GE Healthcare Ltd. (United Kingdom)

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 赛诺菲(Sanofi)与北京经济技术开发区签署合作备忘录，将投资约10亿欧元设立全新生产制造基地。赛诺菲将通过投资新建第二家北京生产基地，提升胰岛素本地端到端生产制造能力，重点服务本土糖尿病患者的胰岛素用药需求。这将是赛诺菲在华第四个生产供应基地，并创造了公司在华最大单笔投资纪录。新设立的北京胰岛素生产基地，将与去年刚刚扩能的北京生产基地，以及深圳、杭州三地的生产基地共同形成赛诺菲在华的高质量产能保障。 GE医疗(GE HealthCare)已同意从Sumitomo Chemical手中收购Nihon Medi-Physics(NMP)剩余50%的股份，旨在获得这家日本放射性制药公司的完全所有权。NMP的产品组合包括GE HealthCare放射药物，用于神经病学、心脏病学和肿瘤学手术的临床成像。NMP在2023年创造了约1.83亿美元的收入。它有13个生产设施，也专注于研究和开发，包括放射性示踪剂的非临床和临床开发以及治疗学研究。 总部位于新加坡的亚洲最大的医疗保健专用资产管理公司CBC集团与总部位于阿布扎比的全球投资公司穆巴达拉投资公司合作，完成了对全球生物制药公司UCB（优时比）在中国的神经系统和抗过敏成熟产品业务的战略收购。该交易价值6.8亿美元，包括UCB的知名品牌Keppra、Vimpat、Neupro、Zyrtec、Xyzal以及珠海生产基地。新公司名为“NeuroGen Pharma”，体现了CBC和穆巴达拉对神经保健创新的愿景。 阿斯利康全球近日发布该公司肿瘤学业务部门的一项新任命，任命美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的亚洲科学家李廷侃（Bob Li）担任肿瘤学全球医疗事务负责人，向阿斯利康肿瘤学业务部门负责人David Fredrickson汇报。今年42岁的李廷侃是出生于上海的澳大利亚籍华人，在MSK就职期间担任驻中国和亚太地区的医生大使、亚洲协会政策研究所中国分析中心全球公共卫生高级研究员等职务。 西门子医疗在《2024年可持续发展报告》中宣布一项旨在提高全球医疗可及性的新目标。公司将其全球患者触达（即患者与公司提供的设备、检测和软件解决方案互动的次数）的目标，从2024财年的26亿人次提高至2030财年的33亿人次，包括将在中低收入国家的患者触达人次从9.74亿提高至12.5亿。 西门子医疗宣布，与俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心签署了一项为期10年、价值1.05亿美元的协议，以加速临床护理创新。该伙伴关系将专注于放射和放射肿瘤学的诊断和治疗成像，人工智能以及机器学习，旨在扩大服务不足患者的护理机会。双方将创建一个“卓越成像中心”，并共同开发技术以增强患者护理。 陷入财务困境的西班牙制药巨头基立福(Grifols)正积极与银行协商，旨在再融资其2025年到期的3.7亿欧元债券，并延长约14亿欧元的循环信贷额度，以此缓解投资者对其偿债能力的忧虑。几个月来，Brookfield Asset Management一直在努力与基立福 家族合作，将基立福私有化。基立福家族拥有基立福约35%的股份。11月19日，Brookfield曾提出一项估值64.5亿欧元的私有化报价，但遭基立福董事会拒绝。Brookfield宣布放弃收购计划。 美敦力已与美国退伍军人事务部（VA）签订一份重要合同，将再为其安装近100套由人工智能驱动的内窥镜设备。此次合作旨在进一步提升退伍军人医疗中心在结直肠癌筛查方面的能力与效率，是双方在医疗科技领域携手共进的又一重要里程碑。这份为期三年的合同拓展了美敦力与VA的长期合作关系，将在全美范围内的VA医疗中心增设GI Genius结肠镜检查模块。 吉利德通过从西班牙一家生物技术公司获得针对顽固病毒的研究疫苗。吉利德正在支付未披露的金额，从总部位于巴塞罗那的Aelix Therapeutics购买HTI T细胞免疫原HIV疫苗，该公司是加泰罗尼亚公私合作计划的衍生公司，旨在寻找该病毒的疫苗。两家公司拒绝透露交易条款。 云南白药拟与中银国际投资共同投资设立云南省中医药大健康创新基金（暂定名），目标认缴出资总额为人民币70亿元。其中，公司作为有限合伙人拟以自有资金认缴出资人民币50亿元，占合伙企业认缴出资总额的71.43%；中银国际投资作为普通合伙人拟以自有资金认缴出资人民币20亿元，占合伙企业认缴出资总额的28.57%。基金将以“直投+子基金”的模式重点围绕中医药产业布局。 上海细胞治疗集团股份有限公司计划在香港主板上市，中金公司和建银国际为联席保荐人，普华永道为审计师。公司专注于细胞药物研发，提供全方位细胞医疗健康产品及服务，包括细胞储存、肿瘤医疗、细胞药物和细胞充能。 高端生命科学自动化平台提供商玄刃科技宣布完成A+轮战略融资，本轮融资由华泰金斯瑞和顺为资本共同参与。通过本轮融资，玄刃科技将加大研发投入、扩大商业版图，以更强劲的实力服务于药物研究、合成生物、诊断检验等前沿领域。 北京擎科生物科技股份有限公司宣布前FDA资深专家王亚宁博士成为公司小核酸领域首席科学顾问。王亚宁博士在医药领域拥有丰富的经验和卓越的成就。他于1996年获得北京大学药学学士学位，1999年取得国家兴奋剂检测中心生物化学硕士学位，并于2003年在佛罗里达大学获得药学博士及统计学硕士双学位。在美国食品药品监督管理局（FDA）工作期间先后担任多个关键职位，主导了多项新药的审批。 圣湘生物公告，经董事长兼总经理戴立忠提名，董事会提名委员会资格审查通过，公司召开董事会会议，审议通过了关于提名董事候选人的议案，同意提名卫哲担任公司董事。卫哲具有丰富的投资经验和资源、资深的互联网电商背景、广阔的国际化视野。其中，2006年-2011年，卫哲出任阿里巴巴CEO，期间主导了B2B业务规划执行，助力公司在香港成功上市。 产业动态 默沙东的抗生素组合注射用亚胺西瑞在华获批上市。根据临床试验进展，推测此次获批的适应症为呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)和医院获得性细菌性肺炎(HABP)。 卫材和渤健日本宣布，卫材已与日本国立神经病学与精神病学中心达成研究合作协议，将在痴呆症研究与开发项目“阿尔茨海默病疾病调整治疗国家临床注册登记的开发与分析”（AD-DMT注册登记）中启动载脂蛋白E（APOE）基因检测。这项研究将由日本医学研究开发机构 (AMED) 负责实施，NCNP 为牵头研究机构。 华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展I期临床试验。HDM1005注射液为多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，适应症为阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重患者的治疗。该药物在中国的临床试验已获得国家药品监督管理局批准，目前正在开展Ia期、Ib期临床试验。 百济神州宣布欧盟委员会已批准百泽安（替雷利珠单抗）联合化疗用于食管鳞状细胞癌（ESCC）和胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗。新获批适应症基于两项3期研究，这些研究显示接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的患者获得了具有统计学显著性的总生存期获益。 辉瑞血友病新型疗法HYMPAVZI（马塔西单抗）获欧盟委员会（EC）批准 ，用于规律性治疗患有不伴凝血因子抑制物的重型血友病A或者重型血友病B的12岁及以上且体重不低于35公斤的患者，以减少出血的发作。马塔西单抗是欧盟（EU）首个且唯一获批用于治疗血友病A或血友病B的抗组织因子途径抑制物抗体（抗TFPI），也是欧盟首个通过预充式自动注射笔给药的血友病创新疗法。 美纳里尼集团(Menarini)，及全资子公司Stemline Therapeutics, Inc. 将展示有关ORSERDU(elacestrant)的最新扩展研究数据。该公司将发布ORSERDU用于ER+/HER2-、晚期或转移性乳腺癌(mBC)成年患者的真实世界无进展生存期(rwPFS)结果。此外，该公司还将展示elacestrant与abemaciclib联合治疗的最新疗效数据，以及来自ELECTRA和ELEVATE两项试验1b/2期的汇总安全性分析结果。 盟科药业开展的注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已成功完成，并达到了主要疗效终点。公司将积极推进注射用MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染适应症在中国的新药申报上市进程。本次临床试验的成功有望使得注射用MRX-4首先在中国获批上市并实现商业化。 SINOVAC科兴旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司研制的水痘减毒活疫苗获得由土耳其药监局颁发的GMP认证证书。此次认证检查于2024年7月29日至8月2日进行。 先声药业脑细胞保护创新药先必新舌下片获批上市。先必新是一种双靶点脑细胞保护剂，含依达拉奉和右莰醇二种活性成分，将抗氧化、抗炎二种作用协同增效，能够显著减少急性缺血性卒中导致的脑细胞损伤。2020年，先声药业于国内上市一类创新药先必新（注射剂型），这也是全球近十年来卒中领域唯一获批的创新药。 华领医药成功完成在美国开展的第二代葡萄糖激酶激活剂（GKA）的Ia临床研究。第二代GKA是一种具有优化的理化性质的新分子实体，拥有新专利，为多格列艾汀（HMS5552）前药。华领医药还完成与香港中文大学Juliana Chan教授团队合作开展SENSITIZE研究，该研究为多格列艾汀改善β细胞葡萄糖敏感性的作用机制研究。 北京智愈医疗科技有限公司自主研发出用于泌尿外科BPH手术的metaFlow高能水射流自主执行手术机器人。这款水刀手术机器人集成了多维影像实时规划、多轴联动自动漩切、高能无热水射流精准控制及多模态数据全局监控四项创新技术，目前已在全国六家医院的临床试验中心全面开展手术，进入平稳运行阶段。 葵花药业与北京大学医学部签署关于成立“北大医学-葵花药业集团菌源酶与创新药物联合实验室”的合作意向书，建立合作伙伴关系。公司在联合实验室协议签署生效后的3年内出资总计不少于1000万元用于联合实验室运营经费及科研经费，并拟于2025年3月前签署双方共建联合实验室协议。 百汇医疗上海瑞浦门诊部迎来焕新升级仪式。在服务流程上采用了国际先进的管理模式，减少了患者的等待时间。百汇医疗上海瑞浦门诊部拥有一支由多国医疗专家组成的国际化团队。门诊部以全科医疗为基石，覆盖儿科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、精神科、中医科等多个专业领域。此次百汇医疗特别成立了专注于女性健康需求的女性悦龄健康中心。 国家卫生健康委、商务部、国家中医药管理局、国家疾控局四部门印发《独资医院领域扩大开放试点工作方案》，推动医疗领域有序扩大开放，试点允许设立外商独资医院，引进国际高水平医疗资源，丰富国内医疗服务供给。《方案》明确，允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院（中医类除外，不含并购公立医院）。申请设立外商独资医院的境外投资者应当是能够独立承担民事责任的法人，具有直接或间接从事医疗卫生投资与管理的经验等。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

11月20日，国家医保局印发《放射检查类医疗服务价格立项指南》，将X光、CT、磁共振等26项放射检查项目整合出价格规范，要求各省医保局结合实际，制定全省统一的价格基准。 X光、CT、磁共振是老百姓看病最常做的检查项目，但“检查多、检查贵、检查重复”的群众声音也不绝于耳。社交媒体上，不少网友纷纷吐槽：“只是一个发烧咳嗽，医生让做CT要花600多”；“感冒去了医院，做了CT检查485元，怎么治个感冒也得花1000多？”…… 还有网友指出部分医院影像信息不互认造成很大不便，在上一家医院用光盘拷贝了片子，到了另一家医院不认，只能再做一次检查。 图源：重庆网络问政平台、微博 减少不必要的检查、降低检查费用，是很多老百姓的呼声。《指南》发布当日，#医院CT等收费将执行新规等话题迅速蹿上热搜，引发社会热议。 国家医保局指出，《指南》中根据成像技术、部位难度、对比剂引入等差异，对放射检查类项目进行了整合分类，让放射检查项目立项更清楚、收费更明白，推动放射检查价格趋于合理。 剥离不必要的价格捆绑 将影像检查费降下来，这是国家医保局推出《指南》的最核心目的。 以CT检查为例，国家医保局明确，普通CT检查不再按排数确定收费标准，但是对扫描层厚＜2mm的“薄层扫描”设立加收项，根据医疗服务的产出来进行定价。 国内CT机有16排、64排、128排、256排等。健识局了解到，除了冠状动脉病变，64排以下的CT扫描就基本足够。排数增加的关键在于机器扫描的速度变快了，而扫描层的越薄，越能扫描出更微小的病灶。一般体检筛查时用到的常规CT检查层厚是5mm，达不到加收的标准。 CT收费与设备排数不再绑定，可能会整体降低CT扫描的价格。 另外，国家医保局对检查的实体胶片打印费用也做了规范。过去，部分地区实体胶片费用是包含在检查项目价格中的。患者交了胶片的钱，却往往用不上胶片，造成很大浪费。 这次国家医保局明确，将实体胶片与检查价格解绑，患者按需选购，实体胶片实行零差价销售。患者可以在手机上查阅胶片结果，医生跨地区、跨机构调阅检查资料也能通过手机互联网。部分医院如不能提供数字影像服务的，需减收5元。 健识局注意到，上海、浙江、江苏、四川等多地网友均反映现在已经能在手机上直接查看检查结果，胶片自己加钱购买；湖南、河北等医保局也于近期明确，不提供数字影像服务的医院相关项目费减收5元。重庆市则明确今年3月起，CT、MRI检查如果患者不打印实体胶片减收15元，医疗机构不能提供数字影像服务的，减收20元。 另外，国家医保局也明确，在已收取检查项目费用后，不宜单就人工智能辅助诊断再向患者额外收费。利用人工智能进行辅助诊断的，执行与主项目相同的价格水平，不再重复收费。 市场竞争打开降价空间 影像检查降价，已经是大势所趋。健识局注意到，从去年开始，部分省市公开或下调了影像检查项目的价格，如四川省三甲医院普通CT平扫价格从每个部位150元降至120元，内蒙古乌海市全脊柱CT增强扫描从1500元调整至1125元。 然而现实是，老百姓仍然没感觉到检查费用的明显下降。 国家医保局指出，设备更新换代，带来了更高的设备价格和医院收费立项诉求。以CT设备为例，部分地区根据排数增多叠加收费，造成了新一代设备检查价格降不下去，老一代设备检查价格“降了白降”。 CT等影像检查项目成本构成比较简单，一方面是设备的合理损耗、运维成本，另一方面是专业技师的劳动价值。过去，我国大型医疗设备大多被进口厂商独占，检查价格中设备折旧费用占比达到30-50%，这成为影像检查价格贵的主要原因。 国家医保局表示，影像检查设备市场竞争充分，设备采购价格已由千万元下降到百万元级。这很大程度上是因为医院开始采购国产影像设备。这些年，我国影像医疗设备厂商增多，国产替代取得了一定成果。2024年上半年，根据全国医疗设备中标情况统计：CT、MR设备联影医疗市占率名列前三，与GE医疗、西门子等共同角逐。 不过，医疗设备国产化率仍有待提高。国产影像设备厂商主要占据中低端市场，一台高端的CT设备价格动辄上千万元，依然被外资品牌把控，因此一些大型医院的设备采购价和检查价格居高不下。 如今，国家医保局取消检查价格与CT设备排数绑定，医院使用高端设备只能带来高额成本，却没有更高的定价依据。可以预想的是，放射类将不再过度追求使用高端设备，影像设备国产化率还会有进一步的提升。 撰稿丨杨曦霞 编辑丨江芸 贾亭 运营｜韩瑾睿 插图｜视觉中国 声明：健识局原创内容，未经许可请勿转载 1.9亿元拍卖中药子公司，罗欣药业打的什么算盘？ 新事丨百济神州重磅产品达成诉讼和解 业内流传：将建立统一用药目录，每年调整一次

跨国药企在中国重点资讯 文 | 卓悦 药企动态 诺华 诺华中国与中国麻风防治协会宣布签署战略合作备忘录。双方将整合优势资源，在皮肤科领域的学术交流、疾病控制、临床科研、人才培养以及公益科普等方面全面发力，以专科发展带动防治能力提升，防病治病、惠及大众，助力实现全面消除麻风危害的目标，推动我国皮肤健康事业迈向新的高度。 罗氏 罗氏诊断中国总部新办公室正式启用，同时，罗氏诊断中国技术创新中心(Technical Innovation Center，简称TIC)获得了上海浦东新区大企业开放创新中心授牌。依托TIC，罗氏诊断将加速推进体外诊断新技术的临床验证和成果转化、数字化及创新诊疗方案试点与应用、体外诊断产品商业化、加速伴随诊断合作等领域的创新合作成果落地。总部新办公室融合了灵活办公、多元包容、可持续发展等设计理念，打造了充满活力、开放协作的现代化办公空间。 勃林格殷格翰 勃林格殷格翰与中国卒中学会共同宣布就"BOAT行动"达成合作伙伴关系。依托这一项目，双方计划在未来携手提升中国缺血性卒中的救治水平，重点着力于提高中国缺血性卒中患者的再灌注治疗应用率，从而降低卒中致残率，提高患者生活质量。 强生 强生公司宣布其外科业务将进行一系列组织架构调整和人事变动。自2025年1月1日起，外科事业部将进行重组，主要由微创与能量外科事业部、伤口闭合事业部、生物外科事业部、外科全产品拓展事业部(即广域市场事业部)、战略市场部以及机器人与数字化六大部门组成。 鹏瑞利 首家外商独资医院落地广州。新加坡鹏瑞利集团与广州市白云区政府签订合作协议，将投资 50 亿元在广州打造占地 1.18 平方公里的「粤港澳大湾区白云国际大健康医养城」。今年 9 月 7 日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局共同发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》，拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院。这次首期投资10亿元打造的鹏瑞利国际医院，计划于 2025 年建成投入使用。这家医院，也有望成为新通知发布以来，全国首家新设的外商独资医院。 奥林巴斯 奥林巴斯(OLYMPUS)在中国销售的内窥镜等主力产品将开始在当地组装。奥林巴斯正在为苏州的新工厂投产做准备。中国的医疗机构纷纷优先采购国内生产的产品，为此奥林巴斯决定将组装环节转移到中国当地。工厂的建设和生产设备的安装已经完成，正在为启动量产办理相关手续。购买在中国国内生产的产品有优惠，奥林巴斯希望通过启动当地工厂，提升销售业绩。奥林巴斯在中国柔性内窥镜市场上占有7成以上的市场份额。在奥林巴斯的合并销售额中，中国业务占比超过1成。 住友制药 住友制药与上海华东师范大学附属卢湾辅读实验学校再次携手，共同开展了一场以"儿童用药安全"为主题的科普教育活动。本次活动旨在通过趣味科普和互动游戏，引导孩子们正确理解药物的作用，学习安全用药的知识，从而提升他们的用药安全意识。 产业动态 默沙东动物保健宣布其圆支二联疫苗圆安克在中国正式商业上市。该疫苗针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪支原体肺炎(M hyo)，为国内养殖企业提供高质量解决方案。接种该疫苗可提升猪只生产性能并降低成本，每头猪平均增加63.88元收益。圆安克采用欧洲专利技术，确保安全性与有效性。 默沙东(MSD)以5.88亿美元的预付款，外加高达27亿美元的里程碑付款，从礼新医药(LaNova Medicines)获得了一种实验性癌症抗体的授权。与礼新医药的交易推动了默沙东进入双靶向抗体这一有前景的新领域。根据该协议，该公司将获得LM-299的全球独家权益，LM-299是一种所谓的双特异性抗体，可以通过多种方式对抗癌症。该药物目前正在中国进行一期临床试验。礼新医药是一家立足中国，面向全球的临床阶段创新药研发公司。 SCIEX宣布在中国本土化生产Triple Quad 6500+系统和QTRAP 6500+系统。自2023年在苏州成功交付本土化Triple Quad 4500系统、QTRAP 4500系统和5500+系列质谱以来，6500+系列高端质谱的两个型号也已实现中国生产。6500+系统是SCIEX高端三重四极杆/QTRAP质谱产品，在复杂基质中提供卓越分析灵敏度，具备快速极性切换和多反应监测速度，可提高检测通量。 百欧恩泰(BioNTech)将向总部位于广东省的制药商普米斯支付8亿美元预付款，之后支付最高1.5亿美元的里程碑付款。该公司相信普米斯研发的药物“有潜力超越传统的检查点抑制剂，在多种肿瘤适应症领域建立新的治疗标准”。此次收购是西方制药商转向中国公司以利用创新成果(而且往往成本更低)的最新案例。默沙东、葛兰素史克(GSK)和阿斯利康(AstraZeneca)去年均在中国达成许可协议，构成外资对中国生物技术公司创纪录的441亿美元全年投资的一部分。 雅培不断引入全球前沿的技术解决方案，助力中国检验医学加速发展；通过持续深入本土化战略，深耕中国满足更广阔的医疗发展需求。旗下两款重磅智能化解决方案——免疫模块 Alinity i 和自动化流水线 GLP，宣布实现中国本地化生产之后，在11月6日迎来首条国产化流水线 GLP 的正式交付。自动化流水线 GLP 从提升样本周转时间、确保准确临床决策、降低人员工作强度以及充分利用场地空间等多个维度满足实验室日益增长的需求。 诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈正式在中国上市。诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅，并为患者带来超越减重的多重健康获益。 德国默克制药计划向中国提交抗癌药物申请。德国默克公司(Merck KGaA)针对腱鞘巨细胞瘤患者的实验性治疗在3期研究中达到主要终点，该公司计划与上海合作伙伴和誉生物一起将该药提交中国审批。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的良性肿瘤，是“年轻人的疾病”。因为它们生长在关节内部和周围，会导致肿胀、疼痛、僵硬和活动受限。2023年12月，和誉医药与德国默克医药健康达成许可协议，授予其在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家商业化许可，以及匹米替尼全球商业权利的独家选择权。 全球医疗技术公司卡尔史托斯宣布其首批国产内窥镜影像产品已正式获得中华人民共和国医疗器械注册证。本次获批的产品，全部由卡尔史托斯上海制造基地生产制造，涵盖内窥镜摄像主机、影像模块及摄像头等共8款产品，均为卡尔史托斯的核心影像产品，将优先满足中国市场的需求。 参天制药与极目生物就眼科疗法ARVN001开展商业化合作。参天制药与极目生物宣布，极目生物将其正在研发中的ARVN001在中国内地的独家商业化权益授权于参天制药。ARVN001采用脉络膜上腔微注射专利技术，将用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿和其他一些正在开发中的潜在眼科适应症。 LG化学独家代理的 "便携式低温治疗仪(商品名：Target Cool)"成功获得NMPA批准。Target Cool作为已获得美国FDA认证及欧洲CE认证的快速精密冷却医疗器械，可快速精准地冷却皮肤，实现即刻麻醉效果，首次开启精准低温冷疗在医疗美容领域的探索，引领多元化舒适诊疗新纪元。 中华医学会第31次放射学学术大会在上海开幕。富士胶片(中国)投资有限公司放射产品事业部以"Open领航 大放奕彩"为主题进行了全系列放射产品的展示，包含新型X射线透视摄影系统、新型CT设备、数字化乳腺X射线诊断系统等。在CCR2024会议期间，富士胶片放射产品团队成员与参会者展开了富有成效的交流和互动，详尽解答了他们关于产品技术细节和应用场景的咨询。 相关阅读： 跨国药企在中国 | 罗氏、诺华、勃林格殷格翰、拜耳、梯瓦、默沙东、艾尔建、GE医疗、爱德华、波科、万益特、武田、卫材等新动态 跨国药企在中国 | 强生、辉瑞、礼来、美敦力、艾尔建、罗氏、GSK、阿斯利康、西门子医疗、飞利浦、蔡司、依视路陆逊梯卡等新动态 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com