丹擎医药获1.5亿元融资，推动“合成致死”新药研发新里程碑

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

丹擎医药近日宣布，已成功完成新一轮融资，总金额达1.5亿元人民币。本轮融资由康君资本领头，阿斯利康中金医疗产业基金、国方创新、磐霖资本等多家知名投资机构共同参与，老股东红杉中国则继续追加投资。根据公司新闻告示，此次融资将用于推动其核心产品线的临床研究，扩展创新技术平台，并加速全球化战略布局。

 

自2021年成立以来，丹擎医药已打造出“合成致死”药物研发平台以及转化医学平台。公司开发的一款核心药物PARG抑制剂（DAT-2645）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入一期临床试验研究。目前，DAT-2645正在中国进行剂量递增实验，初步结果显示其具有良好的安全性和耐受性，同时在抗肿瘤活性方面表现出色。此外，丹擎医药还有多款创新候选药物正在向新药临床研究申请阶段（IND）推进。

 

根据早前的新闻稿，DAT-2645适用于多种常见癌症，包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、子宫癌、胃癌和结直肠癌等。预计该药将拓展到PARP抑制剂无效的适应症，同时解决现有PARP抑制剂耐药问题，具备广泛的治疗潜力。

 

除了DAT-2645外，丹擎医药的管线中还包括了若干靶向“合成致死”靶点的创新药物，涉及的靶点包括Polθ、WRN等。丹擎医药将利用此次融资，持续推动其研发项目的进展，为推动癌症治疗带来新的突破。丹擎医药的官方资料也进一步验证了其在“合成致死”领域的领先地位和创新研究。

免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。