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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-03-25 |
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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在中国健康受试者中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
主要目的:在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下给药的药代动力学;
次要目的:在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下给药的安全性和耐受性;
探索性目的(用于支持药物注册上市申请):在中国健康受试者中评估Cendakimab皮下给药的免疫原性
A PHASE 3, MULTICENTER, MULTINATIONAL, OPEN-LABEL EXTENSION STUDY TO EVALUATE THE LONG-TERM SAFETY OF CC-93538 IN ADULT AND ADOLESCENT SUBJECTS WITH EOSINOPHILIC ESOPHAGITIS
A phase 2/3, multicenter, randomized, double-blind study to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral ozanimod (RPC1063) in pediatric subjects with moderately to severely active ulcerative colitis with an inadequate response to conventional therapy.
100 项与 Celgene International II SARL 相关的临床结果
0 项与 Celgene International II SARL 相关的专利(医药)
100 项与 Celgene International II SARL 相关的药物交易
100 项与 Celgene International II SARL 相关的转化医学