最新资讯

张剑教授:CBCS《小红书》重磅更新,EMERALD研究重塑HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗新格局

2024-12-31
阅读时长 4分钟

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

 

近日,《中国抗癌协会乳腺癌专业委员会(CBCS)》和《中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组(CSOBO)》联合发布了《2025年版乳腺癌诊治指南与规范精要本》(简称《CBCS 小红书》),针对晚期乳腺癌的治疗策略进行了多项更新。复旦大学附属肿瘤医院的张剑教授,深入解读了此次更新内容,特别是在HER2阳性乳腺癌一线治疗中新纳入的曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+艾立布林方案,并分享了关于艾立布林在晚期乳腺癌治疗中应用的独到见解。

 

在晚期乳腺癌更新要点上,《CBCS 小红书》2025版充分反映了现今循证医学的最新进展。在HER2阳性乳腺癌方面,依据EMERALD研究数据,新加入了曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+艾立布林作为治疗选择。对于三阴性乳腺癌,新版指南推荐将特瑞普利单抗应用于PD-L1评分≥1分的患者,并引入芦康沙妥珠单抗用于后线治疗。针对激素受体阳性乳腺癌,则倡导依据精准检测来制定优化的后线解救治疗策略,引入PIK3CAAKT抑制剂等新型药物。

 

关于HER2阳性乳腺癌一线新方案的引入,张剑教授强调该方案基于重大国际研究的成功实践,展示了与传统紫杉类化疗相当的疗效,并在安全性方面显现出更为显著的优势。特别是艾立布林在减轻水肿、神经毒性等方面展现出优良的耐受性,从而为面临紫杉类化疗不良反应的患者提供了有力选择。

 

张教授还讨论了在不同乳腺癌分子亚型中艾立布林的广泛应用价值。艾立布林在三阴性乳腺癌中表现突出,且在HER2阳性领域通过与抗HER2目标药物联合使用,增强了临床获益。在激素受体阳性乳腺癌中,也有证据显示其在CDK4/6抑制剂治疗后的耐药患者中具有优良的治疗效果。这些结果提示,艾立布林在未来乳腺癌综合治疗方案中或将发挥更大的作用。

 

综上所述,《CBCS 小红书》2025版的重要更新为国内乳腺癌治疗带来新视角,不仅优化了现有治疗方案,也为临床医生在选择适宜的治疗路径时提供了坚实的支持。张剑教授的解读和展望,引发了业界对未来治疗创新的期待,推动了科学研究和临床实践的进一步融合。

免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

倍特药业siRNA创新药物临床试验审批通过
最新资讯
阅读时长 2分钟
倍特药业siRNA创新药物临床试验审批通过
2024-12-31
12月27日,成都倍特药业股份有限公司在一份重要声明中宣布,其自主研发的1类新药BPR-30221616注射液已经获得国家药品监督管理局的批准。该药物将用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),公司计划在不久的将来启动相关的临床试验。 转甲状腺素淀粉样变性是一个系统性、进行性的罕见疾病,因转甲状腺素蛋白的单体错误折叠,形
阅读 →
2024细胞治疗重大事件回顾:专家深度解析
最新资讯
阅读时长 8分钟
2024细胞治疗重大事件回顾:专家深度解析
2024-12-31
1月,药明巨诺宣布,其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T细胞免疫治疗产品倍诺达的新适应症上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理。此申请针对复发或难治性套细胞淋巴瘤患者,标志着倍诺达在中国的第三次上市申请。如获批准,该产品将成为中国首个用于该适应症的细胞治疗产品。 与此同时,再生元宣布收购2seventy bio,获得其
阅读 →
速递|逾百项临床试验推动干细胞疗法迈入关键时期,清华携手协和共谱18年合作新篇章
最新资讯
阅读时长 3分钟
速递|逾百项临床试验推动干细胞疗法迈入关键时期,清华携手协和共谱18年合作新篇章
2024-12-31
全球干细胞治疗正迎来关键时刻,目前已有11种新药面世,并在全球范围内进行着超过100项的临床试验。未来5至10年,干细胞疗法有潜力在帕金森病和眼部疾病等领域实现突破性治疗进展。其中,中国的首款干细胞药品即将上市,审评过程顺利进行中。 近日,清华大学与北京协和医院签署了新一轮战略合作协议,这一动作引发了外界对清华医学院及其与协和医院合作方
阅读 →
科济药业Claudin18.2 CAR-T治疗胃癌II期研究取得突破性进展!
最新资讯
阅读时长 3分钟
科济药业Claudin18.2 CAR-T治疗胃癌II期研究取得突破性进展!
2024-12-31
12月30日,科济药业发布了其最新公告,宣布其自主研发的Claudin18.2自体CAR-T疗法——舒瑞基奥仑赛注射液在关键II期临床试验中实现了突破性进展。这项临床试验以编号CT041-ST-01(NCT04581473)登记,在中国境内多家中心进行,采用随机对照设计,旨在评估该注射液用于治疗Claudin18.2表达阳性并至少经历过两
阅读 →
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。