Zhujiang Hospital of Southern Medical University

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文对乙酰氨基酚的过度使用是急性肝损伤（ALI）的主要诱因。尽管急性肝损伤与个体间微生物组构成的差异有关，但其机制仍不清楚。2025 年 5 月 2 日，南方医科大学中医药学院龚神海、南方医科大学广东省人民医院赵志斌、南方医科大学珠江医院刘占国、第三军医大学新桥医院肖卫东团队合作，在 Cell 子刊 Cell Host & Microbe 上发表了题为：Cohabitation facilitates microbiome shifts that promote isoflavone transformation to ameliorate liver injury 的研究论文。该研究发现，异性同居会重塑肠道菌群，增加肠道细菌 Rikenella microfusus 来减轻急性肝损伤（ALI），为预防和治疗急性肝损伤提供了新的科学依据。在这项最新研究中，研究团队证明了雄性和雌性小鼠之间肠道微生物群的水平传播会影响急性肝损伤（ALI），并且确定了由肠道细菌 Rikenella microfusus 介导的异黄酮转化是急性肝损伤严重程度的决定因素。Rikenella microfusus 通过分泌β-半乳糖苷酶，将饮食中的异黄酮糖苷转化为具有生物活性的鹰嘴豆芽素A（Bio-A），大幅提升其在肠道的吸收效率，从而发挥重要的肝脏保护效应。Rikenella microfusus 的单菌定植减轻了对乙酰氨基酚过量引起的急性肝损伤的严重程度。通过遗传或化学手段抑制β-半乳糖苷酶，会阻止 Bio-A 的释放，并消除 Rikenella microfusus 的肝脏保护作用。Bio-A 直接与丙酮酸羧化酶（PC）和丙酰辅酶 A 羧化酶 α 亚基（PCCA）结合，增强三羧酸循环，并促进肝细胞内具有保护作用的谷胱甘肽的合成。此外，免疫组织化学分析显示肝衰竭患者的肝脏中 PC 和 PCCA 的表达降低。该研究的核心发现：共同生活通过增加 Rikenella microfusus 来减轻急性肝损伤；Rikenella microfusus 的 β-半乳糖苷酶促进饮食中 Bio-A 的吸收；Bio-A 通过提高肝细胞中 PC 和 PCCA 的水平来为三羧酸循环提供动力；三羧酸循环的上调促进谷胱甘肽合成并保护免受急性肝损伤。总的来说，这项研究发现，异性同居会重塑肠道菌群，增强肠道细菌 Rikenella microfusus 介导的异黄酮 Bio-A 转化，进而激活肝脏三羧酸循环，在雄性中发挥显著的保护作用。这些发现突显了微生物组构成对急性肝损伤（ALI）的影响以及微生物异黄酮吸收减轻急性肝损伤严重程度的能力。该研究不仅揭示了社会行为与健康之间的新联系，也提示通过调节肠道菌群或补充特定代谢产物，可能成为预防和治疗急性肝损伤的新策略。论文链接：https://www-cell-com.libproxy1.nus.edu.sg/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(25)00217-7设置星标，不错过精彩推文开放转载欢迎转发到朋友圈和微信群 微信加群 为促进前沿研究的传播和交流，我们组建了多个专业交流群，长按下方二维码，即可添加小编微信进群，由于申请人数较多，添加微信时请备注：学校/专业/姓名，如果是PI/教授，还请注明。点在看，传递你的品味

今天的医疗圈发生了哪些与你有关的大事？更新、更全的医学动态3分钟一网打尽********今日关键词：屠呦呦，免陪照护病房，埃博拉疫情来源 | 医脉通作者 | 晚报君新闻60秒➤医院回应一工作人员上班打游戏：系医保局派驻人员@中国新闻周刊  4月29日，贵州一市民发布视频称，遵义医科大学附属医院柜台工作人员，上班期间握着手机打游戏。4月30日，记者联系了该院医保处，一名秦姓负责人称，涉事工作人员是遵义市医疗保障局派驻人员。“因为他不是我们医院的人，我们只能对他进行批评教育，交待他该怎么做事。”遵义市医疗保障局工作人员回应，他们也已了解了此事，具体处理意见需要向领导汇报后，才能给予记者回复。该工作人员明确表示，对于涉事人员的处理，也会参考派驻单位的处理意见。➤来自医院的2025年全国劳动模范、全国先进工作者@人民日报健康客户端  4月28日，党中央、国务院决定，授予徐树永等1670人全国劳动模范称号，授予李萌等756人全国先进工作者称号。据人民日报健康客户端记者不完全统计，2025年全国劳动模范、全国先进工作者中，有一百多位来自医院。➤屠呦呦当选美国科学院外籍院士@“生物世界”微信公众号  当地时间 2025年4 月30 日，美国国家科学院公布了新当选的院士和外籍院士。此次有120人当选院士，30人当选外籍院士，以表彰他们在原创性研究方面所取得的杰出且持续的成就。此前，袁隆平、张启发、李家洋、卢煜明、施一公、杨焕明、高福、颜宁、曹晓风、康乐、王贻芳等中国科学家曾当选美国国家科学院外籍院士。此次，诺奖得主、中国中医科学院青蒿素研究中心屠呦呦教授当选外籍院士。屠呦呦，1930 年12月30日生，因发现青蒿素可有效降低疟疾患者的死亡率，而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖，是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国本土科学家、第一位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。  ➤南方医科大学珠江医院11个病区已开展“免陪照护”服务@南方医科大学珠江医院  4月29日，南方医科大学珠江医院发布消息，该院已有11个病区开展“免陪照护病房”服务。“免陪护”不是无人照护，而是不再依赖患者家属亲自陪护，将由医疗机构的专业医疗护理员，为住院患者提供24小时不间断生活照护服务。医药60秒➤诺诚健华BCL2抑制剂拟纳入突破性治疗品种@国家药监局药品审评中心  4月29日，国家药监局药品审评中心公示，诺诚健华申报的1类新药ICP-248片拟纳入突破性治疗品种，用于既往接受过免疫化疗和布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者。➤诚意药业原料药盐酸多巴酚丁胺获上市批准@诚意药业  4 月29日，诚意药业公告，公司收到国家药监局核准签发的关于原料药盐酸多巴酚丁胺的《化学原料药上市申请批准通知书》。该原料药用于心血管疾病治疗，属于β受体激动剂，通过刺激心脏β1受体，增强心肌收缩力，同时扩张周围血管，降低心脏负荷。国际60秒➤乌干达宣布最新一轮埃博拉疫情结束@央视新闻客户端  当地时间26日，乌干达政府宣布，今年1月底在该国暴发的新一轮埃博拉疫情已经结束。乌干达卫生部当天在社交媒体发文说，该国已经连续42天没有出现新的埃博拉病例，本轮疫情“正式结束”。根据世界卫生组织标准，埃博拉病毒最长潜伏期为21天，在两倍潜伏期长度的观察期后不再有新增病例即可宣告疫情结束。今年1月30日，乌卫生部宣布该国时隔两年再现埃博拉疫情，首都坎帕拉一名护士因感染埃博拉病毒死亡。乌卫生部3月初通报，乌干达确诊至少10例埃博拉病例，其中2例死亡。乌政府尚未公布本轮疫情累计病例总数。乌干达历史上曾多次报告埃博拉疫情。该国上次埃博拉疫情始于2022年9月，后于2023年1月11日宣布结束，在此期间共报告164例病例，77人死亡。责编｜亦一封面图来源｜医脉通医改新举措发布！一地缩减行政科室23个，降低行政后勤人员薪酬，绩效分配向临床一线倾斜22岁女子微创手术成功后脑死亡！家属：缺氧30分钟医生没发现？医院：监控坏了，涉事医生已停职医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。☟戳这里，更有料！

近期，浙江海擘生物科技有限公司开发的全球首款全实体瘤靶向的近红外荧光成像药物注射用NC527-X已在南方医科大学珠江医院启动Ⅰ期临床试验。此前，该药已实现中美双报双批，标志肿瘤精准医疗及中国肿瘤成像技术取得重大突破！美迪西作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X提供了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。这也是美迪西又一个提供全套IND申报服务的成功案例！全球首款First-in-Class药物NC527-X全瘤种靶向近红外荧光成像药物NC527-X是海擘生物自主研发、拥有完全知识产权的近红外肿瘤靶向造影剂，将肿瘤靶向技术与近红外荧光成像技术结合为一体，是唯一实现中美双报双批的一类新药，在肿瘤的早期诊断、精准治疗规划及疗效评估中展现出巨大的应用潜力：靶向性强：靶向与肿瘤的生长、侵袭、转移等密切相关的肿瘤低氧分子信号通路；适应症广：适用于所有实体肿瘤，包括传统成像方式难以识别的恶性肿瘤（如前列腺癌等）；荧光穿透深：具有高灵敏度，能够清晰显示肿瘤边界，降低假阴性，提高手术的精准度；成像窗口期长：持续动态成像时间长，为医生提供了充足的手术操作时间。NC527-X有望成为全瘤种术中成像的First-in-Class产品，填补近红外肿瘤靶向精准成像产品的国内甚至全球空缺。这不仅是海擘生物在技术创新道路上的一座里程碑，更印证了其作为近红外肿瘤靶向精准成像创新药物领域引领者的强劲实力与创新能力。MEDICILON美迪西一站式临床前研发服务平台已为69个项目提供全套IND申报服务在新药研发竞争白热化、各药企竞速突围的大背景下，一站式服务平台为应对新药研发周期长、成本高等难题开辟出了一条切实可行的实践路径。在NC527-X的临床前研发阶段，美迪西正是依托这种一站式的研发模式，精心设计并实施了一系列严谨缜密的试验方案，为NC527-X顺利实现中美双报赢得了宝贵的时间。一站式临床前研发：在NC527-X的研发中，美迪西工艺、制剂、药效、药代、毒理、注册等部门团队紧密协作，实现了信息的高效流通和资源的优化配置。440+肿瘤药效模型：美迪西构建了一套完善的药效评体系价，涵盖了440+种肿瘤药效评价模型，包括PDX模型、同种移植肿瘤模型、异种移植肿瘤模型、人源肿瘤移植模型，以及肿瘤多药耐药模型等。60件IND中美双报双批：美迪西2.9万㎡GLP实验室符合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMEA的GLP实验室标准，86件IND获得了美国FDA的批准，其中60件IND实现了中美双报双批。美迪西祝贺海擘生物NC527-X实现中美双报双批，期待随着全球临床试验的稳步推进，早日惠及全球肿瘤患者。未来，美迪西将依托一站式研发服务平台持续赋能创新，以高质量、高效率的服务加速新药临床前进程，为全球生物医药产业发展注入更多动能。关于海擘生物浙江海擘生物科技有限公司成立于2021年，是一家致力于生物医药创新研发的高新技术企业，专注于肿瘤精准医疗等前沿领域。截至目前，已经获得普华资本、夏尔巴投资、诺辉创投的近亿元投资。未来，海擘生物将继续秉承“创新、协作、共赢”的发展理念，致力于成为全球肿瘤靶向近红外荧光精准成像创新药领域的领军者。海擘生物将继续深化与国内外科研机构和医疗机构的合作，共同探索肿瘤精准医疗的新前沿，为全球肿瘤患者提供更加优质的医疗服务和解决方案。同时将积极拓展海外市场，推动NC527-X等创新药物的全球化布局，为全球生物医药产业的发展贡献中国智慧和力量。往期推荐美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床 ➠美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床 ➠美迪西助力元本生物YB-01实现中美双报双批 ➠美迪西助力纳安ADC药物T320中美澳三报获批 ➠美迪西助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001中美双报双批 ➠美迪西助力美济医药口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA ➠美迪西助力南京诺源1类新药培泰菁绿中美双报双批 ➠美迪西助力济民可信JM045缓释微球获批临床 ➠直播预告关于美迪西美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！