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近日,医疗领域传来一系列重大进展,尤其在肿瘤治疗方面。一项新的人源化抗PD-L1单抗药物——塔戈利单抗,已获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者。这标志着塔戈利单抗成为首个获批用于这一适应症的药物,适用人群为至少经过三次或以上治疗的患者。临床试验数据显示,该药物的治疗应答率为26.5%,中位无进展生存时间为2.8个月,中位总生存时间为16.2个月。虽然有15%的患者出现了三级或以上的不良反应,但总体而言,药物的安全性较好且可控。
与此同时,备受关注的口服小分子靶向药他雷替尼也在肿瘤治疗领域取得了重大突破。2025年初,该药被批准用作ROS1基因阳性突变非小细胞肺癌患者的一线治疗。这款药物对于未曾接受过ROS1靶向药物治疗的患者效果显著,数据显示,106名患者中治疗应答率高达90.6%,其中4名患者实现完全缓解,疾病控制率达95.3%;在两年内病情无进展的患者比例高达70.5%。
此外,2024年多款新药取得了审批,其中包括米妥昔单抗。这是一款抗体偶联药,在与抗血管生成药贝伐单抗联合使用时,针对复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌显示了良好的临床活性。临床试验表明,44%的患者在接受米妥昔单抗治疗后肿瘤显著缩小或消失,平均缓解时间为9.7个月。对于对铂类化疗敏感的患者,该药效果更为显著,肿瘤明显缩小或消失的患者比例达48%,平均缓解持续时间更是延长至12.7个月。
在癌症治疗手段方面,外周神经刺激术成为缓解癌症患者外周神经疼痛的一项新技术选择。此项手术通过微创在门诊即可完成,用时仅20分钟,有助于降低患者对口服止痛药的依赖,减少嗜睡等不良副作用。如果患者在使用该方法治疗60天后仍感到疼痛,则可尝试更加持久的脊髓刺激术以获得更有效的疼痛管理。
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