国产GLP-1-GIP-FGF21成功实现海外授权
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近日，乐普医疗旗下的上海民为生物公司已将其拥有自主知识产权的MWN105注射液有偿许可给丹麦的Sidera公司。丹麦Sidera公司由此获得除大中华区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）之外的全球市场开发与商业化该产品的独家权利。作为交易的一部分，上海民为生物将持有丹麦公司9.99%的股权，并会获得来自Sidera的授权许可费用。
许可产品信息
MWN105注射液是由上海民为生物自主研发的GLP-1/GIP/FGF21受体三重激动剂。2024年11月和2025年3月，该药品已获得国家药品监督管理局颁发的《药品临床试验批准通知书》（编号为2024LP02635、2024LP02636、2025LP00590）并在国内进行临床试验。
许可协议具体内容
上海民为生物技术有限公司无偿许可丹麦Sidera公司在全球（不包括大中华区）开发、生产及商业化MWN105注射液的权利。Sidera将支付合计3500万美元的首笔投资款及里程碑款作为许可协议的一部分。上海民为生物将在此过程中获得丹麦Sidera公司的9.99%股权。依据产品的临床开发进展及市场销售情况，Sidera将向上海民为生物支付不超过10.1亿美元的里程碑款项。此外，上海民为生物还将按照年净销售额收取相应的销售提成（不包括大中华区）。
联合管理委员会的设立将帮助双方协调许可产品在全球的开发与商业化。这一许可协议自签署之日起生效，除非双方另有约定提前终止，否则协议将持续至被许可方付清全部款项。本协议受新加坡法律管辖。
交易影响
这次合作有望推动GLP-1多靶点药物的全球发展，该类药物在糖尿病、肥胖症及代谢性疾病中的应用前景广阔。通过业务发展合作拓展海外市场，乐普医疗不仅为全球患者提供新的治疗选择，也提升了自身的品牌影响力和国际竞争力。乐普医疗在坚持自主研发的同时，积极开展国际合作，加速多靶点药物的临床和市场进程，让更多病患受益于这一前沿疗法。
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