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近日,宜昌人福药业有限公司宣布,其研发的盐酸他喷他多片获得国家药品监督管理局批准,并取得了《药品注册证书》。此药品是以化学药品3类获批上市,在国内尚属首例,并同样视作通过了一致性评价。这一药物的批准适应症是用于那些需要使用阿片类药物但替代治疗未能奏效的成人急性疼痛患者,产品有50mg、75mg和100mg三种规格可供选择。
根据国际疼痛研究协会(IASP)的定义,急性疼痛是指突然发生的强烈或剧烈疼痛,通常持续几分钟到六个月,并常常伴随疾病的痊愈而消失。在临床实践中,经常遇到的急性疼痛包括术后疼痛、烧伤或创伤后的疼痛、急性带状疱疹疼痛、心绞痛、胆绞痛及肾绞痛等。有效地控制急性疼痛对促进患者康复具有重要的积极作用。
盐酸他喷他多片的成功上市,将大大丰富宜昌人福药业在围术期镇痛领域的产品阵容,并为国内急性疼痛的临床治疗提供了一种全新的解决方案。
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