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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-01-10 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2019-06-18 |
一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组、 IIIb 期52周研究 (ACADIA)
在12岁至 <18 岁患有哮喘的青少年参与者中评估 BDA MDI。 比较BDA MDI与AS MDI在12 岁至<18岁患有哮喘的参者中对重度哮喘急性加重的影响。
一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12周、3向、部分重复交叉药效学研究,评估HFO递送布地奈德和沙丁胺醇(BDA)MDI与HFA递送BDA MDI在哮喘患者中的等效性
主要目的:在哮喘受试者评估BDA MDI HFO与BDA MDI HFA在肺功能方面的等效性。 主要目的:通过在哮喘受试者中证明BDA MDI HFA在肺功能方面的作用优效于安慰剂MDI HFA,证明分析灵敏度 安全性目的:在哮喘受试者中评估BDA MDI HFO与BDA MDI HFA相比的安全性和耐受性。
一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究(ATHLOS)
本研究的主要目的是研究布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗(BGF)定量吸入器(MDI)与安慰剂MDI相比以及BGF MDI与布地奈德和富马酸福莫特罗(BFF)MDI相比对等时IC的影响。布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗MDI可减少动态过度充气并提高IC,从而改善COPD参与者的运动耐量。
本研究的次要目的是研究BGF MDI与安慰剂MDI相比以及随后的BFF MDI对运动耐受时间的影响。通过恒定功率测试(CWT)评估的运动耐受时间被认为是对COPD治疗干预应答的一项有价值的评估。
100 项与 AstraZeneca Dunkerque Production SCS 相关的临床结果
0 项与 AstraZeneca Dunkerque Production SCS 相关的专利(医药)
100 项与 AstraZeneca Dunkerque Production SCS 相关的药物交易
100 项与 AstraZeneca Dunkerque Production SCS 相关的转化医学