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渤健(Biogen)的首席执行官Chris Viehbacher近期在一场公开活动中表示,公司已经做好了迎接礼来(Eli Lilly)在阿尔茨海默病治疗领域挑战的准备。自礼来的药物Kisunla于2024年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,这一新的治疗方案已经获取了大约三成的新患者市场。
另一方面,由渤健和其合作伙伴卫材(Eisai)共同开发的药物Leqembi,自2023年被全面批准以来,销售额一直呈稳定增长之势。Viehbacher相信,在本世纪结束之前,Leqembi和Kisunla这两种药物将可能成为阿尔茨海默病治疗市场的主导者。
尽管在规模和实力上,渤健或许不及礼来,但公司充满信心,认为自己将能够在这一竞争激烈的市场中取得一席之地,并继续为患者提供有效的治疗方案。同时,公司也在积极进行市场推广以及提升药物可及性,以便在各方面增强竞争优势。
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