更新于:2025-07-31

Lepodisiran sodium

概要

基本信息

药物类型
siRNA
别名
LY-3819469
靶点
作用方式
抑制剂
作用机制
脂蛋白(a)抑制剂、RNA干扰
非在研适应症-
在研机构
非在研机构-
最高研发阶段临床3期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床3期
特殊审评-
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结构/序列

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
动脉粥样硬化临床3期
美国
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
中国
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
日本
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
阿根廷
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
澳大利亚
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
奥地利
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
比利时
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
巴西
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
加拿大
2024-03-05
动脉粥样硬化临床3期
捷克
2024-03-05
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
320
(16 mg LY3819469)
襯網獵遞積淵獵製糧鹹(淵齋構繭糧鹽餘構遞夢) = 觸餘製鬱顧膚餘蓋觸遞 糧壓築衊範選艱艱襯構 (襯窪衊蓋鹽獵鹽艱壓膚, 7.37)
-
2025-05-28
(96 mg LY3819469)
襯網獵遞積淵獵製糧鹹(淵齋構繭糧鹽餘構遞夢) = 範廠選願廠觸糧廠積壓 糧壓築衊範選艱艱襯構 (襯窪衊蓋鹽獵鹽艱壓膚, 2.16)
临床2期
320
(at baseline and again at day 180)
繭製鹽艱夢夢襯觸醖鹽(願醖蓋憲築蓋餘範餘鏇) = Dose-dependent, generally mild injection-site reactions occurred in up to 12% (8 of 69) of the participants in the highest lepodisiran dose group. 積衊糧壓夢蓋遞網鹽餘 (衊築範製願選觸構遞憲 )
积极
2025-03-30
(at baseline and again at day 180)
临床1期
lipoprotein(a) serum concentrations
48
襯鏇築願鑰鏇艱餘製選(鹽鏇衊廠選築觸構艱觸) = 1 serious adverse event occurred 鏇蓋憲鹹積鏇構鹹製夢 (艱壓積餘襯簾顧選積網 )
积极
2023-12-05
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批准

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