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03月11日的《热心肠日报》，我们解读了 15 篇文献，关注：幽门螺杆菌感染，大肠癌，肿瘤菌群，乳腺癌，黑色素瘤，免疫治疗，临床试验，药物研发，遗传因素，民为生物，BIOHM Health，Novus，BRI，默沙东，仙乐健康，帝斯曼-芬美意。 该篇日报由R·AI辅助创作生成，人工审核校对。 及时治疗幽门螺杆菌感染或可预防结肠癌 Journal of Clinical Oncology——[45.3] ① 纳入812736名接受幽门螺杆菌检测的美国退伍军人，进行大型回顾性队列研究，评估幽门螺杆菌感染和治疗对结直肠癌（CRC）发病率和死亡率的影响；② 其中205178人（25.2%）呈阳性；③ 与幽门螺杆菌阴性相比，幽门螺杆菌阳性与更高的CRC发病率和死亡率相关，且分别高出18%和12%；④ 随访15年，与接受治疗的与幽门螺杆菌感染者相比，未经治疗者与更高的CRC发病率和死亡率相关，且分别高出23%和40%；⑤ 非血清学检测个体的分析中，结果更加显著；⑥ 本研究表明及时治疗幽门螺杆菌感染在预防CRC方面的重要性。 【原文信息】 Impact of Helicobacter pylori Infection and Treatment on Colorectal Cancer in a Large, Nationwide Cohort 2024-03-01 , doi: 10.1200/JCO.23.00703 国内团队：产肠毒素的脆弱拟杆菌促进乳腺癌的干性和化疗耐药 Protein & Cell——[21.1] ① 复旦大学的柳素玲、马伟、张璐，哈尔滨医科大学附属肿瘤医院刘通、中国科学院大学附属肿瘤医院苏丹、中南大学湘雅医院肖志与团队发表文章，发现产肠毒素的脆弱拟杆菌（ETBF）通过其分泌的毒性蛋白BFT-1促进乳腺癌细胞的干细胞特性和化疗抗性，为乳腺癌治疗提供了新的靶点；② 在对紫杉醇类新辅助化疗不响应的乳腺癌患者的肿瘤中，ETBF高度富集；③ 尽管ETBF的含量较低，但其分泌有毒蛋白BFT-1，促进乳腺癌细胞的干细胞特性和化疗抗性；④ BFT-1通过直接结合NOD1并稳定NOD1蛋白，NOD1在ALDH+乳腺癌干细胞（BCSCs）上高表达，并与GAK协同磷酸化NUMB并促进其降解，从而激活NOTCH1-HEY1信号通路，增加BCSCs；⑤ 抑制NOD1和清除ETBF能通过损伤BCSCs增加乳腺癌的化疗敏感性。 【原文信息】 Microbiota enterotoxigenic Bacteroides fragilis-secreted BFT-1 promotes breast cancer cell stemness and chemoresistance through its functional receptor NOD1 2024-03-04 , doi: 10.1093/procel/pwae005 Nature子刊：菌群和代谢组与黑色素瘤患者治疗预后的关联 Nature Communications——[16.6] ① MIND-DC是一项3期临床试验，将148名IIIB/C期黑色素瘤患者随机（2:1比例）分配到自体天然树突状细胞（nDC）或安慰剂（PL）的辅助治疗组；② 收集患者血清和粪便样本进行宏基因组学和代谢组学分析，发现治疗与代谢扰动（如脂肪酸、羧酸和酰胺类）密切相关；③ 不同的微生物与预后相关，其中与健康相关的普氏粪杆菌（ F. prausnitzii ）是主要的有益分类群，在2年内没有复发；④ nDC治疗组在基线时展现出微生物组和代谢组的偏差，其中，普氏粪杆菌与胆汁酸、中长链酰胺类呈负相关，提示这些标志物有助于影响预后。 【原文信息】 Influence of microbiota-associated metabolic reprogramming on clinical outcome in patients with melanoma from the randomized adjuvant dendritic cell-based MIND-DC trial 2024-02-23 , doi: 10.1038/s41467-024-45357-1 中山大学Nature子刊：创新三联疗法——治疗MSS/pMMR结直肠癌的新策略 Nature Medicine——[82.9] ① 中山大学的王峰和徐瑞华团队合作发表文章，发现在不可切除的化疗难治性局部晚期或转移性微卫星稳定/错配修复功能正常（MSS/pMMR）结直肠癌患者中，联合使用PD-1抗体sintilimab、HDAC抑制剂chidamide以及VEGF抗体bevacizumab是非常具有潜力的治疗方案；② 48名患者分配到双联组（anti-PD1+HDACi，n=23）或三联组（n=25），三联组比双联组在18周无进展生存率（64.0% vs 21.7%）、总体响应率（44.0% vs 13.0%）和中位无进展生存期（7.3个月 vs 1.5个月）均显著改善；③ 最常见的治疗相关不良事件包括蛋白尿、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、白细胞减少和腹泻，有两例与治疗相关的死亡事件（肝功能衰竭和肺炎）；④ 三联组增强CD8+ T细胞的浸润，导致更具免疫活性的肿瘤微环境。 【原文信息】 Combined anti-PD-1, HDAC inhibitor and anti-VEGF for MSS/pMMR colorectal cancer: a randomized phase 2 trial 2024-03-04 , doi: 10.1038/s41591-024-02813-1 Cell子刊：双药联用靶向DNA修复，治疗p53突变型结直肠癌和胰腺癌 Cell Reports Medicine——[14.3] ① 本研究提出了一种双药治疗策略来针对p53缺陷的结直肠癌和胰腺癌，通过特定靶向DNA修复失调，展现出显著的抗肿瘤活性；② 在p53突变（p53Mut）细胞中，使用胸苷类似物处理后发现DNA修复反应失调，导致DNA断裂积累；③ 胸苷类似物不会中断DNA的合成，而是诱导DNA修复，该过程涉及p53依赖的检查点；④ 聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂（PARPis）显著增强p53Mut细胞中由胸苷类似物诱导的DNA双链断裂和细胞死亡，而p53野生型细胞则通过p53依赖的抑制细胞周期而做出响应；⑤ 三氟胸苷和PARPi联用在p53Mut癌症模型中显示出优越的抗肿瘤活性，为p53Mut癌症患者提供了改善预后的新策略。 【原文信息】 A synergistic two-drug therapy specifically targets a DNA repair dysregulation that occurs in p53-deficient colorectal and pancreatic cancers 2024-02-13 , doi: 10.1016/j.xcrm.2024.101434 国内团队：新型光动力疗法，激活MSS结直肠癌的抗肿瘤免疫 Journal for ImmunoTherapy of Cancer——[10.9] ① 第四军医大学卢媛媛、赵晓迪、王新团队开发了一种靶向线粒体的光动力疗法（PDT），通过诱导细胞焦亡和增强抗PD-1疗法的敏感性，为微卫星稳定型结直肠癌（MSS-CRC）的免疫治疗提供了新策略；② 使用IR700DX-6T作为光敏剂，发现该PDT可在光照下产生活性氧，并促进p38磷酸化和CASP3介导的GSDME裂解，诱导细胞焦亡；③ IR700DX-6T-PDT还可提高MSS-CRC细胞对PD-1阻断治疗的敏感性；④ 与去甲基化药物地西他滨联合使用，可破坏GSDME的异常甲基化模式，增强IR700DX-6T-PDT的疗效，并与PD-1阻断治疗联合激发强效的抗肿瘤免疫反应。 【原文信息】 Mitochondria-targeted photodynamic therapy triggers GSDME-mediated pyroptosis and sensitizes anti-PD-1 therapy in colorectal cancer 2024-03-01 , doi: 10.1136/jitc-2023-008054 干扰RAD54-BLM相互作用的小分子，或可辅助治疗结肠癌 Journal of Clinical Investigation——[15.9] ① 破坏解旋酶RAD54与BLM的相互作用可有效抑制结肠癌化疗耐药模型中的肿瘤增殖，为结肠癌治疗提供了新的药物靶点；② RAD54与BLM的相互作用可增强同源重组修复（HRR），导致结肠癌细胞对顺铂、紫衫醇和奥沙利铂的化疗耐药性增强；③ 通过筛选Prestwick小分子库，发现三种FDA/EMA批准药物可破坏BLM-RAD54相互作用，从而降低化疗耐药细胞的HRR修复效率，并在小鼠模型中抑制肿瘤增殖；④ 这三种小分子药物有望作为结肠癌辅助治疗的有效候选。 【原文信息】 Small molecules that disrupt RAD54-BLM interaction hamper tumor proliferation in colon cancer chemoresistance models 2024-02-29 , doi: 10.1172/JCI161941 遗传因素与结肠癌免疫治疗 Trends in Cancer——[18.4] ① 本研究综述并讨论了遗传基因变异影响结直肠癌（CRC）免疫治疗的机制，揭示了与CRC风险和免疫功能相关的遗传变异对免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的潜在影响；② 目前微卫星稳定型结肠癌（CRC)免疫法治疗（ICI）效果不好，因此亟需开发新的治疗靶点，治疗方案和联合治疗手段；③ 单核苷酸多态性（SNV）与CRC关系的研究主要在于GWAS相关SNV的功能分析、CRC风险因素分析、调节ICI免疫靶点因素分析以及药物效果相关靶点分析；④ 主要组织相容性复合体（MHC）及其相关的杀伤免疫球蛋白样受体（KIRs）的遗传变异与CRC风险和免疫功能相关，是潜在新的免疫治疗靶点；⑤ 免疫调节性细胞因子、受体和效应分子的遗传变异与CRC风险和炎症相关，因此基于细胞因子的治疗策略应与现有的ICIs进行联合评估应用；⑥ 该综述为结直肠癌的免疫治疗提供了新的遗传学视角，为开发更有效的治疗策略提供了重要线索。 【原文信息】 Immunotherapy for colorectal cancer: insight from inherited genetics 2024-02-14 , doi: 10.1016/j.trecan.2024.01.008 Nature子刊：转座元件与结直肠癌基因表达调控 Nature Communications——[16.6] ① 通过分析SYSCOL队列中275个正常结肠和276个结直肠癌样本，发现正常组织中有10231个转座元件（TEs）-表达定量性状位点（eQTLs），肿瘤组织中有5199个TE-eQTLs，其中376个是特异性的，可能与甲基化变化有关；② 肿瘤特异的TE-eQTLs显示出更多的转录因子富集，相比共享的TE-eQTLs，提示其在肿瘤中表达受到特定调控；③ 贝叶斯网络揭示出1766个TE作为遗传效应的中介者，改变了1558个基因的表达，包括55个已知的癌症驱动基因；④ 肿瘤特异的TE-eQTLs会触发TE的驱动基因能力，这些见解不仅扩展了我们对癌症驱动因子的认识，还深化了对肿瘤发生机制的认识。 【原文信息】 Transposable elements mediate genetic effects altering the expression of nearby genes in colorectal cancer 2024-01-25 , doi: 10.1038/s41467-023-42405-0 患者来源的结直肠癌模型中的染色质重塑 Advanced Science——[15.1] ① 通过比较配对结直肠癌患者源器官体（PDO）、异种移植物（PDX）、PDO衍生的PDX（PDOX）以及原始患者肿瘤（PT）的转录组和染色质可及性景观，揭示患者源癌症模型（PDMC）中肿瘤细胞的染色质重塑机制及其对药物反应的影响；② 识别到两个主要的重塑轴线，一个区分PDMC与PT，另一个区分PDX与PDO，表明生长环境是染色质适应的驱动力；③ 鉴定出匹配的PDO和PDOX间不同结构染色质上结合的转录因子，其中，KLF14和EGR2足迹在PDOX相对于匹配的PDO中富集，而沉默KLF14或EGR2会促进肿瘤生长；④ EPHA4，KLF14和EGR2的共同下游靶基因，会改变肿瘤对MEK抑制剂治疗的敏感性。 【原文信息】 Chromatin Remodeling in Patient-Derived Colorectal Cancer Models 2024-02-21 , doi: 10.1002/advs.202303379 民为生物启动减肥药MWN101 2期临床研究 ① 近日，民为生物在药物临床试验登记与公示平台登记了MWN101治疗非糖尿病的超重或肥胖患者2期临床研究；② MWN101是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，属于全球第5款申报临床的GLP-1R/GCGR/GIPR激动剂；③ 研究拟在国内招募108例体重指数（BMI）≥28.0kg/m2的肥胖者或24.0kg/m2≤BMI＜28.0kg/m2的超重者；④ 研究主要终点包括给药24周后空腹体重较基线的相对变化百分比、不良事件等，次要终点包括给药12周、16周、20周后体重和BMI较基线的变化等。 【原文信息】 民为生物GLP-1R/GCGR/GIPR激动剂启动减肥II期研究 2024-03-09 , 医药魔方 BIOHM Health与弗吉尼亚理工大学宣布达成合作 ① 3月7日，微生物组科技公司BIOHM Health 宣布与弗吉尼亚理工学院达成合作，利用人工智能提升BIOHM的Symbiont平台；② 该平台通过公司独有的数据库，识别细菌和真菌生态失调的成分，从而更精确地开发下一代基于微生物组的产品；③ 弗吉尼亚理工将通过最先进机器学习算法开发预测器，建立微生物组与特定表型的连接，从而加强Symbiont平台的处理能力；④ 此外，平台还将结合智能搜索功能来分析公共数据源，从而设计出特定膳食补充剂配方；⑤ 此次合作将推动微生物组研究和产品开发的深度交融，促进特定膳食补充剂的开发与商业化。 【原文信息】 BIOHM Health Inc. Partners with Virginia Tech to Accelerate Bacterial and Fungal Microbiome-Based Product Development and Commercialization through A.I. 2024-03-07 , pr newswire 抗体公司Novus宣布完成对BioResource的收购 ① 近日，Novus International完成了对美国酶制剂公司BioResource International（BRI）的收购；② 通过此次收购，Novus成为BRI所有产品和知识产权的拥有者，并接管了公司的生产线，包括位于美国北卡罗来纳州的工厂；③ 此次收购将有助于Novus增强其在功能性蛋白和肠道健康领域的影响力，并提高其在发酵领域开发创新解决方案的能力；④ Novus自2008年以来就与BRI合作生产蛋白酶饲料添加剂CIBENZA，此次收购将加强Novus对供应链的控制，并进一步扩充产品组合。 【原文信息】 Novus acquires enzyme company BioResource International 2024-03-05 , feedstrategy 默沙东ADC候选药物MK-1200获批临床 ① 近日，默沙东在研候选药物MK-1200获得了中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，可以进入临床阶段；② MK-1200是默沙东在研的一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC）；③ Claudin18.2是正常组织紧密连接中一种重要的蛋白质，在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达，因此可能成为治疗胃癌等实体肿瘤的有效靶标；④ 该产品本次获批临床拟用于治疗晚期实体瘤（含消化道肿瘤）。 【原文信息】 默沙东、阿斯利康、靖因药业等公司1类新药获批临床！ 2024-03-10 , 医药观澜 仙乐健康与帝斯曼-芬美意签署全球战略合作协议 ① 近日，仙乐健康与帝斯曼-芬美意宣布签署新一轮全球战略合作协议；② 此次合作旨在结合仙乐健康的创新植物基自主技术的优势与帝斯曼-芬美意的原料开发专长，共同研发质量更为稳定、成本更具优势的植物基产品；③ 此次合作将在营养健康食品行业引领绿色新风潮；④ 仙乐健康是一家专注于营养、健康和美容领域的企业，致力于为消费者提供优质的产品和服务。 【原文信息】 仙乐健康与帝斯曼-芬美意签署新一轮全球战略合作协议 2024-03-08 , 东方财富 感谢本期日报的审核者：圆圈儿，章台柳，九卿臣，Zhonghua，Richard，Alex Zhang，617，lxx 点击阅读过去10天的日报： 0310 | 癌症治疗中的饮食干预：评估252项临床试验有何发现？ 0309 | AGA最新指南：基于粪便菌群的疗法在胃肠疾病中的应用 0308 | Lancet综述：炎症性肠病患者的孕期指南 0307 | 今日Nature：白色念珠菌"定居"肠道的秘诀 0306 | 肠道菌群如何代谢胆汁酸？17页高分综述一文读懂 0305 | Cell子刊：肠炎如何影响肠菌DNA"开关"？ 0304 | 《自然·医学》新发现：菌株水平的肠菌特征，为跨癌症免疫治疗提供助力 0303 | 7天不吃饭，人体发生哪些变化？Nature子刊研究带来新知 0302 | 可吞咽设备：诊疗肠道疾病的新利器 0301 | 2月，最值得看的35篇肠道学术文献&产业要闻！

点击蓝字 关注我们为促进创新药研发学术交流，助力创新药高质量研发，泛生子联合E药经理人 · 微解药共同策划出品创新药物研发系列视频节目《药精准》，邀请创新药企大咖和研发团队负责人、临床及科研PI、监管方、创新生物技术专家等，围绕肿瘤靶向治疗的发展、肿瘤新药开发、诊断技术、医药法规政策等领域的科学内容进行分享和探讨，共同推动中国医药创新企业研发探索和行业思考。随着精准医学和分子诊断技术的发展，对微小残留病灶（Minimal Residual Disease,MRD）的检测已成为一种重要的临床需求。随着大量临床试验的推进，MRD检测近年从血液肿瘤慢慢扩展到实体肿瘤中，在多种实体瘤中均有价值。但同时实体瘤MRD检测也面临着技术难度大、灵敏度要求高等挑战，需要不断探索和创新。《药精准》第十八期为了探索实体瘤MRD检测技术的创新，促进其在临床诊断和新药研发领域的应用突破，第十八期《药精准》将聚焦实体瘤MRD，展开一期专题直播。本期会议邀请了阿斯利康全球研发精准医学部(中国区)负责人殷晓璐、罗氏全球药品开发中国转化医学负责人张景宇、和誉生物联合创始人兼CSO陈椎、阿斯利康精准医学分子诊断负责人覃灏、强生精准医疗诊断科学总监青敏以及泛生子首席医疗官胡云富、泛生子首席技术官焦宇辰多位药企大咖和研发团队负责人、创新生物技术专家，一同探讨实体瘤MRD技术路线及最新应用等前沿热点。1月17日（下周三）19:00，我们云端相约！点击链接预约观看嘉宾简介殷晓璐阿斯利康全球研发精准医学部(中国区)负责人带领精准医学团队进行了60多项肿瘤临床试验中靶点生物标志物的检测；对国内外多项诊断技术如：NGS/ctDNA/MRD/IHC 等进行了评估验证；与多家诊断公司合作开发伴随诊断技术。 曾带领中国研发中心病理及转化医学团队在肺癌，胃癌，乳腺癌和肝癌等临床前基因靶点与药效机制的相关性、早期临床研究中生物标志物的作用机制开展了广泛的研究。 进入制药行业之前，在上海交通大学医学院附属仁济医院病理科从事临床病理诊断工作，对于肿瘤的诊断和鉴别诊断积累了丰富的临床经验。 获得香港中文大学肿瘤分子病理学博士学位；及美国约翰霍普金斯大学博士后工作经历；发表过多项学术论文。张景宇罗氏全球药品开发中国转化医学负责人目前任职于罗氏中国药品开发中国转化医学负责人，带领团队负责中国临床试验生物标志物及伴随诊断的研发，以及相关科研和转化医学的项目。曾在强生上海研发中心任高级主任研究员(senior principal scientist)，负责生物标志物以及检测平台的开发。 回国前就职于纽约州GE生命科学&诊断全球研发中心，参与创新生物标志物检测平台的研发，负责应用此平台的肿瘤生物标志物的研究工作。陈  椎和誉生物联合创始人兼CSO经验丰富的生物学家和药物研发专家，在跨国生物制药公司拥有近二十年的新药研发经验。他领导或参与了从早期发现到转化医学以及临床研发在内的多个新药研发项目。在共同创建和誉之前，曾任强生制药中国研发中心的实体肿瘤药物研发负责人、诺华中国研发中心的主任研究员、美国雅培公司高级科学家等。美国德克萨斯大学生物化学学士学位及杜克大学生物化学博士学位，并在德州大学西南医学中心从事了博士后研究。覃  灏阿斯利康精准医学分子诊断负责人毕业于香港中文大学生物化学系。 现任阿斯利康精准医学部门分子诊断负责人一职，负责分子诊断技术的技术评估、临床研究中的伴随诊断检测和药物伴随诊断申报上市的相关合作工作，参与到多项泰瑞沙、利普卓、英飞凡等药物的伴随诊断相关的临床研究中。具有多年的生物标记物研究和分子诊断技术开发经验。青敏强生精准医疗诊断科学总监Johnson & Johnson Innovative Medicine肿瘤精准医疗诊断科学总监，负责亚太地区进入临床试验阶段项目的肿瘤诊断和精准医学策略的设计和执行。 为伴随诊断在中国及日本等地的研究和开发提供了方向、指导和关键的专业知识，具有全球视野。在面临挑战的情况下为项目的各种不同阶段提供临床生物标志物支持。在肿瘤诊断和纳入/排除标准的精准医学项目中有着卓越的科学研究方向领导地位。 在超过15年的行业和学术生涯中，青敏博士著有/合著了35+篇同行评审publications。在加入杨森之前，她曾任职于诺华和默克雪兰诺负责肿瘤转化研究和临床生物标志物研究。胡云富泛生子首席医疗官前FDA资深注册审批专家。在医疗器械、医药研发领域，拥有二十余年企业管理及政府监管经验。在FDA任职期间，带领团队负责审批并监管癌症体外诊断产品（IVD）及临床实验室自建项目。其审批包括：首例基于NGS的LDT伴随诊断服务、首例基于NGS的伴随诊断试剂盒、基于NGS的肿瘤大panel检测服务、首例NSCLC液体活检伴随诊断试剂盒、FDA目前批准的仅有的两款癌症早筛产品等。他带领的团队因卓越贡献，荣获FDA十余次局级奖励。拥有世界一流的诊断及制药公司十年的产品开发经验，在精准医学研究、肿瘤生物标志物开发、诊断产品研发及注册方面取得突出成绩。焦宇辰泛生子首席技术官中国协和医科大学临床医学专业医学博士；约翰斯·霍普金斯大学医学院理学博士。曾在全球著名肿瘤学家Bert Vogelstein教授团队从事肿瘤基因组及重要癌症基因突变的机制研究。完成了胰腺神经内分泌瘤等多种肿瘤的基因组研究，发现了ATRX、TERT等端粒维护相关新基因、新突变，并研究了其在胶质瘤分子分型中的价值，ATRX和TERT均被WHO中枢神经系统肿瘤分型指南列为重要标志物。作为第一或通讯作者在Science、Nature 、Genetics、PNAS等期刊发表研究论文二十余篇。扫码进群参与研讨欢迎转发朋友圈邀请更多朋友观看直播！

点击蓝字 关注我们为促进创新药研发学术交流，助力创新药高质量研发，泛生子联合E药经理人 · 微解药共同策划出品创新药物研发系列视频节目《药精准》，邀请创新药企大咖和研发团队负责人、临床及科研PI、监管方、创新生物技术专家等，围绕肿瘤靶向治疗的发展、肿瘤新药开发、诊断技术、医药法规政策等领域的科学内容进行分享和探讨，共同推动中国医药创新企业研发探索和行业思考。随着精准医学和分子诊断技术的发展，对微小残留病灶（Minimal Residual Disease,MRD）的检测已成为一种重要的临床需求。随着大量临床试验的推进，MRD检测近年从血液肿瘤慢慢扩展到实体肿瘤中，在多种实体瘤中均有价值。但同时实体瘤MRD检测也面临着技术难度大、灵敏度要求高等挑战，需要不断探索和创新。《药精准》第十八期为了探索实体瘤MRD检测技术的创新，促进其在临床诊断和新药研发领域的应用突破，第十八期《药精准》将聚焦实体瘤MRD，展开一期专题直播。本期会议邀请了阿斯利康全球研发精准医学部(中国区)负责人殷晓璐、罗氏全球药品开发中国转化医学负责人张景宇、和誉生物联合创始人兼CSO陈椎、阿斯利康精准医学分子诊断负责人覃灏、强生精准医疗诊断科学总监青敏以及泛生子首席医疗官胡云富、泛生子首席技术官焦宇辰多位药企大咖和研发团队负责人、创新生物技术专家，一同探讨实体瘤MRD技术路线及最新应用等前沿热点。1月17日（下周三）19:00，我们云端相约！点击链接预约观看嘉宾简介殷晓璐阿斯利康全球研发精准医学部(中国区)负责人带领精准医学团队进行了60多项肿瘤临床试验中靶点生物标志物的检测；对国内外多项诊断技术如：NGS/ctDNA/MRD/IHC 等进行了评估验证；与多家诊断公司合作开发伴随诊断技术。 曾带领中国研发中心病理及转化医学团队在肺癌，胃癌，乳腺癌和肝癌等临床前基因靶点与药效机制的相关性、早期临床研究中生物标志物的作用机制开展了广泛的研究。 进入制药行业之前，在上海交通大学医学院附属仁济医院病理科从事临床病理诊断工作，对于肿瘤的诊断和鉴别诊断积累了丰富的临床经验。 获得香港中文大学肿瘤分子病理学博士学位；及美国约翰霍普金斯大学博士后工作经历；发表过多项学术论文。张景宇罗氏全球药品开发中国转化医学负责人目前任职于罗氏中国药品开发中国转化医学负责人，带领团队负责中国临床试验生物标志物及伴随诊断的研发，以及相关科研和转化医学的项目。曾在强生上海研发中心任高级主任研究员(senior principal scientist)，负责生物标志物以及检测平台的开发。 回国前就职于纽约州GE生命科学&诊断全球研发中心，参与创新生物标志物检测平台的研发，负责应用此平台的肿瘤生物标志物的研究工作。陈  椎和誉生物联合创始人兼CSO经验丰富的生物学家和药物研发专家，在跨国生物制药公司拥有近二十年的新药研发经验。他领导或参与了从早期发现到转化医学以及临床研发在内的多个新药研发项目。在共同创建和誉之前，曾任强生制药中国研发中心的实体肿瘤药物研发负责人、诺华中国研发中心的主任研究员、美国雅培公司高级科学家等。美国德克萨斯大学生物化学学士学位及杜克大学生物化学博士学位，并在德州大学西南医学中心从事了博士后研究。覃  灏阿斯利康精准医学分子诊断负责人毕业于香港中文大学生物化学系。 现任阿斯利康精准医学部门分子诊断负责人一职，负责分子诊断技术的技术评估、临床研究中的伴随诊断检测和药物伴随诊断申报上市的相关合作工作，参与到多项泰瑞沙、利普卓、英飞凡等药物的伴随诊断相关的临床研究中。具有多年的生物标记物研究和分子诊断技术开发经验。青敏强生精准医疗诊断科学总监Johnson & Johnson Innovative Medicine肿瘤精准医疗诊断科学总监，负责亚太地区进入临床试验阶段项目的肿瘤诊断和精准医学策略的设计和执行。 为伴随诊断在中国及日本等地的研究和开发提供了方向、指导和关键的专业知识，具有全球视野。在面临挑战的情况下为项目的各种不同阶段提供临床生物标志物支持。在肿瘤诊断和纳入/排除标准的精准医学项目中有着卓越的科学研究方向领导地位。 在超过15年的行业和学术生涯中，青敏博士著有/合著了35+篇同行评审publications。在加入杨森之前，她曾任职于诺华和默克雪兰诺负责肿瘤转化研究和临床生物标志物研究。胡云富泛生子首席医疗官前FDA资深注册审批专家。在医疗器械、医药研发领域，拥有二十余年企业管理及政府监管经验。在FDA任职期间，带领团队负责审批并监管癌症体外诊断产品（IVD）及临床实验室自建项目。其审批包括：首例基于NGS的LDT伴随诊断服务、首例基于NGS的伴随诊断试剂盒、基于NGS的肿瘤大panel检测服务、首例NSCLC液体活检伴随诊断试剂盒、FDA目前批准的仅有的两款癌症早筛产品等。他带领的团队因卓越贡献，荣获FDA十余次局级奖励。拥有世界一流的诊断及制药公司十年的产品开发经验，在精准医学研究、肿瘤生物标志物开发、诊断产品研发及注册方面取得突出成绩。焦宇辰泛生子首席技术官中国协和医科大学临床医学专业医学博士；约翰斯·霍普金斯大学医学院理学博士。曾在全球著名肿瘤学家Bert Vogelstein教授团队从事肿瘤基因组及重要癌症基因突变的机制研究。完成了胰腺神经内分泌瘤等多种肿瘤的基因组研究，发现了ATRX、TERT等端粒维护相关新基因、新突变，并研究了其在胶质瘤分子分型中的价值，ATRX和TERT均被WHO中枢神经系统肿瘤分型指南列为重要标志物。作为第一或通讯作者在Science、Nature 、Genetics、PNAS等期刊发表研究论文二十余篇。扫码进群参与研讨欢迎转发朋友圈邀请更多朋友观看直播！