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正文共： 3950字 12图预计阅读时间： 8分钟2025年前四个月，全球医药行业迎来了一波交易热潮。根据不完全统计数据，跨国药企共达成38笔重大交易，总金额高达596亿美元。这些交易涵盖了并购（M&A）和许可（licensing）等多种形式，涉及肿瘤、代谢、免疫与炎症（I&I）、罕见病等多个治疗领域。值得注意的是，中国药企在其中的表现尤为亮眼，成为推动全球医药创新的重要力量。01MNC还是主要买买买！从2025年跨国药企（MNC）的交易情况来看，交易总数达到了38笔，其中以授权引进（In-licensing）交易最为频繁，共计28笔，占比高达73.68%，这表明跨国药企在积极寻求外部创新资源，通过合作加速研发管线的拓展。并购（M&A）交易有8笔，占比21.05%，显示出部分企业通过收购来实现快速的战略布局和资源整合。总结一句话，就是：MNC还是主要买买买，无论是买产品，还是买公司。授权输出（Out-licensing）交易则有2笔，占比5.26%，反映了跨国药企在特定领域寻求合作伙伴以优化资源配置和市场拓展的策略。这两笔对外授权（Out-licensing）交易的卖方均为罗氏。这和罗氏最近一段时间内剥离资产而战略优化管线，聚焦核心领域的工作密切相关。这一策略与罗氏同期引进Zealand Pharma的GLP-1药物Petrelintide（代谢）和信达生物的DLL3-ADC（肿瘤）形成对比，显示其倾向高潜力、临近商业化的领域。通过“引进+剥离”，罗氏正强化在肿瘤、代谢及中枢神经系统的领先地位，同时减少早期项目的资源分散。未来，该公司或继续以类似方式优化管线，平衡创新与效率。【推荐阅读】罗氏砍掉十条管线？彻底放弃TIGIT？罗氏停止多项乙肝新药管线！关于并购，8笔重大并购交易总金额超过266亿美元，涉及肿瘤、代谢疾病、精神健康等核心治疗领域，反映出跨国药企通过并购加速管线扩充和市场占位的战略趋势。肿瘤领域仍是并购核心，共4笔交易，占比50%。其中，强生（Johnson & Johnson）以146亿美元收购Intra-Cellular Therapies，获得精神分裂症药物Caplyta，虽非肿瘤资产，但创下年内最高交易额；而礼来（Eli Lilly）以25亿美元收购Scorpion Therapeutics，获得PI3Kα抑制剂STX-478，强化其肿瘤靶向治疗布局。此外，德国默克（Merck）以45.8亿美元收购Springworks Therapeutics，获得γ-分泌酶抑制剂Ogsiveo（已上市），补充其罕见病与肿瘤管线。整体来看，跨国药企在2025年的交易活动呈现出多元化和积极主动的特点，旨在通过不同形式的合作与整合，提升自身在全球医药市场的竞争力和创新能力。02交易排行榜交易排行榜分为总金额排行榜和交易数排行榜。交易总金额方面，38笔交易中有32笔披露了总金额，6笔选择不披露。总金额最高为146亿美元，最低1700万美元。排行榜的前十名分别是：强生（Johnson & Johnson）收购Intra-Cellular Therapies：交易金额高达146亿美元，涉及已上市药物Caplyta，靶点为5-HT2R和D2R，精神科领域。Eli Lilly收购Scorpion Therapeutics：交易金额为25亿美元，涉及处于1/2期临床的STX-478，靶点为PI3Ka，肿瘤领域。Novartis收购Anthos Therapeutics：交易金额为30.75亿美元，涉及处于3期临床的Abelacimab，靶点为FXI和FXla，心血管领域。AstraZeneca授权引进Syneron Bio：交易金额为34.75亿美元，涉及处于临床前阶段的未披露药物，代谢和免疫炎症（I&I）领域。Roche授权引进Zealand Pharma：交易金额为52.5亿美元，涉及处于2b期临床的Petrelintide，靶点为GLP-1，代谢性疾病。Merck收购Springworks：交易金额为39亿美元，涉及已上市药物Ogsiveo，靶点为Y-secretase，罕见病领域。Novo Nordisk授权引进The United Laboratories：交易金额为20亿美元，涉及处于1期临床的UBT251，靶点为GLP-1R、GCGR和GIPR，代谢性疾病。Abbvie授权引进Xilio Therapeutics：交易金额为21.52亿美元，涉及处于临床前阶段的多款药物，靶点为生物及三特异性抗体，肿瘤领域。Eli Lilly授权引进Magnet Biomedicine：交易金额为12.9亿美元，涉及处于发现阶段的未披露药物，肿瘤领域。Merck & Co.授权引进Hengrui Pharma：交易金额为19.7亿美元，涉及处于2期临床的HRS-5346，靶点为Lp(a)，代谢性疾病。交易数方面，参与交易数目较高的药企包括：Eli Lilly（礼来）共完成5笔交易，Abbvie（艾伯维）、Merck（德国默克）和Roche（罗氏）各完成了4笔交易，Novo Nordisk（诺和诺德）和Sanofi（赛诺菲）分别完成了3笔交易，AstraZeneca（阿斯利康）和Bayer（拜耳）各完成了2笔交易，Johnson & Johnson（强生）和GSK（葛兰素史克）分别完成了2笔和1笔交易。这些数据表明，2025年跨国药企在交易市场上表现活跃，通过多种合作形式积极拓展研发管线、优化资源配置，并在全球市场中寻求新的增长机会。03交易时产品所处开发阶段交易时产品所处的阶段是中国公司非常关心的一个细节。2025年跨国药企交易中，产品所处的开发阶段主要集中在临床前和Phase 1阶段，这两个阶段的交易数量占据了较大比例。具体来看，临床前阶段的交易数量最多，共有11笔，占比约为28.9%，显示出药企在早期研发阶段的活跃度，以及对创新药物潜力的重视。紧随其后的是Phase 1阶段，共有10笔交易，占比约为26.3%，这表明药企在药物进入临床试验初期就积极寻求合作，以加速研发进程。此外，已上市（Marketed）和发现（Discovery）阶段的交易数量也相对较多，分别为5笔和3笔，这反映了药企对成熟产品和早期创新项目的关注。Phase 3阶段的交易数量为3笔，占比约为7.9%，而其他阶段如Phase 2、Phase 2b、Phase1/2等的交易数量则相对较少，均在1-2笔之间。整体来看，药企在交易时更倾向于早期阶段的产品，这可能是为了在药物研发的早期阶段就进行战略布局，以获取潜在的高回报。04药物类型2025年跨国药企交易中药物类型的分布情况显示，小分子药物（small molecule）占据了主导地位，共有21笔交易，占比高达55.3%，这反映了小分子药物在药物研发和治疗应用中的广泛性和灵活性。肽类药物（peptide）以4笔交易位居第二，占比10.5%，显示出在特定治疗领域如代谢和肿瘤治疗中的重要性。双抗（bsAb）、单抗（mAb）、三抗各有4笔、2笔、2笔交易，这表明抗体类药物在治疗领域的持续创新和应用潜力。此外，抗体药物偶联物（ADC）也占据了一定的市场份额，有2笔交易，占比5.3%，这和ADC因在肿瘤治疗中的显著疗效而连年火热有关。药时代团队计划近日发布文章，《过去5年里中国ADC新药出海交易汇总分析》，欢迎感兴趣的朋友们关注！其他药物类型如反义寡核苷酸（ASO）、细胞疗法（cell therapy）、小干扰RNA（siRNA）、未明确类型（N/A）各占2.6%，这些数据表明，尽管这些药物类型目前的交易数量较少，但它们代表了医药研发的前沿方向，具有巨大的发展潜力和市场前景。总体来看，2025年的交易数据揭示了医药行业在传统小分子药物领域的稳固地位，同时也展现了生物药和新型疗法的增长趋势。05靶点分布2025年跨国药企交易的靶点分布显示了显著的多样性。其中，38笔交易中有6笔没有披露靶点，占据了15.8%的比例，这可能指向了一些交易未具体披露靶点或涉及多靶点的情形。STAT6靶点以5.3%的比例位居第二，这反映了它在信号传导和细胞增殖中的重要性，尤其是在肿瘤治疗领域。多个靶点如5-HT2R、D2R、a4β7、TL1A、ACSL5等各占2.6%，这表明交易的靶点分布较为分散，药企对多种疾病领域的治疗靶点均表现出兴趣。此外，靶点如CD19、CD20等与肿瘤治疗相关，显示了肿瘤治疗依然是研发的重点。而像GLP-1R/GCGR/GIPR这样的靶点则指向代谢性疾病领域，当下减重新药红红火火，相关靶点备受关注，相信更多的交易在路上。整体来看，靶点的多样性反映了药企在寻求创新治疗方案时的广泛探索，同时也显示了对特定疾病领域如肿瘤和代谢性疾病的持续关注。06中国企业表现亮眼在2025年跨国药企的交易中，中国药企以及欧美药企在中国的业务表现突出，共完成了9笔交易，总金额达到68.88亿美元，占总交易金额的11.6%。这些交易不仅体现了中国药企在全球医药行业中日益增长的贡献和影响力，也反映了国际药企对中国市场的重视和信心。这些交易涉及了多种药物类型，包括小分子药物、肽类药物、抗体药物等，显示了中国药企在多个治疗领域的布局和发展潜力。此外，中国药企参与的交易涉及了多个治疗领域，如肿瘤、代谢性疾病、免疫与炎症等，为全球患者提供了更多的治疗选择。综上所述，中国药企在2025年的跨国药企交易中扮演了重要角色，为全球医药行业的发展做出了贡献。随着中国药企研发实力的不断提升和国际化步伐的加快，预计未来中国药企在全球医药交易中的地位和影响力将进一步增强，有朝一日，也可能像MNC一样，作为买方全球采购优质产品、公司，快速壮大规模和实力。参考资料：BigPharma M&A and Licensing Deals,YTD Apr'25关税阴云下，大型药企并购热情不减，哪些中国药企可能被收购？2024年制药行业并购TOP1028.4亿美元！4月中国创新药出海汇总其它公开资料图片来源：微信订阅号AI【直击现场】「星起点」宣讲会直播：50万资金+专家辅导，寻找下一个代谢病创新药突破者！2025-04-30百济神州索托克拉冲刺上市，引领BCL2抑制剂新纪元！2025-04-30双引擎强效驱动，药明康德一季度交出亮眼成绩2025-04-29精鼎医药学术论坛：运筹帷幄，把握全球药物研发趋势2025-04-29版权声明/免责声明本文为原创文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩!

医药行业的竞争格局瞬息万变，唯有创新者方能破局而出，御风前行。近期，恒瑞医药发布了2025年第一季度报告，营收、利润均实现了不错的涨幅，这份成绩单无疑为医药行业注入了一针强心剂，向市场彰显了其在创新研发驱动下高质量发展的蓬勃活力。图1. 恒瑞医药2021-2025年Q1营收趋势，来源：百度股市通1财报数据亮眼增长彰显韧性2025年一季度，恒瑞医药交出了一份令人瞩目的成绩单。恒瑞实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市恒瑞股东的净利润达到18.74亿元，同比大幅增长36.90%；归属于上市恒瑞股东的扣非净利润为18.63亿元，同比增长29.35%。这一连串数字增长的背后，是恒瑞医药在医药市场浪潮中稳健增长的决心与实力。图2. 恒瑞医药2025年一季度主要财务数据，来源：其一季度财报从资产情况来看，截至2025年3月31日，总资产为512.93亿元，较上年度末增长2.31%；归属于上市恒瑞股东的所有者权益为469.87亿元，较上年度末增长3.22%。然而，值得注意的是，经营活动产生的现金流量净额为5.55亿元，比去年同期的12.55亿元同比下降55.75%。对此，恒瑞医药在报告中解释称，主要原因是同期收到授权款项较多及本期研发投入增加。2创新药矩阵持续扩容四大重磅产品获批上市报告期内，恒瑞创新药布局取得突破性进展，新增6项新药及适应症获批，创下季度历史新高。心血管领域破局之作：全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗的上市，填补了国产创新药在降脂领域的空白。该产品单次给药即可维持长效降脂效果，有望重塑心血管疾病治疗格局。相关回顾：全球首个！恒瑞医药长效PCSK9单抗获批上市自免领域双线突破：中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片接连斩获强直性脊柱炎、类风湿关节炎、特应性皮炎三大适应症。临床数据显示，其对JAK1的选择性抑制活性高于JAK2，显著降低传统JAK抑制剂的血液学毒性风险。相关回顾：恒瑞JAK1抑制剂「艾玛昔替尼」国内获批上市镇痛领域里程碑：首个国产偏向性μ阿片受体激动剂富马酸泰吉利定注射液获批术后中重度疼痛适应症。其独特的受体偏向激活机制在保证镇痛效果的同时，将呼吸抑制等副作用发生率降低。免疫治疗新势力：抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗获批强直性脊柱炎适应症，临床研究显示其ASAS20应答率显著优于传统生物制剂。3研发管线纵深推进多领域临床研究捷报频传恒瑞一季度研发投入达15.33亿元，推动临床研究取得系列突破。01肿瘤领域HER2 ADC药物瑞康曲妥珠单抗第8次纳入突破性治疗品种，适应症为用于既往接受含铂化疗及免疫检查点抑制剂治疗失败的人表皮生长因子受体2 （HER2）表达（IHC≥1+）的复发或转移性宫颈癌。CDK4/6抑制剂达尔西利在HR阳性乳腺癌辅助治疗Ⅲ期研究中，达到主要终点。研究结果显示，达尔西利联合内分泌治疗，可显著降低患者复发风险，提高患者无侵袭性疾病生存期。02代谢疾病领域新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在减重Ⅱ期研究中表现惊艳，8mg剂量组治疗36周平均减重22.8%，媲美司美格鲁肽高剂量组疗效。其独特的双重作用机制可同时改善胰岛素敏感性与能量代谢。03国际化临床布局卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的5年随访数据登陆欧洲肺癌大会（ELCC），5年总生存率达27.8%，较对照组提升15.3个百分点，死亡风险下降43%，助力更多患者实现长生存。截至季末，恒瑞在研管线涵盖90余个自主创新药物，开展临床试验近400项，研发效率位居全球前列。4国际化战略升级授权交易重构价值生态恒瑞持续推进全球化战略，近期完成两笔重磅授权：将Lp(a)抑制剂HRS-5346海外权益授予默沙东，首付款2亿美元，潜在交易总额达19.7亿美元。该产品靶向心血管残余风险关键靶点，单药即可降低Lp(a)水平超80%。与默克集团就GnRH受体拮抗剂SHR7280达成大陆地区商业化合作，这是继PARP抑制剂后双方的再度携手。该口服制剂在子宫内膜异位症Ⅱ期研究中，疼痛缓解率较对照组显著提升。近三年累计完成9笔对外授权，潜在总交易额超140亿美元，创新药"出海"模式已形成稳定产出。目前14个license-out项目涵盖肿瘤、自免、代谢等多领域，验证了恒瑞创新体系的国际竞争力。5未来展望站在新的发展节点，恒瑞医药未来潜藏机遇。在First-in-class方向突破，在ADC、双抗、RNA疗法等前沿领域，已有7个全球首创品种进入临床，包括靶向Claudin18.2的ADC药物SHR-A1904，临床前数据显示其肿瘤抑制率较对照药物提升2.3倍；国际化产能布局上，苏州、成都两大生物药基地通过FDA/EU GMP认证，单抗产能突破6万升，为全球商业化奠定基础。在医药行业竞争日益激烈的背景下，恒瑞医药保持了其在国内医药行业的领先地位。凭借其在创新研发、产品质量、市场营销、品牌建设等方面的优势，不断提升核心竞争力，积极应对市场变化和挑战，让我们看到了国内老牌药企的韧性。结 语恒瑞医药2025年一季度财报不仅是一份成绩的展现，更是恒瑞未来发展潜力的有力彰显。在创新的引领下，恒瑞医药正朝着国际化、高质量发展的道路砥砺前行，我们有理由相信，在未来的征程中，恒瑞医药将继续书写辉煌篇章，为全球患者带来更多福祉，为医药行业的进步贡献不竭力量。参考资料：1. 恒瑞医药公众号2. 恒瑞医药2025年一季度报告识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！请注明：姓名+研究方向！本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一。今年ASCO年会将于美国芝加哥当地时间5月30日~6月3日举行。近日，ASCO官网公布了本次年会的研究摘要题目。作为创新型国际化制药企业的恒瑞医药，肿瘤领域产品相关研究再获高度认可，目前已确定有69项研究入选本次会议，其中创新药研究67项。包括4项口头报告（Oral）、5项快速口头报告（Rapid Oral）、24项壁报展示（Poster）、36项线上发表（Publication Only）1。研究成果涵盖消化系统肿瘤、乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、泌尿肿瘤、黑色素瘤、头颈肿瘤、肉瘤、鼻咽癌、血液肿瘤和硬纤维瘤等十余个肿瘤治疗领域。涉及的创新药包括6款已上市创新产品：注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康®）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利®）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐®），以及9款未上市创新产品：抗PD-L1/TGF-βRII双抗瑞拉芙普-α（SHR-1701）、多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂法米替尼、IL-15融合蛋白SHR-1501、双特异性抗体SHR-2017、全人源抗CTLA-4单克隆抗体SHR-8068、抗体偶联药物（ADC）瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）、SHR-1826、SHR-A1912、SHR-A2102。2类新药盐酸伊立替康脂质体注射液（II）（越优力®）及国内首仿药昂丹司琼口溶膜（艾其速®）各有1项研究入选。019项创新药研究成果入选口头报告和快速口头报告本次ASCO年会，将由中山大学肿瘤防治中心张阳教授、上海市胸科医院钟润波教授、复旦大学附属肿瘤医院季冬梅教授、上海长征医院杨诚教授分别就4项恒瑞医药创新产品相关研究带来口头报告，包括SHR-1826治疗实体瘤、SHR-A2102治疗实体瘤、瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）治疗唾液腺癌，以及卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗脊索瘤。此外，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授、河南省肿瘤医院闫敏教授、复旦大学附属肿瘤医院李婷教授、湖南省肿瘤医院李亚军教授、北京大学肿瘤医院毛丽丽教授将分别带来快速口头报告，内容涉及达尔西利治疗乳腺癌、瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）治疗乳腺癌、阿得贝利单抗治疗乳腺癌、SHR-A1912治疗淋巴瘤以及卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗黑色素瘤。本次ASCO年会共有9项研究成果入选口头报告和快速口头报告，充分彰显了恒瑞医药在创新药物研发领域的深厚积累与卓越实力，有力证明了公司在全球学术舞台上的竞争力，同时也是我国医药创新高质量发展的重要例证。（2025 ASCO恒瑞产品相关研究4项入选口头报告，5项入选快速口头报告）02消化系统肿瘤领域：卡瑞利珠单抗续写新篇章在消化系统肿瘤领域，卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、阿得贝利单抗、SHR-8068等创新药，共有28项研究入选（包括6项壁报和22项线上发表）。其中卡瑞利珠单抗占据20项，全面展现其显著特点与潜力，继续续写国产PD-1抑制剂崭新篇章。此外，在肺癌领域收获亮眼成绩的阿得贝利单抗也在积极探索新的适应症，本次ASCO大会分别有肝癌、胆管癌、胰腺癌等4项相关研究入选。这些新老药物前沿研究的不断出现，有望为消化系统肿瘤患者带来更多获益！03乳腺癌领域：吡咯替尼、达尔西利持续发力引关注在乳腺癌领域，吡咯替尼、达尔西利、卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、阿得贝利单抗、瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）、SHR-2017，或产品间联合或联合化疗，共有19项研究入选（包括3项快速口头报道和7项壁报展示以及9项线上发表）。其中吡咯替尼占据7项、达尔西利占据6项，持续发力展现令人鼓舞的疗效；而瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）、阿得贝利单抗等药物相关研究入选快速口头报告，获得业内广泛关注。04其他肿瘤领域：多维突破，彰显强劲综合实力在肺癌、妇科肿瘤、淋巴瘤、膀胱癌、头颈肿瘤、黑色素瘤、肉瘤、鼻咽癌、脊索瘤、唾液腺癌、胸腺癌、硬纤维瘤、涎腺导管癌等其他多个疾病领域，卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、阿得贝利单抗、吡咯替尼、达尔西利、氟唑帕利、法米替尼、SHR-1501、瑞拉芙普-α（SHR-1701）、SHR-1826、瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）、SHR-A1912、SHR-A2102等抗肿瘤创新药相关研究一共入选了4项口头报告、2项快速口头报告、11项壁报展示和4项线上发表，彰显了恒瑞医药强劲的研发实力。此外，昂丹司琼口溶膜在防治化疗导致的恶心呕吐方面展现出了良好的疗效，本次ASCO年会有1项研究线上发表。《“健康中国2030”规划纲要》提出总体癌症5年生存率提高15%的目标。抗肿瘤药物是癌症患者改善生存、延长生命的重要希望。作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药五十余年来始终践行“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，深耕肿瘤药物等高品质创新药研发，目前已在中国获批上市19款新分子实体药物（1类创新药），其中抗肿瘤药占比过半。另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。本次ASCO年会上，恒瑞医药多项创新产品研究成功入选，不仅彰显了公司在药物研发领域的深厚实力，更让全球肿瘤学界见证了中国医药创新的蓬勃力量。未来，恒瑞医药将持续“以患者为中心”加速创新研发步伐，致力于推出更多新药好药，服务健康中国，造福全球患者。参考文献：1.https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/search?query=*&q=2025%20ASCO%20Annual%20Meeting声明：1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。2.恒瑞医药不对任何药品和/或适应症作推荐。3.本新闻中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。撰稿：肿瘤中央医学事务部排版：程梦真责编：李玉莹往期精选|  研发创新  |恒瑞创新药、中国首个自主研发JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片获批上市全球首个超长效PCSK9单抗！恒瑞降脂创新药瑞卡西单抗获批上市|  国际化  |恒瑞医药与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议|  重磅奖项  |喜报！恒瑞医药荣获2023年度国家科技进步奖恒瑞医药连续六年入选全球制药企业50强榜单！|  社会公益  |“健康中国行·重走长征路”项目启动仪式圆满举行！恒瑞提供公益支持，助力健康中国恒瑞医药集团向中国扶贫基金会捐赠3000万设立“健康帮扶基金”