贝达药业四项最新研究成果亮相2025年AACR年会
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在2025年4月25日至30日于美国芝加哥举办的第116届美国癌症研究协会（AACR）年会上，贝达药业展示了其在癌症治疗领域的四项重要研究成果，分别涉及BPI-572270、BPI-585725、BK-001（VM-001）和MCLA-129。
BPI-572270研究
KRAS突变是多种癌症的致病因素，包括胰腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌，突变频率在所有癌症中约为20%-30%。虽然已有针对KRASG12C突变的靶向药物获批，但对于其他常见KRAS突变及NRAS和HRAS亚型的药物仍然缺乏。贝达药业研发的BPI-572270是一种强效的泛RAS抑制剂，能够有效对抗多种携带不同KRAS、NRAS和HRAS突变的肿瘤细胞。研究显示，其在胰腺癌动物模型中表现出优良的抗肿瘤活性，具有良好的药物代谢特性及安全性，为携带不同RAS突变的实体瘤患者提供了希望。
BPI-585725智能降解平台
现有的KRASG12C抑制剂由于耐药性等问题使疗效受限。相较于简单抑制，降解KRAS蛋白可能实现更持久的效果。BPI-585725是一个多KRAS突变靶向的蛋白降解分子，通过UPS系统对KRAS进行降解。研究表明，该化合物在多个癌细胞系中表现出强效的增殖抑制作用，并在异种移植瘤模型中展示了持久的KRAS降解效果，成为一个极具潜力的临床候选药物。
BK-001（VM-001）协同治疗策略
传统抗癌治疗多针对肿瘤相关抗原，易引发信号干扰及脱靶效应。贝达药业与康万达合作开发了一种创新的治疗方法，结合了抗体和溶瘤病毒的协同作用。利用转基因溶瘤病毒递呈特异靶抗原，再通过双特异性抗体精准定位。这一策略改变了肿瘤微环境，提高了治疗效果，为那些对传统疗法无效的癌症患者提供了新选择。
MCLA-129非小细胞肺癌研究
MCLA-129是一种针对EGFR和c-MET的双特异性抗体，可通过抑制信号传导以及提高细胞毒性来发挥作用。在一项针对晚期非小细胞肺癌的1b期研究中，MCLA-129在携带MET扩增或过表达的患者中展现了显著的抗肿瘤活性，特别是在共突变患者中显示出增强的疗效。研究过程中，不同的基因拷贝数与疗效结果表现出显著相关性。
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