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最高研发阶段临床3期 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
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一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度(3b/4 期)慢性肾脏病(CKD)合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
本研究的主要目的是评估 KBP-5074 在降低收缩压(SBP)方面的有效性和持久性。
本研究的次要目的是:评估 KBP-5074 对舒张压(DBP)和尿白蛋白/肌酐比(UACR)的影响;评估 KBP-5074 的安全性和耐受性。
在中国健康受试者中的桥接试验以及食物影响试验:评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征
主要目的:评价单次口服给药后,KBP-5074的安全性和耐受性以及药代动力学(PK)特征。 次要目的:评价食物对KBP-5074的PK的影响,探索性评价药代/药效动力学(PK/PD)(血浆醛固酮)关系。
100 项与 山东亨利医药科技有限责任公司 相关的临床结果
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