2024年2月27日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和Zealand Pharma宣布,双方联合开发的胰高血糖素/胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体双重激动剂survodutide,在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的2期临床试验中达到主要终点和全部次要终点。
Survodutide是勃林格殷格翰开发的一种GCGR x GLP-1R受体双重激动剂,可同时激活GLP-1和胰高血糖素受体。这两种受体在新陈代谢功能调控中起着至关重要的作用。 Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同开发,是勃林格殷格翰在心-肾-代谢疾病领域研发产品组合的一部分。2023年8月25日,勃林格殷格翰向中国NMPA递交了针对超重或肥胖人群的三项Survodutide(GCGR/GLP-1R双重激动剂)注册性III期国际多中心研究,此次递交与全球同步。这一决定是基于此前公布的一项针对超重或肥胖人群的2期剂量发现研究的数据。
在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的2期临床试验中,高达83%的MASH成人患者获得统计显著改善,安慰剂组这一数值为18.2%(差距64.8%,CI:51.1%,78.6%,p<0.0001)。值得一提的是,这项临床试验不但达到了在48周之后,肝纤维化没有恶化的情况下显著改善MASH症状的主要终点,而且达到显著改善肝纤维化的次要终点。试验的完整数据将在未来的科学会议上公布。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息 (点击下方图片直达 GCGR x GLP-1R 靶点注册登录后可免费获得该靶点下的在研药物、适应症、研发机构、临床试验等详细信息),截止到 2024年2月28日,GCGR x GLP-1R 靶点共有在研药物38个,包含的适应症有46种,在研机构49家,涉及相关的临床试验178件,专利多达1965件……GCGR x GLP-1R双靶点新药在减肥、降糖、肝病等领域展现出优秀潜力,期待Survodutide的后续表现。