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UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究
1、主要目的
1)评估健康成人单次服用UA021胶囊后的安全性和耐受性。
2)评估健康成人多次服用UA021胶囊后的安全性和耐受性。
2、次要目的
1)评估健康成人单次和多次服用UA021胶囊后的药代动力学特征。
2)评估食物对健康成人服用UA021胶囊后的药代动力学特征的影响。
100 项与 祐森健恒生物医药(上海)有限公司 相关的临床结果
0 项与 祐森健恒生物医药(上海)有限公司 相关的专利(医药)
2024年,创新药license out以显而易见的火爆程度在延续,从最新数据来看,交易势头比2023年更甚。据美柏资本数据显示,2024年1月中国医药BD交易迎来开门红,共计30笔;其中license out共计18笔,相较2023年1月的5起增长260%。而在2023年,据动脉新医药《2023中国药企BD报告》统计,中国药企BD交易总额创新高,license out交易成为其中的重中之重,达成了诸多大额交易。与此同时,这些交易中浮现出一批license out活跃的企业,一年时间里达成多起对外授权协议,成为创新药出海的标杆。13家企业一年多个产品出海出海已成为创新药的必选项。2024年初,国生资本、君联资本、鼎晖VGC等机构在接受动脉网访谈时,均强调了创新药出海的重要性:出海是必由之路,只有出海才能把药物价值开发到最大,以填补更高阶的临床和商业空白;如果没有显著金额的BD交易,没有出海潜力,这样的项目没有未来;长远看,大量创新药BD交易对于国内创新生态具有积极意义,中国创新药在全球话语权会逐渐提升。据动脉网不完全统计,2023年1月至今,共有13家公司多个产品实现license out(达成2个或以上产品交易),成为创新药出海的活跃群体。近一年来多个产品达成license out授权的部分企业,资料来源:动脉新医药《2023中国药企BD报告》、企业公开信息,动脉网整理制图2023年,恒瑞医药BD动作按下加速键,从创新药EZH2抑制剂SHR2554开启2023年对外授权的首章,到与默克达成最高可达14亿欧元的交易,一年时间共达成5起海外BD授权;10月份的1个月内,连续产生3笔license out授权交易,并首次与全球大型跨国企业牵手。2023年全年,恒瑞医药BD交易额超40亿美元。截至目前,恒瑞医药已经实现10项创新药海外授权;除了自主出海之外,license out已成为恒瑞医药出海的重要途径。2023年,信诺维也在一个月内连续达成2起license-out交易,与METiS就SOS1抑制剂项目达成全球独家授权协议,与AmMax就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家转让权协议。依托优秀的产品数据和对外授权能力,信诺维已是目前国内生物医药领域达成license out最多的公司之一。2024年1月,英矽智能与美纳里尼达成AI药物对外授权合作,美纳里尼将获得英矽智能自主研发的KAT6小分子抑制剂的全球独家开发和商业化权益,这是英矽智能三个月内的二度出海。该合作是继2023年9月,英矽智能将USP1小分子抑制剂以8000万美元首付款对外授权给纳斯达克上市公司Exelixis后,再次实现自研管线的对外授权。此外,2023年8月,劲方医药还与达成战略授权合作,一次授权项目包括GFH375(KRAS G12D抑制剂)在内的三款抗癌药物。按照已披露的金额,这13家企业涉及的潜在交易总额达到231亿美元,占所有license out交易潜在总金额的一半以上,可见活跃企业在国内创新药license out出海中的重要位置。“20后”新锐崭露头角密集产生license out交易的企业中,多家于2020年后成立的“20后”公司崭露头角,如安锐生物、宜联生物、舶望制药、映恩生物等,已达成多起颇具行业影响力的对外授权。2024年1月2日,安锐生物与阿斯利康达成独家选择权和全球许可协议,开发并商业化一款针对表皮生长因子受体(EGFR)L858R突变的新型变构抑制剂,作为治疗晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在新疗法。根据协议条款,安锐生物将获得高达4000万美元的预付款和近期付款,此外基于合作项目取得的研发里程碑和商业化里程碑,安锐生物有权获得超过5亿美元额外付款以及全球净销售额的分级特许权使用费。2天后的1月4日,安锐生物再次宣布,与Avenzo达成转让协议:Avenzo将获得安锐生物自主研发的一款潜在的同类最佳的细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性抑制剂ARTS-021(Avenzo代码AVZO-021)全球(除大中华区)开发和商业化权益,以及一个将于2025年初提交IND的临床前项目的独家选择权;安锐生物将获得4000万美元的首付款,额外研发里程碑和商业化里程碑的付款,以及销售额的分级特许权使用费,两个项目的潜在付款总额将会超过10亿美元。这家成立于2020年的公司连续宣布2起重磅交易,为2024年国产创新药出海开了个好头。舶望制药在这批企业中尤为年轻,成立于2021年。2024年1月,舶望制药与诺华签订了两项独家许可和合作协议。在第一份协议中,舶望制药授予诺华独家全球许可,以开发和商业化Ⅰ期临床项目;这份协议还包括一项研究合作,诺华获得了一项针对最多两个心血管疾病治疗靶点的化合物的选择权。在第二份协议中,舶望制药授予诺华独家大中华区外许可,以开发和商业化心血管疾病治疗的Ⅰ/Ⅱa临床阶段项目。两项交易的潜在总价值高达41.65亿美元。舶望制药董事长兼首席执行官舒东旭博士表示,这是中国生物科技公司在RNAi领域的首笔重大海外授权交易。成立于2020年的宜联生物过去一年间也有活跃表现:2023年将一款ADC产品在一定范围内开发、制造和商业化的独家权利授予BioNTech;2024年初将YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益授予罗氏,两笔交易的潜在总交易金额分别都达到10亿美元。成立于2020年的映恩生物则在一年内将三个产品授权给同一家公司。2023年4月,映恩生物与BioNTech就两款抗体偶联药物(ADC)管线DB-1303和DB-1311达成独家许可和合作协议。本次合作在后续进行了进一步拓展,2023年8月,映恩生物与BioNTech达成了第三个ADC候选药物DB-1305的开发、生产和商业化合作。成立短短几年时间,这4家公司已在对外授权合作方面成绩斐然,近一年来的license out交易潜在总金额约为47亿美元(合计人民币约337.37亿元)。过去一年里达成license out的其他企业中,祐森健恒、珂阑医药等也是“20后”公司。这些新锐力量除了组建起国际化团队、有着不俗的研发能力之外,还有一点至关重要,即自创立开始就进行充分的顶层规划,以“全球新”为目标,洞察MNC需求、明晰项目定位。例如,宜联生物从成立之初即开始瞄准全球市场,其产品管线均倾向于中美双报;同时推进国内外临床研究的同步开展,并与国内外伙伴建立互补型合作。在迈出license out步伐之前,宜联生物已与再鼎医药、和铂医药、复宏汉霖等公司进行了管线合作。此外,安瑞生物在美国波士顿和中国广州都建立了研发实验室;舶望制药已有5个siRNA药物进入Ⅰ期临床试验阶段,在中国、美国、澳洲等多地获得临床批件;映恩生物则构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。与此同时,这些企业也得到了众多知名国际化投资机构的支持,获取充足的出海资源。部分“20后”企业的融资情况,资料来源:动脉橙数据库总的来说,“20后”企业们以其强劲的创新活力,正成为license out浪潮中的重要力量。热门赛道中寻求差异化ADC无疑是2023年以来license out的最大热点。据动脉新医药《2023中国药企BD报告》统计,2023年license out金额排前十的交易中,ADC相关的交易共有6件,交易金额最高的也是ADC药物。据百利天恒发布的公告显示,2024年2月8日,公司与BMS达成的71亿美元ADC合作协议已生效。该协议于2023年12月达成,合作项目BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC),双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。按照协议,BMS将向百利天恒全资子公司SystImmune支付8亿美元的首付款、最高达5亿美元的近期或有付款,达成开发、注册和销售里程碑后,SystImmune将获得最高达71亿美元的额外付款。这是近一年来国产创新药license out的最高金额,也创下我国创新药授权出海首付款新纪录。热门赛道意味着有机会获得更多资金和资源支持,有机会获得更多买方的青睐,同时也意味着会有更多参与者,竞争更加激烈。根据《医药经济报》报道,截至2023年12月初全球开发过的ADC管线共有1166条,在研的524条。国内企业中,不仅有恒瑞医药、翰森制药等老牌药企布局,也有前文提到的多家“20后”公司涉足。同时,众多头部药企均有多个在研管线。在13家license out活跃企业的交易中,ADC管线也占据主力。其中,7家企业涉足ADC产品的对外授权。在内卷的市场环境中,产品差异化尤为关键。2023年12月,和铂医药与辉瑞就靶向人间皮素(MSLN)抗体偶联药物(ADC)HBM9033的全球临床开发和商业化签订独家授权协议。HBM9033(H2L2-ADC)是和铂医药代表性的ADC候选药物,能特异性靶向人间皮素(MSLN)。HBM9033进行了充分的差异化设计,抗体部分与可溶性MSLN结合较弱,与膜上MSLN亲和力高,从而减少血液中可溶MSLN带来的影响。临床前数据显示,HBM9033在体内研究中表现出卓越的药效性和安全性。2023年,翰森制药先后与GSK达成两个ADC新药HS-20089和HS-20093的合作。其中,HS-20089是一种新型B7-H4靶向抗体药物偶联物(ADC),目前正在中国进行用于治疗妇科癌症的Ⅰ期临床研究。除了靶向在卵巢癌和子宫内膜癌中过度表达且通常与预后不良有关的B7-H4表面抗原外,HS-20089还采用了经临床验证的ADC技术,即拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷。在百奥赛图与Radiance的合作项目中,YH012是一款HER2 x TROP2全人双特异性抗体偶联药物(双抗ADC)。通过特异性识别肿瘤细胞、引发药物内吞来杀伤肿瘤。双抗骨架由共同轻链全人抗体鼠RenLite产生,是一种单抗结构的双抗,易于纯化和药物偶联。偶联药物为vcMMAE,DAR值为4。据了解,YH012具有成为first in class产品的潜力。由于双抗ADC结合了双抗和ADC的优势,也被业内认为是ADC的一大趋势。综合各家活跃企业的表现来看,在热门赛道中突出差异化,是成功实现license out的一大策略。出海带来的现金流,稳不稳?药企积极出海,展现出国内创新药快速增长的研发能力,也直接或间接带来了可观的现金流。2024年1月,和铂医药发布正面盈利预告,预计公司将首次实现年度盈利,2023年预计总盈利约1800万美元。扭亏为盈主要得益于多方原因,对外授权合作就是其中之一,例如:包括巴托利单抗和HBM7008在内的产品授权与合作,为上半年收入做出了重大贡献;持续建立与全球制药公司的战略合作,例如与辉瑞合作开发及商业化HBM9033,也是一大盈利因素。截至目前,恒瑞医药与美国、德国、韩国、印度等国家的公司合作,已实现卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、HRS-1167等在内的10项创新药海外授权;仅2023年5起交易的潜在总金额就达40亿美元,其中与默克达成的授权合作交易总额更是高达14亿欧元。信诺维与国内外知名公司已达成多项对外授权合作,总金额合计数十亿美元;2024年2月,信诺维完成7亿元E轮融资,主要用于推进公司多条管线的国内外临床试验,完善自主创新的靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台,加速生产基地运营以及商业化团队建设。创新药出海,除了融入全球生态的大势所趋之外,与国内政策、资本寒冬等因素相关,对许多企业来说,需要将license out作为一项重要资金来源。近期接受动脉网访谈的多位投资人认为,2024年,出海仍然将是重要浪潮,将有更多企业通过出海拿到现金、投入到药物研发中,推动企业进一步发展;交易金额更大、交易形式也会更多样。不过,license out只是一个开始。全球市场同样变幻莫测,MNC战略与管线调整、产品研发不及预期等都可能导致“退货”发生。对国内创新药来说,以全球范围的临床需求为导向,踏实走好后续研发、临床、商业化、生产等的每一步,才是做出好产品的关键。参考资料:虎嗅:一种新的“救命药”,让全球药企卷生卷死E药学苑:ADC的下个风口:双抗ADC*封面图片来源:123rf文|张晓旭微信|zxx317添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
作者|文心在药物研发领域,商业交易与科学突破同样重要。2024年2月5日,诺和诺德大股东诺和控股(Novo Holdings)宣布将以165亿美元全现金交易收购原服务商、全球CDMO巨头Catalent。此次双方交易还包括,诺和诺德将以110亿美元的预付款从大股东(Novo Holdings)手中收购Catalent位于意大利阿纳尼、比利时布鲁塞尔和美国印第安纳州布卢明顿的三座灌装工厂。一旦交易完成,其将生产诺和诺德的重磅药物GLP-1,Wegovy和Ozempic。此次,Catalent的加入,不仅可以优化灌装工艺,还可以为诺和诺德提供一种更具成本效益的方法来构建内部生产能力,解决CGT制造所面临的问题。2024年2月12日,吉利德宣布与CymaBay Therapeutics达成并购协议,吉利德将以每股32.5美元或总股本价值43亿美元的价格收购CymaBay。同日,CymaBay宣布其核心管线seladelpar的上市申请获FDA受理,PDUFA日期定为2024年8月14日。(该药物曾于2019年获FDA授予突破性疗法认定,用以治疗原发性胆汁性胆管炎)。Seladelpar是一种口服选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,在III期试验的主要复合终点显示出统计学意义。2024年1月8日凌晨,强生公司宣布达成对Ambrx Biopharma(安博生物)的最终收购协议,后者是一家临床阶段的生物制药公司,拥有专有的合成生物技术平台,用于设计和开发下一代抗体偶联药物(ADC)。强生将以每股28.00美元的现金收购所有的流通股,相比收盘价约为105%的溢价,总股本价值约为20亿美元(约为143亿元人民币),或扣除估计获得的现金后的19亿美元。这是强生近年来首次全面收购生物制药公司。去年12月,强生就以17亿美元与LegoChem就Trop2靶向ADC达成许可协议,又以超4亿美元收购一条III期临床眼科基因疗法管线。去年第四季度,有不少于108笔授权合作交易,价值630亿美元。其中超过300亿美元用于ADC交易。这些在近几个月之内发生的交易无不表明制药公司对生物技术的需求越来越大——这些生物技术可以填补产品开发渠道,增加最高收入,尤其是在肥胖、肿瘤学和免疫学等领域。接下来问题是,趋势会怎么演进? 01 2024年:买家的盛宴生命科学领域的单笔巨额交易时代可能已经远去,例如2019年BMS以740亿美元收购Celgene等交易,但生物制药并购正逐渐变得更加频繁而有价值,通过“短平快”的交易方式积累大量交易额。比如BMS首席执行官Christopher Boerner就曾表示,他们更愿意选择小额交易,包括资产授权、合作开放等形式,来加强公司的产品组合。再比如礼来也同样无意进行大规模并购,而专注于小型交易。礼来首席执行官Dave Ricks坦言,该公司没有“大规模的收购战略”,“(借由收购)干掉同行”也不在其计划之内。真正令礼来动心起念的,是那些能够获得新技术的早期资产。Dave Ricks称,礼来在2023年达成了约30项小型交易,约有一半因为规模太小而没有公布。从技术领域上看,这家MNC对RNA或基因治疗格外有好感。从2021年到2023年,由于估值居高不下,资本市场并购兴趣消退,生物医药技术市场一度生存在寒冬之下。现在,随着泡沫出清,该行业的估值已降至更为合理的水平,可以看到,企业间收购、合作交手频频发生。普华永道预测,2024年制药和生命科学行业的并购活动将增加,并估计该行业的累计交易价值可能达到2500亿美元——这是2023年总额的近一倍之多(112次收购,1288亿美元)。具有丰富并购经验的Lowenstein Sandler生命科学律师事务所主席Michael Lerner表示,期待将会更频繁地看到并购交易,而且总价格更高。这一趋势将由该行业对人工智能等创新技术的持续拥抱以及通过临床开发解决未满足医疗需求的产品的进步推动。他表示,毕竟,制药公司都倾向于相互效仿。“走别人的路,让别人无路可走”,看来不仅限于国内,而是世界范围的业界常态。这位律师先生作为一个行业观察者,说出了一句业内大实话。Lerner认为,现如今的金融环境和市场条件已经形成了一个由买方主导的市场。对于许多坐拥良好资产但几乎没有现金的公司来说,其估值正在下降。因此巨头制药公司,以及某些中型企业的买家正处于谈判交易的有利地位,这些交易的结果最终将有利于推动药品价格的下降。生物制药领域,溢价收购是普遍现象。Evaluate Pharma的一项分析表明,2018年到2022年,药企被收购时都获得不小的溢价空间,尤其那些处在开发阶段的公司,平均溢价通常翻了一倍有余。2023年统计的38起世界范围内最大的并购中,能够知晓溢价幅度的有29起,剩余9起因被收购方未上市而缺少数据。汇总29起并购可以发现,平均溢价在74%。从好的方面来说,手握有前景技术的Biotech,在资本寒冬里的估值仍在提升。一种差异化的产品或技术,能够覆盖未满足的医疗需求或者大量的商业市场,会吸引潜在的并购活动。如果一家公司的某个药物正在产生收入,或者可能在预期的某个时间点内获得监管部门的批准,那么它很可能也将成为主要收购目标。而这些卖家企业需要大量收集、分析和呈现令人信服的数据以获得合适的收购价。 02 商业化授权:另一种合作模式并购并不是生物制药行业唯一呈上升趋势的交易方式。大中型公司也在通过授权产品或候选产品,以继续自己的开发,或在获得批准后获得产品商业化的权利。大型企业还将自己目前正在开发的一些产品授权给较小的公司,并有权以商定的价格回购;小公司承担临床研究中固有的风险,以换取未来可能的市场化药物。而大公司在不必承担临床风险的情况下获得获批产品,同时继续专注于自己的产品开发渠道。无论是授权许可协议还是资产收购,都为制药巨头和创新型初创企业提供了一种有效合作的方式,以实现互利共赢,整合了前者的成熟的市场表现和后者卓越的灵活性。1月2日,阿斯利康就砸下重金——光是预付款及近期里程碑付款便有4000万美元——从本土Biotech安锐生物引进一款临床前阶段的小分子变构抑制剂。而阿斯利康2023年的管线交易,来自祐森健恒(临床前)、诚益生物(临床I期)的资产也都处于早期。在亚洲进行扫货的MNC,似乎并不打算用后期管线来填补近在眼前的专利悬崖。相反,它们主要是在临床I期或更早的阶段,寻找用于药物发现的技术或候选产品。研究的数据显示,2022年1月到2023年8月,18项ADC和双抗交易中,有15项处于临床前到I期开发阶段。就国内而言,2023年共发生了超170笔license in交易,其中2/3交易的转让方是中国企业,其次是美国企业,还有一些来自日本、英国、瑞士等国家,项目类型以创新药和技术的权益引进为主。与往年相比,2023年license in交易数量有所下降,但总金额与2022年基本持平,这主要得益于百济神州、华东医药等公司的大手笔支出。从并购到license in的重心转换,也出现在其他MNC的表态里。但不管怎么区分,整体的交易仍可能保持活跃。问题不在于是大额并购还是产品授权,需要思考的关键,更多在于交易背后的成药与商业化挑战。 03 政府与技术的影响2024年以后,生命科学领域的一个重要因素是《通胀削减法案》,通过该法案,联邦政府正在对制药行业一些最畅销产品的定价施加压力。虽然其的影响尚未显现,但大型制药公司正在适应不断变化的监管环境,在利基或专业市场开发和商业化产品,以确保溢价,特别是在罕见病、免疫学和肿瘤学等领域。另外,转向早期合作、专注产品买卖,依旧受到FTC的监管。去年12月,赛诺菲以不到10亿美元,尝试买下一款I期临床在研产品的努力,就因反垄断机构的阻拦而告吹。至少2024年,监管层面尚未看到明确的放松行动。与所有行业一样,人工智能在未来几年可能会对生命科学产生巨大影响,加速创新、产品设计和开发,重塑竞争动态。人工智能将使开发人员能够更快、更高效地识别候选药物并分析和合成数据,从而促进获得市场批准的过程。利用人工智能算法分析大量数据集并识别潜在候选药物的公司可能会看到投资者的兴趣增加。一如以往,一种产品令人信服的功效数据可以极大地积极影响公司的估值,使其成为极具吸引力的融资或收购候选产品。今年,全球生物医药产业发展缓慢,生物技术市场正处于低点。顺其自然地,企业想降低运营风险的最佳方式,都会选择扩大自身商业优势进而产生收入。一篇来自Seeking Alpha的文章声称,任何选择在2024年之前积累股票的投资者,都将在2025年看到正回报。然而,出于理性考虑,投资者也不要把所有的鸡蛋放在一个篮子里,要根据每个潜在结果的成功概率来计算净现值(使用适当的贴现率),并对典型的生物技术风险点保持客观态度。因此,尽管生物技术行业的公司面临着财务、监管和发展风险,但日益积极的经济前景,加上快速发展的技术创新,给投资者、生命科学公司和患者带来了未来的新希望。 主要参考文献 Opinion: 2024 Will Be a Buyers’ Market in Biopharma. It Already Is.Novo’s Catalent Acquisition Surprises Some Analysts, Raises Questions about Existing ContractsJ&J to Purchase Antibody-Drug Conjugate Company Ambrx for $2 BillionGilead to Buy CymaBay, Lead Liver Disease Asset Seladelpar for $4.3BBiopharma Closes 2023 with Flurry of M&A Activity from AstraZeneca, BMS, RochePfizer’s $43B Seagen Buy Clears Regulatory Hurdles, Plans Dec 14 Closing5 Biotech Acquisition Targets To Accumulate In 2024165亿美元!2024年至今最大的一笔收购!诺和诺德大股东收购CDMO巨头Catalent背后的逻辑143亿元,首个中国资本全资收购的美国药企卖了43亿美元!吉利德收购Cymabay Therapeutics41亿美元:核药公司RayzeBio并BMS收购,成立仅3年时间辉瑞对Seagen430亿美元天价收购即将完成谁在成为中国的Celgene?资本寒冬里,生物制药的钱都流向哪了?2024年,值得收购的生物科技公司TOP5 2024活动预告 3月8-9日,XDC唯新不破!2024 BiG ADC专题研讨会 关键词: 临床适应症拓展;靶点&立项;双抗ADC;联用策略;下一代linker-payload;核药参会注册▼会议门票:审核制(免费);含1场主论坛+4场分论坛,不含餐晚宴门票:费用:2800元/人;含1场主论坛+4场分论坛,3月8日晚宴、3月9日午餐会员/特邀:审核制(免费,仅限BiG会员/特邀嘉宾);权益同晚宴门票共建Biomedical创新生态圈!如何加入BiG会员?
2023年,面对中国医药市场的动荡和变革,包括默沙东在内的多家跨国制药企业(MNC)采取了灵活策略和开放姿态,实现了业务增长。特别是默沙东,在中国市场的业绩增长尤为显著,达到67.10亿美元,帮助它成为当年中国业绩最佳的MNC。其他如诺华、诺和诺德和礼来也实现了双位数的增长。这些成功背后是一系列的市场适应性战略调整,如MNC们更注重于内部结构的优化和协同创新的加强。公司们开始重视中国市场不仅作为销售目标,更是一个创新来源地。例如,阿斯利康不断加码中国研发项目,包括对康诺亚/乐普生物的Claudin18.2 ADC药物CMG901、祐森健恒的KRAS G12D抑制剂UA022等项目的投资,都是这一战略方向的体现。默沙东的成功离不开它们在HPV疫苗Gardasil/Gardail9上的强势表现,该疫苗全球销售额达到88.86亿美元,并仍保持29%的增速。在中国市场尤其是通过年龄扩范围的实施与二剂次接种程序的获批,看到了默沙东主导市场的决心。在挑战日益增多的今天,本土竞争者如万泰生物受到其影响,让我们看到了市场竞争的无形压力。而阿斯利康尽管业绩增长未能超越默沙东,但其新药在中国市场的强劲表现令人瞩目,例如Enhertu实现了在中国的需求激增。另一方面,诺华明确了在中国市场TOP3的目标,加强了对中国市场的关注和投资,如Entresto的销售成就表明了其在心血管治疗领域的影响力增强。随着中国创新生态系统的迭代进化,多家MNC已逐渐将中国视为一个创新源泉,通过收购和合作等形式加深了其在中国市场的参与和影响。这一趋势不仅改变了MNC在中国的战略地位,而且进一步加强了中国在全球医药研发生态中的重要性。展望未来,中国市场不仅为MNC们提供了增长的契机,更是其全球创新战略的重要组成部分。随着市场竞争的进一步加剧,MNC们可能还需继续探索以更深层次的本地化和创新整合,促使在中国的业务达到新的高度。识别微信二维码,添加生物制品圈小编,符合条件者即可加入生物制品微信群!请注明:姓名+研究方向!版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
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