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▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。药融云数据www.pharnexcloud.com监测显示:2024年3月26日,Avenzo Therapeutics, Inc.(简称 "Avenzo")公布完成超额认购的1.5亿美元A1轮融资。Avenzo Therapeutics本轮融资包括九家新投资方,由New Enterprise Associates (NEA)、Deep Track Capital、Sofinnova Investments和Sands Capital领投,渶策资本、泰福资本、康禧全球投资基金和泉创资本等其他新投资者也参与了本轮融资。与此同时,Sofinnova Investments私募股权投资执行合伙人Jakob Dupont将加入Avenzo董事会。Avenzo自2022年8月成立以来,公司已累计融资3.47亿美元。本轮融资所得将用于推进Avenzo正逐步搭建的肿瘤药物管线的临床开发。目前公司约15名员工,多数也来自Turning point;此前投资人有OrbiMed、Foresite Capital、SR One、礼来亚洲基金和Surveyor。产品线布局oncology-pipeline其中,进度最快的AVZO-021是一款具有同类最佳(best-in-class)潜力的细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2) 选择性抑制剂,目前正在美国开展1/2期临床试验研究,用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌和其他晚期实体瘤。2024年1月4日,安锐生物(Allorion Therapeutics)正式宣布与Avenzo达成一项战略性的转让协议。根据协议,Avenzo将取得安锐生物自主研发的潜在同类最佳细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性抑制剂ARTS-021(Avenzo代码AVZO-021)的全球(大中华区除外)开发和商业化权益,并获得一个独家选择权,用于于2025年初提交IND的临床前项目。AACR2023 ;https://alloriontx.com/news/ARTS021_EORTC_2023_1.pdf双方达成的协议规定,安锐生物将获得总计4000万美元的首付款(upfront),以及根据研发和商业化里程碑的达成而获得的额外付款,此外,还将收到销售额分级特许权使用费,两个项目的总潜在付款额将超过10亿美元。Avenzo联合创始人首席执行官Athena Countouriotis 和 CMO/联合创始人Mohammad HirmandAthena Countouriotis此为前Turning Point Therapeutics的首席执行官,可谓连续创业者。Avenzo,为其两个孩子Ava和Enzo的名字命名。此前还希望收购包括抗体药物偶联药物(ADC)在内的早期候选分子,以期快速在纳斯达克上市,募资开展新的临床。药融云数据www.pharnexcloud.com显示,目前在开发涉及CDK2靶点新药的公司还有:Blueprint(关联阅读:制药巨头预算友好的收购目标:深耕小分子的Blueprint Medicines)、辉瑞、Genentech/罗氏、Relay、成都赛璟生物、恒瑞医药/拓界生物、百济神州、ENSEM/昂胜医药、Genesis、锐格医药、NiKang Therapeutics、先声药业、Acerand Therapeutics (优领医药) 、Nuvation(暂停)、扬厉医药、等等。赛璟生物CG-7321 临床试验进行中参考:NMPA/CDE;药融云数据www.pharnexcloud.com;FDA/EMA/PMDA;相关公司公开披露;www.avenzotx.com;https://alloriontx.com/news/ARTS021_EORTC_2023_1.pdf ;https://avenzotx.com/press-releases/avenzo-therapeutics-announces-150-million-oversubscribed-financing-to-advance-emerging-oncology-pipeline/;等等。本文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场,不作任何用药推荐 活动推荐 8月 • NDC2024生物医药创新博览会 关键词: 抗体、多肽、核酸、核药,XDC、小分子、注册、临床、CMC(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
猎药人专刊是由猎药人俱乐部与E药经理人联合出品,将定期就医药行业高度关注的热点问题发挥媒体优势进行调查与分析,以推动中国创新药行业健康发展。第二期调研主题为“创新药企进击术”,通过访谈创新药企创始人、CEO、CMO等,解析Biotech在新周期中的差异化竞争力构建,敬请持续关注!相较于传统大分子、小分子药物通过与靶点蛋白结合发挥治疗作用,小核酸药物以mRNA或其它RNA为靶点,在RNA水平上实现对疾病的治疗,具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、适应症广阔、治疗长效性强等优势。基于这些优势,小核酸新药研发在国内备受追捧,但如果国内企业仅通过使用国外成熟技术进行me-too药物研发,消耗资源的同时,创新价值薄弱,未来国际竞争可能继续处于弱势。大睿生物联合创始人、副总裁黄金宇认为,国内外核酸药物领域虽存在一定差距,但在某些创新技术上仍然有与之较量的机会,创新技术才是我国核酸药物企业的核心竞争力。如国外领先公司已经有非肝靶向项目进入临床,并且在尝试各种其他各具优势的递送方式和组织靶向。因此,作为领先开创的核酸创新药平台公司,大睿生物前瞻性地布局了自研的技术平台,通过全新的序列设计、化学修饰以及递送系统进行核酸药物分子创新,旨在带领小核酸领域走上国际舞台。Q:E药经理人 猎药人俱乐部A:大睿生物副总裁兼联合创始人 黄金宇博士Q:首先请您介绍一下创业经历,包括公司团队的一些基本情况?A:大睿生物是2021年成立的,公司的CEO史艺宾女士以前是生物医药领域的投资人,在从事投资的过程中,她对核酸药物领域始终保持关注和探索,源于看好核酸药物未来发展前景和对生物医药领域的热情,牵头创立了大睿生物。我的职业生涯一直在从事核酸药物领域的研发工作,经历了过去十几年核酸药物从冷清到热闹,以及生命科学领域前沿技术的不断迭代进步,我始终相信核酸药物未来会成为疾病治疗药物的中流砥柱。过去我也曾有过搭建团队、建立技术平台、将项目推进到临床阶段的经历,能有机会从零开始参与创建一家公司,并可能在未来将研发成果摆上货架,满足患者所需,这是一件非常能体现个人价值和社会意义的事情,因此我和其他创始人一起,共同创建了大睿生物。结合我的过往职业经历,我在公司主要负责核酸平台技术和工艺相关的工作,例如核酸修饰、递送平台、序列筛选平台、早期的工艺和CMC等。我们的管理层团队还包括去年8月加入的生物副总裁方剑武博士,他主要负责生物学靶点研究、非临床药理、毒理和代谢等。最近,我们负责临床的CMO李红梅博士也已经入职。Q:请分享您的学术及从业经历,是什么契机促使您从事小核酸领域的研究?A:我进入小核酸领域可以说是机缘也是必然。我在学生时代就对化学和生物学非常感兴趣。2006年RNAi获得了当年的诺贝尔生理和医学奖,当时我正在南开大学化学院副院长、化学生物学系主任席真教授的课题组做本科毕设,研究的就是siRNA相关的课题。席真教授是核酸化学生物学领域知名学者,长期从事核酸领域的研究。于是后来我选择留在席老师课题组继续进行硕士和博士课题研究。席老师也是国内小核酸领域先驱公司苏州瑞博的早期联合创始人之一,因此,在瑞博创立的初期,我就有机会参与了一些早期的研发工作。博士毕业后,我全职加入瑞博工作了多年。这期间内,也是小核酸药物研发的探索期,国内外的研究机构和企业都在探索各种核酸药物的设计形式、各种化学修饰策略以及各种各样技术路径迥异的递送方式(比如各种各样的纳米递送系统和偶联递送方法),还包括合成工艺以及核酸药物应该建立什么样的质量控制方案和相应的分析方法等方面的研究。我非常感谢在瑞博的这段经历,有机会参与了上述各个技术领域的研究,建立了对核酸药物研发技术领域比较全面的认知,并且全面了解了一家Biotech公司如何从草创逐步发展壮大,一个项目如何从立项推进到临床阶段等。离开瑞博后,我加入了恒瑞集团旗下的子公司上海拓界生物,着手搭建核酸治疗领域团队和技术平台。在拓界的这段经历对我也非常有意义,这是我第一次成体系的创建平台和团队。非常荣幸的是,在上级领导支持和公司完善的体系配合下,建立了自主的平台技术和丰富的管线,目前已经有项目陆续进入临床研究阶段。Q:请您介绍一下大睿生物的RAZOR™平台。A:RAZOR™平台是大睿生物的核酸技术平台的统称,涵盖了完整的核酸药物创新链。它涉及到三个方面:一个是核酸序列设计和筛选平台,核酸药物是基于核酸序列的信息药物,序列设计和筛选是基础。我们基于生物信息学和机器学习不断优化我们的序列设计流程,根据算法得出的序列,通过体外筛选平台和体内筛选平台获得新的数据再反馈算法,在此基础上持续迭代算法。第二个是化学修饰平台,旨在改善核酸分子的稳定性、活性和长效性,降低毒性等。尽管现在大家常用的一些化学修饰方案已经可以使siRNA成药性明显提高,但是实际上核酸药物的化学修饰还有很多地方可能有进一步改进的空间。比如目前siRNA药物在细胞内的利用率还很低,siRNA与Ago蛋白的结合以及mRNA load on和 kick off的过程等等都可能通过化学修饰调节和优化。事实上,化学修饰一直是核酸药物成药性持续优化的关键。第三个是递送平台,除了大家熟悉的肝靶向递送,我们非常重视肝外靶向递送技术,未来的技术突破和前沿竞争,最值得关注的可能就是肝外递送。Q:RAZOR™平台把这三个模块进行整合来开发药物,其优势是什么?A:核酸药物的重要特点是,药物本身的作用靶点是序列决定的,但药物成药性和代谢性质是通过化学修饰和递送系统调节的,三个方面具有一定的独立性和可迁移性。因此RAZOR™平台的三个方面可以独立开展研发,例如我们可以使用相同的模式化的修饰进行大量的序列设计和筛选,在获得优秀的序列后再进一步的个性化修饰,进一步提升化合物成药性。同时我们也可以使用工具序列进行创新修饰技术或者是递送技术的研究,在获得满意的修饰或递送效果后,使用在目标序列上。这样使得我们可以并行进行几个维度的研发和技术迭代,提高研发效率。另一个方面,从知识产权的角度,核酸药物除了在药物分子层面的专利外,在序列、化学修饰平台技术、递送平台技术上往往也有独立的专利保护。要参与未来的国际竞争,一方面要有技术优势,还要有清晰的知识产权格局。我们希望在序列、修饰和递送平台技术上都具有自主的知识产权。Q:大睿生物对新技术的布局策略是什么?A:第一步是做好肝靶向平台,目前我们应该说是做到了同类更优的一个水平,我们的递送系统在长效性比较实验和ED50比较实验都验证了比业界标杆递送系统明显更优的效果,在化学修饰上也有一些突破性的创新,这些化学修饰将进一步提高小核酸成药性。第二步是要实现1-2个非肝靶向技术平台的突破,目前主要是针对中枢神经系统和眼的局部给药,也已经在动物水平上得到了验证,例如在动物深部脑区我们观察到了足够强度的mRNA抑制水平,预计很快我们将开展相关靶点项目的研发。第三步是未来我们将开展更多种的靶向递送技术平台研发,包括肝外靶向的系统性给药技术等。Q:siRNA为什么可以挑战传统的大分子、小分子领域,成为第三波创业浪潮?A:首先siRNA从作用机制来说,它作用于上游的RNA,能够更有效的从上游控制疾病发生的原因。另外可以靶向对小分子或抗体药物难成药靶点,以及非编码RNA等,实现更广泛的靶点选择,这让大家看到siRNA药物研发的巨大潜力。另一个方面,对核酸药物来说,药物的设计更简单且成功率更高的。只要能够建立疾病和RNA表达水平的清晰关系,即使不清楚其蛋白结构,也可以针对基因信息进行精准的序列设计,大睿生物的科研团队非常有经验,这个设计过程几乎不花费多少时间,化合物筛选和开发周期也要比小分子和抗体更快,成功率更高。siRNA药物的长效性、高治疗指数、不易产生耐药性等等,给患者带来了很多便利,例如Inclisiran仅需要半年皮下注射一次,这种可能显著提高依从性的药物,可能给慢病管理带来很大的变革。因此,siRNA药物的研发前景是非常宽广的。在未来,小分子、蛋白类药物及包括siRNA在内的RNA药物,三者可能会成为最主流的药物形式。Q:大睿生物的立项逻辑是什么?A:首先是要清楚靶点的致病机制,有充分的研究数据支持可开发性,且适合作为siRNA药物的靶点。其次是适合我们的技术平台,有的靶点看上去很美好,但是可能需要的技术平台和我们已有的平台并不契合。第三是在竞争和创新上建立平衡性的管线策略,目前我们的项目中既有确定性高的管线,也有同类首创first–in-class/first–in-modality的管线。我们在患者人群规模上也有一定取舍,会针对未满足的临床需求以及达到一定程度患者规模的疾病领域。在具体的项目立项流程上,公司内部建立了一套立项标准Check List,在项目立项前会具体逐项讨论和评估。Q:目前小核酸领域与国外相比还有哪些差距?A:在我看来,与国外相比,小核酸领域在前沿研究上还是存在一定差距的。尽管国内肝靶向的管线已经很丰富了,并且推进很快,但是新的化学修饰、肝外递送等新技术,国内公司研究的还不多。在国内,siRNA药物研发可能给人一种研发门槛不高的错觉,主要是因为只看到肝靶向和已经成熟的修饰技术。实际上目前对siRNA药物在胞外胞内的转运过程,siRNA和Ago蛋白的结合细节,以及RISC复合物切割mRNA的load on & kick off动态过程等还了解的并不够多,这些都可能对化学修饰和递送技术有重要的指导意义。在肝外靶向递送方面,虽然目前还没有一项在人体经过验证成功的技术,但是在早期研究中已经呈现出一种百花齐放的趋势,很可能在未来几年内会有多种技术进入临床并推进到后期,打开小核酸药物研发新的局面。因此在化学修饰、新递送技术领域,大睿生物面向未来,进行了重点布局,致力打造真正具有国际竞争力的创新技术平台。采访嘉宾简介黄金宇 大睿生物副总裁兼联合创始人黄金宇博士在核酸药物领域具有超过15年的研发经验,研究经历包含核酸药物早期研发的各个关键技术领域,如核酸药物设计、修饰和递送平台技术、合成工艺和CMC等,是40多件发明专利申请的核心发明人。作为团队开创者,具有多次建立研究团队,搭建核酸药物研发平台的经验。所领导研发的多个核酸药物项目已进入临床研究阶段。关于猎药人俱乐部猎药人俱乐部是由国内一线基金创始合伙人、企业家、科学家共同发起的一个非营利性质的专业组织机构,于2021年11月5日在上海张江“药谷”成立。我们怀着“做医药人的灵感迸发地”的初衷,秉承“创新、交流、共享”的理念,营造轻松、愉悦、自由、开放的艺术文化氛围,组织策划碰撞灵感、激发创新的话题活动,汇聚志趣相投的新药研发创业者、投资者、研发人员及医药行业精英,分享经验,共享资源。猎取信息、捕捉灵感,让医药人的真知灼见有地可栖。
近年来,生物医药行业风起云涌,创新药发展迅速,热门领域竞争激烈。为了让世界进一步领略中国快速发展的医药创新实力,CPHI China将在展会同期携手广东医谷、灵德医药推出“第八届中国生物制药峰会”,共同探究细胞与基因治疗的创新与突破,生物药物产业发展概况、创新药物注册及项目管理等热门话题,发掘生物医药合作机遇。 第八届中国生物制药峰会 会议时间:2023年6月19-20日会议地点:上海新国际博览中心(浦东)E1馆M15会议室主办单位:中国医药保健品进出口商会上海博华国际展览有限公司广东医谷灵德医药扫描上方二维码即刻报名听会会议议程2023年6月19日 下午细胞与基因治疗创新峰会——第23届中国医疗产业高峰论坛14:00-14:30签到14:30-14:35主持开场朱巍巍,广东医谷国际医疗产业创新中心14:35-14:45开场致辞谢嘉生,广东医谷执行总裁投资机构代表14:45-15:15环状RNA研究进展与应用前景高璐,圆因生物CEO15:15-15:45干细胞/外泌体的数字化、自动化、规模化、封闭化、活性化(DASEA)生物智造平台的研发及转化——从实验室研究到临床应用张智勇,国家科技进步奖一等奖获得者、国家重大人才工程特聘专家、教授、博导、广东省政协委员15:45-16:05细胞和基因治疗产品的临床研发策略与发展韩海雄,有临医药首席医学官16:05-16:35晚期恶性实体瘤基因免疫细胞治疗研究前沿钟晓松,美国国防部疾病卫生监督中心前终身研究员、卡瑞济首席科学家16:35-17:20圆桌对话——细胞和基因治疗药物新技术发展趋势与临床转化主持人:韩海雄,有临医药首席医学官圆桌嘉宾:1.张智勇,国家科技进步奖一等奖获得者、国家重大人才工程特聘专家、广东省政协委员2.钟晓松,美国国防部疾病卫生监督中心前终身研究员、卡瑞济首席科学家3.喻晶,幂方资本合伙人4.高璐,圆因生物CEO5.陈一军,南京元迈细胞生物科技有限公司联合创始人兼CEO6.周国庆,上海荣瑞医药科技有限公司董事长兼首席执行官17:20-17:30会议结束,观展交流2023年6月20日 上午10:00-10:30生物医药CGT新药的现状与未来发展王智锋,北京灵德医药科技有限公司董事长兼任首席执行官10:30-11:00核酸药物产业发展分析与研究实例蒋云,北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理11:00-11:30细胞药物注册法规要点刘实,北京玛思塞尔生物技术有限公司联合创始人11:30-12:00干细胞治疗膝骨关节炎CMC及临床肖明博士,上海爱萨尔生物科技有限公司临床总监嘉宾介绍高璐圆因(北京)生物科技有限公司首席执行官博士,北京大学生物系,获美国南加利福尼亚大学分子微生物学及免疫学博士、美国路德维希癌症研究所博士后,曾在美国加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心从事科研工作。历任罗氏传染病领域研发负责人与乙肝中国临床开发负责人,恒瑞控股子公司瑞利迪生物医药、瑞可迪生物医药、上海拓界生物医药执行董事等职务。领导了多个mRNA、siRNA、ADC等新型技术平台建设和转化,领导过传染病、肿瘤、免疫及代谢性疾病的新药研发策略及全球多中心临床试验,拥有丰富的研发及产业化管理经验。张智勇国家科技进步奖一等奖获得者、国家重大人才工程特聘专家、教授、博导、广东省政协委员国家重大人才工程特聘专家,呼吸国重组织工程组长,广东省高校生物医学工程技术中心主任,广东省政协委员。作为第一与主要完成人荣获国家科技进步一等奖、教育部自然科学一等奖等15项国内外奖项,在领域内权威期刊《Adv Sci》、《Bioactive Materials》等发表SCI论文70余篇,一作/通讯48篇, IF>15的一作/通讯论文有15篇,H指数33;申报国际、国内专利30余项;预研与制定相关行业标准3项(发布1项)、团队标准17 项(发布6项)。多项科研成果已进入临床转化及产业化阶段:开发了DASEA生物智能制造平台,用于细胞和外泌体的“数字化、自动化、规模化、封闭化、活性化”生产,克服了传统二维细胞培养系统在可扩展临床应用中的瓶颈。DASEA生物智造平台降低了细胞制备的成本,提高了细胞制备的质量与稳定性,可有效促进再生医学等细胞治疗技术的转化。韩海雄有临医药首席医学官早期在中科院生化所专注于肿瘤病因的基础研究,并从事抗肿瘤药物分子发现的研发工作,后转向抗肿瘤药物的临床研发。对肿瘤的基础研究和药物研发整个链条有第一手经验及深刻认识。近10年主导负责30多个肿瘤新药项目从立项,研发策略制定,IND申报,试验开展,研究总结的全过程医学工作。钟晓松美国国防部疾病卫生监督中心前终身研究员、卡瑞济首席科学家博士生导师、教授、国家海外特聘专家。2020北京医学科技奖,2021联合国顾氏和平奖。曾任首都医科大学附属北京世纪坛医院临床基因与细胞工程中心主任。钟教授是国际上最早第三代CAR-T创始人,华人最早从事CAR-T研发者(见2005 CANCER RESEARCH),同时也是在国际上首次提出将干细胞样T细胞(Tscm)用于肿瘤免疫治疗:在Dr.Rosenberg Steven实验室工作期间,为Dr.Rosenberg实验室成功引进CAR-T技术用以治疗血液肿瘤与实体瘤的前期临床研究,参与Yescarta 的设计中第一次成功治愈晚期淋巴瘤(2010 Blood ),并首次提出将干细胞样T细胞用于癌症治疗之中(论文发表于Nature Medicine,在PubMed上单引用达500余次),其它相关SCI研究论文40多篇,在基因和细胞治疗领域申请国际和国家专利20多项,也是亚太基因和细胞治疗协会细胞研究领域负责人之一,还是多个协会主要负责人。喻晶幂方资本合伙人任幂方健康基金合伙人,履职基金管理和投资工作。具有约二十年生物医药相关临床前及临床研发经验,擅长多个细分领域和不同阶段的投资,并主导完成多个生物医药项目投资。毕业于巴黎大学,具有临床药理学和分子生物学双硕士学位、药物经济学博士学历。留法期间曾任法国国家科学院以及法国国家医学健康学院研究员、巴黎医学联合会TENON医院临床研究首席科学家数年。陈一军南京元迈细胞生物科技有限公司联合创始人兼CEO博士,毕业于新加坡国立大学医学院,有超过十年的生物技术和医药领域研究以及产业投资经验。先后供职于新加坡中央医院、新加坡Esco Group、远大医药(中国)。2008年开始从事反义核酸药物在神经退行性疾病领域的研究工作,随后主要从事肿瘤内分泌学,肿瘤转化医学,肿瘤精准医学研究工作,以及Biotech 产业投资。2019年加入远大医药集团海外事业部,随后成立mRNA药物研发公司南京奥罗生物科技有限公司(远大医药)并担任董事总经理。周国庆上海荣瑞医药科技有限公司董事长兼首席执行官在瑞典获得分子生物学博士学位,在加拿大做研究科学家,曾被聘为重庆大学副教授。拥有十多年的新药研发经验,创立过3家生物技术公司,并担任过首席执行官(CEO)、首席战略官(CSO)和董事长;十多年医药行业投资的丰富经验,其中6年美国生物医药投资的经历。投资过20多家美国、中国新药公司,其中5家已完成首次公开募股(IPO)。王智锋北京灵德医药科技有限公司董事长兼任首席执行官王智锋,中医世家,中国农工民主党党员,先后在北京、河北等地三甲医院担任中医临床医生;从事医药行业20余年,参与并指导过的临床试验项目达200余项。现任中国OTC协会市场营销专业委员会委员,北京市中关村众邦医药器械技术创新联盟秘书长,北京市昌平区企业联合会副秘书长,北京灵德医药集团的CEO。“降低临床试验风险 造福人类健康“是他执着热血的目标,“专业 专注 高质 高效”是他领导团队的理念。他带领企业承接的每一个临研项目都坚持以国际化标准严格规范操作,从少失误、零失误;创司至今,临床项目核查通过率100%的成功业绩。蒋云北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理清华大学博士,CTU-UIBE MBA, 清华工研院细胞与基因治疗创新中心负责人,北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理,中国医药生物技术协会合成生物技术分会秘书长,农工党十四届北京市科技委员,2019年北京市科技新星。2016年获《中国青年》杂志专题报道。主持清华工研院细胞与基因治疗创新中心运营建设。主持省级以上科技项目3项,作为骨干参与省级以上科技项目5项。现有国际专利5项,在申专利5项。主持全球首款合成生物基因治疗药物SynOV1.1的研发和临床、全球首个古典猪瘟mRNA疫苗研发、中国首个在美获批临床新冠mRNA疫苗研发。刘实北京玛思塞尔生物技术有限公司联合创始人毕业于清华大学制药工程专业,曾任扬子江南京海陵药业有限公司研究所所长、新疆特丰制药股份有限公司研发总监、北京美迪康信医药科技有限公司总经理,多次参与“重大新药创制”科技重大专项,工作期间发表多项论文,现担任多家基因与细胞药物CMC顾问和政府事务顾问,现任北京灵德医药科技有限公司专家顾问,同时现任北京玛思塞尔生物技术有限公司创始人。扫描上方二维码即刻报名听会联系我们展位与广告咨询茅女士电话:021-33392250邮箱:chris.mao@imsinoexpo.com吴女士电话:010-58036296邮箱:wuyushuang@cccmhpie.org.cn会议与合作咨询关女士电话:021-3339 2275邮箱:magalie.guan@imsinoexpo.com刘女士电话:010-58036334邮箱:liuweiqi@cccmhpie.org.cn关于CPHI & PMEC China广州展以广州作为桥头堡,聚能大湾区,展会将联动东南亚乃至亚洲医药市场,通过汇聚200+优质企业及10,000+人次观众,联动10+高品质现场会议活动,着力打造一个多角度展示企业、深层次实现交流、全方位促成合作的高端商贸平台。了解更多:乘势南下开新局丨CPHI & PMEC China 9月入驻广州!【企业推荐】智药研习社近期课程报名▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,领取预登记门票!
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