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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-03-25 |
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最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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在研机构- |
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在研适应症- |
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最高研发阶段终止 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在中国健康受试者中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
主要目的:在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下给药的药代动力学;
次要目的:在中国健康受试者中评估Cendakimab 皮下给药的安全性和耐受性;
探索性目的(用于支持药物注册上市申请):在中国健康受试者中评估Cendakimab皮下给药的免疫原性
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
在中国UC受试者中评价ozanimod与安慰剂相比的疗效和安全性
诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
这是一项III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究, 评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的疗效
100 项与 Celgene International II SARL 相关的临床结果
0 项与 Celgene International II SARL 相关的专利(医药)
100 项与 Celgene International II SARL 相关的药物交易
100 项与 Celgene International II SARL 相关的转化医学