KAI Pharmaceuticals, Inc.

呼吸系统与消化系统疾病具有患病率高且患病人数逐年递增的特点,尤其消化系统疾病占所有疾病患病人数的1/3以上。相当一部分疾病药物研发进展缓慢。迄今为止，非酒精性脂肪肝炎仅有1款药物上市，特发性肺纤维化仅有2款药物上市。随着生命科学领域技术的不断进步，这两个领域的基础研究和临床转化应用取得了显著进展，产生了更适合药物研发的新模型-如类器官技术。 5月14日，由生物谷、淇嘉科技联合召开"呼吸与消化系统疾病研究 新模型、新进展"空中讲坛。本次讲坛有幸邀请到武汉大学基础医学院特聘研究员张晓晶教授、海军军医大学流行病学教研室刘文斌教授、淇嘉科技联合创始人&CEO 吴迪博士和凯斯艾生物创始人庄永杰博士为大家带来精彩内容分享；论议题涵盖了当前研究的热点话题，包括发病机制、药物开发、动物模型和3D类器官新模型的研究进展，旨在汇集领域内的专家智慧，共同探讨和分享最新研究成果。扫码免费报名嘉宾阵容 张晓晶武汉大学基础医学院 特聘研究员嘉宾简介：张晓晶，武汉大学 研究员、博士生导师，湖北省杰出青年基金获得者，任国家自然科学基金项目评审专家、中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会委员、湖北省科学技术厅科技专家库评审专家、湖北省生化学会理事，任Hepatology，Journal of Molecular and Cellular Cardiology等杂志特邀审稿人。入选全球Top 2%科学家年度榜单。主要研究方向为肝损伤分子机制研究和药物开发。主要研究成果以第一作者和通讯作者发表国际重要论文30余篇，包括Nature Medicine, Cell Metabolism, Science Translational Medicine, Journal of Hepatology, Hepatology, Nature Communication等。主持国家自然科学基金面上项目3项、省部级项目多项，参与国家自然科学基金重大研究计划1项。 刘文斌海军军医大学流行病学教研室 副教授嘉宾简介：刘文斌，海军军医大学，海军流行病学教研室副教授。从事肝细胞癌及传染病相关分子流行病学研究。近五年相关成果在Advanced Science、Clinical Cancer Research、Clinical and Translational Medicine等杂志发表SCI论文20篇。主持国自然青年、面上等省部级以上科研项目5项，参与国家重点研发项目等科研项目6项。获上海市“扬帆”人才计划。担任Frontiers in Oncology、Hepatoma research等国际期刊的审稿人。任中国肿瘤协会流行病专委会委员，上海市预防医学会委员。吴迪淇嘉科技联合创始人&CEO嘉宾简介：吴迪，分子生物学博士，高级工程师，淇嘉科技联合创始人&CEO，苏州工业园区领军人才、天津青年英才。吴迪博士拥有超过10年的iPS微器官系统底层构建经验，创立淇嘉科技前，博士师从进化与免疫学泰斗徐安龙教授，于2018年率先提出iPS谱系共分化理念，开拓了这一全新技术领域并于肝脏系统完成了概念验证，以此建立了国际上首个iPS肝胆共生微器官系统，被誉为类器官精细化之路的里程碑之一(肝脏领域年度TopStory，多位国际专家专题评述)。此后，吴迪博士持续致力于iPS谱系共分化技术的产业转化，经近5年孵化，团队依次实现了人肺脏/肝脏/胆管/十二指肠/结直肠/前脑等多种不同人源化微器官的产品开发与商业验证。迄今为止，吴迪博士累积发表SCI论文16篇，获iPS微器官相关发明专利授权共14项，主持或参与相关国、省级课题8项。 庄永杰凯斯艾生物科技（苏州）有限公司创始人嘉宾简介：凯斯艾生物科技（苏州）有限公司创始人，日本秋田大学医学博士、美国斯坦福大学心血管病理专业博士后。入选南京“321”人才，苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才。归国前，曾担任美国KAI Pharmaceuticals, Inc临床前药学高级总监，拥有超过30余年临床生理病理及试验生理病理研究经验，20余年生物制药公司研发和管理经验。在人类和动物生理学以及组织病理学领域有着深入的研究，尤其擅长心血管疾病、慢性炎性疾病、肝脏疾病、肺部疾病、肾脏疾病、代谢疾病和癌症的体内临床前药理学研究的。在人类病理诊断，动物生理学和病理学，体内药理学和分子药理学方面积累了丰富的经验和技术，开发了多种动物疾病模型以及外科技术，已发表SCI论文40余篇。限时福利转发本次推文/日程海报至朋友圈/200人以上相关研究领域的微信群，并截图给讲坛助手微信审核，将获神秘精美礼品。讲坛助手：17321098232（微信同号）

#GLP-1   #多肽   #分离纯化   #临床前    #研发实例分享会议时间：2024年3月7-8日会议地点：成都主办单位：药融圈、艾捷博雅，百事兴多肽药物具有靶点明确、成药性好等优点，现今已成为新药研究的热点之一。GLP-1药物作为降糖减肥的重要药物类别，近年来备受关注并取得了显著的发展。目前GLP-1药物市场正处于快速增长的阶段。面对非常内卷的GLP-1赛道，国内企业该如何快速占据市场、抓住红利？如果规避潜在的开发难点和商业化规模生产时的工艺风险? 2024年3月7-8日药融圈联合艾捷博雅和百事兴于成都共同组织GLP-1及多肽药物开发论坛，共同探讨GLP-1类药物以及多肽行业的发展趋势及研发难点。*报名通道限时免费，现在就报名抢占席位会议日程（话题可能存在变动，以现场为准）3月7日GLP-1药物开发论坛08:50-09:00论坛主席致辞蔡学钧，前BMS，全球研发副总裁09:00-09:30超级明星新药，GLP-1的前世和今生景书谦，鸿运华宁，董事长09:30-10:00GLP-1药物药效学评价庄永杰，凯斯艾生物，创始人&董事长10:00-10:10茶歇10:10-10:40开发新一代GLP-1疗法：挑战与机遇刘东舟，华东医药，CSO；创新药全球研发中心，总经理10:40-11:10TBD汪群杰，艾捷博雅，董事长11:10-11:40TBD 陈小新，众生睿创，董事&联合创始人&总裁11:40-12:10圆桌讨论：GLP-1大火的启示：多肽药物的功能的衍生有哪些机会？主持人：汪群杰，艾捷博雅，董事长汪兆伟，百事兴，创始人&董事长陈伟，甘李药业，研发副总裁景书谦，鸿运华宁，董事长刘东舟，华东医药，CSO；创新药全球研发中心，总经理陈小新，众生睿创，董事&联合创始人&总裁12:10-13:30午餐13:30-14:00GLP-1，除了减重，还能卷什么？左亚军，仁会生物，总经理14:00-14:30基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨，硕迪生物，首席科学官&总裁14:30-15:00GLP-1类药物在代谢疾病中的研发进展温晓芳，道尔生物，副总裁15:00-15:30GLP-1在新药研发领域的挑战与策略彭双清，美迪西，首席科学官15:30-15:50茶歇15:50-16:20GLP-1R激动剂的前言进展及未来探讨张龙，德睿智药，联合创始人16:20-16:50GLP-1药物开发实例耿月兵，南京赛诺生物，创始人16:50-17:20GLP-1的全球研发进展及竞争格局嘉宾行程确定中3月8日多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑，禾泰健宇，创始人&董事长09:30-10:00TBD刘日勇，派金生物，常务副总10:00-10:20茶歇10:20-10:50TBD李新宇，深圳健元医药，副总经理10:50-11:20抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新，普莱医药，创始人&董事长&CEO11:20-11:50多肽药物的发展及其应用田园，泰尔康，BD总监12:10-13:30午餐13:30-16:10高潜力医药企业论坛（日程确定中）惠泰生物埃路微新    胜普泽泰  论坛嘉宾（排名不分先后，按照姓名首字母A-Z）蔡学钧前BMS，全球研发副总裁三十多年来，蔡学钧博士是国际制药公司资深高药物研发科学家，在诸多公司担任全球研发副总裁，中国及亚洲地区研发中心负责人，并且在中国第一位建立了市场准入和创新医学事务。他曾经在辉瑞，默沙东，阿斯利𡐓，基因泰克/罗氏，安进，百时美施贵宝，並在美国和香港地区建立了专注于小核酸研究的初创生物科技公司。他所领导的团队曾成功在中国，日本，澳大利亚，印度，美国及亚洲诸多国家上市了超过35个创新药品和新适应症等。蔡博士专注于临床开发，药政科学，市场准入和政策等专业工作，並为行业培养了大量优秀人才，超过几十位同事担任不同重要领导工作。陈伟甘李药业，董事&研发副总经理陈小新众生睿创，董事&联合创始人&总裁陈小新，广州中医药大学医学博士、中山大学生物与医药工程博士，正高级工程师，国家重点研发计划项目负责人、广州开发区高层次人才、东莞市特色人才，现任广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁，四川大学生物治疗国家重点实验室研究生产业导师、中南大学基础医学院博士研究生兼职导师。曾任上市公司众生药业创新药事业部总监、研发中心副总经理，具有16年新药研发经验，领导完成了10多个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，主导了全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药来瑞特韦片的研发直至获NMPA附条件批准上市，负责研发全球首个III期临床试验获得积极结果的流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂昂拉地韦片已经向NMPA递交NDA，获得一类新药生产批文1个。作为项目总负责人，陈小新博士主持国家重点研发计划、国家重大新药创制项目等数十项国家、省级科研项目，累计竞争性纵向经费总计1.1亿元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权100余项；发表学术论文30余篇。陈小新博士现担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员（第四届）、全国纳米技术标准化技术委员会纳米生物医药标准化工作组委员、湾区新药汇副秘书长，同时也担任“囯家科技部、广东省科学技术厅项目评审专家”。陈育新普莱医药，创始人&董事长&CEO加拿大阿尔伯塔大学（University of Alberta）医学院生物化学博士，美国科罗拉多大学（University of Colorado Denver）生物化学与分子遗传学系博士后，曾任吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室教授/博士生导师/学术带头人，国侨办第一届科技创新委员会委员，中国生化制药工业协会多肽分会专家委员会委员、多肽分会理事。2009年创建江苏普莱医药生物技术有限公司，于国际顶尖科研期刊发表SCI收录论文60余篇，承担多项国家科技部“十二五”及“十三五”“重大新药创制”科技重大专项。陈育新博士多年来从事抗感染多肽与抗癌多肽药物研究工作，在国际上首次提出并完善针对抗菌肽作用机理的理论—“Membrane Discrimination Mechanism”。研发多款first-in-class抗菌肽及抗癌肽创新药，并已进入国际、国内III期、II期及I期临床试验。高剑禾泰健宇，董事长&总经理高剑、博士、教授级高级工程师。中科院上海有机化学研究所生命有机国重室博士，省市级特聘专家。曾先后任职于多家国内领先的药物开发企业研发负责人、联合创始人等，专注于靶向多肽创新药物分子筛选与临床前研究开发以及多肽类药物产业化开发实施。于2021年创办杭州禾泰健宇生物科技有限公司并担任董事长兼总经理，公司聚焦多肽类创新活性分子生物筛选核心技术体系的打造与特色应用开发。耿月兵赛诺生物，总经理景书谦鸿运华宁，董事长&CEO景书谦博士，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司创始人，董事长兼CEO。美国加州大学生物学博士，国家杰出青年基金获得者，曾任军事医学科学院教授、北京师范大学资深外籍教授、博士生导师。有30多年的生物制药行业经历，曾先后就职于美国Salk研究所、百时美施贵宝（BMS）和安进（Amgen）公司，其中包括15余年在美国安进公司新药研究和开发的经验。曾主持或参与8项国家级课题，申报50余项国际、美国和中国发明专利，在国际核心期刊发表论文40余篇（其中Cell5篇、Neuron2篇、EMBO1篇）。李新宇深圳健元医药，副总经理李新宇，深圳市健元医药科技有限公司副总经理，1995年就读于沈阳药科大学，药物化学专业。2002年毕业后一直工作在多肽产业界，曾就职于深圳翰宇、杭州诺泰、广州龙沙，从事多肽药物研发、注册申报，多肽产业化新技术开发应用等工作。2010年加入深圳健元，带领团队已申报CFDA包括一类新药在内的多肽药物原料药、制剂合计9个产品13个品规，主持多项多肽新药、仿制药开发项目。深圳市地方级领军人才，十七届广东药学会药物化学理事会委员、深圳国家高技术产业创新中心专家、深圳市南山区科技局专家、深圳市科技金融专家、深圳市生命科学与生物技术协会专家、清华大学深圳研究生院技术转移中心评审专家。林熹晨硕迪生物，首席科学官&总裁林熹晨博士1997年本科毕业于北京大学化学系，于2002年在宾夕法尼亚州州立大学取得有机化学哲学博士学位。林熹晨博士于2002年加入葛兰素史克（GSK）美国研发中心，负责开发呼吸疾病新药开发。2008年回到上海组建化学团队，历任化学总监，全球神经免疫疾病研发部负责人。他带领研发团队，研发成功多个临床化合物，覆盖神经免疫疾病和自身免疫性疾病领域。2016年，林熹晨博士加入诺和诺德（Novo Nordisk）, 作为亚太地区研发创新负责人领导推动了公司的外部研发创新战略和各种合作。2019年7月，林熹晨博士离开诺和诺德，参与创立了硕迪生物（Structure Therapeutics），并任首席科学官兼总裁。硕迪生物致力于开发新型口服疗法，以治疗慢性代谢疾病和肺部疾病，并于2023年2月3日成功登陆美国纳斯达克证券交易所（股票代码GPCR）。林熹晨博士发表了近四十篇学术论文，也是四十多项药物专利发明人。他还多次受邀在大学以及国际会议上做学术报告和参加圆桌论坛，以及在上海交通大学药学院授课。刘东舟华东医药，CSO；创新药全球研发中心，总经理刘东舟博士具有20多年海外创新药研发工作经验，在药物发现、转化医学、临床前研究和临床开发积累了丰富的经验，并贡献了一系列的授权专利、学术论文发表、及科研成果包括医药产品上市等。刘博士曾在美国GSK工作了12年，担任过临床研发总监和临床开发负责人；之前分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建各工作5年，担任首席科学家及部门负责人。2019年回国，曾在Raynovent Biotech担任总裁；2020年加入华东医药担任首席科学官兼创新药全球研发中心总经理，负责创新药研发工作并与团队在不到3年时间内自主研发了近20个创新药产品管线并有数个项目开始申请临床批件（IND）。刘博士曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等进行医学/药学/生物技术博士后研究； 南开大学获得化学学士及免疫学/生物化学博士；美国纽约州立大学石溪分校获EMBA学位。曾发表过130多篇研究文章/摘要/主题演讲，30余项PCT专利申请(4项授权)。 刘博士是海外高层次人才认定专家；浙江“领军型创新团队”带头人；多项省市重点科技项目负责人等。刘日勇派金生物，常务副总彭双清美迪西，首席科学官军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师，中国毒理学会副理事长。长期从事新药创制临床前研究，承担国家GLP技术平台建设，主持与承担国家科研课题40余项, 包括973课题、863项目及国家“重大新药创制”科技专项等。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获国家、省部级科技奖12项。获国务院政府特殊津贴、军队杰出人才岗位津贴、中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任国家食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。田园泰尔康，BD总监英国赫特福德大学金融学硕士；深圳市泰尔康生物医药科技有限公司 BD总监；熟悉投融资、生物医药产业链、生物医药项目合作与融资；擅长市场拓展及资源整合；多年海外市场开拓经验；多年金融从业经验。汪群杰艾捷博雅，董事长师从法国科学院院士Professor Robert Corriu；1993年加入化学诺贝尔奖获得者欧拉教授（Professor Gorge A.Olah）在美国洛杉矶洛克化学研究所（南加州大学）的研究团队，进行博士后研究。主持建立了最新的液相谱色谱柱国家标准，参与建立10余项国家标准和1项国际标准。主持完成10余项国家和天津重大科技项目；先后4次获得天津市科学技术进步奖, 1项国家科技进步二等奖等。汪兆伟百事兴，创始人&董事长创建了成都百事兴科技实业有限公司，主要从事氨基酸、医药中间体的研发、生产与销售。筹集了1000多万元对公司进行了一期技术改造，按照国家GMP标准建造生产车间5000余平米，新建引进国内外先进氨基酸生产线两条，医药中间体生产线一条，为公司创新打下坚实的基础，产品年产量也由原来的五六十吨增加到现在的五六百吨。公司产品质量、纯度名列行业前茅，部分产品填补了国内空白，国内市场占有率超过60%，外贸远销欧美、日韩、东南亚等地区，获得了外商客户的一致好评。为了实现创新发展，形成迅速的成果转化能力，积极引进优秀技术人才，打造创新团队，聘请武汉大学生命科学院氨基酸研究资深教授、海归博士后组成公司创新工作室，营造上下同心、全员创新的氛围，已取得明显效果。每年推出1-3个创新产品，取得国家专利2-3项。韦沂均惠泰生物，CEO温晓芳道尔生物，副总裁温晓芳，硕士，本科毕业于南京农业大学，2005年硕士毕业于海南大学。具有19年生物药临床前研发经验和10多年知识产权从业经验。曾任职于江苏泰康生物医药有限公司，负责糖尿病、抗肿瘤和眼科药物研发。现任浙江道尔生物科技有限公司VP，负责生物大分子药物的临床前研发工作，研发领域包括多靶点糖尿病/肥胖/NASH类药物和抗肿瘤大分子类单抗、双抗等项目，并成功推动多个项目进入临床阶段。张龙德睿智药，联合创始人张龙博士，拥有15年以上的新药研发及团队管理经验；曾先后就职于齐鲁制药和信达生物，历任山东省小分子靶向药物重点实验室副主任、新药研发总监等职务；目前为德睿智药的联合创始人/中国区总裁，主导公司的新药研发、平台建设及团队管理工作；曾主导或参于设计了9款小分子候选新药进入临床，主导了十一项1类新药的IND/NDA申报和地产化开发，其中2款癌症治疗药物已经获批上市，2款药物目前完成NDA申报，即将获批上市。已申请国内外新药发明专利60余项，获得授权专利40余项（包括欧、美、奥、日等国家授权）。杨林埃路微新，创始人埃微路新公司创始人杨林博士，曾于美国北卡罗莱纳大学肖啸教授的实验室从事腺相关病毒（AAV）载体的定向进化研究，于2014年加入四川大学生物治疗国家重点实验室，并于2020年创立成都埃微路新生物技术有限公司。杨林博士的早期工作首次将体内选择应用于AAV载体的定向进化，有效地提高了其在心肌中的转导效率和靶向性，并成功地用于扩张性心衰的基因治疗。为了更深地挖掘AAV在人体基因治疗中的应用并拓宽其适用范围，杨林博士的团队正着手通过定向进化改造AAV并在灵长类动物中靶向特定器官和逃逸人源抗体。杨林博士的代表性文章发表于知名期刊美国科学院院报上（Proc Natl Acad Sci USA 106, 3946-3951），参与多项美国专利的申请，并与海外药企建立起合作关系。庄永杰凯斯艾生物，创始人&董事长凯斯艾生物科技（苏州）有限公司创始人，日本秋田大学医学博士、美国斯坦福大学心血管病理专业博士后。入选南京“321”人才，苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才。归国前，曾担任美国KAI Pharmaceuticals, Inc临床前药学高级总监，拥有超过30余年临床生理病理及试验生理病理研究经验，20余年生物制药公司研发和管理经验。在人类和动物生理学以及组织病理学领域有着深入的研究，尤其擅长心血管疾病、慢性炎性疾病、肝脏疾病、肺部疾病、肾脏疾病、代谢疾病和癌症的体内临床前药理学研究的。在人类病理诊断，动物生理学和病理学，体内药理学和分子药理学方面积累了丰富的经验和技术，开发了多种动物疾病模型以及外科技术，已发表SCI论文40余篇。左亚军仁会生物，总经理左亚军，上海仁会生物制药股份有限公司总经理。2002年进入创新生物药领域，专注新药研发与产业化。曾主持国家十一五、十三五“重大新药创制”科技重大专项，上海市战略新兴产业重大项目等十数项国家级和市级重点项目，带领团队成功研发上市氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物贝那鲁肽注射液，分别实现中国糖尿病和减重领域创新药零的突破。左亚军曾先后荣获上海市五一劳动奖章、上海产业菁英高层次人才“产业领军人才”、上海市优秀共产党员、全国五一巾帼标兵等荣誉称号，并当选为上海市第十二次党代会代表。会议报名今年会有哪些嘉宾出席？后续内容持续更新，敬请期待。和新药研发专家面对面交流， 赶紧戳小程序报名 ↓往期精彩回顾·高潜力企业展示·第第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程发布·第三届上海新药创新者峰会快速查·第五届大湾区（广州）生物医药创新者峰会即将开幕商务合作更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询：周慧芬 15858667450（微信同号）张   玲 15005862516（微信同号）曹永静 15520811395（微信同号）金玲玲 15158066904（微信同号）王   欢  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第七届成都生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都举办。首批嘉宾阵容亮相，他们将带来哪些精彩的话题？敬请期待！会议时间：2024年3月7-8日会议地点：成都会议规模：1000人主办单位：药融圈支持单位：成都市生物医学信息学会；高新区专家联合会；四川省医药行业协会*报名通道限时免费，点击链接报名首批确认出席嘉宾（排名不分先后，按照姓名首字母A-Z）陈椎，和誉医药，联合创始人兼CSO 陈椎博士是经验丰富的生物学家和药物研发专家，在跨国生物制药公司拥有超过15年的新药研发经验。他领导或参与了从早期发现到转化医学以及临床研发在内的多个新药研发项目。在共同创建和誉之前，陈博士曾任强生制药中国研发中心的肿瘤药物研发负责人、诺华中国研发中心的主任研究员、美国雅培公司高级科学家等。陈椎博士在北京大学化学系开始本科学习，后获得美国德克萨斯大学生物化学学士学位及杜克大学生物化学博士学位，并在德州大学西南医学中心从事了博士后研究。陈小新，众生睿创，董事&联合创始人&总裁 陈小新博士，教授级高级工程师，现任广东众生睿创生物科技有限公司董事、联合创始人、总裁；曾任众生药业研发中心副总经理、创新药事业部总监，具有12年新药研发经验，领导完成了8个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，涉及疾病领域包括肿瘤、呼吸系统、心脑血管疾病和非酒精性脂肪肝炎，其中国内首个获批临床治疗甲型流感的化学一类新药ZSP1273已经进入III期临床。作为项目总负责人，主持国家重大新药创制等数十项国家、省、市级科研项目，获得资助经费总计3800多万元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权40多项；发表学术论文30篇。目前，陈博士担任中国NASH新药联盟副主席、湾区新药汇副秘书长。陈永奇，瑞思普利，董事长 陈永奇博士是英国剑桥大学化学工程博士，现任珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家，中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会委员。陈博士曾任英国Vectura公司制药专家，拥有超过15年的吸入药物研发和产业经验，是多项国际重磅炸弹药的研发负责人，在已上市的17个产品中，有13个主流品种陈博士均有成功开发的经历，包括GSK最新Ellipta®系列，并有欧盟，美国成功批准及授权案例。尤其是吸入高端复杂制剂信必可®和舒利迭®仿制的成功经验，其中信必可的仿制药AirBuFo®是目前欧盟唯一获批上市的仿制药，舒利迭®仿制药是目前唯一欧盟及FDA双双获批上市的仿制药。陈博士至今已在国际一流专业杂志、期刊、会议上发表30余篇文章，申请中国、美国、PCT等国内外专利20余件。陈博士回国后致力于呼吸系统疾病吸入气雾剂与吸入粉雾剂给药的研发与生产，重点为用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、肺动脉高压，以及高致病性突发性流感的干粉吸入给药的研发与生产，尤其是抗新冠病毒药物研发。是针对我国目前远远落后于发达国家吸入给药研发与生产水平的现状而展开的。陈元伟，海创药业，CEO 陈元伟博士，海创药业股份有限公司（科创板：688302）创始人/董事长、四川大学特聘教授，国家特聘专家，四川省人才计划，成都市人才计划专家。主要从事癌症、糖尿病和代谢疾病创新药物研究和产业化。陈元伟博士先后就职于美国拜耳（Bayer）制药和美国艾伯维 （AbbVie）制药公司资深科学家、上海白鹭医药技术首席科技官、上海睿智化学药物化学副总裁，成都睿智化学总经理等职务。陈博士毕业于瑞士洛桑大学博士，美国Scripps研究所博士后，具有近30年国内外著名制药公司药物研发和管理经验，参与和领导了多个上市和3期临床药物的研究，是多个临床化合物的发明人。共申请了一类新药相关的各项专利150余项，领导和参与了20多种新药项目的研究和管理, 发表论文100余篇。成岱，安锐生物，化学总裁，联合创始人 党群，真实生物，总裁 党群，拥有美国普渡大学有机化学博士学位，师从美国人文与科学院院士和美国国家科学院院士Dale L, Boger。曾任Metabasis药物化学总监，美国默克首席科学家，美国礼来外部创新研发亚太区执行总监，齐鲁制药全球BD及对外合作负责人，石药集团副总裁及上海研究院院长。党群博士从事新药研发工作近30年，领导了几十个药物的临床前及临床研发工作，覆盖多个疾病领域（肿瘤、代谢、抗病毒、抗菌、心脑血管等），发表了91篇SCI论文，申请/获批了63个国际专利。杜新，埃格林，联合创始人&CEO 深圳埃格林医药有限公司的CEO.杜新博士对生物制药和小分子产品有着丰富的经验。在FDA担任CMC审评专家，后就职于安万特、惠氏、诺华、BMS, NPS,阿诺药业等制药公司，多次经历并购和被并购，具有独特的FDA和工业界相结合的药品注册监管经验，深知FDA和全球对药品开发,生产.质量管理,临床设计和试验的法规,方磊，乐普生物，研发副总裁 肿瘤，免疫药物开发领域，在跨国药企和创新药公司拥有十余年研发和管理经验，免疫学、肿瘤学创新药的开发策略和早期临床试验及转化医学的专家。2015年至2020年，天境生物I-Mab(NASDAQ，IMAB)联合创始人及研发部执行总监，2010年至2015年 担任葛兰素史克（上海）医药研发有限公科学家。2010年获得中国科学院细胞生物学博士学位。冯胜昔，艾奇西，创始人&总经理  冯胜昔博士从事药物研发、质量管理和海外市场推广工作27年之久，特别擅长β-內酰胺类抗生素开发的产业化研究、质量管理和国际注册工作，主持过2008年、2010年国家“重大新药创制”项目(头孢产品)和多项国家及广东省科研项目，获得发明专利20余项。2018年，作为主持人，帮助国内一家大型制药企业胜诉欧洲一家大型制药公司对中国企业的药品专利侵权案(时间仅一年半)。近年来，领导艾奇西申报了多个产品到美国和欧洲注册，三次通过FDA现场审计，承接多项国内制药公司的一致性评价和仿制药研发项目。高剑，禾泰健宇创始人&董事长 郭新峰，乐药医药，合伙人 郭新峰先生CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司市场总监8年，2013年创办南京循证生物科技有限公司从事医药代理，2016年任南京乐药创业投资管理有限公司合伙人。长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计等实战项目。在6月26－27日北京的第四届新药仿药CMC研发交流论坛上，郭新峰先生进行了如下主题演讲，且获得了好评，现将内容分享给大家。侯曙光，成都中医药大学，首席教授 侯曙光博士，教授，博士生导师，教授级高级工程师；国家级人才专家，国务院政府特殊津贴专家；中国药典委员会委员，中国药学会制剂专委会委员，中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会副主任委员，中国药理学会临床药理专委会委员，中国卫生经济学会药物政策专委会委员；四川省特聘专家，四川省学术和技术带头人，四川省药学会药学教育专委会委员，成都中医药大学首席教授，四川大学华西药学院华西药学讲座人；四川普锐特药业有限公司创始人、原董事长、总经理。1991年获北京医科大学(现北京大学医学部)药学专业学士学位，2001年获美国Virginia Commonwealth University 药学专业博士学位，历任美国PPD公司研究员、美国3M公司药物递送部资深研究专家和亚太区市场技术市场部经理等职务。2012年回国，创建四川普锐特药业有限公司，历经十年将公司发展成为年销售近10亿元的国家级高新技术企业。参与承担国家级和省级科技重大专项8个，发表学术文章30余篇，获得专利近30项，参与编写和翻译学术专著3部。荣获美国3M公司全球营销卓越奖，美国Virginia Commonwealth University“John Wood Award”奖，美国学术界药学会“Rho Chi”荣誉奖和美国“Phi Kappa Phi”奖。胡永韩，信诺维，CTO 胡永韩（Fred Hu）：信诺维医药联合创始人、董事及首席技术官。在美国惠氏Wyeth、辉瑞Pfizer、上海睿智医药、苏州信诺维等公司从事新药研发和管理工作多年。美国南加州大学博士、中国科学院硕士、中国科技大学学士。扈正桃，华西海圻，副总经理 扈正桃博士是高级工程师。2010年毕业于四川大学临床医学中心，现任成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）副总经理，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会秘书长、中国药理学会安全药理学专业委员会副秘书长、四川省药理学学会理事、中国毒理学会呼吸专业委员会委员、四川省药品专业委员会特聘专家、四川省保健食品化妆品审评专家。黄金昆，西岭源，创始人&CEO 武汉大学化学本科，新奥尔良大学化学博士，哈佛大学化学博士后，师从1990年化学诺奖得主哈佛大学E. J. Corey 教授，也是2005年化学诺奖获得主Robert H. Grubbs最重要的工作伙伴之一；NHC催化剂开拓者，通过催化技术实现新分子拓展、新材料合成、新工艺开发。他带领西岭源药业率先攻克史上最高门槛原料药之一，被誉为药物合成领域“珠穆朗玛峰”—艾立布林的关键合成技术。西岭源药业积蓄力量，已实现从高难度原料药的合成技术，深耕到创新药领域的无缝连接。其中，以艾立布林（细胞毒性药物）和自主开发的独特Superhydra Linker技术为基础，建立核心偶联药物平台（XL-XDC），实现ADC药物快速开发。西岭源药业以艾立布林作为毒素自主开发的首个ADC候选药物，已显示出优异的临床前数据。XL-XDC平台已筛选出优势的“Linker+Drug”分子库，能针对不同靶点和适应症进行快速开发，实现与合作伙伴高效地在各种新型偶联药物赛道上的切换。20个以上专利，近40篇学术论文，专利转化>$100M/年；15篇学术论文，单篇最高引用次数：>1200姜非，康哲药业，大中华区首席投资官 姜非博士现担任康哲药业控股有限公司首席投资官（大中华区），工作职责为集团战略投资和合作业务的拓展、新投资平台建设以及战略规划与实践。姜博士于1998年毕业于华东理工大学，并获得化学工程专业的学士学位；之后，就读于美国纽约州的雪城大学（Syracuse University），并于2006年获得化学工程专业的博士学位。毕业后，姜博士加入了位于加州湾区的Cell Genesys公司，从事肿瘤细胞免疫疗法GVAX®的工艺开发，治疗转移性激素非依赖性前列腺癌（mCRPC）；及位于北卡罗莱纳州研究三角园的AlphaVax Human Vaccine公司，从事呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗及巨细胞病毒（CMV）疫苗的工艺开发。姜博士于2010年回国，并加入沈阳三生制药有限责任公司；2010年到2013年担任研发经理、研发总监等职务，负责公司研究所的管理与运营，以及研发管线的推进；2013年到2017年担任业务拓展总监，负责三生制药的业务拓展、项目并购与投资，及战略联盟管理。2017到2022年先后担任上海贵景投资管理有限公司和国药资本管理有限公司的执行董事，及北京洪泰同创投资管理有限公司的董事总经理，负责创新药物与医疗器械的风险投资。景书谦，鸿运华宁，董事长兼CEO 景书谦博士，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司创始人，董事长兼CEO。美国加州大学生物学博士，国家杰出青年基金获得者，曾任军事医学科学院教授、北京师范大学资深外籍教授、博士生导师。有30多年的生物制药行业经历，曾先后就职于美国Salk研究所、百时美施贵宝（BMS）和安进（Amgen）公司，其中包括15余年在美国安进公司新药研究和开发的经验。曾主持或参与8项国家级课题，申报50余项国际、美国和中国发明专利，在国际核心期刊发表论文40余篇（其中Cell5篇、Neuron2篇、EMBO1篇）。李英富，成都海博为，总裁 李英富博士具有20余年国内外著名制药公司药物研发和管理工作经验，是唯一一个在拜耳公司的德国总部药物研究中心、日本研究中心、美国研究中心从事过新药研发和管理十多年的华人科学家。回国后曾先后担任扬子江药业首席科学官、成都睿智化学总经理和集团副总裁、成都倍特药业有限公司药物研究院院长、集团副总裁等职务，是多个临床候选药物的第一发明人和项目总负责人。2019年创立成都海博为药业，建立了透脑创新药研发平台、重磅抗肿瘤靶向创新药开发平台等颇具特色的技术平台，驱动源头创新。2020年荣获成都市“2020年度天府菁蓉创业之星”，2021年荣获“成都市新经济百名优秀人才”，2022年通过国家高新技术企业认定、四川省“专精特新“企业认定。李莹，河南华普医药，副总经理  李志成，无锡精造药业，总经理 李志成，博士，教授，河南工业大学药物研究所所长、郑州市绿色合成化学重点实验室主任、河南省手性药物工程技术中心副主任。1987年、1990年、2005年在四川大学获得学士、硕士、博士学位。香港理工大学高级访问学者。2010年6月-2013年8月河南健康伟业医药科技有限公司新药研发部经理，负责小分子药物研发。2021年7月-2021年12月上海汇连生物医药有限公司运营经理，负责创新ADC药物研发。2022年5月领军创办无锡精造药业有限公司，任总经理。主要从事首创新药的分子设计、合成及成药性评价，聚焦于抗癌、治疗自身免疫性疾病的源头创新药物研发。林熹晨，硕迪生物，总经理，首席科学官 林熹晨博士在药物发现和开发领域拥有近二十年的工业界经验，成功研发多项临床前期，一期，二期药物。在加入硕迪之前，林熹晨博士曾任诺和诺德亚太区外部创新负责人，涵盖外部机会的探索和评价工作。亚太区以外，基于他在小分子研发方面的专业经验，林熹晨博士还促成丹麦诺和诺德和德国Evotec公司在糖尿病和肥胖症研究领域的小分子战略联盟和创新合作。诺和诺德之前，林熹晨博士于美国葛兰素史克公司开始了他的药物研发职业生涯，后回到中国负责组建葛兰素史克上海研发中心的化学团队。他在葛兰素史克的最后职务是领导全球神经炎症发现执行部门，专注从早期药物发现到临床二期研究工作，涵盖多发性硬化和阿尔茨海默病。林熹晨博士拥有30多项专利，并著有超过35篇论著。林熹晨博士持有宾夕法尼亚州立大学哲学博士和北京大学学士学位。刘东舟，华东医药，CSO 刘东舟博士具有20多年海外创新药研发工作经验，在药物发现、转化医学、临床前研究和临床开发积累了丰富的经验，并贡献了一系列的授权专利、学术论文发表、及科研成果包括医药产品上市等。刘博士曾在美国GSK工作了12年，担任过临床研发总监和临床开发负责人；之前分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建各工作5年，担任首席科学家及部门负责人。2019年回国，曾在Raynovent Biotech担任总裁；2020年加入华东医药担任首席科学官兼创新药全球研发中心总经理，负责创新药研发工作并与团队在不到3年时间内自主研发了近20个创新药产品管线并有数个项目开始申请临床批件（IND）。刘博士曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等进行医学/药学/生物技术博士后研究；南开大学获得化学学士及免疫学/生物化学博士；美国纽约州立大学石溪分校获EMBA学位。曾发表过130多篇研究文章/摘要/主题演讲，30余项PCT专利申请(4项授权)。刘博士是海外高层次人才认定专家；浙江“领军型创新团队”带头人；多项省市重点科技项目负责人等。路良，迈英诺，CSO&联合创始人 秦刚，启德医药，CEO 秦刚博士毕业于德国哥廷根大学，拥有20余年国内外知名生物医药机构研发与管理经验，曾任职于德国马普生物化学研究所和中国科学院。秦刚博士获得苏州工业园区科技领军人才、姑苏创业领军人才等称号，主持包括十三五国家重大新药创制专项、十四五国家生物药技术创新中心核酸药物揭榜挂帅项目在内的多个国家和省部级项目并以优异成绩结题。他以第一或主要作者在国际一流学术期刊发表多篇原创高引科学研究论文，作为核心发明人已申请国际、国内发明专利70余项，其中多项已在医药主流市场国家全部获批。作为启德医药创始人和差异化创新技术与新药研发的领军者，秦刚博士带领跨学科研发团队成功开发自主知识产权、国际领先的酶促定点偶联技术并搭建智能连续偶联研产平台，在首届全国颠覆性技术创新大赛中获优胜奖；搭建跨领域、国际化高端人才团队，聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发，针对多种恶性肿瘤开发具有best-in-class或first-in-class潜力的新药以满足迫切临床需求。谭国超，华安证券，医药首席分析师 *生物医药+金融+医疗产业+一级投资+一级半投资等复合背景。中山大学生物+香港中文大学金融，和君商学院六届毕业生。*曾经在强生医疗、和君资本（VC和PIPE）、诚通证券和华西证券工作过：负责过一线的临床、招标和培训等，也主导过多个早期医疗项目的风险投资和上市公司PIPE等。具备医疗产业、一级VC和二级的复合经验。曾获得Wind金牌分析师、中国经营报2023医药大健康产业深具影响力分析师等。陶维康，齐鲁制药，副总裁 美国新泽西医科大学分子与细胞生物学博士，并在普林斯顿大学完成博士后研究。曾在美国Merck制药公司、上海睿智化学研究有限公司和恒瑞医药股份有限公司任职多年，并担任副总裁、研发中心CEO等重要岗位。陶博士是国家特聘专家和上海市特聘专家，2019年上海市白玉兰奖获得者。王菊，海思科医药集团，研发中心副总经理 全面负责生物团队研发管理工作。拥有15年以上药物研发经验。涉及肿瘤免疫，自免和炎症多个领域，曾先后在GSK,上海科技大学，英矽智能等多家公司任职，带领团队获得多个项目进入临床。王兴利，复星医药，执行总裁 王兴利博士，于2023年1月加入复星医药集团，现任复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）执行总裁，亦兼任复星医药创新药事业部联席首席执行官（联席CEO）、全球研发中心首席执行官（CEO）。加入复星医药集团前，王博士先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务，在全球药品研发方面具有丰富经验，带领了诸多大型全球临床试验并成功提交了多项IND/NDA申请。王博士获聘为美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）终身教授，曾获得美国心血管协会（American Heart Association）的杰出学者奖，山东大学长江学者及国家特聘教授。同时，王博士还是澳大利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床心血管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等，并已在国际期刊发表220多篇SCI文章（包括Nature Medicine、JCI、Circulation、Circulation Research、PNAS、Diabetes、ATVB以及JBC等）。王中健，药融云， CTO&总经理 2012年毕业于中国科学院上海微系统与信息技术所，工学博士，擅长行业大数据集成开发、高科技情报挖掘、行业知识工程体系设计，领域众包平台的搭建；尤其在生物医药、材料科学、化学化工等领域有近10年的科技文本挖掘与细分行业数据集成经验。夏明德，英诺湖，CEO 夏明德博士在强生集团工作21年，曾经是全球外部创新资深总监, 推动强生集团的国际项目合作, 包括资本投资和产业孵化。在此之前他曾在中国药科大学和耶鲁大学工作，在强生工作的同时并担任中国科学院客座教授，以及众多知名创新创业大赛的评委。夏博士发表过超过60篇重量级文章和专利, 成功领导了超过50项强生公司外部合作项目。他曾是美中-药协（SAPA）总会会长，现任董事，组织并主持了许多国际学术研讨会。 薛彤彤，宜联生物，创始人、董事长、CEO 苏州宜联生物有限公司创始人、董事长、CEO。此前在四川科伦药业任职，先后担任药物研究院副院长、科伦博泰CEO、Klus Pharma CEO，负责创新药物的研发与生产。曾任职于于齐鲁药业，负责重组蛋白药物的的开发工作，两个品种已经成功上市。杨建新，基石药业，CEO 第三届药物创新济世奖“年度十大药物创新领军人物”；资深临床医学专家和科学家，拥有在海外大型跨国药企、科研院所等机构逾 25 年的学术科研及生物制药研发经验，涵盖从药物发现、转化医学到临床开发各个阶段。发表学术文章及会议报告 60 余篇，拥有专利 9 项；现任基石药业首席执行官及执行董事。六年时间带领公司成功上市四款创新药，分别为择捷美®（舒格利单抗注射液），泰吉华®（阿伐替尼片），普吉华®（普拉替尼胶囊），拓舒沃®（艾伏尼布片）；拥有美国德克萨斯大学西南医学中心博士学位，师从诺贝尔奖得主 Mike Brown 博士和 Joseph  Goldstein 博士；哈佛大学博士后，师从美国科学院院士 Stuart Schreiber博士；此前于南京医科大学和湖北医学院咸宁分院取得医学学位。杨修诰，石药集团，高级医学总监 曾负责包含大分子、小分子和脂质体等特殊制剂在内的十余个候选药物的临床开发工作，主要集中在肿瘤治疗领域。负责开发的候选药物中有两个大分子进入到关键临床研究阶段，并完成了一个小分子抗肿瘤药物度维利塞（Duvelisib）的NDA工作。候选药物的作用机制涵盖细胞毒、靶向和免疫治疗，跨越1到3期的临床研究。作为医学负责人，完成了多个全新作用机制的同类首创新药（First in Class）在澳洲和中国的首次人体试验（First in Human），完成多个候选药物在澳洲和中国、美国和中国的试验数据桥接，参与中美双报等国际多中心研究。作为主要负责人，创建石药集团在上海的临床开发医学团队。加入石药集团前，曾在国际知名药企和内资企业从事新药研发工作，积累了丰富的从目标产品特性确定到临床开发计划制定及其实施的全流程经验，熟悉药物研发从IND到NDA/BLA的全过程。并为支持BD，常作为医学负责人参与外部引进项目的医学评估并参与联盟管理工作（AllianceManagement）张晓东，赛诺哈勃，药理和转化科学副总裁 复旦大学，化学学士；美国印第安纳州立大学，化学硕士；美国威斯康辛大学麦迪逊分校，生物化学博士；美国杜克大学医学院，博士后；美国杜克大学医学院，[助理教授；美国杜克大学-新加坡国立大学医学院，助理教授，博导赵永浩，康弘药业，总裁助理 朱义，百利天恒药业，创始人&董事长 Systimmune Inc. Seattle 创始人&董事长。曾任职于华西医科大学微生物免疫教研室，直接领导公司新药研发。领导构建了从抗体发现到 CMC 的完整抗体药物研发核心技术平台和 SEBA 双特异性抗体、GNC多特异性抗体、SHRI-ADC 药物 等核心分子平台。在其领导下，已有全球领先的FIC抗体类药物：2个双抗、3个四抗、1个双抗ADC，进入临床研究阶段。庄永杰，凯斯艾，创始人 凯斯艾生物科技（苏州）有限公司创始人，日本秋田大学医学博士、美国斯坦福大学心血管病理专业博士后。入选南京“321”人才，苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才。归国前，曾担任美国KAI Pharmaceuticals, Inc临床前药学高级总监，拥有超过30余年临床生理病理及试验生理病理研究经验，20余年生物制药公司研发和管理经验。在人类和动物生理学以及组织病理学领域有着深入的研究，尤其擅长心血管疾病、慢性炎性疾病、肝脏疾病、肺部疾病、肾脏疾病、代谢疾病和癌症的体内临床前药理学研究的。在人类病理诊断，动物生理学和病理学，体内药理学和分子药理学方面积累了丰富的经验和技术，开发了多种动物疾病模型以及外科技术，已发表SCI论文40余篇。左亚军，仁会生物，总经理 拟定话题（话题可能存在变动，以现场为准）专题一：ADC药物创新研发论坛ADC作为靶向递送新方案的挑战和优势ADC药物靶点的筛选及适应症的确认要素从靶点发现到IND申报面临的挑战和解决方案对标全球市场，ADC药物的研发现状及差异化研发ADC药物开发关键：元件筛选及组合考量基于定点偶联技术的ADC药物开发成药性最佳的Linker-payload开发确证临床有效性和安全性的ADC药物设计要点ADC药物在非肿瘤领域的临床研究进展ADC药物临床开发挑战及药效学审评要点ADC药物临床前研究（药效，药代，安全性）ADC药物分析及质控ADC药物工艺开发及生产优秀企业ADC药物开发项目及成果展示专题二：GLP-1药物研发论坛GLP-1药物市场竞争格局下一代口服GLP-1R激动剂开发GLP-1的偶联开发策略GLP-1的长效开发策略GLP-1药物药效学评价GLP-1药物安全性评价GLP-1药物的CMC开发策略GLP-1药物的注册申报GLP-1临床试验设计案例分享优秀企业GLP-1药物开发项目及成果展示基于连续化学工艺的液相多肽合成 固相多肽合成方法的技术创新 合成多肽药物工艺优化 多肽表征分析策略 化学合成多肽的分离纯化方法 多肽药物的质量研究 多肽药物制剂工艺研究 多肽药物GMP生产的规范经验分享 基于QBD的多肽药物质量控制 多肽原料药质量控制和分析方法 多肽药物绿色合成工艺 多肽药物CMC一体化开发策略 多肽药物杂质研究 专题三：改良型新药研发与国际化论坛        立项：CNS改良型新药立项策略肿瘤改良型新药立项策略呼吸系统疾病改良型新药立项策略神经性疾病改良型新药立项策略胃癌改良型新药立项策略抗病毒类改良型新药立项策略心血管疾病改良型新药立项策略从生物药剂学与药物动力学为出发点考虑改良制剂立项策略从药物经济学评价角度指导改良型新药立项基于临床需求的降血压复方制剂立项策略从技术审评的角度谈改良新药立项策略从数据角度分析现在的改良型新药立项热点        临床开发：改良型新药临床注册路径改良型新药临床开发策略改良型新药的注册与申报常见问题解析改良型制剂的临床优势提升思考及临床评价策略        制剂开发：改良型新药复杂药物制剂开发示例改良型新药吸入制剂开发实例改良型新药透皮制剂开发实例改良型新药微球制剂开发实例改良型新药皮下注射剂开发实例改良型新药缓控释制剂开发实例改良型新药儿童用制剂开发实例改良型新药难溶性改良型新药开发实例优秀企业药物开发项目及成果展示        政策风险法规：当改良型新药遇到集采问题怎么办我国改良型新药研发与注册政策分析及建议改良型新药政策法规创新制剂新药市场准入理论与策略分析改良型新药的专利布局及风险防范505(b)(2)产品在美国的商业化路径和策略改良型新药美国NDA申报案例高壁仿制药中美双报及成功案例分享改良型新药注册路径选择改良型新药制剂出海专题四：小分子新药研发论坛        新药研发的加速器：CADD助力新药研发AI设计助力新药研发AI+自动化合成助力新药研发DNA编码化合物库筛选助力新药研发高通量筛选技术在药物发现中的应用靶向蛋白降解 (PROTAC) 和氘代药物技术加速新药发现分子胶技术助力新药研发SBDD助力新药研发新药开发实例分享：抗肿瘤新药开发实例肺癌新药开发实例罕见病新药开发实例CNS新药开发实例呼吸系统疾病新药开发实例小分子神经退行性疾病创新药开发实例抗病毒类新药开发实例TRIM11-治疗tau蛋白病的曙光Netrin-1药物开发实例TNIK药物开发实例GPR124药物开发实例MEG3药物开发实例PARP14药物开发实例CYR61药物开发实例小分子新药出海及商业化策略精彩回顾会议报名今年会有哪些嘉宾出席？后续内容持续更新，敬请期待。和新药研发专家面对面交流， 赶紧戳小程序报名 ↓商务合作更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询：周慧芬 15858667450（微信同号）张   玲 15005862516（微信同号）薛   绒 15958675001（微信同号）曹永静 15520811395（微信同号）李亚玲 18215607723（微信同号）王   欢  13588474548（微信同号）高   飞 17280794904（微信同号）刘   洁 15618389564（微信同号）政府合作咨询：周女士 15317559317