P2X7 receptor

精神病领域有望迎来下一个重磅药物。4月9日晚，强生宣布已完成对Intra - cellular的收购，通过此次收购，强生不仅将卢美哌隆（lumateperone）纳入囊中，还包括具有同类最优潜力的临床阶段管线，进一步丰富了其在精神健康领域的布局。据悉，此前强生豪掷146亿美元收购中枢神经系统（CNS）治疗药物的企业Intra - cellular。这一金额超过了强生自己在2024年创下的全球医药企业收购金额记录。强生天价收购Intra-cellular，主要目标就是拿下具有两大类精神疾病适应症的卢美哌隆，其销售业绩表现强劲，从2020年的2281万美元增长至2023年的4.64亿美元，2024年预计达到6.85亿美元。本次，强生对Intra-Cellular的收购，只是CNS领域蓬勃发展的一个缩影。精神类药物市场正成为全球药企新的竞争焦点，也带起了该赛道的风口，达成的收购金额呈现上涨趋势，其中Karuna是以140亿美元被BMS收购，艾伯维以87亿美元收购Cerevel 。MNC对CNS的兴趣还在延续，2025年1月渤健宣布将总估值为4.42亿美元“抄底”Sage。不过，高价押注CNS赛道能否真正带来预期的市场回报？CNS“难啃的骨头”相较于传统优势领域（如肿瘤、免疫）竞争白热化，CNS领域仍有大量未被满足的临床需求。然而CNS的药物研发领域一直被认为是医药行业的“硬骨头”，从机制不明，到动物模型难验证、临床开发难，每一项都是CNS药物开发的拦路虎。2024年11月，艾伯维宣布其收购 Cerevel的核心药物——用于治疗精神病症状急性加重的精神分裂症新药Emraclidine的两项EMPOWER临床试验失败。同年，Neumora精神分裂症治疗药物NMRA-266因临床前数据显示该药物引发了兔子的抽搐被FDA叫停试验。NMRA-266 是 M4 毒蕈碱受体的高选择性正变构调节剂；2024年9月，Neurocrine的精神分裂症药物luvadaxistat二次临床II期失败，最终决定停止开发luvadaxistat（NBI-1065844）。而在此之前，罗氏和丹麦灵北制药都曾宣布终止相关管线。接连的试验失败凸显了CNS药物研发的高风险特性，也表明这一领域的药物以及更广泛的新神经科学项目背后机制的复杂性远超预期。收购公告中，强生强调了自身在神经科学领域近70年的经验，拥有多款商业化的神经类药物，其中抗抑郁鼻腔喷雾剂Spravato在2024年销售额突破10亿美元，研管线中还有两款III期临床产品seltorexant和aticaprant。2024年Q3更新的研发管线中，强生终止了3个CNS临床研究项目，分别是seltorexant治疗阿尔茨海默病的2期临床研究、P2X7拮抗剂治疗双相障碍的2期临床研究以及JNJ-0376治疗帕金森病的I期临床研究。可见即使手握可观盈利产品的强生，也面临CNS的研发困境。2024年，强生神经科学业务营收71.15亿美元，在创新制药业务中占比仅12.5%，远低于肿瘤业务的36.48%和免疫业务的31.30%。收购Intra-Cellular不仅能助力强生在神经领域的发展，还囊括一款50亿美元的重磅炸弹。卢美哌隆2019年首次获得FDA批准，治疗精神分裂症，2021年12月又获批了双相情感障碍适应症。在这两大适应症的支撑下，卢美哌隆已经展现出了不菲的商业化潜力。2023年，其销售额已经达到4.62亿美元，同比增长86%；2024年继续增长，前三季度销售额达到4.82亿美元，预计全年最高可达6.85亿美元。值得一提的是，卢美哌隆还将继续快速增长。就在2024年底，Intra-Cellular向FDA提交了卢美哌隆的第3项新适应症上市申请，用于重度抑郁症（MDD）的辅助治疗。MDD的潜在患者人数要远多于精分和双相。根据强生披露的数据，全球超过10亿人——即每8人中就有1人患有神经精神或神经退行性疾病。而在美国，大约240万成年人患有精神分裂症，610万成年人患有双相情感障碍，2100万成年人患有MDD。因此，强生对Caplyta寄予厚望，预计其销售峰值将达到50亿美元。研发难且热情不减根据Frost & Sullivan的预测，全球神经科学药物市场规模将从2022年的1600亿美元增长到2028年的2200亿美元。尽管开发CNS药物具有较大的难度和风险，但由于市场进入壁垒高，且空间潜力巨大，仍吸引着许多药企抢滩布局。技术进步也是推动CNS领域发展的重要因素，2024年9月，BMS宣布Karuna的核心产品KarXT获美国FDA批准上市，它是数十年来首个获批的全新机制的精神分裂症治疗药物。此次批准使BMS在神经科学和精神病学领域获得了重要的立足点。值得一提的是，再鼎医药拥有KarXT大中华区市场的权益，据再鼎医药披露的信息，中国约有80万精神分裂症患者。有望于2024年到2025年上半年获得研究的关键数据，并在中国内地提交KarXT用于精神分裂症的新药上市申请。据悉，除了治疗精神分裂症以外，KarXT目前正在进行注册临床试验，评估治疗阿尔茨海默病精神病的效果，预计2026年获得数据。此外，BMS认为KarXT在其他适应症方面也具有潜力，包括I型双相情感障碍和阿尔茨海默病躁动症。有分析师估计，BMS的KarXT已进入FDA的精神分裂症治疗程序，其销售额可能高达60亿美元。在KarXT身后，全球已进入临床Ⅲ期或注册申请阶段的抗精神分裂症药物已有9款，包括三菱制药的roluperidone、丹麦灵北制药与恩华药业的Lu AF35700、SyneuRx的苯甲酸钠、Newron的依文酰胺、勃林格殷格翰的iclepertin等。此外，国内药企绿叶制药自研的瑞可妥（Rykindo）是一种利培酮微球产品，分别于2021年、2023年在中国、美国获批上市，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍，是首个由中国药企自主研发并在美获批的中枢神经系统新药。在CNS领域，绿叶制药还有数款已上市产品或在研管线，彰显出极为强劲的竞争力。识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

//   • Intra-Cellular管线里都是FIC产品，核心资产卢美哌隆拿下三大类精神疾病，销售业绩稳步增长； • CNS领域的FIC产品，即使是非常早期的也会受到关注，如果早期数据理想，达成交易的可能性非常高； • MNC对CNS的兴趣还在延续。 2025年第一笔重金收购被中枢神经系统（CNS）领域拿下：强生斥146亿美金将Intra-Cellular Therapies收入囊中。Intra-Cellular 在收购当天的股价盘前暴涨近36%。 根据Nature发布的一篇文章，统计2023年和2024年全球M&A并购，神经领域的现金总额已超过自免，成为仅次于肿瘤的第二大并购领域（见下图）。 强生深耕神经科学领域近70年，拥有丰富的产品线，核心药物Spravato刚获得FDA批准作为重度抑郁症的单一疗法，2024年销量超10亿美元。但CNS药物研发困难已是公认的事实，2024年Q3强生终止了3个CNS临床研究项目。Intra-Cellular Therapies究竟是何方神圣，能够吸引强生重金掷向CNS这块难啃的骨头？ Intra-Cellular手握筹码 毫无疑问，吸引强生目光的，是Intra-Cellular的核心资产Caplyta（lumateperone，卢美哌隆）的市场价值和潜力。 卢美哌隆2019年首次获得FDA批准，治疗精神分裂症，2021年12月又获批了双相情感障碍适应症，并且已向FDA递交了第三个适应症的申请，用于重度抑郁症的辅助治疗。 不仅是拿下了三大类精神疾病，卢美哌隆还已取得了增长型的销售业绩，从2020年的2281万美元，增长至2023年的4.64亿美元，2024年预计增长到6.85亿美元。强生表示，卢美哌隆在未来十年将达到50亿美元年销售额峰值。 阿斯诺来创始人周显波甚至认为，卢美哌隆有望在销售峰值冲击历史上精神分裂症新药销售最好的阿立哌唑（单适应症峰值60亿美元）。 来源|Intra-Cellular官网 事实上，在2019年获批之前，卢美哌隆的研发之路并非坦途。 卢美哌隆最早由BMS研发，2005年Intra-Cellular引进之后就一直推进精神分裂症等精神疾病的临床开发，期间曾因一项ITI-007-302治疗精神分裂症的3期研究失败而股价一度低迷，产品获批前还被FDA取消了AdComm会议且延期审评三个月。最终产品获批使得Intra-Cellular公司扭亏为盈。 回顾Intra-Cellular的发展历史可以看到，公司有着深厚的基础研发实力作为铺垫。 诺贝尔生理学与医学奖获得者Paul Greengard是Intra-Cellular的联合创始人，他在多巴胺和其他神经递质在神经系统传导方面的核心发现，为后期的转化医学提供了理论基础。公司首席执行官Sharon Mates曾向媒体表示，她遇见Paul Greengard时正逢他获得诺贝尔奖且想创办一家公司将诺奖成果推向实际应用。 Sharon Mates成立Intra-Cellular的第一件事就是招聘了一批资深化学家和生物学家，其中有一部分专家来自于BMS。 观察Intra-Cellular的研发管线可以看到，除了卢美哌隆，管线里还有氘代卢美哌隆，以及PDE1抑制剂ITI-214、ITI-333和ITI-1549等一系列的新机制药物，以及拥有诺贝尔奖科研成果转化的CNSProfile™技术平台。 在周显波看来，Intra-Cellular走的正是典型的美国Biotech公司成功之路。 开发一款全新机制的CNS药物本就失败率极高。有研究数据显示，CNS药物从1期临床至成功获批上市的成功率仅有5.9%。CNS药物推进至3期后又失败的案例不胜枚举，仅2024年就有多项研究失败，如精神分裂症中有艾伯维的emraclidine、勃林格殷格翰的iclepertin，重度抑郁症治疗中亦有Neumora Therapeutics的navacaprant。 CNS药物研发的高度不确定性，更凸显出Intra-Cellular以146亿美金被收购的价值所在。 FIC的魅力 事实上，卢美哌隆对于国内CNS企业来说并不陌生。 国内企业面对CNS新药的研发难度，纷纷瞄准对海外新药的仿制。其中，仿制卢美哌隆的就有恩华药业和人福药业。恩华药业在2022年就按照3类仿制药申报临床，且已完成了BE试验，目前处于3期临床研究中。 卢美哌隆是一款首创的新分子实体，即FIC药物，包括Intra-Cellular管线的其他产品也都是FIC产品。2024年9月获得FDA批准的Cobenfy（KarXT），被称为是首个获批用于治疗精神分裂症的毒蕈碱激动剂，其靶点是胆碱能受体而不是多巴胺受体。 “在CNS领域的FIC产品，即使是非常早期的也会受到关注，这是区别于其他疾病领域的一大特点。”雅法资本合伙人张艺林表示，“如果产品在1期临床中获得初步积极的疗效和安全性数据，那达成交易或并购的概率将大大提升。” 在FIC的魅力吸引之下，CNS的药物开发也有着不同于肿瘤等其他适应症领域的独特之处。 从机制上看，卢美哌隆可以选择性同时调节三种与精神疾病相关的神经递质系统，即血清素（5-羟色胺）、多巴胺和谷氨酸。 “治疗CNS疾病，依靠单靶点发挥作用往往是不够的，可以通过不同的办法实现多靶点多机制的治疗。”普百思生物创始人包杨欢解读到，一是药物本身就是多靶点多机制的，如卢美哌隆、KarXT，以及强生的抑郁症药物Spravato（艾司氯胺酮）；二是和常规药物的联用治疗，如卢美哌隆在重度抑郁症（MDD）的临床研究中，就是与传统抗抑郁药联用，起到辅助治疗的作用。 再如，强生另外两款MDD新药seltorexant和aticaprant，3期临床研究设计都是联合了SSRI/SNRI抗抑郁药物，作为辅助治疗药物的路径开发，其中seltorexant已在MDD的辅助治疗MDD3001研究中获得成功。 有意思的是，Neumora Therapeutics的navacaprant近期宣布3期临床失败，产品与aticaprant同是KOR拮抗剂。包杨欢推测，navacaprant的3期临床是单药治疗MDD，可能是药效不够显著的原因之一。 CNS疾病机制的复杂性，也影响了其药物研发的思路和理念。包杨欢表示，CNS与癌症药物是截然不同的研发思路，癌症是从人类基因组学出发，探索基因突变靶点，开发高选择性的肿瘤药物。而高选择性的CNS药物经常疗效和副作用都不显著，原因是CNS的生物学机制是高度冗余的。历史中上市的CNS药物大多是在不知道药物靶点的前提下，在临床上偶然发现疗效后再“逆向工程”去筛选靶点，再进一步改良药物设计。 “例如卢美哌隆在早期是从5-羟色胺和多巴胺的受体发现去筛选精神分裂药物，根据药物分子同时靶向其他的神经靶点的特征又扩展到双相抑郁和抑郁症等适应症。”包杨欢说。 包杨欢还谈到了精准亚群的重要性，尤其是找到既往药物未能解决的适应症亚群。例如既往的精神分裂药物往往是治疗阳性症状，对阴性和认知症状的改善欠佳，KarXT的突破在于对阳性、阴性和认知症状都有疗效。国内企业绿叶制药开发的一款TAAR1/5-HT2CR双靶点新分子实体LY03020，临床前数据显示可显著改善精神分裂症阳性、阴性症状和认知障碍。 拓展阅读 CNS如何用AI找精准患者？ 包杨欢说，普百思研发进展最快的一个项目是基于神经免疫炎症机制的难治性抑郁症药物，针对炎症指标偏高的1/3抑郁症患者，他期待产品在人体中进行临床验证后能够达成一笔可观的交易。 专利挑战 创新药的上市通常会带动相应的仿制药开发，卢美哌隆也不例外，也不可避免遇到专利的挑战和维系。 在被收购前，Intra-Cellular刚与山德士达成专利诉讼的和解，山德士被允许2040年7月1日后才可以开始销售卢美哌隆仿制药。但仍有其他方的专利诉讼仍在进行中。FDA橙皮书现行专利显示，卢美哌隆三个规格42mg、21mg、10.5mg的专利到期日均是2040年12月10日。 而Intra-Cellular在美国的其他专利诉讼案中是否包含中国企业尚未可知。 在国内，仿制药企挑战原研药专利，成功使部分仿制药提前上市。例如住友制药开发的精神分裂症药物鲁拉西酮，尽管在中国有两项组合物专利（ZL201010564784.2、ZL200680018223.4）保护期至2026年，但被国家知识产权局于2020年11月宣告全部无效。 Intra-Cellular于2006年就在中国陆续申报了卢美哌隆的化合物、晶型、制备方法、药品衍生物等发明专利，其中专利号为CN111093664A和CN111093664B的两项化合物发明专利，其有效期至2038年7月20日。国内仿制药企是否能成功挑战卢美哌隆的原研专利，以及Intra-Cellular是否能在国内维护其专利围城，都有待进一步观察。 其他的进口CNS原研药也面临相同的专利挑战。 例如布瑞哌唑原研在2024年6月在中国获批后，截至目前已有33家企业申报4类仿制。2022年8月获FDA批准的抑郁症新药Auvelity（右美沙芬安非他酮缓释片），国内已有石药欧意、恩华药业、科伦药业递交了申请。 MNC风向标 收购公告中，强生强调了自身在神经科学领域近70年的经验，拥有多款商业化的神经类药物，其中抗抑郁鼻腔喷雾剂Spravato在2024年销售额突破10亿美元，研管线中还有两款3期临床产品seltorexant和aticaprant。 来源|强生官网 不过2024年Q3更新的研发管线中，强生终止了3个CNS临床研究项目，分别是seltorexant治疗阿尔兹海默病的2期临床研究、P2X7拮抗剂治疗双相障碍的2期临床研究以及JNJ-0376治疗帕金森病的1期临床研究。 可见即使手握可观盈利产品的强生，也面临CNS的研发困境，收购Intra-Cellular后显然能助力强生在神经领域的发展。 跨国药企对CNS的关注一直持续，也带起了该赛道的风口，达成的收购金额呈现上涨趋势，其中Karuna是以140美元被BMS收购，Cerevel以87亿美元被艾伯维收入囊中。MNC对CNS的兴趣还在延续，日前渤健表示了收购Sage的意向。 “并购的升温也将进一步激励更多小型Biotech的发展。”张艺林认为，“CNS领域更适合Biotech开发。不同于代谢领域，默沙东引进翰森制药GLP-1激动剂而引发竞争者Viking Therapeutics股价大跌，Intra-Cellular被溢价收购带来的是同类企业的水涨船高。相信未来会有更多CNS新机制药物开发的初创企业脱颖而出。” 最后，周显波谈到，CNS领域仍存在众多未满足需求，例如包括AD在内的退行性疾病的根治或长期有效药、精神分裂的认知症状等，很多现有药物效果有限或毒副作用明显，亟需探索新的作用机制和研发开发模式。 编辑 | 姚嘉 yao.jia@PharmaDJ.com  总第2326期 访问研发客网站，深度报道和每日新闻抢鲜看 www.PharmaDJ.com

▎药明康德内容团队编辑 昨日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准其“first-in-class”疗法Journavx（suzetrigine）上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。Vertex公司的新闻稿指出，Journavx是20多年来首个获得FDA批准用于治疗急性疼痛的新机制药物，是疼痛治疗领域的重要里程碑。虽然阿片类药物是治疗疼痛的常用药，但是它们的潜在副作用和上瘾风险促使业界研发人员转向开发非阿片类的止痛药物。近日在Nature Reviews Drug Discovery上发表的文章表示，Journavx的批准有望促进一类全新止痛药物类型的涌现，为患者带来更为多样化的治疗选择。 聚焦钠离子通道 疼痛是一种严重的常见健康问题。仅在美国，每年就有超过8000万人需使用药物治疗中度或重度疼痛，其中接近4000万人使用阿片类药物。阿片类药物虽然在止痛方面有良好的效果，但是伴随着恶心、便秘、呼吸抑制等副作用，并且有上瘾的风险。因此，非阿片类药物是疼痛治疗的重要研发方向。 电压门控钠离子通道（NaV）是介导神经元释放动作电位的重要离子通道。在2004年，NaV1.7首先获得了药物研发人员的关注，因为人类遗传学的研究发现，编码这一通道的SCN9A基因上的功能获得性突变会导致持续疼痛，后续研究发现SCN9A上的失活性突变则会让个体对疼痛不敏感。分子生物学研究显示NaV1.7、1.8、1.9离子通道主要在感知痛觉的神经细胞中表达。这些证据显示，靶向这些靶点可能在外周阻断疼痛信号传导。 然而，针对NaV1.7的开发并不顺利，主要原因是NaV离子通道家族成员的结构具有很高的相似性。而其它NaV离子通道在心血管、呼吸和神经元功能方面具有重要作用。因此，发现以高度选择性靶向特定NaV离子通道亚型的化合物成为药物开发的主要挑战。 Vertex公司选择了NaV1.8离子通道作为突破口。这个离子通道在疼痛中的作用也得到了人类遗传学证据的验证。通过开发一种可在生理相关环境下研究钠离子通道的体外系统，Vertex的研究人员分析伴随离子通道开关的快速构象变化，从而发现新的潜在结合位点。 研究人员把药物的选择性放在首要位置，Vertex的高级研究副总裁Paul Negulescu博士在接受Nature Reviews Drug Discovery采访时表示，“其它人可能觉得10倍到100倍的选择性就够了，我们觉得选择性需要达到1万倍以上才能确保药物不会抑制其它NaV离子通道。”Suzetrigine对NaV1.8离子通道的选择性与其它NaV相比最终达到了3万到4万倍。 提供全新的疼痛治疗选择 在两项3期临床试验中，suzetrigine的止痛效果得到了验证，其中一项研究针对腹壁整形术（abdominoplasty）患者，另一项则针对拇囊炎切除术（bunionectomy）患者。在接受腹部整形手术患者中进行的3期临床试验中，suzetrigine达到试验的主要终点，与安慰剂相比，药物组患者48小时内疼痛强度差异的时间加权总和评分（SPID48）显著降低，SPID48的平均差异为48.4（95% CI：33.6，63.1；P<0.0001）。此外，患者在手术48小时后的数值疼痛评分量表（NPRS）评分与基线相比也显著降低。而在接受拇囊炎切除手术的患者中，该疗法亦达成主要终点，SPID48的平均差异为29.3（95% CI：14.0，44.6；P=0.0002）。 ▲Suzetrigine（曾名为VX-548）达到试验主要终点（图片来源：Vertex官网） 虽然suzetrigine的止痛效果并没有超越已有的阿片类药物，但是它的获批代表着对靶向NaV1.8离子通道开发镇痛药物这一策略在监管方面的验证。Paul Negulescu博士表示suzetrigine只是这类药物的开端。Vertex公司的新一代NaV1.8抑制剂VX-993已经进入2期临床开发阶段。多家公司也在开发基于抑制NaV离子通道的止痛药物。其中，Latigo Bio公司的LTG-305靶向NaV1.8通道的一个全新位点，它的1期临床试验已经启动。AlgoTherapeutix公司的ATX01是一款NaV1.7、1.8、1.9抑制剂。它被设计为外用药，从而可能避开与全身用药相关的潜在副作用。 ▲部分处于临床开发阶段的非阿片类止痛药物（数据来源：参考资料[2]，药明康德内容团队制图） 拓展疼痛治疗靶点 治疗其它疼痛类型——包括慢性炎症性疼痛和神经病理性疼痛——可能还需要NaV以外的新靶点。美国国家神经疾病与中风研究所（NINDS）前临床疼痛研究办公室主任Michael Oshinsky博士在接受Nature Reviews Drug Discovery采访时表示。 他指出，脊髓和大脑中的疼痛回路通常参与慢性疼痛，而这些回路超出了NaV靶向疗法的作用范围，后者主要作用于外周神经。同时，新近研究表明，在没有组织损伤或感觉神经损伤的情况下，患者仍可能感受到疼痛。这意味着需要一系列不同的靶点和治疗策略。 包括渤健（Biogen）和礼来（Eli Lilly and Company）在内的大型医药公司正在努力满足这些需求。礼来公司针对多个靶点开展了研发项目，其中包括P2X7的小分子抑制剂，以及一种清除生长因子上皮调节蛋白（epiregulin）的抗体。这两种疗法目前均处于治疗慢性疼痛的2期临床试验阶段。 初创公司也在积极投入这一领域。Axonis公司最近成功融资1.15亿美元，用于推进其钾-氯共转运体KCC2的增强剂进入临床试验，目标适应症包括慢性疼痛和其他中枢神经系统疾病。 美国国立卫生研究院（NIH）旗下的“长期终结成瘾”（HEAL）计划也在寻找止痛的新靶点。该计划下的疼痛治疗开发项目专注于加速止痛候选药物的发现和开发，并推进至中后期临床试验。 该计划的候选药物之一是EC5026，一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，由EicOsis公司开发。该公司认为，抑制sEH可促进一类减少疼痛和炎症的脂肪酸的持续作用。该公司计划在脊髓损伤引起的神经病理性疼痛中测试该药物。 结语 业界专家表示，靶向NaV1.8离子通道在治疗疼痛方面的成功有望吸引资本关注这一创新靶点。此外，具有创新机制止痛药物的获批也可能激发投资者对针对其它创新靶点的在研止痛药物的关注。期待这些在研止痛疗法在临床试验中展现潜力，早日为疼痛患者带来更多治疗选择。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料： [1] Vertex Announces FDA Approval of JOURNAVX™ (suzetrigine), a First-in-Class Treatment for Adults With Moderate-to-Severe Acute Pain. Retrieved January 31, 2025, from https://news.vrtx.com/news-releases/news-release-details/vertex-announces-fda-approval-journavxtm-suzetrigine-first-class [2] Kingwell. (2024). NaV1.8 inhibitor poised to provide opioid-free pain relief. Nature Reviews Drug Discovery, Doi: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/d41573-024-00203-3 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新