Alkermes Plc

点击图片查看详情 · 海口亚特(国际)会议中心酒店 *如何领取手册-添加秘书微信咨询 添加时请备注来意，并注明您的姓名-公司-职位 药事纵横 上下两册 扫码添加秘书 参与转发送活动 注：最终解释权归主办方所有 概 况   微球制剂的发展已历经30余载，自1985年美国首次报道微球制剂的研究以来，微球制剂便迅速成为全球药物研究的热点。2010年版的《中国药典》中，我国将微球制剂单独归为一种新剂型，作为新型制剂中的一个重要分支。   微球制剂是指 将药物分子巧妙地包埋或吸附在聚合物的表面，利用皮下注射或深部肌肉注射的方式进入人体，通过载体的快速释放、药物的扩散作用以及聚合物的溶蚀降解等机制，以实现药物的高效载荷、提高包封率，并能够实现对病变部位的精准靶向给药[1]。  缓释微球制剂 以其作用时间长、给药次数少、能有效减少不良反应等特点，已成为药物制剂的主要剂型之一。 扫描下方二维码限时免费报名 PART.1 缓释微球制剂介绍 01 优势 Advantage   缓释微球制剂是目前国内外缓控释制剂创新研发的重要方向，正引领着医药创新的潮流。这种制剂能够实现药物的精准控制释放，从数周到数月不等，有效地规避了血药浓度的剧烈波动，即所谓的“峰谷现象”，能够降低因药物浓度异常波动带来的不良反应风险。缓释微球制剂通过维持血药浓度在一个平稳的治疗范围内，延长了药物的作用时间，显著提升了患者的用药依从性。相较于传统制剂，该类型制剂减少了给药频率，使患者能够享受到更为便捷和舒适的用药体验，对于需要长期服药的慢性疾病患者来说，无疑是一大福音。随着制剂技术的不断进步，缓释微球制剂有望在精准医疗领域扮演更加关键的角色，为患者带来更加个性化和高效的治疗方案。 02 给药途径 Drug delivery route   缓释微球制剂具有多种给药途径，包括注射、口服、肺部和黏膜给药等。每种给药途径都有其独特的优势，不同尺寸的微球在给药途径和作用方式上也存在显著差异。   注射给药是 缓释微球制剂的主要方式，涵盖静脉注射、皮下注射和肌肉注射等。当采用静脉注射时，药物可以直接进入血液，显著提高生物利用度，但需要严格控制注射颗粒的尺寸，以避免血管堵塞。皮下注射和肌肉注射同样常见，颗粒尺寸可达到数百微米，较大的颗粒在注射后能够在注射部位停留一段时间，包埋或吸附在微球中的药物则随着微球的降解逐渐释放。    肺部给药是 一种非侵入性的给药方式，通过肺泡上皮的吸收，药物可以迅速进入血液循环。微球可作为长效递送系统的吸入剂，但需确保微球的尺寸和结构较为合适，较大密度和尺寸的微粒难以到达肺泡，而较小的颗粒则容易被巨噬细胞吞噬，从而影响药物的疗效。   缓释微球制剂的多样化给药途径为药物的有效传递提供了灵活性选择，但在实际应用中需综合考虑每种途径的优缺点以及颗粒特性。 03 制备材料 Material preparation   缓释材料是缓释微球制剂的重要组成部分，也是制剂应用的关键，需要选择合适的材料以确保药物释放的剂量和速度符合临床治疗需求，理想的缓释微球制剂能够使药物在组织或体液中保持有效的药物浓度，以实现治疗效果。   在材料选择方面，缓释微球制剂主要采用有机材料和无机材料。有机材料主要包括天然或合成的高分子聚合物，如聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚己内酯（PCL）、聚乳酸（PLA）等。这些材料具有良好的生物相容性和生物可降解性，通过控制聚合物的分子量和组成比例，可以调节药物的释放速率。无机材料如碳纳米材料、介孔硅酸盐材料等，因其独特的物理化学性质，在药物传递系统中展现出特有的潜力。   在选择缓释微球制剂的材料时，需要综合考虑药物的化学性质、预期的释放动力学、生物相容性、稳定性以及成本等因素。此外，材料的降解速率和机制也需与药物治疗效果相匹配，以确保在整个治疗周期内药物浓度保持在有效范围内。 扫描下方二维码限时免费报名 PART.2 缓释微球的应用 多肽药物缓释微球制剂   艾塞那肽微球（Bydureon）是一种多肽类降糖药物，属于肠促胰素分泌剂，主要通过与胰高血糖素样肽1受体结合，促进胰岛素的释放，起到降糖作用。该药物由Alkermes和Amylin公司共同开发，并在2012年获得美国FDA的批准，用于2型糖尿病的治疗，代表了全球首个获批上市 的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物的缓释微球制剂，具有显著的降糖效果和较小的副作用[2]。与传统的每日两次注射给药方式相比，艾塞那肽微球的创新之处在于将给药频率降低到每周一次，提高了患者的顺应性。临床试验数据表明，每周一次的艾塞那肽微球不仅在降糖效果上显著优于每日一次的艾塞那肽注射液，效果还可以与利拉鲁肽相媲美，通过皮下注射或深部肌肉注射进入人体后，能够通过载体的快速释放、药物的扩散作用以及聚合物的溶蚀降解等方式，实现药物的持续释放。   缓释微球制剂能够较好地解决多肽类药物半衰期短、生物利用度低的问题，还能在注射部位持续释放药物，维持稳定的血药浓度。 蛋白药物缓释微球制剂   1995年，基因泰克采用微球技术开发了长效的重组人生长激素微球Nutropin Depot，这是全球第一个大分子蛋白质微球制剂，用于治疗儿童生长激素缺乏症[3]。该制剂在临床上证明了长效生长激素的安全性和有效性，但在2004年因生产成本高、患者耐受性问题以及注射部位不良反应等原因已经退市。此外LG公司推出的微球LAGH制剂，采用透明质酸作为包材，将生长激素在注射前被掺入悬浮在中链甘油三酯中的透明质酸钠微球中而制成，可以实现每周一次给药。   通过将蛋白药物包裹在微球中，不仅保护了蛋白药物免受外界环境的破坏，提高了稳定性，还实现了对药物释放速度和模式的精确控制，缓释微球制剂的开发和应用，为蛋白药物的递送提供了新的可能性，但同时也面临着生产成本、患者耐受性和制剂技术等方面的挑战。 小分子药物缓释微球制剂   利培酮微球是首个非典型抗精神病药的长效制剂，由PLGA为膜材制备，改善了传统利培酮的给药频率，从每日两次降低到每两周一次肌肉注射一次。不仅提高了患者的顺应性，还有助于维持稳定的血药浓度，减少因血药浓度波动带来的副作用，从而提高治疗效果和安全性。 PART.3 小结 历经多年发展，微球制剂在药物递送领域引起了革命性的变化，成为了备受关注的新型递送工具。 缓释微球通过聚合物包裹药物，实现精准释放，减少给药次数，提高患者依从性、便利性。同时缓释微球可通过皮下或肌肉注射，减少血药浓度波动，降低不良反应，为慢性病治疗带来了便利，也更安全可靠，为人类慢性疾病提供了新的治疗策略。 扫描下方二维码限时免费报名 参考文献： [1] 中华人民共和国药典[M]. 国家药典委员会.中国医药科技出版社.2010 [2]LITH,CHANDRASHEKARA,BEIGA,et al.Characterization of attributes and in vitro performance of exenatide-loaded PLGA long-acting release microspheres[J].Eur J Pharm Biopharm,2021,158:401-409. [3] TAKURA K, HIROSE T, CREA R, et al.E xpression in Escherichia coli of a chemicaIly synthesized gene for the hormone so matostatin[J].Science, 1977, 198 (4321) :1056-1063. [4] 李茜，张云淑，严保平，等. 注射用利培酮微球（Ⅱ）治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性研究［J］. 中国全科医学，2023.DOI：10.12114. 论坛议程 *上下滑动查看议程 12月3日 14:00-14:40 新型药物递送系统技术在纳米制剂中的应用 黄永焯 中国科学院上海药物研究所研究员 14:40-15:20 各类药物溶出方法在制剂研发中的应用及案例分析 段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:20 药物制剂新技术及新辅料的产业化 16:20-17:00 微球制剂研发策略与挑战 张建涛 中科院宁波材料所研究员  12月4日 14:00-14:40 口腔膜剂的技术瓶颈及解决策略 陈芳 医药先进制造国家工程研究中心研究员 14:40-15:20 缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享  梁超峰 主任药师、高级工程师、广东省制药工程专委会，广州市控缓释制剂研究中心，广州市药物制剂新型制药技术重点实验室 15:20-16:00 微纳递药系统的创新发展与应用转化 李永勇 同济大学医学院教授 参会报名 注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。 参会报名咨询： 吴女士  13186968078（微信同号） 崔女士  13018913819（微信同号） 文女士  18868801402（微信同号） 扫描下方二维码限时免费报名

▎药明康德内容团队编辑 据创鉴汇不完全统计，上周（10月21日至10月27日）全球大健康领域共披露融资事件35起，总额超100亿元。按照金额划分，亿元及以上融资15起。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）16起，中后期融资（B轮及以后）13起。生物医药领域共16家公司获融资，涉及药物类型包括小分子靶向药物、放射性药物、细胞疗法等。 #01 Septerna登陆纳斯达克 关键词：小分子靶向药物 最新融资：IPO 10月25日，Septerna在纳斯达克上市，总收益约为2.88亿美元。Septerna致力于开发靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的小分子药物，其中SEP-786是一种治疗甲状旁腺功能减退症的口服小分子PTH1R激动剂，目前正在进行一项1期临床试验；SEP-631是一种选择性口服小分子MRGPRX2负变构调节剂（NAM），最初用于治疗慢性荨麻疹，MRGPRX2在肥大细胞活化和脱颗粒中发挥着重要作用。抑制MRGPRX2的口服疗法可以选择性地抑制肥大细胞，并具有联合治疗的潜力。 #02 Seaport Therapeutics完成2.25亿美元B轮融资 关键词：精神病药物 最新融资：2.25亿美元B轮 本轮投资机构：ARCH Venture Partners、CPP Investments、Foresite Capital、Goldman Sachs Alternatives等 10月21日，Seaport Therapeutics今日宣布完成了超额认购的2.25亿美元B轮融资。公司将利用这笔资金推进其临床阶段的创新药物管线，并进一步提升Glyph技术平台的能力。Glyph是Seaport的专有技术平台，利用淋巴系统来增强药物的口服给药能力。通过Glyph平台，药物如同膳食脂肪一样通过肠道淋巴系统吸收并运输到血液循环中。旨在提高药物的口服生物利用度，避免首过效应，并减少肝酶升高、肝毒性和其他副作用，从而推动那些因这些限制而受阻的临床活性药物。其管线中进展最快的候选药物是SPT-300，一种口服孕烷醇酮的前药，正在2b期临床试验中用于治疗伴或不伴焦虑困扰的抑郁症。 #03 Alpha-9 Oncology完成1.75亿美元C轮融资 关键词：癌症放射性药物 最新融资：1.75亿美元C轮 本轮投资机构：Abrdn、Ascenta Capital、BVF Partners、Digitalis Ventures等 10月24日，Alpha-9 Oncology今天宣布成功完成超额认购的1.75亿美元C轮融资，以支持其研发管线的推进。该公司已建立了一个多元化的临床期和发现阶段研发管线，涵盖经过验证的靶点和创新靶点。此次C轮融资将用于支持临床阶段候选疗法的人体研究，并推动发现阶段候选药物进入临床开发。此外，C轮融资还将用于扩大研发能力，并持续投资于化学、生产与控制（CMC）和供应链。Alpha-9公司拥有一套独特的结合子、连接子、螯合剂和放射性同位素技术，这些元素在放射性药物开发中都起到关键作用。Alpha-9对每种放射性药物的每个组成部分都进行了优化，以确保药物的选择性、稳定性和有效的载荷递送。 #04 AvenCell Therapeutics完成1.12亿美元B轮融资 关键词：CAR-T细胞疗法 最新融资：1.12亿美元B轮 本轮投资机构：Blackstone Life Sciences、Eight Roads Ventures Japan、F-Prime Capital、NYBC Venture等 10月23日，AvenCell Therapeutics今日宣布完成1.12亿美元的B轮融资。AvenCell是一家处于临床阶段的细胞疗法公司，专注于推进自体和异体可控的CAR-T细胞疗法。AvenCell专注于治疗难以治愈的癌症，其核心项目聚焦于急性髓系白血病（AML），并同时开发针对其他血液系统恶性肿瘤的项目。AvenCell的目标是创建持久性与自体疗法相当或持久性更强的异体细胞，并开发出一种通用且可调控的嵌合抗原受体，使T细胞在输注到患者体内后活性仍然得到控制，并且可以通过添加不同的衔接蛋白靶向不同靶点。这两大平台的结合具潜力使细胞生产不受患者和靶点的限制，从而大幅提高疗法规模化的潜力。 #05 Be Biopharma完成8200万美元融资 关键词：B细胞药物 最新融资：8200万美元未知轮 本轮投资机构：ARCH Venture Partners、Alta Partners、Atlas Venture、Longwood Fund、RA Capital、Takeda Ventures、百时美施贵宝 10月23日，致力于开发B细胞疗法的Be Biopharma公司宣布完成8200万美元的融资，获得的资金将用于实现其用于治疗血友病B的主打项目BE-101的临床概念验证，并推进其用于治疗低磷酸酶症（HPP）的候选药物BE-102的开发。这两个项目均基于该公司强大且高效的B细胞药物（BCM）平台，该平台利用基因编辑技术改造B细胞，使其能够持续产生治疗性蛋白质，最终开发出具有持久性、可滴定且可重复给药的候选药物，无需预处理，具有成为潜在“best-in-class”基因疗法的潜力。 #06 Epitopea完成3100万美元pre-A轮融资 关键词：癌症免疫疗法 最新融资：3100万美元Pre-A轮 本轮投资机构：Advent Life Sciences、CTI Life Sciences、Cambridge Innovation Capital等 10月24日，Epitopea宣布完成3100万美元pre-A轮融资。Epitopea通过靶向一类新的未开发的肿瘤特异性抗原，开发可及现货型基于RNA的免疫疗法。该公司的技术平台利用免疫肽组学、基因组学和生物信息学，可以识别隐藏在癌症“垃圾”DNA中的异常表达的肿瘤特异性抗原（aeTSA）。公司首席执行官Alan C.Rigby博士表示，融资将支持临床前实体瘤研究，并加速公司基于RNA的免疫疗法的近期临床开发计划，最终向临床阶段过渡，并在2026年前将其RNA癌症免疫疗法进行临床交付。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

Insight 投融资数据库显示，上周全球药物研发领域发生 22 起投融资事件（截至 10 月 25 日）： 从药物类型来看，细胞和基因疗法、核酸药物、ADC 等新分子持续受资本看好； 从地区分布来看，上周获得融资的 Biotech 主要来自美国，占比达到约 73%； 在中国，士泽生物、炫景生物、泽德曼、泓宸创新生物等多家公司完成新一轮融资； 从金额来看，新型神经精神药物研发公司 Seaport Therapeutics 融资金额最高，获得 2.25 亿美元 B 轮融资。 下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。 中国新锐融资   士泽生物完成逾亿元 B1 轮融资 士泽生物宣布完成由泰珑/泰鲲资本领投的逾亿元 B1 轮市场化融资，其他投资人还有七晟资本、天汇资本、峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等。本轮融资将用于完善该公司临床级 iPS 衍生细胞药治疗神经系统疾病的管线，以及进一步开展多项临床研究。 士泽生物成立于 2021 年，专注于 iPS 衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化。此前，该公司已与合作医院完成多例临床级 iPS 衍生中脑多巴胺能神经前体细胞治疗中重度至重度帕金森病患者，并在关键疗效指标上展现出显著改善趋势。   泽德曼完成近亿元 A+轮融资 泽德曼医药宣布完成由青岛国信领投的近亿元 A+轮融资，其他投资人还有佰诺资本、汉康资本、贝达基金等。本轮融资将主要用于加速该公司芳香烃受体（AhR）靶点多个相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的研发和上市。 泽德曼医药成立于 2021 年，专注开发 AhR 靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物。AhR 是人体重要的免疫调节器，该靶点相关的自身免疫炎症性疾病涉及消化系统、呼吸系统、眼科和皮肤科等领域。   泓宸生物完成数千万元天使轮融资 泓宸创新生物（下简称「泓宸生物」）宣布完成由嘉道资本、瑞江投资领投的数千万元天使轮融资。本轮融资将推动该公司细胞治疗技术的临床应用，并加速其创新产品的市场化进程。 泓宸生物成立于 2023 年，专注于研发创新型干细胞药物。目前，该公司已围绕多能干细胞技术建立了多能干细胞多向分化技术平，并预计在 2025 年下半年申报一款治疗脊髓损伤的 GABA 能神经前体细胞产品的 IND。   炫景生物完成超亿元天使+轮融资 炫景生物宣布完成由上海科投股份和启航投资共同领投的超亿元天使+轮融资，其他投资人还有信成基金、金沙江联合润璞、元希海河、三一创新投资等。本轮融资将主要用于推进该公司首款 siRNA 药物 RG002C0106 的临床研究和多个临床前管线，以及非肝组织体内递送技术和相应管线的开发。 炫景生物由黄渊余博士领衔创立于 2022 年，致力于下一代小核酸药物的开发。目前，该公司已建立第二代 GalNAc 缀合递送技术，首发管线小核酸药物 RG002C0106 在中国和澳洲的临床试验均已获批且启动临床入组。同时，该公司还建立了多个非肝组织递送技术，如肾脏组织递送技术。 海外新锐融资   信立泰 5000 万美元向子公司增资 信立泰发布公告称，为进一步支持创新生物制药发展及加快海外研发进程，该公司拟以自筹资金 5000 万美元向其控股子公司 Salubris Bio 增资。本次增资款计划主要投向 Salubris Bio 在研管线 JK07、JK06 的临床研究，以及其平台建设和研发管线的布局等。 Salubris Bio 为信立泰位于美国的创新生物制药研发中心，目前已在心衰、肿瘤等领域拥有多个创新生物药项目。其中，重组人神经调节蛋白 1（NRG-1）-抗 HER3 抗体融合蛋白注射液 JK07 正在美国、加拿大、中国开展国际多中心临床 Ⅱ 期临床试验，选择性靶向 5T4 的双表位 ADCJK06 正在欧洲开展 Ⅰ 期临床试验，重组人 IL15-IL15Rα-抗 CTLA-4 抗体融合蛋白 JK08 已于 2022 年三季度获批在欧洲开展 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验。   Seaport 完成 2.25 亿美元 B 轮融资 Seaport Therapeutics 宣布完成由 General Atlantic 领投的 2.25 亿美元 B 轮融资，其他投资人还有 T.Rowe Price Associates、Foresite Capital、Invus、Goldman Sachs Alternatives 等。本轮融资将用于推进 Seaport 公司临床阶段的创新药物管线，并进一步提升其 Glyph 技术平台的能力。 Seaport 公司的专有技术平台 Glyph 利用淋巴系统来增强药物的口服给药能力。目前，该公司管线中进展最快的候选药物是一种口服孕烷醇酮的前药 SPT-300，正在开展治疗伴或不伴焦虑困扰的抑郁症的 Ⅱb 期临床试验，另外还有广泛性焦虑障碍治疗药物 SPT-320 等。   Alpha-9 Oncology 完成 1.75 亿美元 C 轮融资 Alpha-9 Oncology 完成由 Lightspeed Venture Partners 和 Ascenta Capital 领投的 1.75 亿美元 C 轮融资，其他投资人还有 Frazier Life Sciences、Longitude Capital、Nextech Invest、BVF Partners LP、Samsara BioCapital 等。本轮融资将主要用于支持 Alpha-9 Oncology 临床阶段候选药的人体研究，并推动发现阶段候选药物进入临床开发。 Alpha-9 Oncology 是一家放射性药物研发公司，致力于改善癌症患者的治疗。该公司已建立一条临床和发现阶段研发管线，涵盖经过验证的靶点和创新靶点。该公司还对每种放射性药物的每个组成部分都进行优化，以确保药物的选择性、稳定性和有效的载荷递送。   AvenCell 完成 1.12 亿美元 B 轮融资 AvenCell Therapeutics 宣布完成由 Novo Holdings 领投的 1.12 亿美元 B 轮融资，其他投资人还有 Blackstone Life Sciences、F-Prime Capital、Eight Roads Ventures Japan 等。本轮融资将用于继续验证该公司专有可控通用 CAR-T 细胞疗法平台，该平台产生的 CAR-T 细胞即使在患者接受治疗后也能快速「关闭」和「打开」。 AvenCell 公司专注于推进自体和异体可控的 CAR-T 细胞疗法，治疗难以治愈的癌症，包括急性髓系白血病（AML）和其他血液系统恶性肿瘤。该公司临床管线包括自体 CAR-T 细胞疗法 AVC-101，以及 CRISPR 改造的异体 CAR-T 细胞疗法 AVC-201，它们均靶向 AML 细胞上常见的 CD123 抗原，并已在早期临床试验中显示出较好的安全性和疗效。   Inhibikase 完成约 1.1 亿美元的私募融资 Inhibikase Therapeutics 宣布关闭约 1.1 亿美元的私募融资，在私募发行的认股权证全额现金行使后，潜在总融资额高达约 2.75 亿美元。本轮融资将主要用于推进该公司肺动脉高压（PAH）药物 Ⅱb 期 702 试验。 Inhibikase 是一家临床阶段的制药公司，致力于开发蛋白激酶抑制剂以改变心肺和神经退行性疾病的进程。目前，该公司已开发一款伊马替尼优化前药 IkT-001Pro，该产品已进入肺动脉高压的后期试验阶段。   Capricor 完成 8630 万美元融资 Capricor Therapeutics 宣布结束其先前宣布的 5073800 股普通股的承销公开发行，总收益达到约 8630 万美元。本次发行的净收益将主要用于该公司候选产品的持续开发、生产等。 Capricor 是一家专注于开发转化细胞和外泌体疗法用于治疗罕见病的生物技术公司。该公司的主要候选产品 Deramiocel（CAP-1002）是一种同种异体心脏衍生细胞疗法，目前正在开展治疗杜氏肌营养不良症的 Ⅲ 期临床。   Be Biopharma 完成 8200 万美元融资 Be Biopharma 宣布完成新一轮 8200 万美元融资，投资人包括 Arch Venture Partners、Atlas Venture、RA Capital、Alta Partners、Longwood Fund、Bristol-Myers Squibb、Takeda Ventures 等。本轮融资主要用于将 BE-101 推进到临床概念验证和 BE-102 的开发。 Be Biopharma 专注于工程化 B 细胞药物（BCMs）的发现和开发，其 B 型血友病项目 BE-101 已进入临床，并获得 FDA 快速通道资格，其第二个低磷血症候选开发项目也已公布。这些候选物不需要预处理，并有可能成为 best-in-class 药物。   March Biosciences 完成 2840 万美元 A 轮融资 March Biosciences 宣布完成超额认购的 2840 万美元 A 轮融资，投资人有 Mansueto Investments、Volnay Therapeutics、Small Ventures USA 等。本轮融资将用于支持该公司主要在研项目 MB-105 的 Ⅱ 期临床开发，并进一步优化生产工艺。 March Biosciences 致力于治疗对现有免疫疗法无反应的难治性癌症，其主要疗法 MB-105 是一款自体 CAR-T 疗法，旨在治疗复发/难治性 CD5 阳性 T 细胞淋巴瘤。该产品已在一项针对复发性 T 细胞淋巴瘤患者的 Ⅰ 期临床试验中显示出良好的安全性和持久的缓解效果，有望于 2025 年初开始 Ⅱ 期临床试验。 除了上述案例，本周还有一些其它公司也获得了融资，限于篇幅，此处不再一一介绍。欲了解本周更多融资信息，请点击「阅读原文」前往 Insight 数据库「新药投融资」模块查看。 封面来源：站酷海洛 Plus 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。 编辑：馨药 PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn 多样化功能、可溯源数据…… Insight 数据库网页版等你体验 点击阅读原文，立刻解锁！