小分子抑制剂晚期癌症控病率超80%，CAR-T疗法或成多种自身免疫新突破——每周要闻汇总
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本期新闻重点报道了多个在研药物的临床试验进展，展示了生物医药领域的最新突破。
首先，Arcus Biosciences公司公布了HIF-2α小分子抑制剂casdatifan的1/1b期临床试验结果。该药物通过阻断HIF-2α的活性，旨在抑制肿瘤生长。在转移性透明细胞肾细胞癌患者的试验中，三个剂量组的疾病控制率均超过80%。特别是在每日两次服用50毫克的剂量组中，患者的无进展生存期达到9.7个月。此结果显示出casdatifan在同类药物中的潜在领先地位。
在CAR-T疗法方面，Cabaletta Bio公司分享了其靶向CD19的在研疗法resecabtagene autoleucel的初步试验数据。这一疗法在RESET项目中显示，该疗法可以通过一次输注，有效清除体内B细胞，从而在停止其他免疫抑制药物的情况下，让多位自身免疫疾病患者的症状得到缓解，并且无严重副作用。
关于杜氏肌营养不良基因疗法，Solid Biosciences公司也带来了喜讯。在SGT-003的1/2期试验中，受试者的肌肉生物标志物有明显改善，平均微抗肌萎缩蛋白表达量达到110%。这一疗法有望带来心脏功能改善，并显著提升患者的生命质量。
另一项进展来自IMUNON公司的IMNN-001免疫疗法。该疗法在卵巢癌试验中显示，经过新辅助和辅助化疗后，患者的IL-12水平显著提升，且没有严重的免疫相关不良事件，整体安全性良好。
Assembly Biosciences公司的长效HSV抑制剂ABI-1179在1a期临床试验中也取得积极成果。该药物展现了良好的耐受性，具备每周一次低剂量服药的潜力，未来将在更大规模的患者中进行验证。
最后，LimmaTech Biologics公司宣布开始LBT-SA7疫苗的一期临床研究，旨在对抗金黄色葡萄球菌感染。此疫苗是全球范围内首个多价疫苗，具备诱导中和抗体的作用，有望成为重要的预防手段。
这些试验进展反映了生物医药领域不断取得的创新成果，展望未来，这些研究将为多种疾病的治疗方案带来新的希望。
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