疗方案）化疗不耐受或者不适合进行化疗的局部晚期和转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)的患者耐受性、安全性、RP2D。 II期：在具有MET 14 外显子跳变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，评估谷美替尼（SCC244）的抗肿瘤活性。

主要目的： -本项研究的主要目的是确定telisotuzumab vedotin 在c-Met+ NSCLC 受试者中的总缓解率（ORR）。 次要目的 次要目的是确定： -缓解持续时间（DoR） -疾病控制率（DCR） -疾病控制持续时间（DDC） -无疾病进展生存期（PFS） -总生存期（OS） -安全性和耐受性