安罗替尼“再挑战”研究荣登2025 ESMO SRCC迷你口头报告
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正大天晴药业公司在国际舞台上再度取得重大突破，其1类创新药盐酸安罗替尼的研究获得了国际学术认可。盐酸安罗替尼针对晚期软组织肉瘤（STS）的多中心回顾性研究，已成功入选2025年欧洲肿瘤内科学会肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO SRCC）的口头报告项目。此次研究旨在评价安罗替尼对于在既往治疗后出现病情进展的STS患者的疗效与安全性，新研究结果将在3月20日至22日于瑞士卢加诺召开的大会上正式发布。
软组织肉瘤（STS）是一类源自脂肪、肌肉、血管和神经等间叶组织的恶性肿瘤，其发病率仅占所有恶性肿瘤的1%。随着近年来酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）等抗血管生成药物的出现，无法进行手术或耐受化疗的晚期STS患者已经取得了显著的生存改善。然而，研究表明，尽管获得疗效，大多数STS患者最终会面对药物耐受的问题。对于此类患者，通过调整治疗方案以持续抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR），或许仍能使患者获益。
安罗替尼作为一种新型多靶点口服TKI类药物，通过作用于VEGFR、PDGFR、FGFR及c-Kit等多个靶点，有效抑制肿瘤血管生成和细胞的生长、扩散及转移。这次将在2025年ESMO SRCC上展示的小型口头报告中，研究的最新数据将集中揭示安罗替尼作为"再挑战"疗法，对既往治疗产生耐药的晚期STS患者的疗效及安全性。ESMO SRCC的认可再次显现了安罗替尼在晚期STS治疗中的重要价值。
自2018年5月首次获批用于非小细胞肺癌适应症以来，安罗替尼已经在多个不同的实体瘤治疗领域取得进展，包括单药治疗软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺相关癌症，以及与其他药物联合治疗小细胞肺癌、子宫内膜癌等。此外，安罗替尼与贝莫苏拜单抗联合治疗肾细胞癌，与派安普利单抗联合治疗肝细胞癌的"联合疗法"正在申请上市。
研究结果将在大会上公开，正大天晴药业集团将持续关注并通过其官方渠道第一时间发布最新研究动态。
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