卡瑞利珠单抗显著提升晚期肺鳞癌五年生存率至27.8%，ELCC大会精彩呈现

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2025年3月26日至29日，在法国巴黎举办的欧洲肺癌大会（ELCC）上，恒瑞医药展示了其创新药物卡瑞利珠单抗联合卡铂和紫杉醇对晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者的显著疗效。CameL-sq研究是一项随机、双盲、多中心的III期临床试验，其数据显示，卡瑞利珠单抗联合化疗能够显著提升患者的五年生存率。具体而言，研究表明，这一疗法的五年总生存率达到了27.8%，较安慰剂组的12.5%高出了15.3%。此结果大幅降低了患者的死亡风险，为患有驱动基因阴性晚期鳞状非小细胞肺癌的患者带来了新的生机。

 

长期以来，五年生存率一直被视为衡量癌症临床治愈的重要指标之一。随着《“健康中国2030”规划纲要》提出的总体癌症五年生存率提高15%的目标，这一研究结果无疑为实现该宏伟目标提供了重要支持。卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的具有高PD-1亲和力的人源化单克隆抗体，已在多种癌症治疗中证实其能够显著延长患者的总生存期。

 

CameL-sq研究的牵头研究者、同济大学附属东方医院的周彩存教授对研究结果表示赞赏：“我们观察到有超过四分之一的患者存活超过五年，这一结果在过去是不敢想象的。尽管目前市面上已有多种PD-1/PD-L1抑制剂获批，但能够显著提升五年生存率的产品并不多，卡瑞利珠单抗在这方面表现突出。”

 

与此同时，来自广东省人民医院的吴一龙教授也认为这是一个里程碑：“在晚期非小细胞肺癌的治疗中，拥有五年生存数据对于国产药物是一次重要突破。 ”

 

此外，美国斯坦福癌症研究所副主任Heather Wakelee博士则补充道：“CameL-sq研究的结果表明，超过四分之一的患者获益于五年生存期，这代表肺癌治疗的又一进步，尽管完全治愈肺癌的道路依旧漫长，但我们正向这个方向努力。”

 

恒瑞医药总裁戴洪斌在大会期间表示：“我们见证了恒瑞医药在推动癌症治疗领域的一大成果。这一重大发现不仅有助于实现‘健康中国2030’的规划目标，也标志着我们在肿瘤治疗领域的一次重大突破。”

 

此次研究的发布进一步证实卡瑞利珠单抗可以作为晚期鳞状非小细胞肺癌患者的一线标准治疗方案。恒瑞医药将继续推动药物创新研发，为全球患者带来福音，并与国际医药企业共同努力，推进研发成果的快速转化。总之，在全球尚存在巨大未满足医疗需求的背景下，恒瑞医药坚定不移地致力于为患者提供更多优质创新药物，促进全球癌症治疗的进步。

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