舒巴坦钠-度洛巴坦钠首个全国处方问世，开启中国抗感染精准治疗新时代

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

2025年1月15日，一项引人注目的医学进展在上海闸新中西医结合医院诞生。该院的医疗院长王椿教授成功为一名患者开具了全国首张舒巴坦钠-度洛巴坦钠组合药物的处方。这一举措不仅标志着该药品在临床上的正式应用，也象征着鲍曼不动杆菌感染治疗迈入精准医疗新时代。王椿教授就鲍曼不动杆菌的耐药问题及舒巴坦钠-度洛巴坦钠在此类感染中的创新疗法展开深度探讨。

 

现状分析：耐药鲍曼不动杆菌的全球挑战

自从1928年青霉素问世以来，细菌与抗生素的抗争一直在持续。然而，抗生素的过度使用和不当使用，导致细菌耐药问题的普遍化，已成为全球公共卫生的重要挑战。在这些抗生素耐药问题中，鲍曼不动杆菌由于其高度耐药特性而备受关注，尤其是对碳青霉烯类药物的耐药性显著增加。根据近期的全国细菌耐药监测报告，鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物的耐药率达到55.5%，比上一年度增长了2.1个百分点。

 

在2024年，世界卫生组织发布的优先开发抗生素的重点清单中，将耐碳青霉烯类的鲍曼不动杆菌列为“关键优先级”，显示出其对公共卫生的严重威胁。王椿教授强调，由于鲍曼不动杆菌的革兰阴性菌分离率高居不下，但现有的治疗选择甚少，因此亟需开发具有临床疗效的新型抗菌药物。

 

突破：舒巴坦钠-度洛巴坦钠带来新希望

对于耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌，其主要的耐药机制包括产生碳青霉烯酶等复杂因素。其中的碳青霉烯酶能够降解重要的抗菌药物，使其失效。而舒巴坦钠-度洛巴坦钠合剂，作为专门针对鲍曼不动杆菌开发的新型抑制剂，为临床治疗提供了有效解决方案。舒巴坦钠通过结合青霉素结合蛋白来抑制细胞壁合成，但若鲍曼不动杆菌产生β-内酰胺酶，则会降低其活性。加入度洛巴坦钠后，这种酶抑制剂能够有效地抑制OXA等多种酶，从而保护舒巴坦钠的活性。

 

正如王椿教授所言，度洛巴坦钠通过全面抑制鲍曼不动杆菌产生的多种酶类，大大增强了舒巴坦钠的抗菌功效，并对耐药感染患者的治疗提供了全新方案。

 

应用与前景：舒巴坦钠-度洛巴坦钠的疗效与安全

2024年5月20日，中国正式批准了舒巴坦钠-度洛巴坦钠的组合包装上市。这一批准基于ATTACK研究的积极结果。该研究是首次全球范围内比较舒巴坦钠-度洛巴坦钠对抗碳青霉烯耐药感染患者的疗效与安全性的III期临床试验。研究显示，舒巴坦钠-度洛巴坦钠在降低死亡率和提高临床愈合率方面优于多粘菌素，并且具有更低的肾毒性风险。

 

在抗感染领域，精准的医疗理念逐渐兴起。通过药物代谢基因检测及治疗药物监测，有望进一步提高抗菌治疗的有效性和安全性。王椿教授强调，舒巴坦钠-度洛巴坦钠的应用不仅填补了治疗选择的空白，还为鲍曼不动杆菌感染的个性化治疗提供新方向。

 

总结

面对鲍曼不动杆菌的四大挑战，舒巴坦钠-度洛巴坦钠的研发与应用，为抗击院内感染迈出了创新步伐。未来，期待这一药物能够更加广泛地应用于临床，为更多患者带来希望，助力实现"健康中国2030"的目标。

 

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。