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保肠护关节:高分研究揭示抵御关节炎的肠道因子
2024-04-02
·
今日头条
临床研究
04月02日的《热心肠日报》,我们解读了 15 篇文献,关注:
关节炎
,FMT,
IBD
,流行病学,
乳糜泻
,致病菌,肠道免疫细胞,昆虫,LISCure,Affibody,
瀚科迈博
,
加科思
,
飞鹤
。 该篇日报由R·AI辅助创作生成,人工审核校对。 肠上皮细胞坏死是肠道和关节炎发展之间的关键联系 Annals of the Rheumatic Diseases——[27.4] ① 这项研究确定了肠上皮细胞(IEC)坏死是肠道和
关节炎
发展之间的关键联系;②
关节炎
发作时,IEC经历凋亡和坏死,导致肠道屏障功能受损;③ 在
关节炎
发作期间,HIF1α被确定为IEC中上调基因之一,在IEC中删除
Hif1a
增强了IEC坏死,引发
肠道炎症
并加重了
关节炎
;④ HIF1α是坏死诱导因子
RIPK3
的关键转录抑制因子,且在新发病
风湿性关节炎
患者的肠上皮中也发现了增强的
RIPK3
表达,表明肠上皮细胞发生坏死;⑤ 通过治疗性稳定HIF1α以及基于小分子的
RIPK3
抑制剂,在体外和体内拯救了肠道坏死,并抑制了
关节炎
的发展。 【原文信息】 Expression of HIF1α in intestinal epithelium restricts arthritis inflammation by inhibiting RIPK3-induced cell death machinery 2024-03-19 , doi: 10.1136/ard-2023-224491 Nature子刊:粪菌移植治疗
溃疡性结肠炎
的临床反应与GBP5有关 Nature Communications——[16.6] ① 分析粪菌移植(FMT)在
溃疡性结肠炎(UC)
患者身上的分子反应,探索
FMT
如何影响人类结肠黏膜的基因表达;② 相较于安慰剂干预,
FMT
改变了患者结肠黏膜转录组(受影响的基因数量:3 vs 75),包括对结构、代谢和
炎症
通路的调节;③ 在疾病缓解的患者中,调节的途径包括紧密连接、钙信号和异物代谢;④
GBP5
和
IRF4
的下调与疾病缓解相关,而
GBP5
基因缺失的雌性小鼠比野生型同胞更能抵抗
结肠炎
,表现出更高的结肠IRF4磷酸化水平;⑤ 本研究表明
GBP5
可能在
结肠炎
的发展中起到负面作用,而FMT后的结肠粘膜反应能够区分UC患者是否实现缓解。 【原文信息】 Profiling the colonic mucosal response to fecal microbiota transplantation identifies a role for GBP5 in colitis in humans and mice 2024-03-26 , doi: 10.1038/s41467-024-46983-5 过去20年
IBD
的演变与变化 EClinicalMedicine——[15.1] ① 这项跨国多中心研究揭示了过去二十年间
炎症性肠病(IBD)
表现模式的变化,为改善患者的诊断、管理和预后提供了重要见解;② 共纳入6个国家1430名
IBD
患者(84.5%
溃疡性结肠炎
和14.3%
克罗恩病
),根据首次诊断时间分为3组:超过15年(A组)、5-15年(B组)和近5年(C组);③ 与C组相比,A组和B组的肠外症状更为普遍、食物敏感率更高;④ 在C组中,
左侧结肠炎
成为
溃疡性结肠炎
最常见的亚型,且
腹痛
和
腹胀
的发生率增加,而
腹泻
的频率有所下降;⑤ 在C组中,
克罗恩病
患者上消化道症状更为普遍,无病发作的患者相对比例增加,表明
IBD
的管理和治疗可能有所改善。 【原文信息】 Inflammatory bowel disease evolution in the past two decades: a chronological multinational study 2024-03-15 , doi: 10.1016/j.eclinm.2024.102542 华北理工:
IBD
不会独立增加
癌症
风险 BMC Medicine——[9.3] ① 华北理工大学王友信团队探究了
炎症性肠病(IBD)
与
癌症
风险之间的关联,未发现两者之间因果关系的可靠遗传学证据,暴露于
IBD
可能并不独立地增加
癌症
风险;② 在东亚或欧洲人群中,
IBD
、
克罗恩病(CD)
或
溃疡性结肠炎(UC)
与
癌症
之间没有显著的遗传相关性;③ 东亚人群中未观察到
IBD
与
癌症
之间的显著因果关系,欧洲人群中CD与
卵巢癌
之间以及UC与非
黑色素瘤皮肤癌
之间存在显著关联;④ 多变量孟德尔随机化分析未发现以上任何显著关联;⑤ 使用共定位分析,在东亚或欧洲人群中,没有共享的因果变异体可以证明
IBD
、CD或UC与
癌症
之间的关联。 【原文信息】 Association between inflammatory bowel disease and cancer risk: evidence triangulation from genetic correlation, Mendelian randomization, and colocalization analyses across East Asian and European populations 2024-03-25 , doi: 10.1186/s12916-024-03352-9 麦醇溶蛋白肽寡聚化或可增加肠道通透性 Angewandte Chemie International Edition——[16.6] ① 本研究揭示了33-mer去酰胺化麦醇溶蛋白肽(DGP)在
乳糜泻
中的新作用机制;② 33-mer DGP是一种代谢修饰的小麦麸质抗原,可自发地组装成直径为24纳米的寡聚体;③ 33-mer DGP寡聚体主要呈现两种次级结构:主要的多脯氨酸II螺旋和次要的β-折叠结构;④ 33-mer DGP刺激下会导致肠上皮细胞模型Caco-2的通透性显著增加,伴随着紧密连接蛋白zonula occludens-1(ZO-1)的重新分布;⑤ 本研究为33-mer DGP对
乳糜泻
的影响进行了深入探究,并提示麦醇溶蛋白肽寡聚化与
乳糜泻
的相关性。 【原文信息】 The Celiac-Disease Superantigen Oligomerizes and Increases Permeability in an Enterocyte Cell Model 2024-03-18 , doi: 10.1002/anie.202317552
山一大
团队:沙门氏菌操纵巨噬细胞,突破肠-血管屏障 EMBO Journal——[11.4] ①
肠道病
原体沙门氏菌在侵袭肠道上皮细胞后迅速进入血液循环,山东第一医科大学的李冰清和陈启鑫团队发表文章,揭示了沙门氏菌在
早期感染
时通过操控
CX3CR1
+巨噬细胞迁移来穿透肠-血管屏障,进入血液循环;② 沙门氏菌依赖于宿主细胞的肌动蛋白和病原体效应蛋白SteC来诱导巨噬细胞的迁移/侵袭特性;③ SteC招募宿主肌球蛋白轻链蛋白
Myl12a
并磷酸化其Ser19和Thr20残基,
Myl12a
的磷酸化导致肌动蛋白重排,增强了巨噬细胞的迁移和侵袭能力;④ SteC能够利用多种NTPs,而不仅仅是ATP,对
Myl12a
进行磷酸化;⑤ 解析了SteC的晶体结构,揭示了其非典型的二聚体介导的催化机制,并证实了SteC介导的细胞骨架操控对沙门氏菌穿透肠血管屏障和扩散至靶器官至关重要。 【原文信息】 Salmonella manipulates macrophage migration via SteC-mediated myosin light chain activation to penetrate the gut-vascular barrier 2024-03-25 , doi: 10.1038/s44318-024-00076-7
CD4
+CD8αα+肠道上皮内淋巴细胞发育的途径和机制(综述) Trends in Immunology——[16.8] ①
CD4
+CD8αα+T细胞是由成熟的
CD4
+ T细胞通过转录因子重编程分化而来,在小肠上皮中具有独特的发育途径;② 微生物代谢产物、细胞因子、
MHC-II
及其他细胞表面分子的共同作用促进了
CD4
+ T细胞向
CD4
+CD8αα+ T细胞的表型和功能转变;③
CD4
+CD8αα+ T细胞兼具
CD4
+辅助T细胞和
CD8
+细胞毒性T细胞的标志物和分子,并具有广泛的免疫调节功能,从肠上皮细胞的细胞溶解到肠黏膜的免疫抑制,其功能可能取决于不同的环境条件,有待进一步研究。 【原文信息】 Pathways and mechanisms of
CD4
+CD8αα+ intraepithelial T cell development 2024-03-20 , doi: 10.1016/j.it.2024.02.006 中性粒细胞促进
结直肠癌
中血管生成 Journal of Clinical Investigation——[15.9] ① 这项研究揭示了中性粒细胞(PMN)在
结直肠癌(CRC)
中的组织特异性重编程,导致其促进
肿瘤
的血管生成;② 通过对血液和组织中性粒细胞的转录组分析,发现定位于外周血液、
炎症
性结肠和
肿瘤
的PMN三者的转录程序有明显差别;③
肿瘤
相关中性粒细胞(TANs)独特地富集血管生成和血管发育途径,且体外培养、结肠炎诱导的小鼠
CRC
和患者来源的异种移植模型等功能研究证明TANs在促进
肿瘤
血管化中具有关键作用;④
Spp1
和
Mmp14
在TANs中高度诱导,对内皮细胞趋化和分支有关键调控作用;⑤ TCGA数据集和临床标本证实了
SPP1
和
MMP14
在高级别
CRC
患者中的富集,但在UC患者中并不富集;⑥ 使用药理学抑制TANs迁移或
MMP14
活性有效减少
肿瘤
血管密度,导致
结直肠癌
消退。 【原文信息】 Tissue-specific reprogramming leads to angiogenic neutrophil specialization and tumor vascularization in colorectal cancer 2024-02-08 , doi: 10.1172/JCI174545 Cell子刊:衰老细胞与巨噬细胞合作促进果蝇肠道转化 Developmental Cell——[11.8] ① 本研究探索体内如何整合多种诱导衰老信号来驱动仅少数细胞的衰老机制;② 在果蝇肠道转化模型中,
AKT
、
JNK
和DNA损伤信号同时激活导致部分细胞表现出多种衰老特征;③ 通过遗传手段或使用衰老细胞清除剂消除衰老细胞,可减少组织过度生长并提高存活率;④ 衰老细胞通过招募果蝇巨噬细胞到转化组织中,导致
JNK
信号的非自主激活,从而促进
肿瘤
发生;⑤ 本研究揭示了在果蝇肠道转化模型中,衰老细胞通过与巨噬细胞的相互作用,通过多激酶信号网络促进肠道转化的新机制。 【原文信息】 Senescent cells and macrophages cooperate through a multi-kinase signaling network to promote intestinal transformation in Drosophila 2024-01-31 , doi: 10.1016/j.devcel.2024.01.009 土壤细菌定植昆虫肠道激活免疫系统的奇妙之旅 PNAS——[11.1] ① 昆虫缺乏获得性免疫,也曾被认为没有免疫记忆,但最近的研究报道了“免疫印记”现象,即低剂量的病原体或非病原微生物刺激免疫并预防病菌
感染
,但其潜在机制尚不清楚;② PNAS发表的研究性论文揭示了摄入特定的土壤细菌Burkholderia能够穿透豆虫Riptortus pedestris的前肠道上皮细胞,迁移到体液中,从而激活系统性免疫,包括体液和细胞免疫反应;③ 这种激活的免疫反应不仅不会对宿主的健康产生负面影响,反而能够保护昆虫免受后续的
病原细菌感染
;④ 研究还发现,一旦中断了Burkholderia菌株与肠道上皮细胞的接触,宿主的免疫力会回落到
感染
前的水平,使昆虫更容易受到微生物
感染
,说明持续获取环境细菌对于维持有效免疫至关重要。 【原文信息】 Ingested soil bacteria breach gut epithelia and prime systemic immunity in an insect 2024-03-04 , doi: 10.1073/pnas.2315540121 LISCure活菌药
LB-P8
治疗
PSC
获
FDA
快速通道资格认定 ① 3月29日,
LISCure Biosciences
公司宣布,旗下治疗
原发性硬化性胆管炎(PSC)
活菌药
LB-P8
获得
FDA
快速通道资格认定;②
LB-P8
是目前在治疗
PSC
上唯一报告进入临床开发阶段的活菌药产品;③
LB-P8
已在2022年获得治疗
PSC
的孤儿药资格认定,目前正处于2期临床研究阶段;④
LISCure Biosciences
公司计划在美国和欧洲多个医疗机构开展该临床研究,并预计在2025年初获得初步结果。 【原文信息】 LISCure Biosciences receives U.S. FDA Fast Track designation for LB-P8 for the treatment of primary sclerosing cholangitis (PSC) 2024-03-29 , CISION Affibody PET显像剂
ABY-025
2期临床首例
胃食管癌
患者入组 ① 3月26日,
Affibody AB
公司宣布,旗下PET/CT显像剂
ABY-025
,其2期临床试验的首例
胃食管癌
患者完成入组;②
胃食管癌
早期诊断和治疗仍然是医学界面临的难题之一,患者
HER2
基因表达水平是衡量患者能否从靶向治疗中获益的重要标志;③ 使用
ABY-025
进行PET/CT成像,可以在注射后3-4小时确认
肿瘤
HER2
基因表达水平的高低,从而预测靶向药物治疗效果;④ 研究还将比较PET/CT成像与组织活检获得的
HER2
表达水平数据 ,从而评估这一靶向检测手段能否带来新的治疗契机。 【原文信息】 FIRST GASTROESOPHAGEAL CANCER PATIENTS ENROLLED IN PHASE 2 BASKET TRIAL USING AFFIBODY’S PET IMAGING AGENT
ABY-025
2024-03-28 , Affibody
瀚科迈博
创新药HuA21 1b/2期临床完成首例患者入组 ① 3月29日,
瀚科迈博
自主研发的1类创新药HuA21注射液,其1b/2期临床试验完成首例受试者入组;② 该研究旨在评估HuA21注射液联合曲妥珠单抗化疗,治疗
HER2阳性胃癌
HER2
阳性胃癌患者的安全性、耐受性和有效性;③ 该研究由
复旦大学附属中山医院
刘天舒教授和
安徽医科大学第一附属医院
孙倍成教授共同牵头;④ HuA21在1期临床试验中展现了优异的抗
肿瘤
活性,有望成为改变现阶段治疗方案的新药,
瀚科迈博
具有完全自主知识产权。 【原文信息】
瀚科迈博
创新药HuA21注射液 Ib/II 期临床研究完成首例受试者入组 2024-03-29 ,
安科生物
加科思
JAB-30355片
临床试验申请获
CDE
受理 ① 3月28日,
北京加科思新药研发有限公司
宣布其1类新药
JAB-30355片
的临床试验申请获国家药品审评中心(CDE)受理;②
JAB-30355片
是一款针对
P53
Y220C的激活剂,用于治疗
局部晚期或转移性实体瘤
;③ 研究表明,
JAB-30355片
在多种
肿瘤
模型中实现了
肿瘤
消退,包括
胃癌
、
乳腺癌
和
肺癌
等;④ 该药物在美国已获批新药研究申请(IND),将开展针对
晚期实体瘤
的1/2a期临床试验;⑤ 此外,
加科思
布局了
KRAS G12C
抑制剂、
SHP2抑制剂
SHP2
抑制剂、
BET
抑制剂、GUE抑制剂等多款在研项目。 【原文信息】
加科思
「P53 Y220C激活剂」在华申报临床 2024-03-29 , 药智新闻
飞鹤
取得加拿大首张婴幼儿配方奶粉生产执照 ① 近日,
飞鹤
旗下加拿大皇家妙克公司获得加拿大食品检验局(CFIA)批准生产婴幼儿配方奶粉许可;② 该公司计划今年夏天将产品推向加拿大当地零售分销渠道;③
飞鹤
在加拿大的奶粉生产工厂是当地第一家婴幼儿配方奶粉生产企业,且在投产后也是加拿大当地生产、销售的第一个奶粉品牌;④ 2016年年底,
飞鹤
与加拿大金斯顿市签约,拟在该市投资建厂,该厂于2017年6月份开建,2019年调试完成。 【原文信息】
飞鹤
取得加拿大首张婴幼儿配方奶粉生产执照 2024-03-29 , FoodTalks 感谢本期日报的审核者:章台柳,九卿臣,RZN,注册营养师陈彬林,圆圈儿,好雨,Richard,Alex Zhang 点击阅读过去10天的日报: 0401 | 3月,最值得关注的35篇肠道健康要闻! 0331 | 聚焦特殊人群:老年人和孕妈妈的饮食新知 0330 | Akk菌或是免疫性肾病帮凶?Science子刊揭示机制 0329 | 33页综述纵论:超加工食品健康转型的新策略 0328 | Science子刊:锁定肠道中让病毒逃脱免疫的"避风港" 0327 | 10文聚焦菌群-肠-脑轴研究新进展 0326 | 100分综述详解:
IBD
细胞因子疗法最前沿 0325 |
大肠癌
患病为何年轻化?遗传与生活方式的双重影响 0324 | 大型临床试验:补钙补D如何影响老年女性长期健康? 0323 | Lancet+JAMA领衔,聚焦
炎症性肠病
诊断与治疗
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机构
合肥瀚科迈博生物技术有限公司
北京加科思新药研发有限公司
北京飞鹤生物科技有限公司
[+8]
适应症
关节炎
炎症性肠病
乳糜泻
[+22]
靶点
HIF-1α
RIPK3
MTFMT
[+16]
药物
LB-P8
Tezatabep Matraxetan
JAB-30355
[+1]
标准版
¥
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