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和黄医药
换帅!杜志强退任主席,艾乐德接任;
再鼎医药
新型抗生素鼎优乐在华获批
2024-05-21
·
GBIHealth
临床3期
上市批准
临床2期
高管变更
药械追踪No.1 /
普米斯
PD-L1
/
VEGF
双抗PM8002启动III期临床,一线联合治疗TNBC
普米斯生物
近日启动
PM8002
联合化疗一线治疗
局部晚期或转移性三阴乳腺癌(TNBC)
的III期临床试验。该试验计划入组360例局部晚期或转移性TNBC患者,预计2027年初步完成。
PM8002
是一款靶向
PD-L1
/
VEGF
的双特异性抗体,目前已在针对
三阴乳腺癌
、
小细胞肺癌
的II期临床试验中取得优异的疗效数据,今年将启动两项关键临床研究。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /
美敦力
Mazor X鹰领脊柱外科机器人一体化平台在中国上市
美敦力
近日宣布,旗下全维升级的Mazor X鹰领脊柱外科机器人一体化平台在中国成功上市。
美敦力
Mazor X脊柱外科智能导航机器人自2021年在华上市以来,积累了大量临床数据与经验,现今已基本涵盖所有复杂的脊柱手术。本次正式上市的Mazor X鹰领脊柱外科机器人一体化平台,是基于原有基础的全维升级,具备全局预见、全程精准、全维可视的三大特点。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 /
再鼎医药
新型抗生素
鼎优乐
在华获批
再鼎医药
和
Innoviva Specialty Therapeutics
日前共同宣布,
鼎优乐
(舒巴坦钠-度洛巴坦钠,SUL-DUR)的新药上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院
获得性细菌性肺炎(HABP)
、
呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)
。此次获批是基于该药全球III期注册性研究ATTACK(NCT03894046)的积极结果。研究表明,
鼎优乐
耐受性良好,并在整个临床研究项目中均表现出良好的安全性特征。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业动态No.1 /
西门子医疗
与瑞金医院合作医学数字人元宇宙应用场景项目近日,
西门子医疗
与
上海交通大学医学院附属瑞金医院
正式达成合作意向,将携手建设“医学数字人元宇宙应用场景”项目。
西门子医疗
是入围上海市第二批元宇宙重大应用场景需求“揭榜挂帅”项目的唯一医疗器械牵头单位。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /
复星医药
拆分子公司
复星健康
上市
复星医药
近日发布公告称,董事会同意授权公司及控股子公司
复星健康
管理层或其授权人士启动
复星健康
上市的前期筹划工作。截至公告日,就
复星健康
上市事宜尚处于前期初步论证阶段,因此尚无具体方案。上市方案将基于可行性论证结果进一步拟订,并分别提交董事会、股东大会审议。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 /
和黄医药
杜志强退任主席,艾乐德接任
和黄医药
日前发布公告称,杜志强效力公司23年后退任主席及执行董事职务;委任艾乐德为新主席。艾乐德自2016年起担任公司非执行董事,曾任
长和集团
联营公司Hutchison Water Israel E.P.C Ltd的执行董事。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力关于
G B I
”自从2002年成立以来,
GBI
始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20余年的深耕细作,GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
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机构
和黄医药(中国)有限公司
再鼎医药有限公司
普米斯生物技术(珠海)有限公司
[+8]
适应症
乳腺癌
三阴性乳腺癌
小细胞肺癌
[+2]
靶点
PDL1
VEGF
药物
PM-8002
舒巴坦钠/度洛巴坦钠
标准版
¥
16800
元/账号/年
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