艾威药业干眼症1类新药在美国启动1/2临床试验

2024-06-27

研发

临床2期临床终止

6月25日，艾威药业（IVIEW Therapeutics）宣布公司1类创新药IVW-1001治疗干眼症的临床试验已在美国启动，进行首例受试者给药。根据艾威药业新闻稿，IVW-1001是一种新型的TRPM8冷感受体激动剂，旨在治疗干眼症的体征和症状。

Preview

来源: 医药观澜

干眼症是一种常见又复杂的眼科疾病，影响着全球数百万人。艾威药业开发的1类创新药IVW-1001可通过对TRPM8冷感受体激动剂机制，针对干眼症的潜在原因，提供一种有潜力的新型治疗选择。另外，该在研药采用了通过眼睑擦拭的创新给药途径。

本次在美国启动的是IVW-1001的首次人体（First-in-human，FIH）临床试验，将在美国超过10个临床中心进行，旨在严格评估IVW-1001的安全性、耐受性和疗效。艾威药业新闻稿指出，在1/2期临床试验中开始受试者给药标志着艾威药业为患有干眼症的病人，特别是对那些人工泪液不能改善的干眼症患者，开发创新解决方案的使命的重大进展。

负责领导IVW-1001项目临床开发的首席医学顾问、眼科医生Houman Hemmati医学博士表示:“在我们的1/2期临床试验中，对首例患者受试者进行给药是令人兴奋的关键一步。我们的重点仍然是全面评估IVW-1001的安全性和潜在的疗效。这种研究中的TRPM8激动剂提供了一种治疗干眼症的创新方法，我们致力于推进这一计划，以解决全球患者未满足的临床需求。”

艾威药业的联合创始人、董事长兼首席执行官梁波博士补充道:“我们很高兴能够启动IVW-1001的临床研究，开始首例受试者用药。这一里程碑强调了我们对治疗干眼症的开创性承诺，并突出了我们新的TRPM8激活机制治疗干眼症的潜力。我们期待着这项试验的进展以及它将提供的对干眼症治疗新的启示。”<br>

内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

机构