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深度探讨MRD辅助
肿瘤
药物研发策略|《药精准》18期重磅来袭!
2024-01-11
·
E药经理人
信使RNA
点击蓝字 关注我们为促进创新药研发学术交流,助力创新药高质量研发,
泛生子
联合E药经理人 · 微解药共同策划出品创新药物研发系列视频节目《药精准》,邀请创新药企大咖和研发团队负责人、临床及科研PI、监管方、创新生物技术专家等,围绕
肿瘤
靶向治疗的发展、
肿瘤
新药开发、诊断技术、医药法规政策等领域的科学内容进行分享和探讨,共同推动中国医药创新企业研发探索和行业思考。随着精准医学和分子诊断技术的发展,对微小残留病灶(Minimal Residual Disease,MRD)的检测已成为一种重要的临床需求。随着大量临床试验的推进,MRD检测近年从
血液肿瘤
慢慢扩展到
实体肿瘤
中,在多种
实体瘤
中均有价值。但同时
实体瘤
MRD检测也面临着技术难度大、灵敏度要求高等挑战,需要不断探索和创新。《药精准》第十八期为了探索
实体瘤
MRD检测技术的创新,促进其在临床诊断和新药研发领域的应用突破,第十八期《药精准》将聚焦
实体瘤
MRD,展开一期专题直播。本期会议邀请了
阿斯利康
全球研发精准医学部(中国区)负责人殷晓璐、
罗氏
全球药品开发中国转化医学负责人张景宇、
和誉生物
联合创始人兼CSO陈椎、
阿斯利康
精准医学分子诊断负责人覃灏、
强生
精准医疗诊断科学总监青敏以及
泛生子
首席医疗官胡云富、
泛生子
首席技术官焦宇辰多位药企大咖和研发团队负责人、创新生物技术专家,一同探讨
实体瘤
MRD技术路线及最新应用等前沿热点。1月17日(下周三)19:00,我们云端相约!点击链接预约观看嘉宾简介殷晓璐
阿斯利康
全球研发精准医学部(中国区)负责人带领精准医学团队进行了60多项
肿瘤
临床试验中靶点生物标志物的检测;对国内外多项诊断技术如:NGS/ctDNA/MRD/IHC 等进行了评估验证;与多家诊断公司合作开发伴随诊断技术。 曾带领中国研发中心病理及转化医学团队在
肺癌
,
胃癌
,
乳腺癌
和
肝癌
等临床前基因靶点与药效机制的相关性、早期临床研究中生物标志物的作用机制开展了广泛的研究。 进入制药行业之前,在
上海交通大学医学院附属仁济医院
病理科从事临床病理诊断工作,对于
肿瘤
的诊断和鉴别诊断积累了丰富的临床经验。 获得
香港中文大学
肿瘤分子病理学博士学位;及美国约翰霍普金斯大学博士后工作经历;发表过多项学术论文。张景宇
罗氏
全球药品开发中国转化医学负责人目前任职于
罗氏
中国药品开发中国转化医学负责人,带领团队负责中国临床试验生物标志物及伴随诊断的研发,以及相关科研和转化医学的项目。曾在
强生
上海研发中心任高级主任研究员(senior principal scientist),负责生物标志物以及检测平台的开发。 回国前就职于纽约州GE生命科学&诊断全球研发中心,参与创新生物标志物检测平台的研发,负责应用此平台的
肿瘤
生物标志物的研究工作。陈 椎和誉生物联合创始人兼CSO经验丰富的生物学家和药物研发专家,在跨国生物制药公司拥有近二十年的新药研发经验。他领导或参与了从早期发现到转化医学以及临床研发在内的多个新药研发项目。在共同创建
和誉
之前,曾任
强生制药
中国研发中心的
实体肿瘤
药物研发负责人、
诺华中国研
发中心的主任研究员、美国雅培公司高级科学家等。美国德克萨斯大学生物化学学士学位及
杜克大学
生物化学博士学位,并在德州大学西南医学中心从事了博士后研究。覃 灏
阿斯利康
精准医学分子诊断负责人毕业于
香港中文大学
生物化学系。 现任
阿斯利康
精准医学部门分子诊断负责人一职,负责分子诊断技术的技术评估、临床研究中的伴随诊断检测和药物伴随诊断申报上市的相关合作工作,参与到多项泰瑞沙、利普卓、英飞凡等药物的伴随诊断相关的临床研究中。具有多年的生物标记物研究和分子诊断技术开发经验。青敏强生精准医疗诊断科学总监Johnson & Johnson Innovative Medicine肿瘤精准医疗诊断科学总监,负责亚太地区进入临床试验阶段项目的
肿瘤
诊断和精准医学策略的设计和执行。 为伴随诊断在中国及日本等地的研究和开发提供了方向、指导和关键的专业知识,具有全球视野。在面临挑战的情况下为项目的各种不同阶段提供临床生物标志物支持。在
肿瘤
诊断和纳入/排除标准的精准医学项目中有着卓越的科学研究方向领导地位。 在超过15年的行业和学术生涯中,青敏博士著有/合著了35+篇同行评审publications。在加入
杨森
之前,她曾任职于
诺华
和
默克雪兰诺
负责
肿瘤
转化研究和临床生物标志物研究。胡云富泛生子首席医疗官前FDA资深注册审批专家。在医疗器械、医药研发领域,拥有二十余年企业管理及政府监管经验。在FDA任职期间,带领团队负责审批并监管
癌症
体外诊断产品(IVD)及临床实验室自建项目。其审批包括:首例基于NGS的LDT伴随诊断服务、首例基于NGS的伴随诊断试剂盒、基于NGS的
肿瘤
大panel检测服务、首例
NSCLC
液体活检伴随诊断试剂盒、FDA目前批准的仅有的两款
癌症
早筛产品等。他带领的团队因卓越贡献,荣获FDA十余次局级奖励。拥有世界一流的诊断及制药公司十年的产品开发经验,在精准医学研究、
肿瘤
生物标志物开发、诊断产品研发及注册方面取得突出成绩。焦宇辰
泛生子
首席技术官中国协和医科大学临床医学专业医学博士;约翰斯·霍普金斯大学医学院理学博士。曾在全球著名
肿瘤
学家Bert Vogelstein教授团队从事
肿瘤
基因组及重要
癌症
基因突变的机制研究。完成了
胰腺神经内分泌瘤
等多种
肿瘤
的基因组研究,发现了
ATRX
、
TERT
等端粒维护相关新基因、新突变,并研究了其在
胶质瘤
分子分型中的价值,AT
RX
和
TERT
均被WHO中枢神经系统
肿瘤
分型指南列为重要标志物。作为第一或通讯作者在Science、Nature 、Genetics、PNAS等期刊发表研究论文二十余篇。扫码进群参与研讨欢迎转发朋友圈邀请更多朋友观看直播!
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机构
北京泛生子生物科技有限公司
AstraZeneca PLC
Roche Holding AG
[+10]
适应症
癌症
血液肿瘤
实体瘤
[+7]
靶点
ATRX
TERT
RAX
药物
-
标准版
¥
16800
元/账号/年
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